медицинские изделия для клинико-диагностической лаборатории

Объявление Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Восточно-Казахстанский областной специализированный медицинский центр» управления здравоохранения Восточно-Казахстанской области, расположенное по адресу: ВКО г. Усть-Каменогорск, пр. Абая, 18 объявляет о проведении тендера «Медицинские изделия для клинико-диагностической лаборатории», по следующим лотам: № лота Наименование лота Ед изм. Кол-во Цена Выделенная сумма, тенге 1 С-реактивного белка человека (СРБ наб. 6 288600 1731600 2 Холестерин ЛПВП наб. 3 134400 403200 3 Гамма-Глутамилтрансфераза GGT наб. 2 24150 48300 4 Специальный промывочный раствор наб. 5 72494 362472.38 5 Быстрый количественный тест на прокальцитонин наб 25 51835 1283500 6 Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I упак 2 90410 180821.68 4022265 Выделенная сумма для закупки составляет 4 022 265,00 (четыре миллиона двадцать две тысячи двести шестьдесят пять) тенге 00 тиын без учета НДС. Полный перечень закупаемых товаров, их количество, условия поставки и подробная спецификация указаны в тендерной документации. Требуемый срок поставки: поставку товаров производить в течении 2026 года по заявке Заказчика, в срок не позднее 5 календарных дней с момента получения заявки от Заказчика. Место поставки: г.Усть-Каменогорск, пр.Абая,18, клинико - диагностическая лаборатория. К тендеру допускаются все потенциальные поставщики, предоставившие тендерную заявку в соответствии с пп. 8-11, 164-165 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 (далее - Правила №110). Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8(7232) 22-16-07 Возможность и порядок отзыва тендерной заявки определяется Правилами №110. Срок действия тендерной заявки определяется «45 календарных дней», исчисляемых со дня окончательного приема тендерных заявок. Процедура (порядок) рассмотрения тендерных заявок, условия предоставления потенциальным поставщикам - отечественным товаропроизводителям поддержки, поддержки предпринимательской инициативы, условия внесения, форма, объем и способ гарантийного обеспечения договора, определяются Правилами №110 и положениями тендерной документации. Хабарландыру ШҚО Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18 мекенжайында орналасқан Шығыс Қазақстан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Шығыс Қазақстан облыстық мамандандырылған медициналық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны, келесі лоттар бойынша «Клиникалық-диагностикалық зертханаға арналған медициналық бұйымдар» тендерін өткізу туралы хабарлайды: Лот № Лот атауы Өлшем бірлігі Саны Бағасы Бөлінген сома, теңге 1 Адамның С-реактивті ақуызы (СРБ). наб. 6 288600 1731600 2 Холестерин ЛПВП наб. 3 134400 403200 3 Гамма-Глутамилтрансфераза GGT наб. 2 24150 48300 4 Арнайы жуу ерітіндісі. наб. 5 72494 362472.38 5 Прокальцитониннің жылдам сандық сынағы наб 25 51835 1283500 6 Кардиологиялық Тропонин I үшін жылдам сандық сынақ упак 2 90410 180821.68 4022265 Сатып алу үшін бөлінген сома ҚҚС-сыз 4 022 265,00 (төрт миллион жиырма екі мың екі жүз алпыс бес) теңге 00 тиын. құрайды. Сатып алынатын тауарлардың толық тізбесі, олардың саны, жеткізу шарттары және егжей-тегжейлі сипаттамасы тендерлік құжаттамада көрсетілген. Жеткізудің талап етілетін мерзімі: тауарларды жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушіден өтінім алған сәттен бастап 5 күнтізбелік күннен кешіктірілмейтін мерзімде жекелеген партиялармен жүргізілсін Жеткізу орны: Өскемен қаласы, Абай даңғылы,18, клиникалық-диагностикалық зертхана Тендерге тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде, тергеу изоляторлары мен қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің мекемелерінде ұсталатын адамдар үшін медициналық көмектің қосымша көлемін бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды және арнайы емдік өнімдерді сатып алуды, фармацевтикалық көрсетілетін қызметтерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы денсаулық сақтау Министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 (бұдан әрі - №110 ереже) бұйрығының 164-165-тармақшасына сәйкес тендерлік өтінім берген барлық әлеуетті өнім берушілер жіберіледі. Қосымша ақпарат пен анықтаманы мына телефон арқылы алуға болады: 8(7232) 22-16-07 Тендерлік өтінімді кері қайтарып алу мүмкіндігі мен тәртібі №110 Қағидалармен айқындалады. Тендерлік өтінімнің қолданылу мерзімі тендерлік өтінімдерді түпкілікті қабылдаған күннен бастап есептелетін «45 күнтізбелік күн» болып айқындалады. Тендерлік өтінімдерді қарау рәсімі (тәртібі), әлеуетті өнім берушілерге отандық тауар өндірушілерге кәсіпкерлік бастаманы қолдауды, қолдауды ұсыну шарттары, шартты енгізу шарттары, кепілді қамтамасыз ету нысаны, көлемі мен тәсілі №110 Қағидалармен және тендерлік құжаттаманың ережелерімен айқындалады.

Обязательные условия при поставке товара!!!!!!!! Реализация лекарственных средств и медицинских изделий из аптечного (дистрибьюторского) склада, склада медицинских изделий сопровождается товаросопроводительными документами в соответствии с пунктом 3 статьи 443 Кодекса Республики Казахстан "О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)", заверенными подписью руководителя или уполномоченного им лица, главного бухгалтера, а также подписью лица, отпустившего лекарственные средства и медицинские изделия. В товаросопроводительном документе на каждое наименование, партию (серию) продукции указываются: наименование; дозировка (для лекарственного средства); фасовка; количество, цена за единицу; сумма; серия; срок годности; номер и срок действия сертификата соответствия продукции (для лекарственного средства или медицинского изделия). Исправления, приписки, помарки в товаросопроводительных документах не допускаются. Шығыс Қазақстан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Шығыс Қазақстан облыстық мамандандырылған медициналық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны, Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18 клиникалық-диагностикалық бөлімшесі үшін медициналық бұйымдардың баға ұсыныстарын сұрату тәсілімен Қазақстан Республикасы ДСМ 2023 жылғы 07 маусымдағы № 110 медициналық бұйымдарды (бұдан әрі-Тауар) қағидаларына сәйкес мемлекеттік сатып алуды жүргізеді Наименование, характеристика Характеристика Атауы, сипаттамасы Сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны Расходные реагенты на Иммунохроматографический экспресс-анализатор LF Reader Plus ATR-300 Быстрый количественный тест на прокальцитонин Экспресс-тест для количественного определения прокальцитонина в цельной крови человека, сыворотке или плазме, который может быть выполнен с использованием LF Reader. Тестовая кассета содержит частицы мышиных антител против PCT и мышиные антитела против PCT, нанесенные на мембрану. Фасовка: 25 тестов. Время чтения: 15 минут. Используемые образцы: цельная кровь, плазма, сыворотка. Состав набора: тестовые кассеты, пипетки, инструкция по применению, буферный раствор, QR-код. Хранить в герметично закрытой упаковке при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест сохраняет стабильность до истечения срока годности, указанного на герметично закрытой упаковке. Тест должен храниться в герметично закрытой упаковке до использования. Не замораживать. Не рекомендуется использовать буферный раствор по истечении 6 месяцев после вскрытия флакона. В тест включен процедурный контроль. В образцах, содержащих до 2000 мг/дл гемоглобина, 1000 мг/дл билирубина и 2000 мг/дл альбумина сыворотки человека, интерференция не наблюдалось. Экспресс-тест-кассета выявляет прокальцитонин при концентрации 1 нг/мл или выше. Добавление антител IgG к HAMA, IgG к RF, IgM к вирусу гепатита А, IgG к сифилису, IgG к ВИЧ, IgG к Helicobacter pylori, IgM к MONO, IgG к ЦМВ, IgM к ЦМВ, IgM к краснухе, IgM к краснухе, IgG к токсоплазмозу и IgM к токсоплазмозу в концентрациях 0 нг/мл и 1 нг/мл не показало перекрестной реактивности. