Техникалық сипаттамаға сәйкес

Хабарландыру Түркістан облысы денсаулық сақтау басқармасының "Жетісай аудандық орталық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорын Шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорын "Түркістан облысы, Жетісай ауданы, Жетісай қаласы, Жаңа ауыл, Ынтымақ елді мекені Кроикти көшесі 24Б", БСН 090940018586 ЖСК: KZ766017291000000548, АО "Народный Банк Казахстана , БСК: HSBKKZKX) лот бойынша медициналық техниканы және медициналық бұйымды сатып алу. Хабарландыру 08/10/2026 жарияланды. Сатып алу үшін бөлінген сома, жеткізу мерзімі: 23 320 000,00 теңге, оның ішінде лоттар бойынша тендерлік құжаттамада көрсетілген. Жеткізу орны: Шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорын " Түркістан облысы, Жетісай ауданы, Жетісай қаласы, Жаңа ауыл, Ынтымақ елді мекені Корикти көшесі 24Б "Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен мамандандырылған медициналық мақсаттағы бұйымдарды тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, алдын ала медициналық көмек көрсетудің қосымша көлемі шеңберінде сатып алуды ұйымдастыру және жүргізу қағидаларының 9-тармағында көрсетілген біліктілік талаптарына сәйкес келетін барлық әлеуетті өнім берушілер. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің маусымдағы бұйрығымен бекітілген тергеу изоляторлары мен қылмыстық-атқару (қылмыстық) жүйесінің мекемелері бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде, фармацевтикалық қызмет көрсетуде. 7, 2023 ж. № 110. Комиссия мүшелері: 1 Председатель Утеулиева Багила Кураловна басшысының м.а. 2 Заместитель председателя Аульбеков Бақдаулет Сотрудник 3 Член комиссии Надиров Роман Сотрудник 4 Член комиссии Баубеков Жанболат Сотрудник 5 Член комиссии Алимов Конысбек Сотрудник Объявление Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Жетысайская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанская область, Жетысайский район, с.Жанаауыл, с.Ынтымак, ул.Корикти , 24Б,БИК HSBKKZKX, БИН 090940018586, ИИК KZ766017291000000548 АО "Народный Банк Казахстана объявляет о проведении тендера по закупу медицинской техники и медицинских изделии по лотам. Объявление размещено 08/10/2026 г. Выделенная для закупа сумма, сроки поставки: 23 320 000,00 тенге, в том числе по Лоту указаны в Тендерной документации. Место поставки: РК, КГП на ПХВ «Жетысайская центральная районная больница» Туркестанская область, Жетысайский район, с.Жанаауыл, с.Ынтымак, ул.Корикти , 24Б К тендеру допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, указанным в п.9 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденными приказом Министра здравоохранения РК от 7 июня 2023 года № 110. Члены комиссии: 1 Председатель Утеулиева Багила Кураловна и.о. руководителя 2 Заместитель председателя Аульбеков Бақдаулет Сотрудник 3 Член комиссии Надиров Роман Сотрудник 4 Член комиссии Баубеков Жанболат Сотрудник 5 Член комиссии Алимов Конысбек Сотрудник

