Приобретение промывочного концентрата для иммуноанализатора Maglumi и реагентов для куоагулометра CS 1600

Тендер тәсілімен дәрілік заттарды/ медициналық мақсаттағы бұйымдарды сатып алу туралы хабарландыру / Объявление о проведении закупки лекарственных средств/ изделий медицинского назначения способом тендера Тапсырыс беруші/ Заказчик – "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны/ Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области". Заңды мекен-жайы, бизнес-сәйкестендіру коды, тапсырыс берушінің банктік шоты/ юр. адрес, бизнес-идентификационный код, банковский счёт заказчика - Ақтөбе қ., Пацаев көшесі, 7, ЖСК KZ598562203146518674 АО «Банк ЦентрКредит» , БСК 990140004783 / г.Актобе, ул. В.И. Пацаева, д.7, БИК KCJBKZKX, ИИК KZ598562203146518674 АО «Банк ЦентрКредит». № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Количество Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17470402 Промывочный концентрат Промывочный концентрат 1 х 0.714 л из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор о MAGLUMI X3. Концентрированный раствор для автоматизированных иммунохемилюминесцентных анализаторов закрытого типа серии MAGLUMI., объемом 714 мл для приготовления 10 л моющего раствора, используемый для промывания кювет и дозирующих игл. штука 30 25671 770130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Жеткізу орны/ место поставки: Ақтөбе қ., Пацаев көшесі, 7/ г.АКТОБЕ, Пацаева, д.7; Қосымша ақпаратты мына телефон арқылы алуға болады: 8 (7132) 54-76-65

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.

__.__.2026ж. № ___ Шартына 1-қосымша Сатып алынатын тауардың техникалық ерекшелігі Тапсырыс берушінің атауы "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783 Тауардың атауы Жуу концентраты Өлшем бірлігі дана Саны (көлемі) 30 Қызмет көрсету мерзімі Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде MAGLUMI X3 автоматты хемилюминесценттік иммуноанализаторына арналған жуу концентраты, 1 × 0,714 л. MAGLUMI сериялы жабық типтегі автоматтандырылған иммунохемилюминесценттік анализаторларға арналған концентрленген ерітінді. Көлемі - 714 мл, 10 л жуу ерітіндісін дайындауға арналған. Кюветалар мен дозалау инелерін жуу үшін қолданылады. Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті Приложение 1 к Договору № ___ от __.2026г. Техническая спецификация закупаемых товаров Наименование заказчика Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783 Наименование товара Промывочный концентрат Единица измерения штука Количество (объем) 30 Срок поставки товара По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Промывочный концентрат 1 х 0.714 л из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор о MAGLUMI X3. Концентрированный раствор для автоматизированных иммунохемилюминесцентных анализаторов закрытого типа серии MAGLUMI., объемом 714 мл для приготовления 10 л моющего раствора, используемый для промывания кювет и дозирующих игл. Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.