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Прокальцитониннің жылдам сандық сынағы Адамның толық қаны, сарысуы немесе плазмасындағы прокальцитонинді сандық анықтау үшін экспресс-тест, LF Reader арқылы орындалады.Тест сипаттамасы: Тест-кассетада PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар бөлшектер және мембранаға жабылған PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар. Қаптамасы: 25 тест. Нәтижені оқу уақыты: 15 минут. Қолданылатын үлгілер: толық қан, плазма, сарысу. Құрамындағы материалдар:Тест-кассеталар. Пипеткалар. Қолдану нұсқаулығыБуферлік ерітінді, QR-кодСақтау және тұрақтылық: Тестті герметикалық жабық қаптамада бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2–30 °C) сақтау қажет. Тест герметикалық қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзіміне дейін тұрақты болып қалады. Пакетті ашпай тұрып сақтау керек. Мұздатуға болмайды. Буферлік ерітіндіні флакон ашылғаннан кейін 6 айдан артық қолдануға кеңес берілмейді.Сапаны бақылау: Процедуралық бақылау тест-кассетада кіріктірілгенАралас әсерлер байқалмаған: 2000 мг/дл гемоглобин, 1000 мг/дл билирубин, 2000 мг/дл альбуминді сарысу құрамында. Тест сезімталдығы: 1 нг/мл немесе одан жоғары прокальцитонинді анықтайды. Кросс-реактивтілік байқалмаған:IgG HAMA, IgG RF, IgM А гепатит вирусы, IgG сифилис, IgG HIV, IgG Helicobacter pylori, IgM MONO, IgG CMV, IgM CMV, IgM қызылша, IgG токсоплазмоз концентрациялары 0 нг/мл және 1 нг/мл болғандаҚосымша ақпарат: Тапсырыс берушінің қолдағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасының үйлесімділігін тексеру және калибрлеуді стандартты үлгілерде растау үшін жеткізуші спектрлік калибрлеу жүргізеді. Жеткізілетін тест жинағы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы қажет. наб 25 Расходные реагенты для автоматического анализатора HumaStar 100 HUMAN GmbH, Германия С-реактивного белка человека (СРБ Фотометрический турбидиметрический тест для количественного определения С-реактивного белка человека (СРБ) в сыворотке и плазме крови "CRP Reagent kit" для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Адамның С-реактивті ақуызы (СРБ). Адам қан сарысуы мен плазмасындағы С-реактивті ақуызды (СРБ) сандық анықтауға арналған фотометриялық турбидиметриялық тест – "CRP Reagent kit", жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. наб 6 Холестерин ЛПВП Тест для количественного определения ЛВП-холестерина в сыворотке и плазме крови человека HDL Cholesterol liquicolor. Объем не менее 80 мл Холестерин ЛПВП Адам қан сарысуы мен плазмасындағы ЛВП-холестеринді сандық анықтауға арналған тест – HDL Cholesterol liquicolor. Көлемі кемінде 80 мл. наб 3 Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Колориметрический тест для определения гамма-глютаминтрансферазы в сыворотке и плазме крови GGT opt. Liquicolor для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 10х10мл Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Қан сарысуы мен плазмасындағы гамма-глютаминтрансферазаны анықтауға арналған колориметриялық тест – GGT opt. Liquicolor, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 10×10 мл. наб 2 Специальный промывочный раствор Специальный промывочный раствор 12 x 30 мл Special Wash Solution для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 12х30мл Арнайы жуу ерітіндісі. Арнайы жуу ерітіндісі – Special Wash Solution, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 12×30 мл. наб 5 Расходные реагенты для флуоресцентных анализаторов Finecare Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) для аназизатора Finecare FIA Meter Plus FS-113 Производитель КитайОпределяемые параметры: Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I)Принцип теста: Количественный экспресс-тестМетод теста: Флуоресцентный иммуноанализРежим тестирование: Стандартный тест и быстрый тестВремя выполнения теста: от 3 до 15 мин.Количество тестов в наборе: 25 штук.Комлектация: Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев.2. Храните cardiological Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) при температуре 4-30C, срок годности составляет до 24 месяцев.3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета. для анализатор Finecare FIA Meter Plus 112-113, 205Производитель: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Китай Кардиологиялық Тропонин I үшін жылдам сандық сынақ Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-finecare FIA Meter Plus FS-113 аназизаторына арналған жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I (CTN I) сынағы Қытай өндірушісіАнықталатын параметрлер: Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I сынағы (CTN I)Тест принципі: сандық экспресс-тестТест әдісі: флуоресцентті иммуноанализТестілеу режимі: стандартты тест және жылдам тестТест уақыты: 3-тен 15 минутқа дейін.Жиынтықтағы тесттер саны: 25 дана.Жинақтау: Картридж-25 дана, картридждің сәйкестендіру чипі-1 дана, буфер-25 дана, пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. САҚТАУ ШАРТТАРЫ ЖӘНЕ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ1. Буферді 4-30 С температурада сақтаңыз, буфер 24 айға дейін жарамды.2. Cardiological Troponin i (CTN I) Rapid Quantitative Test - кардиологиялық Тропонин I (CTN I) үшін жылдам сандық сынақты 4-30c температурада сақтаңыз, жарамдылық мерзімі 24 айға дейін. 3. Картридж пакетті ашқаннан кейін 1 сағат ішінде қолданылуы керек finecare FIA Meter Plus анализаторы 112-113, 205. Өндіруші: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Қытай. упак 2 Требуемый срок поставки: поставку товаров производить отдельными партиями в течении 2026 года по заявке Заказчика, в срок не позднее 5 календарных дней с момента получения заявки от Заказчика. Заявка может быть направлена Поставщику посредством электронной почты, факсом, телефонных мессенджеров или почтовым отправлением (по выбору Заказчика). Место поставки: г. Усть-Каменогорск, пр. Абая, 18. склад, погрузка, разгрузка товара осуществляется средствами и силами Поставщика. Жеткізудің талап етілетін мерзімі: тауарларды жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушіден өтінім алған сәттен бастап 5 күнтізбелік күннен кешіктірілмейтін мерзімде жекелеген партиялармен жүргізілсін. Өтінім Жеткізушіге электрондық пошта, факс, телефон мессенджерлері немесе пошта арқылы жіберілуі мүмкін (Тапсырыс берушінің таңдауы бойынша). Жеткізу орны: Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18. қойма, тауарды тиеу, түсіру Жеткізушінің құралдарымен және күштерімен жүзеге асырылады.