Техническое спецификация Продукт представляет собой прецизионно сбалансированный концентрат со строго фиксированными термодинамическими и структурными параметрами химического синтеза: Действующее вещество (Биоцидное ядро): Синтезированный алкилдиметилбензиламмоний хлорид должен быть (фракции (C12-C14) — 75%, фракции (C16) — 25%) со строго фиксированной суммарной массовой долей чистого вещества в концентрате 4.0% ± 0.2%.Инкапсулированная фаза (Ноу-хау полимерной матрицы): Капсулированная форма ЧАС на основе сополимеров с контролируемым высвобождением. Средний гидродинамический диаметр мицеллярных капсул должен составлять строго 120 ± 15 нм. Доля инкапсулированного биоцида в общей массе должен быть ДВ — 12.5% ± 0.5%.Тензидный комплекс (НПАВ): Бленд оксиэтилированных спиртов со степенью этоксилирования должен быть n=7 и n=9. Строго фиксированный гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) смеси составляеть 12.4 ± 0.2. Массовая доля НПАВ в концентрате должен быть — 5.5% ± 0.25%. Система синергистов и комплексообразователей: Оксиэтилидендифосфоновая кислота (ОЭДФ) должен быть в количестве 0.8% ± 0.05% для связывания ионов жесткости (Ca2+, Mg2+) до уровня менее 0.01 мг-экв/л в рабочих растворах.Мультиметаллический ингибитор коррозии: Смесь бензотриазола и фосфонатов в стехиометрическом соотношении 1:2.5 с общей массовой долей в концентрате должен быть 0.45% ± 0.05%.Водородный показатель (pH): При температуре 20°C концентра должень иметь pH = 10.2 ± 0.3; 1% рабочий раствор должен иметь pH = 8.5 ± 0.3.Плотность: При температуре 20°C должен составлять ровно 1.015 ± 0.005 г/см³.Поверхностное натяжение: На границе «жидкость–воздух» при концентрации рабочего раствора 0.5% должен составлять не более 28.5 ± 1.5 мН/м (обеспечивает глубокое проникновение в поры и микротрещины материалов). Показатель преломления (nD20): Абсолютное значение составлять 1.3485 ± 0.0015. Динамическая вязкость: При температуре 20°C составляет 12.5 ± 1.5 мПа·с. Режимы применения рассчитаны по математическим кинетическим кривым гибели тест-штаммов микроорганизмов первого класса устойчивости: Бактериальный профиль (включая туберкулез Mycobacterium terrae): Концентрация рабочего раствора должен быть 0.5% (5 мл концентрата на 995 мл дистиллированной или очищенной воды). Время экспозиции — 15 ± 1 минут при температуре раствора не ниже 18°C. Вирулицидный профиль (включая полиомиелит, гепатиты, аденовирусы, ВИЧ): Концентрация рабочего раствора должен быть 1.0% (10 мл концентрата на 990 мл воды). Время экспозиции — 30 ± 1 минут методами протирания, орошения или погружения.Фунгицидный профиль (Candida, Trichophyton, Aspergillus niger): Концентрация рабочего раствора — 1.5% (15 мл концентрата на 985 мл воды). Время экспозиции 20 ± 1 минут.Пролонгированный биоцидный эффект: Нано- капсулированная пленка сохраняет стабильную антимикробную активность на непористых поверхностях в течение 72 ± 2 часов после полного высыхания (при относительной влажности воздуха не более 65%). Показатель коррозионной агрессивности: Скорость коррозии углеродистой стали марки Ст3 при полном погружении в 1.0% рабочий раствор составляет менее 0.002 мг/(м²·ч), что полностью исключает питтинговое и межкристаллитное разрушение металлов. Крио-деструктивная устойчивость: Выдерживает до 5 циклов последовательного экстремального замораживания до температуры -20°C и последующей дефростации без изменения фазового состояния, расслоения и потери биоцидной активности. Допускается отклонение pH после оттаивания не более чем на ± 0.1. Форма выпуска: Срок годности исходного концентрата