Техническая спецификация Наименование Заказчика: Государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №1" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области", БИН 990140004783. № пункта плана Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Кол-во Цена за единицу (в тенге) Общая сумма срок поставки 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 152130 152130 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 1 47010 47010 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481302 Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип:Расходные материалы; Класс опасности: Не опасный; Вес: не менее 1 кг; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с версией установленного программного обеспечения. в упаковке не менее 50 шт штук 2 432690 865380 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17474262 Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 22 44190 972180 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 169320 3386400 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 20 57210 1144200 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17473222 Реакционные кюветы для CS 1600 Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штука 12 330000 3960000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. штук 4 97380 389520 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 набор, 150 тестов (Medium). Реагент для определения D-димера. Набор реагентов для определения концентрации Д - димера, Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру, альбумин сыворотки человека. Консерванты : амфотерицин В, гентамицин); буферный солевой раствор ( декстран, имидазол. Консервант: азид натрия); добавка ( буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент. Консервант: азид натрия); разбавитель( буферный солевой раствор, имидазол.-Консервант: азид натрия); калибратор ( плазма крови человека, препарат Д-димера. Консерванты: азид натрия и 5- хлоро- 2 метил- 4 изотиазол - 3 один и 2 метил - 4 изотиазол-3- один) После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. При температуре от2 до 8С. Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулогических исследований плазмы крови в клинико - диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной кали бровки наборов валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утвержденных производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением ОЕМ автоматических анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с ОЕМ платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с ЕМ версией установленного программного обеспечения. штук 1 607620 607620 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Реагент для определения Thromborel S 10 x на 4 мл 400) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. упаковка 60 45000 2700000 По заявке Заказчика в течение 5 (пяти) календарных дней Поставщик обязан иметь талон и регистрационное удостоверение на товар при поставке товар. Техникалық сипаттама Тапсырыс берушінің атауы: "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны, БСН 990140004783. жоспар тарм№ Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік бағасы жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу мерзімі 17481082 PT-Multi calibrator (6 levels) 6 x for 1 ml (Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл) Калибраторлар жиынтығы гемостазды зерттеуге арналған реагент ретінде қолдануға арналған. МХҚ-ның жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПУ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы (жабық құтыда): +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат; ≤ −18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6 × 1 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 152130 152130 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481222 SAMPLE CUP CONICAL 4 ML Үлгіге арналған конустық стақан, көлемі 4 мл. Қаптамасы: 100 дана/қаптама. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 47010 47010 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481302 Үлгілерге арналған 50 × 50 ұяшықты науа. 50 ұяшықты пластик планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылту арқылы коагулометриялық тестілерді талдау кезінде қолданылады. Түрі: шығыс материалдары. Қауіптілік класы: қауіпті емес. Салмағы: кемінде 1 кг. Қолданылуы: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100. Материалы: полистирол. Қаптамасы: кемінде 50 дана. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы платформаға толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 2 432690 865380 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17474262 Ерітінділері: CA Clean I тазартқыш ерітіндісі, 1 × 50 мл. Қан ұю факторларын анықтауға арналған анализаторларда жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: натрий гипохлориті – 1,0% (белсенді хлор концентрациясы), pH = 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы (құты жабық күйде): 2–8 °C температурада кемінде 1 ай. Қаптамасы: 1 × 50 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 22 44190 972180 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480522 Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS анықтауға аранлған реагент 10 x 10 мл) Ішкі қан ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдық көрсететін белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (БІТУ) анықтауға арналған реагент. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10⁻⁴ ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Шығарылу түрі: сұйық, пайдалануға дайын. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +15 °C-қа дейінгі температурада кемінде 7 тәулік. Қаптамасы: 10 × 10 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 169320 3386400 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480802 Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлоридінің ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдауларда қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl₂ ерітіндісі, концентрациясы 0,025 моль/л. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +2 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 8 апта. Қаптамасы: 10 × 15 мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. қаптама 20 57210 1144200 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17473222 CS 1600 анализаторына арналған реакциялық кюветалар Көрінетін және ультракүлгін спектр бөліктерінде оптикалық әдістермен аналитикалық реакцияларды жүргізуге және тіркеуге арналған кюветалар. Пластикалық ыдыстың көлемі – 0,6 мл, бекіткіш сақинасы бар. Биіктігі – 30 мм, диаметрі – 8 мм, сақинаның диаметрі – 10 мм. Қаптамасы – 3 × 1000 дана. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші қан ұюының автоматты, жабық типті анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық қамтамасыз етуі OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық қамтамасыз етудің OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 12 330000 3960000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480862 Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент қанның ұю, ұюға қарсы және фибринолиз жүйелері параметрлерін анықтау дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қаптамасы ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481002 Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік тестілерді бақылауға арналған. Құрамы: HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған, іріктелген сау қан донорларының біріктірілген плазмасынан алынған лиофилизацияланған плазма. Құрамында консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 × 1 мл. Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жинақтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 4 97380 389520 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17481522 INNOVANCE D-Dimer 1 Kit, 1 жинақ, 150 тест (Medium). D-димерді анықтауға арналған реагент. D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині. Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұз ерітіндісі (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент. Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферлік тұз ерітіндісі, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қанының плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Қаптамасы ашылғаннан кейін реагент +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта тұрақты. Қаптамасы: 150 тест. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасын стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерді жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші автоматты анализаторлардың OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Бағдарламалық жасақтама OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. дана 1 607620 607620 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде 17480402 Thromborel S 10 x for 4 ml 400 (Thromborel S 10 x на 4 мл 400 анықтауға арналған реагент) Протромбин уақытын (ПУ) және II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға арналған реагент. Құрамы: лиофилизацияланған адамның плаценталық тромбопластині (≤ 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), тұрақтандырғыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Қаптамасы және тест саны: 10 × 4 мл (400 тест). Қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылығы: кемінде +37 °C температурада кемінде 8 сағат (ашық құтыда); +15 °C-тан +25 °C-қа дейінгі температурада кемінде 2 тәулік (ашық құтыда); +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 5 тәулік (жабық құтыда). Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Жеткізуші жабық типтегі гемостаздың автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету мақсатында жиынтықтарды спектрлік калибрлеуді жүргізуді және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды көздейді. Жеткізілетін жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы тиіс. жинақ 60 45000 2700000 Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде Жеткізушінің тауарды жеткізу кезінде талоны мен тіркеу куәлігі болуы міндетті.