Обязательные условия при поставке товара!!!!!!!! Реализация лекарственных средств и медицинских изделий из аптечного (дистрибьюторского) склада, склада медицинских изделий сопровождается товаросопроводительными документами в соответствии с пунктом 3 статьи 443 Кодекса Республики Казахстан "О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)", заверенными подписью руководителя или уполномоченного им лица, главного бухгалтера, а также подписью лица, отпустившего лекарственные средства и медицинские изделия. В товаросопроводительном документе на каждое наименование, партию (серию) продукции указываются: наименование; дозировка (для лекарственного средства); фасовка; количество, цена за единицу; сумма; серия; срок годности; номер и срок действия сертификата соответствия продукции (для лекарственного средства или медицинского изделия). Исправления, приписки, помарки в товаросопроводительных документах не допускаются. Шығыс Қазақстан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Шығыс Қазақстан облыстық мамандандырылған медициналық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны, Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18 клиникалық-диагностикалық бөлімшесі үшін медициналық бұйымдардың баға ұсыныстарын сұрату тәсілімен Қазақстан Республикасы ДСМ 2023 жылғы 07 маусымдағы № 110 медициналық бұйымдарды (бұдан әрі-Тауар) қағидаларына сәйкес мемлекеттік сатып алуды жүргізеді Наименование, характеристика Характеристика Атауы, сипаттамасы Сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны Расходные реагенты на Иммунохроматографический экспресс-анализатор LF Reader Plus ATR-300 Быстрый количественный тест на прокальцитонин Экспресс-тест для количественного определения прокальцитонина в цельной крови человека, сыворотке или плазме, который может быть выполнен с использованием LF Reader. Тестовая кассета содержит частицы мышиных антител против PCT и мышиные антитела против PCT, нанесенные на мембрану. Фасовка: 25 тестов. Время чтения: 15 минут. Используемые образцы: цельная кровь, плазма, сыворотка. Состав набора: тестовые кассеты, пипетки, инструкция по применению, буферный раствор, QR-код. Хранить в герметично закрытой упаковке при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест сохраняет стабильность до истечения срока годности, указанного на герметично закрытой упаковке. Тест должен храниться в герметично закрытой упаковке до использования. Не замораживать. Не рекомендуется использовать буферный раствор по истечении 6 месяцев после вскрытия флакона. В тест включен процедурный контроль. В образцах, содержащих до 2000 мг/дл гемоглобина, 1000 мг/дл билирубина и 2000 мг/дл альбумина сыворотки человека, интерференция не наблюдалось. Экспресс-тест-кассета выявляет прокальцитонин при концентрации 1 нг/мл или выше. Добавление антител IgG к HAMA, IgG к RF, IgM к вирусу гепатита А, IgG к сифилису, IgG к ВИЧ, IgG к Helicobacter pylori, IgM к MONO, IgG к ЦМВ, IgM к ЦМВ, IgM к краснухе, IgM к краснухе, IgG к токсоплазмозу и IgM к токсоплазмозу в концентрациях 0 нг/мл и 1 нг/мл не показало перекрестной реактивности. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Прокальцитониннің жылдам сандық сынағы Адамның толық қаны, сарысуы немесе плазмасындағы прокальцитонинді сандық анықтау үшін экспресс-тест, LF Reader арқылы орындалады.Тест сипаттамасы: Тест-кассетада PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар бөлшектер және мембранаға жабылған PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар. Қаптамасы: 25 тест. Нәтижені оқу уақыты: 15 минут. Қолданылатын үлгілер: толық қан, плазма, сарысу. Құрамындағы материалдар:Тест-кассеталар. Пипеткалар. Қолдану нұсқаулығыБуферлік ерітінді, QR-кодСақтау және тұрақтылық: Тестті герметикалық жабық қаптамада бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2–30 °C) сақтау қажет. Тест герметикалық қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзіміне дейін тұрақты болып қалады. Пакетті ашпай тұрып сақтау керек. Мұздатуға болмайды. Буферлік ерітіндіні флакон ашылғаннан кейін 6 айдан артық қолдануға кеңес берілмейді.Сапаны бақылау: Процедуралық бақылау тест-кассетада кіріктірілгенАралас әсерлер байқалмаған: 2000 мг/дл гемоглобин, 1000 мг/дл билирубин, 2000 мг/дл альбуминді сарысу құрамында. Тест сезімталдығы: 1 нг/мл немесе одан жоғары прокальцитонинді анықтайды. Кросс-реактивтілік байқалмаған:IgG HAMA, IgG RF, IgM А гепатит вирусы, IgG сифилис, IgG HIV, IgG Helicobacter pylori, IgM MONO, IgG CMV, IgM CMV, IgM қызылша, IgG токсоплазмоз концентрациялары 0 нг/мл және 1 нг/мл болғандаҚосымша ақпарат: Тапсырыс берушінің қолдағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасының үйлесімділігін тексеру және калибрлеуді стандартты үлгілерде растау үшін жеткізуші спектрлік калибрлеу жүргізеді. Жеткізілетін тест жинағы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы қажет. наб 25 Расходные реагенты для автоматического анализатора HumaStar 100 HUMAN GmbH, Германия С-реактивного белка человека (СРБ Фотометрический турбидиметрический тест для количественного определения С-реактивного белка человека (СРБ) в сыворотке и плазме крови "CRP Reagent kit" для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Адамның С-реактивті ақуызы (СРБ). Адам қан сарысуы мен плазмасындағы С-реактивті ақуызды (СРБ) сандық анықтауға арналған фотометриялық турбидиметриялық тест – "CRP Reagent kit", жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. наб 6 Холестерин ЛПВП Тест для количественного определения ЛВП-холестерина в сыворотке и плазме крови человека HDL Cholesterol liquicolor. Объем не менее 80 мл Холестерин ЛПВП Адам қан сарысуы мен плазмасындағы ЛВП-холестеринді сандық анықтауға арналған тест – HDL Cholesterol liquicolor. Көлемі кемінде 80 мл. наб 3 Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Колориметрический тест для определения гамма-глютаминтрансферазы в сыворотке и плазме крови GGT opt. Liquicolor для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 10х10мл Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Қан сарысуы мен плазмасындағы гамма-глютаминтрансферазаны анықтауға арналған колориметриялық тест – GGT opt. Liquicolor, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 10×10 мл. наб 2 Специальный промывочный раствор Специальный промывочный раствор 12 x 30 мл Special Wash Solution для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 12х30мл Арнайы жуу ерітіндісі. Арнайы жуу ерітіндісі – Special Wash Solution, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 12×30 мл. наб 5 Расходные реагенты для флуоресцентных анализаторов Finecare Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) для аназизатора Finecare FIA Meter Plus FS-113 Производитель КитайОпределяемые параметры: Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I)Принцип теста: Количественный экспресс-тестМетод теста: Флуоресцентный иммуноанализРежим тестирование: Стандартный тест и быстрый тестВремя выполнения теста: от 3 до 15 мин.Количество тестов в наборе: 25 штук.Комлектация: Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев.2. Храните cardiological Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) при температуре 4-30C, срок годности составляет до 24 месяцев.3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета. для анализатор Finecare FIA Meter Plus 112-113, 205Производитель: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Китай Кардиологиялық Тропонин I үшін жылдам сандық сынақ Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-finecare FIA Meter Plus FS-113 аназизаторына арналған жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I (CTN I) сынағы Қытай өндірушісіАнықталатын параметрлер: Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I сынағы (CTN I)Тест принципі: сандық экспресс-тестТест әдісі: флуоресцентті иммуноанализТестілеу режимі: стандартты тест және жылдам тестТест уақыты: 3-тен 15 минутқа дейін.Жиынтықтағы тесттер саны: 25 дана.Жинақтау: Картридж-25 дана, картридждің сәйкестендіру чипі-1 дана, буфер-25 дана, пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. САҚТАУ ШАРТТАРЫ ЖӘНЕ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ1. Буферді 4-30 С температурада сақтаңыз, буфер 24 айға дейін жарамды.2. Cardiological Troponin i (CTN I) Rapid Quantitative Test - кардиологиялық Тропонин I (CTN I) үшін жылдам сандық сынақты 4-30c температурада сақтаңыз, жарамдылық мерзімі 24 айға дейін. 3. Картридж пакетті ашқаннан кейін 1 сағат ішінде қолданылуы керек finecare FIA Meter Plus анализаторы 112-113, 205. Өндіруші: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Қытай. упак 2 Требуемый срок поставки: поставку товаров производить отдельными партиями в течении 2026 года по заявке Заказчика, в срок не позднее 5 календарных дней с момента получения заявки от Заказчика. Заявка может быть направлена Поставщику посредством электронной почты, факсом, телефонных мессенджеров или почтовым отправлением (по выбору Заказчика). Место поставки: г. Усть-Каменогорск, пр. Абая, 18. склад, погрузка, разгрузка товара осуществляется средствами и силами Поставщика. Жеткізудің талап етілетін мерзімі: тауарларды жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушіден өтінім алған сәттен бастап 5 күнтізбелік күннен кешіктірілмейтін мерзімде жекелеген партиялармен жүргізілсін. Өтінім Жеткізушіге электрондық пошта, факс, телефон мессенджерлері немесе пошта арқылы жіберілуі мүмкін (Тапсырыс берушінің таңдауы бойынша). Жеткізу орны: Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18. қойма, тауарды тиеу, түсіру Жеткізушінің құралдарымен және күштерімен жүзеге асырылады.