в герметичной таре производителя составляет 5 лет (60 месяцев). Срок годности неиспользованных рабочих растворов в закрытых емкостях составляет 41 сутки. Толстостенная канистра из высокоплотного полиэтилена низкого давления (HDPE) вместимостью 5 литров. Крышка канистры снабжена резьбовым затвором, уплотнительным вкладышем и отрывным кольцом фиксации первого вскрытия. Техникалық сипаттама Өнім химиялық синтездің қатаң белгіленген термодинамикалық және құрылымдық параметрлері бар, дәл теңестірілген концентрат болып табылады: Әсер етуші зат (биоцидтік ядро):Синтезделген алкилдиметилбензиламмоний хлориді фракциялары қатаң белгіленген құрамда болуы тиіс: C12–C14 фракциялары – 75%, C16 фракциясы – 25%. Концентраттағы таза заттың жиынтық массалық үлесі қатаң түрде 4,0% ± 0,2% болуы тиіс. Капсулаланған фаза (полимерлік матрица ноу-хауы):Бақыланатын босап шығу қасиеті бар сополимерлер негізіндегі капсулаланған төрттік аммоний қосылыстарының (ЧАС) нысаны. Мицеллярлық капсулалардың орташа гидродинамикалық диаметрі қатаң түрде 120 ± 15 нм болуы тиіс. Жалпы массадағы капсулаланған биоцидтің үлесі ДВ – 12,5% ± 0,5% болуы тиіс. Беттік-белсенді заттар кешені (иондық емес ББЗ):Этоксилдену дәрежесі n=7 және n=9 болатын оксиэтилденген спирттердің қоспасы. Қоспаның гидрофильді-липофильді балансы (ГЛБ) қатаң түрде 12,4 ± 0,2 болуы тиіс. Концентраттағы иондық емес ББЗ-дың массалық үлесі 5,5% ± 0,25% болуы тиіс. Синергистер және кешен түзуші заттар жүйесі:Оксиэтилидендифосфон қышқылы (ОЭДФ) қаттылық иондарын (Ca²⁺, Mg²⁺) байланыстыру үшін 0,8% ± 0,05% мөлшерінде болуы тиіс. Жұмыс ерітінділеріндегі қаттылық деңгейі 0,01 мг-экв/л-ден төмен болуы тиіс. Көпметалды коррозия ингибиторы:Бензотриазол мен фосфонаттардың 1:2,5 стехиометриялық қатынасындағы қоспасы. Концентраттағы жалпы массалық үлесі 0,45% ± 0,05% болуы тиіс. Сутектік көрсеткіш (pH):20°C температурада концентраттың pH көрсеткіші 10,2 ± 0,3 болуы тиіс; 1% жұмыс ерітіндісінің pH көрсеткіші 8,5 ± 0,3 болуы тиіс. Тығыздығы:20°C температурада 1,015 ± 0,005 г/см³ болуы тиіс. Беттік керілуі:«Сұйықтық–ауа» шекарасында 0,5% жұмыс ерітіндісінің беттік керілуі 28,5 ± 1,5 мН/м-ден аспауы тиіс (бұл материалдардың кеуектері мен микрожарықтарына терең енуін қамтамасыз етеді). Сыну көрсеткіші (nD20):Абсолюттік мәні 1,3485 ± 0,0015 болуы тиіс. Динамикалық тұтқырлығы:20°C температурада 12,5 ± 1,5 мПа·с болуы тиіс. Қолдану режимдері Қолдану режимдері тұрақтылығының бірінші класына жататын микроорганизмдердің тест-штаммдарының жойылуының математикалық кинетикалық қисықтары негізінде есептелген: Бактерицидтік әсері (туберкулез қоздырғышы Mycobacterium terrae қоса алғанда):Жұмыс ерітіндісінің концентрациясы 0,5% болуы тиіс (5 мл концентратқа 995 мл дистилденген немесе тазартылған су). Экспозиция уақыты – ерітінді температурасы 18°C-тан төмен емес болған жағдайда 15 ± 1 минут. Вирулицидтік әсері (полиомиелит, гепатит вирустары, аденовирустар, АИТВ қоса алғанда):Жұмыс ерітіндісінің концентрациясы 1,0% болуы тиіс (10 мл концентратқа 990 мл су). Экспозиция уақыты – 30 ± 1 минут. Өңдеу сүрту, бүрку немесе батыру әдістерімен жүргізіледі. Фунгицидтік әсері (Candida, Trichophyton, Aspergillus niger):Жұмыс ерітіндісінің концентрациясы 1,5% болуы тиіс (15 мл концентратқа 985 