Обязательные условия при поставке товара!!!!!!!! Реализация лекарственных средств и медицинских изделий из аптечного (дистрибьюторского) склада, склада медицинских изделий сопровождается товаросопроводительными документами в соответствии с пунктом 3 статьи 443 Кодекса Республики Казахстан "О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)", заверенными подписью руководителя или уполномоченного им лица, главного бухгалтера, а также подписью лица, отпустившего лекарственные средства и медицинские изделия. В товаросопроводительном документе на каждое наименование, партию (серию) продукции указываются: наименование; дозировка (для лекарственного средства); фасовка; количество, цена за единицу; сумма; серия; срок годности; номер и срок действия сертификата соответствия продукции (для лекарственного средства или медицинского изделия). Исправления, приписки, помарки в товаросопроводительных документах не допускаются. Шығыс Қазақстан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Шығыс Қазақстан облыстық мамандандырылған медициналық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны, Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18 клиникалық-диагностикалық бөлімшесі үшін медициналық бұйымдардың баға ұсыныстарын сұрату тәсілімен Қазақстан Республикасы ДСМ 2023 жылғы 07 маусымдағы № 110 медициналық бұйымдарды (бұдан әрі-Тауар) қағидаларына сәйкес мемлекеттік сатып алуды жүргізеді Наименование, характеристика Характеристика Атауы, сипаттамасы Сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны Расходные реагенты на Иммунохроматографический экспресс-анализатор LF Reader Plus ATR-300 Быстрый количественный тест на прокальцитонин Экспресс-тест для количественного определения прокальцитонина в цельной крови человека, сыворотке или плазме, который может быть выполнен с использованием LF Reader. Тестовая кассета содержит частицы мышиных антител против PCT и мышиные антитела против PCT, нанесенные на мембрану. Фасовка: 25 тестов. Время чтения: 15 минут. Используемые образцы: цельная кровь, плазма, сыворотка. Состав набора: тестовые кассеты, пипетки, инструкция по применению, буферный раствор, QR-код. Хранить в герметично закрытой упаковке при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест сохраняет стабильность до истечения срока годности, указанного на герметично закрытой упаковке. Тест должен храниться в герметично закрытой упаковке до использования. Не замораживать. Не рекомендуется использовать буферный раствор по истечении 6 месяцев после вскрытия флакона. В тест включен процедурный контроль. В образцах, содержащих до 2000 мг/дл гемоглобина, 1000 мг/дл билирубина и 2000 мг/дл альбумина сыворотки человека, интерференция не наблюдалось. Экспресс-тест-кассета выявляет прокальцитонин при концентрации 1 нг/мл или выше. Добавление антител IgG к HAMA, IgG к RF, IgM к вирусу гепатита А, IgG к сифилису, IgG к ВИЧ, IgG к Helicobacter pylori, IgM к MONO, IgG к ЦМВ, IgM к ЦМВ, IgM к краснухе, IgM к краснухе, IgG к токсоплазмозу и IgM к токсоплазмозу в концентрациях 0 нг/мл и 1 нг/мл не показало перекрестной реактивности. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Прокальцитониннің жылдам сандық сынағы Адамның толық қаны, сарысуы немесе плазмасындағы прокальцитонинді сандық анықтау үшін экспресс-тест, LF Reader арқылы орындалады.Тест сипаттамасы: Тест-кассетада PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар бөлшектер және мембранаға жабылған PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар. Қаптамасы: 25 тест. Нәтижені оқу уақыты: 15 минут. Қолданылатын үлгілер: толық қан, плазма, сарысу. Құрамындағы материалдар:Тест-кассеталар. Пипеткалар. Қолдану нұсқаулығыБуферлік ерітінді, QR-кодСақтау және тұрақтылық: Тестті герметикалық жабық қаптамада бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2–30 °C) сақтау қажет. Тест герметикалық қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзіміне дейін тұрақты болып қалады. Пакетті ашпай тұрып сақтау керек. Мұздатуға болмайды. Буферлік ерітіндіні флакон ашылғаннан кейін 6 айдан артық қолдануға кеңес берілмейді.Сапаны бақылау: Процедуралық бақылау тест-кассетада кіріктірілгенАралас әсерлер байқалмаған: 2000 мг/дл гемоглобин, 1000 мг/дл билирубин, 2000 мг/дл альбуминді сарысу құрамында. Тест сезімталдығы: 1 нг/мл немесе одан жоғары прокальцитонинді анықтайды. Кросс-реактивтілік байқалмаған:IgG HAMA, IgG RF, IgM А гепатит вирусы, IgG сифилис, IgG HIV, IgG Helicobacter pylori, IgM MONO, IgG CMV, IgM CMV, IgM қызылша, IgG токсоплазмоз концентрациялары 0 нг/мл және 1 нг/мл болғандаҚосымша ақпарат: Тапсырыс берушінің қолдағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасының үйлесімділігін тексеру және калибрлеуді стандартты үлгілерде растау үшін жеткізуші спектрлік калибрлеу жүргізеді. Жеткізілетін тест жинағы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы қажет. наб 25 Расходные реагенты для автоматического анализатора HumaStar 100 HUMAN GmbH, Германия С-реактивного белка человека (СРБ Фотометрический турбидиметрический тест для количественного определения С-реактивного белка человека (СРБ) в сыворотке и плазме крови "CRP Reagent kit" для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Адамның С-реактивті ақуызы (СРБ). Адам қан сарысуы мен плазмасындағы С-реактивті ақуызды (СРБ) сандық анықтауға арналған фотометриялық турбидиметриялық тест – "CRP Reagent kit", жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. наб 6 Холестерин ЛПВП Тест для количественного определения ЛВП-холестерина в сыворотке и плазме крови человека HDL Cholesterol liquicolor. Объем не менее 80 мл Холестерин ЛПВП Адам қан сарысуы мен плазмасындағы ЛВП-холестеринді сандық анықтауға арналған тест – HDL Cholesterol liquicolor. Көлемі кемінде 80 мл. наб 3 Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Колориметрический тест для определения гамма-глютаминтрансферазы в сыворотке и плазме крови GGT opt. Liquicolor для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 10х10мл Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Қан сарысуы мен плазмасындағы гамма-глютаминтрансферазаны анықтауға арналған колориметриялық тест – GGT opt. Liquicolor, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 10×10 мл. наб 2 Специальный промывочный раствор Специальный промывочный раствор 12 x 30 мл Special Wash Solution для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 12х30мл Арнайы жуу ерітіндісі. Арнайы жуу ерітіндісі – Special Wash Solution, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 12×30 мл. наб 5 Расходные реагенты для флуоресцентных анализаторов Finecare Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) для аназизатора Finecare FIA Meter Plus FS-113 Производитель КитайОпределяемые параметры: Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I)Принцип теста: Количественный экспресс-тестМетод теста: Флуоресцентный иммуноанализРежим тестирование: Стандартный тест и быстрый тестВремя выполнения теста: от 3 до 15 мин.Количество тестов в наборе: 25 штук.Комлектация: Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев.2. Храните cardiological Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) при температуре 4-30C, срок годности составляет до 24 месяцев.3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета. для анализатор Finecare FIA Meter Plus 112-113, 205Производитель: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Китай Кардиологиялық Тропонин I үшін жылдам сандық сынақ Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-finecare FIA Meter Plus FS-113 аназизаторына арналған жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I (CTN I) сынағы Қытай өндірушісіАнықталатын параметрлер: Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I сынағы (CTN I)Тест принципі: сандық экспресс-тестТест әдісі: флуоресцентті иммуноанализТестілеу режимі: стандартты тест және жылдам тестТест уақыты: 3-тен 15 минутқа дейін.Жиынтықтағы тесттер саны: 25 дана.Жинақтау: Картридж-25 дана, картридждің сәйкестендіру чипі-1 дана, буфер-25 дана, пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. САҚТАУ ШАРТТАРЫ ЖӘНЕ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ1. Буферді 4-30 С температурада сақтаңыз, буфер 24 айға дейін жарамды.2. Cardiological Troponin i (CTN I) Rapid Quantitative Test - кардиологиялық Тропонин I (CTN I) үшін жылдам сандық сынақты 4-30c температурада сақтаңыз, жарамдылық мерзімі 24 айға дейін. 3. Картридж пакетті ашқаннан кейін 1 сағат ішінде қолданылуы керек finecare FIA Meter Plus анализаторы 112-113, 205. Өндіруші: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Қытай. упак 2 Требуемый срок поставки: поставку товаров производить отдельными партиями в течении 2026 года по заявке Заказчика, в срок не позднее 5 календарных дней с момента получения заявки от Заказчика. Заявка может быть направлена Поставщику посредством электронной почты, факсом, телефонных мессенджеров или почтовым отправлением (по выбору Заказчика). Место поставки: г. Усть-Каменогорск, пр. Абая, 18. склад, погрузка, разгрузка товара осуществляется средствами и силами Поставщика. Жеткізудің талап етілетін мерзімі: тауарларды жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушіден өтінім алған сәттен бастап 5 күнтізбелік күннен кешіктірілмейтін мерзімде жекелеген партиялармен жүргізілсін. Өтінім Жеткізушіге электрондық пошта, факс, телефон мессенджерлері немесе пошта арқылы жіберілуі мүмкін (Тапсырыс берушінің таңдауы бойынша). Жеткізу орны: Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18. қойма, тауарды тиеу, түсіру Жеткізушінің құралдарымен және күштерімен жүзеге асырылады.

Обязательные условия при поставке товара!!!!!!!! Реализация лекарственных средств и медицинских изделий из аптечного (дистрибьюторского) склада, склада медицинских изделий сопровождается товаросопроводительными документами в соответствии с пунктом 3 статьи 443 Кодекса Республики Казахстан "О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)", заверенными подписью руководителя или уполномоченного им лица, главного бухгалтера, а также подписью лица, отпустившего лекарственные средства и медицинские изделия. В товаросопроводительном документе на каждое наименование, партию (серию) продукции указываются: наименование; дозировка (для лекарственного средства); фасовка; количество, цена за единицу; сумма; серия; срок годности; номер и срок действия сертификата соответствия продукции (для лекарственного средства или медицинского изделия). Исправления, приписки, помарки в товаросопроводительных документах не допускаются. Шығыс Қазақстан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Шығыс Қазақстан облыстық мамандандырылған медициналық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны, Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18 клиникалық-диагностикалық бөлімшесі үшін медициналық бұйымдардың баға ұсыныстарын сұрату тәсілімен Қазақстан Республикасы ДСМ 2023 жылғы 07 маусымдағы № 110 медициналық бұйымдарды (бұдан әрі-Тауар) қағидаларына сәйкес мемлекеттік сатып алуды жүргізеді Наименование, характеристика Характеристика Атауы, сипаттамасы Сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны Расходные реагенты на Иммунохроматографический экспресс-анализатор LF Reader Plus ATR-300 Быстрый количественный тест на прокальцитонин Экспресс-тест для количественного определения прокальцитонина в цельной крови человека, сыворотке или плазме, который может быть выполнен с использованием LF Reader. Тестовая кассета содержит частицы мышиных антител против PCT и мышиные антитела против PCT, нанесенные на мембрану. Фасовка: 25 тестов. Время чтения: 15 минут. Используемые образцы: цельная кровь, плазма, сыворотка. Состав набора: тестовые кассеты, пипетки, инструкция по применению, буферный раствор, QR-код. Хранить в герметично закрытой упаковке при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест сохраняет стабильность до истечения срока годности, указанного на герметично закрытой упаковке. Тест должен храниться в герметично закрытой упаковке до использования. Не замораживать. Не рекомендуется использовать буферный раствор по истечении 6 месяцев после вскрытия флакона. В тест включен процедурный контроль. В образцах, содержащих до 2000 мг/дл гемоглобина, 1000 мг/дл билирубина и 2000 мг/дл альбумина сыворотки человека, интерференция не наблюдалось. Экспресс-тест-кассета выявляет прокальцитонин при концентрации 1 нг/мл или выше. Добавление антител IgG к HAMA, IgG к RF, IgM к вирусу гепатита А, IgG к сифилису, IgG к ВИЧ, IgG к Helicobacter pylori, IgM к MONO, IgG к ЦМВ, IgM к ЦМВ, IgM к краснухе, IgM к краснухе, IgG к токсоплазмозу и IgM к токсоплазмозу в концентрациях 0 нг/мл и 1 нг/мл не показало перекрестной реактивности. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Прокальцитониннің жылдам сандық сынағы Адамның толық қаны, сарысуы немесе плазмасындағы прокальцитонинді сандық анықтау үшін экспресс-тест, LF Reader арқылы орындалады.Тест сипаттамасы: Тест-кассетада PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар бөлшектер және мембранаға жабылған PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар. Қаптамасы: 25 тест. Нәтижені оқу уақыты: 15 минут. Қолданылатын үлгілер: толық қан, плазма, сарысу. Құрамындағы материалдар:Тест-кассеталар. Пипеткалар. Қолдану нұсқаулығыБуферлік ерітінді, QR-кодСақтау және тұрақтылық: Тестті герметикалық жабық қаптамада бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2–30 °C) сақтау қажет. Тест герметикалық қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзіміне дейін тұрақты болып қалады. Пакетті ашпай тұрып сақтау керек. Мұздатуға болмайды. Буферлік ерітіндіні флакон ашылғаннан кейін 6 айдан артық қолдануға кеңес берілмейді.Сапаны бақылау: Процедуралық бақылау тест-кассетада кіріктірілгенАралас әсерлер байқалмаған: 2000 мг/дл гемоглобин, 1000 мг/дл билирубин, 2000 мг/дл альбуминді сарысу құрамында. Тест сезімталдығы: 1 нг/мл немесе одан жоғары прокальцитонинді анықтайды. Кросс-реактивтілік байқалмаған:IgG HAMA, IgG RF, IgM А гепатит вирусы, IgG сифилис, IgG HIV, IgG Helicobacter pylori, IgM MONO, IgG CMV, IgM CMV, IgM қызылша, IgG токсоплазмоз концентрациялары 0 нг/мл және 1 нг/мл болғандаҚосымша ақпарат: Тапсырыс берушінің қолдағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасының үйлесімділігін тексеру және калибрлеуді стандартты үлгілерде растау үшін жеткізуші спектрлік калибрлеу жүргізеді. Жеткізілетін тест жинағы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы қажет. наб 25 Расходные реагенты для автоматического анализатора HumaStar 100 HUMAN GmbH, Германия С-реактивного белка человека (СРБ Фотометрический турбидиметрический тест для количественного определения С-реактивного белка человека (СРБ) в сыворотке и плазме крови "CRP Reagent kit" для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Адамның С-реактивті ақуызы (СРБ). Адам қан сарысуы мен плазмасындағы С-реактивті ақуызды (СРБ) сандық анықтауға арналған фотометриялық турбидиметриялық тест – "CRP Reagent kit", жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. наб 6 Холестерин ЛПВП Тест для количественного определения ЛВП-холестерина в сыворотке и плазме крови человека HDL Cholesterol liquicolor. Объем не менее 80 мл Холестерин ЛПВП Адам қан сарысуы мен плазмасындағы ЛВП-холестеринді сандық анықтауға арналған тест – HDL Cholesterol liquicolor. Көлемі кемінде 80 мл. наб 3 Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Колориметрический тест для определения гамма-глютаминтрансферазы в сыворотке и плазме крови GGT opt. Liquicolor для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 10х10мл Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Қан сарысуы мен плазмасындағы гамма-глютаминтрансферазаны анықтауға арналған колориметриялық тест – GGT opt. Liquicolor, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 10×10 мл. наб 2 Специальный промывочный раствор Специальный промывочный раствор 12 x 30 мл Special Wash Solution для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 12х30мл Арнайы жуу ерітіндісі. Арнайы жуу ерітіндісі – Special Wash Solution, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 12×30 мл. наб 5 Расходные реагенты для флуоресцентных анализаторов Finecare Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) для аназизатора Finecare FIA Meter Plus FS-113 Производитель КитайОпределяемые параметры: Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I)Принцип теста: Количественный экспресс-тестМетод теста: Флуоресцентный иммуноанализРежим тестирование: Стандартный тест и быстрый тестВремя выполнения теста: от 3 до 15 мин.