мл су). Экспозиция уақыты – 20 ± 1 минут. Ұзаққа созылатын биоцидтік әсері:Нанокапсулаланған қабықша толық кепкеннен кейін кеуекті емес беттерде 72 ± 2 сағат бойы тұрақты микробқа қарсы белсенділігін сақтайды (ауаның салыстырмалы ылғалдылығы 65%-дан аспаған жағдайда). Коррозиялық агрессивтілік көрсеткіші:Ст3 маркалы көміртекті болатты 1,0% жұмыс ерітіндісіне толық батырған кезде коррозия жылдамдығы 0,002 мг/(м²·сағ)-тан төмен болады, бұл металдардың питтингтік және түйіраралық бұзылуын толығымен болдырмайды. Криодеструктивті тұрақтылығы:-20°C температураға дейін экстремалды мұздату және кейіннен жібіту бойынша 5 циклге дейін фазалық күйі өзгермей, қабаттарға бөлінбей және биоцидтік белсенділігін жоғалтпай шыдайды. Жібіткеннен кейінгі pH көрсеткішінің ауытқуына ±0,1-ден артық емес деңгейде жол беріледі. Шығарылу нысаны Өндірушінің герметикалық ыдысындағы бастапқы концентраттың жарамдылық мерзімі – 5 жыл (60 ай). Жабық ыдыстағы пайдаланылмаған жұмыс ерітінділерінің жарамдылық мерзімі – 41 тәулік. Өнім сыйымдылығы 5 литр, қабырғасы қалың, жоғары тығыздықтағы төмен қысымды полиэтиленнен (HDPE) жасалған канистрге құйылады. Канистрдің қақпағы бұрандалы бекіткішпен, тығыздағыш төсеммен және алғашқы ашылғанын көрсететін үзіп алынатын бекіту сақинасымен жабдықталған.

Техническое спецификация Салфетки дезинфицирующие одноразовые, готовые к применению, в герметичной упаковке, пропитанные мультикомпонентным биоцидным составом на основе третичных аминов с контролируемой десорбцией. Действующее вещество Синтезированный N,N-бис(3-аминопропил)додециламин (аминопропильный третичный амин) со строго фиксированной массовой долей чистого вещества в отжатом экссудате салфетки 0.25% ± 0.02% для бактерицидного режима и 1.0% ± 0.05% для туберкулоцидного и вирулицидного режимов. Наличие ЧАС (четвертичных аммониевых соединений) и ПГМГ (полигексаметиленгуанидина) в свободном объеме экссудата не допускается (автоматический барьер для имитаций на основе ЧАС/ПГМГ). Бленд оксиэтилированных спиртов со степенью этоксилирования n=7 и n=9. Строго фиксированный гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) смеси составляет 12.4 ± 0.2. Массовая доля НПАВ в пропитывающем растворе — строго 0.15% ± 0.02%.Оксиэтилидендифосфоновая кислота (ОЭДФ) в количестве 0.08% ± 0.01% для связывания ионов жесткости до уровня менее 0.01 мг-экв/л непосредственно в пористой структуре текстильной матрицы. Смесь бензотриазола и фосфонатов в стехиометрическом соотношении 1:2.5 с общей массовой долей в экссудате 0.045% ± 0.005%. Водородный показатель (pH):При температуре 20°C жидкая фаза, извлеченная методом прессования из салфетки, имеет значение pH = 8.5 ± 0.3 (слабощелочная среда, обеспечивающая безопасность полимерных покрытий медицинских приборов). Плотность экссудата: При температуре 20°C составляет строго 1.006 ± 0.002 г/см³.Материал полотна: Безворсовый нетканый материал Spunlace (смесь вискозы и полиэфирных волокон в соотношении строго 70% / 30%), полученный методом водноструйного гидравлического скрепления волокон, химически инертный к аминам. Поверхностная плотность сухой салфетки: Строго 45.0 ± 2.0 г/м².