Количество тестов в наборе: 25 штук.Комлектация: Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев.2. Храните cardiological Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) при температуре 4-30C, срок годности составляет до 24 месяцев.3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета. для анализатор Finecare FIA Meter Plus 112-113, 205Производитель: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Китай Кардиологиялық Тропонин I үшін жылдам сандық сынақ Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-finecare FIA Meter Plus FS-113 аназизаторына арналған жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I (CTN I) сынағы Қытай өндірушісіАнықталатын параметрлер: Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I сынағы (CTN I)Тест принципі: сандық экспресс-тестТест әдісі: флуоресцентті иммуноанализТестілеу режимі: стандартты тест және жылдам тестТест уақыты: 3-тен 15 минутқа дейін.Жиынтықтағы тесттер саны: 25 дана.Жинақтау: Картридж-25 дана, картридждің сәйкестендіру чипі-1 дана, буфер-25 дана, пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. САҚТАУ ШАРТТАРЫ ЖӘНЕ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ1. Буферді 4-30 С температурада сақтаңыз, буфер 24 айға дейін жарамды.2. Cardiological Troponin i (CTN I) Rapid Quantitative Test - кардиологиялық Тропонин I (CTN I) үшін жылдам сандық сынақты 4-30c температурада сақтаңыз, жарамдылық мерзімі 24 айға дейін. 3. Картридж пакетті ашқаннан кейін 1 сағат ішінде қолданылуы керек finecare FIA Meter Plus анализаторы 112-113, 205. Өндіруші: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Қытай. упак 2 Требуемый срок поставки: поставку товаров производить отдельными партиями в течении 2026 года по заявке Заказчика, в срок не позднее 5 календарных дней с момента получения заявки от Заказчика. Заявка может быть направлена Поставщику посредством электронной почты, факсом, телефонных мессенджеров или почтовым отправлением (по выбору Заказчика). Место поставки: г. Усть-Каменогорск, пр. Абая, 18. склад, погрузка, разгрузка товара осуществляется средствами и силами Поставщика. Жеткізудің талап етілетін мерзімі: тауарларды жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушіден өтінім алған сәттен бастап 5 күнтізбелік күннен кешіктірілмейтін мерзімде жекелеген партиялармен жүргізілсін. Өтінім Жеткізушіге электрондық пошта, факс, телефон мессенджерлері немесе пошта арқылы жіберілуі мүмкін (Тапсырыс берушінің таңдауы бойынша). Жеткізу орны: Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18. қойма, тауарды тиеу, түсіру Жеткізушінің құралдарымен және күштерімен жүзеге асырылады.

Обязательные условия при поставке товара!!!!!!!! Реализация лекарственных средств и медицинских изделий из аптечного (дистрибьюторского) склада, склада медицинских изделий сопровождается товаросопроводительными документами в соответствии с пунктом 3 статьи 443 Кодекса Республики Казахстан "О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)", заверенными подписью руководителя или уполномоченного им лица, главного бухгалтера, а также подписью лица, отпустившего лекарственные средства и медицинские изделия. В товаросопроводительном документе на каждое наименование, партию (серию) продукции указываются: наименование; дозировка (для лекарственного средства); фасовка; количество, цена за единицу; сумма; серия; срок годности; номер и срок действия сертификата соответствия продукции (для лекарственного средства или медицинского изделия). Исправления, приписки, помарки в товаросопроводительных документах не допускаются. Шығыс Қазақстан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Шығыс Қазақстан облыстық мамандандырылған медициналық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны, Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18 клиникалық-диагностикалық бөлімшесі үшін медициналық бұйымдардың баға ұсыныстарын сұрату тәсілімен Қазақстан Республикасы ДСМ 2023 жылғы 07 маусымдағы № 110 медициналық бұйымдарды (бұдан әрі-Тауар) қағидаларына сәйкес мемлекеттік сатып алуды жүргізеді Наименование, характеристика Характеристика Атауы, сипаттамасы Сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны Расходные реагенты на Иммунохроматографический экспресс-анализатор LF Reader Plus ATR-300 Быстрый количественный тест на прокальцитонин Экспресс-тест для количественного определения прокальцитонина в цельной крови человека, сыворотке или плазме, который может быть выполнен с использованием LF Reader. Тестовая кассета содержит частицы мышиных антител против PCT и мышиные антитела против PCT, нанесенные на мембрану. Фасовка: 25 тестов. Время чтения: 15 минут. Используемые образцы: цельная кровь, плазма, сыворотка. Состав набора: тестовые кассеты, пипетки, инструкция по применению, буферный раствор, QR-код. Хранить в герметично закрытой упаковке при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест сохраняет стабильность до истечения срока годности, указанного на герметично закрытой упаковке. Тест должен храниться в герметично закрытой упаковке до использования. Не замораживать. Не рекомендуется использовать буферный раствор по истечении 6 месяцев после вскрытия флакона. В тест включен процедурный контроль. В образцах, содержащих до 2000 мг/дл гемоглобина, 1000 мг/дл билирубина и 2000 мг/дл альбумина сыворотки человека, интерференция не наблюдалось. Экспресс-тест-кассета выявляет прокальцитонин при концентрации 1 нг/мл или выше. Добавление антител IgG к HAMA, IgG к RF, IgM к вирусу гепатита А, IgG к сифилису, IgG к ВИЧ, IgG к Helicobacter pylori, IgM к MONO, IgG к ЦМВ, IgM к ЦМВ, IgM к краснухе, IgM к краснухе, IgG к токсоплазмозу и IgM к токсоплазмозу в концентрациях 0 нг/мл и 1 нг/мл не показало перекрестной реактивности. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Прокальцитониннің жылдам сандық сынағы Адамның толық қаны, сарысуы немесе плазмасындағы прокальцитонинді сандық анықтау үшін экспресс-тест, LF Reader арқылы орындалады.Тест сипаттамасы: Тест-кассетада PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар бөлшектер және мембранаға жабылған PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар. Қаптамасы: 25 тест. Нәтижені оқу уақыты: 15 минут. Қолданылатын үлгілер: толық қан, плазма, сарысу. Құрамындағы материалдар:Тест-кассеталар. Пипеткалар. Қолдану нұсқаулығыБуферлік ерітінді, QR-кодСақтау және тұрақтылық: Тестті герметикалық жабық қаптамада бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2–30 °C) сақтау қажет. Тест герметикалық қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзіміне дейін тұрақты болып қалады. Пакетті ашпай тұрып сақтау керек. Мұздатуға болмайды. Буферлік ерітіндіні флакон ашылғаннан кейін 6 айдан артық қолдануға кеңес берілмейді.Сапаны бақылау: Процедуралық бақылау тест-кассетада кіріктірілгенАралас әсерлер байқалмаған: 2000 мг/дл гемоглобин, 1000 мг/дл билирубин, 2000 мг/дл альбуминді сарысу құрамында. Тест сезімталдығы: 1 нг/мл немесе одан жоғары прокальцитонинді анықтайды. Кросс-реактивтілік байқалмаған:IgG HAMA, IgG RF, IgM А гепатит вирусы, IgG сифилис, IgG HIV, IgG Helicobacter pylori, IgM MONO, IgG CMV, IgM CMV, IgM қызылша, IgG токсоплазмоз концентрациялары 0 нг/мл және 1 нг/мл болғандаҚосымша ақпарат: Тапсырыс берушінің қолдағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасының үйлесімділігін тексеру және калибрлеуді стандартты үлгілерде растау үшін жеткізуші спектрлік калибрлеу жүргізеді. Жеткізілетін тест жинағы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы қажет. наб 25 Расходные реагенты для автоматического анализатора HumaStar 100 HUMAN GmbH, Германия С-реактивного белка человека (СРБ Фотометрический турбидиметрический тест для количественного определения С-реактивного белка человека (СРБ) в сыворотке и плазме крови "CRP Reagent kit" для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Адамның С-реактивті ақуызы (СРБ). Адам қан сарысуы мен плазмасындағы С-реактивті ақуызды (СРБ) сандық анықтауға арналған фотометриялық турбидиметриялық тест – "CRP Reagent kit", жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. наб 6 Холестерин ЛПВП Тест для количественного определения ЛВП-холестерина в сыворотке и плазме крови человека HDL Cholesterol liquicolor. Объем не менее 80 мл Холестерин ЛПВП Адам қан сарысуы мен плазмасындағы ЛВП-холестеринді сандық анықтауға арналған тест – HDL Cholesterol liquicolor. Көлемі кемінде 80 мл. наб 3 Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Колориметрический тест для определения гамма-глютаминтрансферазы в сыворотке и плазме крови GGT opt. Liquicolor для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 10х10мл Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Қан сарысуы мен плазмасындағы гамма-глютаминтрансферазаны анықтауға арналған колориметриялық тест – GGT opt. Liquicolor, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 10×10 мл. наб 2 Специальный промывочный раствор Специальный промывочный раствор 12 x 30 мл Special Wash Solution для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 12х30мл Арнайы жуу ерітіндісі. Арнайы жуу ерітіндісі – Special Wash Solution, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 12×30 мл. наб 5 Расходные реагенты для флуоресцентных анализаторов Finecare Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) для аназизатора Finecare FIA Meter Plus FS-113 Производитель КитайОпределяемые параметры: Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I)Принцип теста: Количественный экспресс-тестМетод теста: Флуоресцентный иммуноанализРежим тестирование: Стандартный тест и быстрый тестВремя выполнения теста: от 3 до 15 мин.Количество тестов в наборе: 25 штук.Комлектация: Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев.2. Храните cardiological Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) при температуре 4-30C, срок годности составляет до 24 месяцев.3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета. для анализатор Finecare FIA Meter Plus 112-113, 205Производитель: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Китай Кардиологиялық Тропонин I үшін жылдам сандық сынақ Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-finecare FIA Meter Plus FS-113 аназизаторына арналған жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I (CTN I) сынағы Қытай өндірушісіАнықталатын параметрлер: Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I сынағы (CTN I)Тест принципі: сандық экспресс-тестТест әдісі: флуоресцентті иммуноанализТестілеу режимі: стандартты тест және жылдам тестТест уақыты: 3-тен 15 минутқа дейін.Жиынтықтағы тесттер саны: 25 дана.Жинақтау: Картридж-25 дана, картридждің сәйкестендіру чипі-1 дана, буфер-25 дана, пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. САҚТАУ ШАРТТАРЫ ЖӘНЕ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ1. Буферді 4-30 С температурада сақтаңыз, буфер 24 айға дейін жарамды.2. Cardiological Troponin i (CTN I) Rapid Quantitative Test - кардиологиялық Тропонин I (CTN I) үшін жылдам сандық сынақты 4-30c температурада сақтаңыз, жарамдылық мерзімі 24 айға дейін. 3. Картридж пакетті ашқаннан кейін 1 сағат ішінде қолданылуы керек finecare FIA Meter Plus анализаторы 112-113, 205. Өндіруші: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Қытай. упак 2 Требуемый срок поставки: поставку товаров производить отдельными партиями в течении 2026 года по заявке Заказчика, в срок не позднее 5 календарных дней с момента получения заявки от Заказчика. Заявка может быть направлена Поставщику посредством электронной почты, факсом, телефонных мессенджеров или почтовым отправлением (по выбору Заказчика). Место поставки: г. Усть-Каменогорск, пр. Абая, 18. склад, погрузка, разгрузка товара осуществляется средствами и силами Поставщика. Жеткізудің талап етілетін мерзімі: тауарларды жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушіден өтінім алған сәттен бастап 5 күнтізбелік күннен кешіктірілмейтін мерзімде жекелеген партиялармен жүргізілсін. Өтінім Жеткізушіге электрондық пошта, факс, телефон мессенджерлері немесе пошта арқылы жіберілуі мүмкін (Тапсырыс берушінің таңдауы бойынша). Жеткізу орны: Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18. қойма, тауарды тиеу, түсіру Жеткізушінің құралдарымен және күштерімен жүзеге асырылады.