Коэффициент десорбции (отдачи ДВ): Текстильная матрица обеспечивает отдачу биоцида при протирании на уровне не менее 98.5%. Удержание (химическая аккумуляция) активного вещества внутри волокон салфетки — не более 1.5%. Каждая салфетка содержит жидкий экссудат в объеме не менее 3.8 ± 0.2 г на 1 г сухой матрицы, что п олностью исключает самопроизвольное стекание жидкости при извлечении салфетки из индивидуальной ячейки. Эффективность в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая внутрибольничные инфекции / ИСМП) при времени экспозиции строго 15 ± 1 минут методом однократного протирания. Полная инактивация тест-штамма M. terrae (экстремальный класс устойчивости бактерий) при временПолная деструкция оболочечных и безоболочечных вирусов (включая полиомиелит, ВИЧ, гепатиты, Коксаки, ЕСНО, SARS, коронавирусы в т.ч. COVID-19, аденовирусы, грипп, парагрипп, герпес) за время экспозиции строго 30 ± 1 минути экспозиции строго 15 ± 1 минут без повторного смачивания поверхности. Скорость коррозии углеродистой стали марки Ст3 при непрерывном контакте с влажной салфеткой составляет менее 0.0025 мг/(м²·ч), что полностью исключает питтинговое и межкристаллитное разрушение металлов и деликатной медицинской оптики. Состав пропитки химически нейтрален к акриловому стеклу, полиуретану, винилу и силикону. Официально разрешен для обработки ультразвуковых (УЗИ) датчиков, включая датчики для наружных и внутренних исследований. Салфетки в оригинальной герметичной упаковке выдерживают до 5 циклов последовательного экстремального замораживания до температуры -20°C и последующей дефростации без изменения фазового состояния раствора, расслоения эмульсии, выпадения осадка («хлопьев») внутри упаковки и потери биоцидной активности. Допускается отклонение pH экссудата после оттаивания не более чем на ± 0.1. В закрытой упаковке: 3 года с даты изготовления. Во вскрытой упаковке: не более 6 месяцев (при плотно закрытой крышке или клапане для предотвращения высыхания).Температура хранения: от 0 °C до +30 °C. Рулон из 200 влажных салфеток из белого нетканого безворсового материала (спанлейс) размером 150 × 300 мм, разделенных перфорированной лентой для легкого отрыва. Техникалық сипаттама Герметикалық қаптамадағы, пайдалануға дайын, құрамында бақыланатын десорбциясы бар үштік аминдер негізіндегі көпкомпонентті биоцидтік құрам сіңдірілген бір реттік дезинфекциялаушы майлықтар. Әсер етуші зат:Синтезделген N,N-бис(3-аминопропил)додециламин (аминопропильді үштік амин), майлықтан сығып алынған экссудаттағы таза заттың массалық үлесі қатаң түрде бактерицидтік режим үшін 0,25% ± 0,02%, ал туберкулоцидтік және вирулицидтік режимдер үшін 1,0% ± 0,05% болуы тиіс. Бос экссудат көлемінде ТҚАС (төрттік аммоний қосылыстары) және ПГМГ (полигексаметиленгуанидин) болуына жол берілмейді (ТҚАС/ПГМГ негізіндегі имитациялық өнімдерге автоматты тосқауыл). Беттік-белсенді заттар:Этоксилдену дәрежесі n=7 және n=9 болатын оксиэтилденген спирттердің қоспасы. Қоспаның гидрофильді-липофильді балансы (ГЛБ) қатаң түрде 12,4 ± 0,2 құрайды. Сіңдіру ерітіндісіндегі иондық емес ББЗ-дың массалық үлесі – қатаң түрде 0,15% ± 0,02%. Оксиэтилидендифосфон қышқылы (ОЭДФ):Қаттылық иондарын сіңіріп, олардың деңгейін тікелей тоқыма матрицасының кеуекті құрылымында 0,01 мг-экв/л-ден төмен деңгейге дейін төмендету үшін 0,08% ± 0,01% мөлшерінде болады. Коррозия