Обязательные условия при поставке товара!!!!!!!! Реализация лекарственных средств и медицинских изделий из аптечного (дистрибьюторского) склада, склада медицинских изделий сопровождается товаросопроводительными документами в соответствии с пунктом 3 статьи 443 Кодекса Республики Казахстан "О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)", заверенными подписью руководителя или уполномоченного им лица, главного бухгалтера, а также подписью лица, отпустившего лекарственные средства и медицинские изделия. В товаросопроводительном документе на каждое наименование, партию (серию) продукции указываются: наименование; дозировка (для лекарственного средства); фасовка; количество, цена за единицу; сумма; серия; срок годности; номер и срок действия сертификата соответствия продукции (для лекарственного средства или медицинского изделия). Исправления, приписки, помарки в товаросопроводительных документах не допускаются. Шығыс Қазақстан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Шығыс Қазақстан облыстық мамандандырылған медициналық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны, Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18 клиникалық-диагностикалық бөлімшесі үшін медициналық бұйымдардың баға ұсыныстарын сұрату тәсілімен Қазақстан Республикасы ДСМ 2023 жылғы 07 маусымдағы № 110 медициналық бұйымдарды (бұдан әрі-Тауар) қағидаларына сәйкес мемлекеттік сатып алуды жүргізеді Наименование, характеристика Характеристика Атауы, сипаттамасы Сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны Расходные реагенты на Иммунохроматографический экспресс-анализатор LF Reader Plus ATR-300 Быстрый количественный тест на прокальцитонин Экспресс-тест для количественного определения прокальцитонина в цельной крови человека, сыворотке или плазме, который может быть выполнен с использованием LF Reader. Тестовая кассета содержит частицы мышиных антител против PCT и мышиные антитела против PCT, нанесенные на мембрану. Фасовка: 25 тестов. Время чтения: 15 минут. Используемые образцы: цельная кровь, плазма, сыворотка. Состав набора: тестовые кассеты, пипетки, инструкция по применению, буферный раствор, QR-код. Хранить в герметично закрытой упаковке при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест сохраняет стабильность до истечения срока годности, указанного на герметично закрытой упаковке. Тест должен храниться в герметично закрытой упаковке до использования. Не замораживать. Не рекомендуется использовать буферный раствор по истечении 6 месяцев после вскрытия флакона. В тест включен процедурный контроль. В образцах, содержащих до 2000 мг/дл гемоглобина, 1000 мг/дл билирубина и 2000 мг/дл альбумина сыворотки человека, интерференция не наблюдалось. Экспресс-тест-кассета выявляет прокальцитонин при концентрации 1 нг/мл или выше. Добавление антител IgG к HAMA, IgG к RF, IgM к вирусу гепатита А, IgG к сифилису, IgG к ВИЧ, IgG к Helicobacter pylori, IgM к MONO, IgG к ЦМВ, IgM к ЦМВ, IgM к краснухе, IgM к краснухе, IgG к токсоплазмозу и IgM к токсоплазмозу в концентрациях 0 нг/мл и 1 нг/мл не показало перекрестной реактивности. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Прокальцитониннің жылдам сандық сынағы Адамның толық қаны, сарысуы немесе плазмасындағы прокальцитонинді сандық анықтау үшін экспресс-тест, LF Reader арқылы орындалады.Тест сипаттамасы: Тест-кассетада PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар бөлшектер және мембранаға жабылған PCT-ге қарсы тышқандар антиденелері бар. Қаптамасы: 25 тест. Нәтижені оқу уақыты: 15 минут. Қолданылатын үлгілер: толық қан, плазма, сарысу. Құрамындағы материалдар:Тест-кассеталар. Пипеткалар. Қолдану нұсқаулығыБуферлік ерітінді, QR-кодСақтау және тұрақтылық: Тестті герметикалық жабық қаптамада бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2–30 °C) сақтау қажет. Тест герметикалық қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзіміне дейін тұрақты болып қалады. Пакетті ашпай тұрып сақтау керек. Мұздатуға болмайды. Буферлік ерітіндіні флакон ашылғаннан кейін 6 айдан артық қолдануға кеңес берілмейді.Сапаны бақылау: Процедуралық бақылау тест-кассетада кіріктірілгенАралас әсерлер байқалмаған: 2000 мг/дл гемоглобин, 1000 мг/дл билирубин, 2000 мг/дл альбуминді сарысу құрамында. Тест сезімталдығы: 1 нг/мл немесе одан жоғары прокальцитонинді анықтайды. Кросс-реактивтілік байқалмаған:IgG HAMA, IgG RF, IgM А гепатит вирусы, IgG сифилис, IgG HIV, IgG Helicobacter pylori, IgM MONO, IgG CMV, IgM CMV, IgM қызылша, IgG токсоплазмоз концентрациялары 0 нг/мл және 1 нг/мл болғандаҚосымша ақпарат: Тапсырыс берушінің қолдағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасының үйлесімділігін тексеру және калибрлеуді стандартты үлгілерде растау үшін жеткізуші спектрлік калибрлеу жүргізеді. Жеткізілетін тест жинағы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы қажет. наб 25 Расходные реагенты для автоматического анализатора HumaStar 100 HUMAN GmbH, Германия С-реактивного белка человека (СРБ Фотометрический турбидиметрический тест для количественного определения С-реактивного белка человека (СРБ) в сыворотке и плазме крови "CRP Reagent kit" для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Адамның С-реактивті ақуызы (СРБ). Адам қан сарысуы мен плазмасындағы С-реактивті ақуызды (СРБ) сандық анықтауға арналған фотометриялық турбидиметриялық тест – "CRP Reagent kit", жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. наб 6 Холестерин ЛПВП Тест для количественного определения ЛВП-холестерина в сыворотке и плазме крови человека HDL Cholesterol liquicolor. Объем не менее 80 мл Холестерин ЛПВП Адам қан сарысуы мен плазмасындағы ЛВП-холестеринді сандық анықтауға арналған тест – HDL Cholesterol liquicolor. Көлемі кемінде 80 мл. наб 3 Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Колориметрический тест для определения гамма-глютаминтрансферазы в сыворотке и плазме крови GGT opt. Liquicolor для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 10х10мл Гамма-Глутамилтрансфераза GGT Қан сарысуы мен плазмасындағы гамма-глютаминтрансферазаны анықтауға арналған колориметриялық тест – GGT opt. Liquicolor, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 10×10 мл. наб 2 Специальный промывочный раствор Специальный промывочный раствор 12 x 30 мл Special Wash Solution для Биохимического автоматического анализатора закрытого типа HumaStar 100. Объем не менее 12х30мл Арнайы жуу ерітіндісі. Арнайы жуу ерітіндісі – Special Wash Solution, жабық түрдегі HumaStar 100 биохимиялық автоматты анализаторына арналған. Көлемі кемінде 12×30 мл. наб 5 Расходные реагенты для флуоресцентных анализаторов Finecare Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) для аназизатора Finecare FIA Meter Plus FS-113 Производитель КитайОпределяемые параметры: Finecare Cardiac Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I)Принцип теста: Количественный экспресс-тестМетод теста: Флуоресцентный иммуноанализРежим тестирование: Стандартный тест и быстрый тестВремя выполнения теста: от 3 до 15 мин.Количество тестов в наборе: 25 штук.Комлектация: Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев.2. Храните cardiological Troponin I (cTn I) Rapid Quantitative Test - Быстрый количественный тест на кардиологический Тропонин I (cTn I) при температуре 4-30C, срок годности составляет до 24 месяцев.3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета. для анализатор Finecare FIA Meter Plus 112-113, 205Производитель: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Китай Кардиологиялық Тропонин I үшін жылдам сандық сынақ Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-finecare FIA Meter Plus FS-113 аназизаторына арналған жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I (CTN I) сынағы Қытай өндірушісіАнықталатын параметрлер: Finecare Cardiac Troponin I (CTN I) Rapid Quantitative Test-жылдам сандық кардиологиялық Тропонин I сынағы (CTN I)Тест принципі: сандық экспресс-тестТест әдісі: флуоресцентті иммуноанализТестілеу режимі: стандартты тест және жылдам тестТест уақыты: 3-тен 15 минутқа дейін.Жиынтықтағы тесттер саны: 25 дана.Жинақтау: Картридж-25 дана, картридждің сәйкестендіру чипі-1 дана, буфер-25 дана, пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. САҚТАУ ШАРТТАРЫ ЖӘНЕ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ1. Буферді 4-30 С температурада сақтаңыз, буфер 24 айға дейін жарамды.2. Cardiological Troponin i (CTN I) Rapid Quantitative Test - кардиологиялық Тропонин I (CTN I) үшін жылдам сандық сынақты 4-30c температурада сақтаңыз, жарамдылық мерзімі 24 айға дейін. 3. Картридж пакетті ашқаннан кейін 1 сағат ішінде қолданылуы керек finecare FIA Meter Plus анализаторы 112-113, 205. Өндіруші: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., Қытай. упак 2 Требуемый срок поставки: поставку товаров производить отдельными партиями в течении 2026 года по заявке Заказчика, в срок не позднее 5 календарных дней с момента получения заявки от Заказчика. Заявка может быть направлена Поставщику посредством электронной почты, факсом, телефонных мессенджеров или почтовым отправлением (по выбору Заказчика). Место поставки: г. Усть-Каменогорск, пр. Абая, 18. склад, погрузка, разгрузка товара осуществляется средствами и силами Поставщика. Жеткізудің талап етілетін мерзімі: тауарларды жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушіден өтінім алған сәттен бастап 5 күнтізбелік күннен кешіктірілмейтін мерзімде жекелеген партиялармен жүргізілсін. Өтінім Жеткізушіге электрондық пошта, факс, телефон мессенджерлері немесе пошта арқылы жіберілуі мүмкін (Тапсырыс берушінің таңдауы бойынша). Жеткізу орны: Өскемен қаласы, Абай даңғылы, 18. қойма, тауарды тиеу, түсіру Жеткізушінің құралдарымен және күштерімен жүзеге асырылады.