ингибиторы:Бензотриазол мен фосфонаттардың 1:2,5 стехиометриялық қатынасындағы қоспасы, экссудаттағы жалпы массалық үлесі 0,045% ± 0,005%. Сутектік көрсеткіш (pH):20°C температурада майлықтан сығу әдісімен алынған сұйық фазаның pH көрсеткіші 8,5 ± 0,3 болуы тиіс (медициналық құрылғылардың полимерлік жабындарының қауіпсіздігін қамтамасыз ететін әлсіз сілтілі орта). Экссудаттың тығыздығы:20°C температурада қатаң түрде 1,006 ± 0,002 г/см³ болуы тиіс. Майлық материалы:Түксіз Spunlace тоқыма емес материалы (вискоза және полиэфир талшықтарының қатаң 70% / 30% арақатынасындағы қоспасы), талшықтарды су ағынымен гидравликалық байланыстыру әдісімен алынған, аминдерге химиялық инертті. Құрғақ майлықтың беткі тығыздығы:Қатаң түрде 45,0 ± 2,0 г/м². Десорбция коэффициенті (әсер етуші заттың бөлінуі):Тоқыма матрицасы сүрту кезінде биоцидтің кемінде 98,5% бөлінуін қамтамасыз етеді. Майлық талшықтарының ішінде әсер етуші заттың ұсталып қалуы (химиялық жинақталуы) 1,5%-дан аспауы тиіс. Әрбір майлықта құрғақ матрицаның 1 грамына кемінде 3,8 ± 0,2 г сұйық экссудат болуы тиіс, бұл майлықты жеке ұяшықтан алған кезде сұйықтықтың өздігінен ағып кетуін толық болдырмайды. Бактерицидтік әсері:Грамтеріс және грамоң бактерияларға (оның ішінде ауруханаішілік инфекцияларға / ИСМ) қатысты тиімділігі бір рет сүрту әдісімен 15 ± 1 минут қатаң экспозиция уақытында қамтамасыз етіледі. Mycobacterium terrae:Бактериялардың төзімділігінің экстремалды класына жататын M. terrae тест-штаммын беткейге қайта суламай, 15 ± 1 минут экспозиция уақытында толық инактивациялауды қамтамасыз етеді. Вирулицидтік әсері:Қабықшалы және қабықшасыз вирустардың толық инактивациясы, оның ішінде полиомиелит, АИТВ, гепатит вирустары, Коксаки, ЕСНО, SARS, коронавирустар (соның ішінде COVID-19), аденовирустар, тұмау, парагрипп және герпес вирустары 30 ± 1 минут экспозиция уақытында қамтамасыз етіледі. Коррозиялық әсері:Ст3 маркалы көміртекті болаттың ылғал майлықпен үздіксіз жанасуы кезіндегі коррозия жылдамдығы 0,0025 мг/(м²·сағ)-тан төмен, бұл металдар мен нәзік медициналық оптиканың питтингтік және түйіраралық бұзылуын толығымен болдырмайды. Сіңдіру құрамы акрил әйнегіне, полиуретанға, винилге және силиконға химиялық тұрғыдан бейтарап. Өнім ультрадыбыстық зерттеу (УДЗ) датчиктерін, оның ішінде сыртқы және ішкі зерттеулерге арналған датчиктерді өңдеу үшін ресми түрде қолдануға рұқсат етілген. Мұздату және жібітуге төзімділігі:Майлықтар түпнұсқа герметикалық қаптамасында -20°C температураға дейін кезекті экстремалды мұздату және кейіннен жібіту бойынша 5 циклге дейін ерітіндінің фазалық күйін өзгертпей, эмульсияның қабаттарға бөлінуінсіз, қаптама ішінде тұнба («үлпек») түзілмей және биоцидтік белсенділігін жоғалтпай сақталады. Жібіткеннен кейін экссудаттың pH көрсеткішінің ауытқуына ±0,1-ден артық емес деңгейде жол беріледі. Жарамдылық мерзімі:Жабық қаптамада – өндірілген күннен бастап 3 жыл. Ашылған қаптамада – кеуіп кетуді болдырмау үшін қақпағы немесе клапаны тығыз жабылған жағдайда 6 айдан аспайды. Сақтау температурасы:0°C-тан +30°C-қа дейін. Шығарылу нысаны:Өлшемі 150 × 300 мм, ақ түсті, түксіз тоқыма емес материалдан (спанлейс) жасалған 200 дана дымқыл майлықтан тұратын орам. Майлықтар оңай үзіп алуға арналған перфорацияланған таспамен бөлінген.