Приобретение медицинской техники
- Номер объявления
- 2004658-1
- Номер лота
- 17528922-ТЗТ-1
- Статус на площадке
- Опубликовано
- Опубликован
- 08.10.2026
- Регион
- Западно-Казахстанская область
- Способ закупки
- Тендер
- Вид
- Товары
Описание закупки
Кресло для гинекологического осмотра и вмешательства
Документы
Файлы остаются на площадке, мы показываем ссылку и текстовый слой
10 документов, текст извлечён у 2
- Оригинал
Форма объявления — Обявление Тендер 07.10.2026.docx
DOCX29,8 КБ4 444 знаков
Показать текст документа
Хабарландыру тендер өткізу тәсілімен медициналық бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алуды өткізу туралы. Тендерді ұйымдастырушы: Батыс Қазақстан облысы әкімдігі денсаулық сақтау басқармасының "Казталов аудананың 2-ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны, БСН 070740006294, тел.: 87113821324, gtmo78@mail.ru Сатып алу жөніндегі реагенттер: нөмірі көрсетілген лоттар, техникалық ерекшелігін қоса бере отырып, оның сипаттамалары, өлшем бірліктері, бөлінген Саны, бағасы және жалпы сомасы тендерлік құжаттамада көрсетілген. Жеткізу мерзімі: тапсырыс берушімен келісім бойынша жүзеге асырылады, шартқа қол қойылғаннан кейін. Тапсырыс берушінің өтінімі телефон, ұялы байланыс құралдары арқылы немесе Жеткізушінің электрондық поштасына жіберіледі. Тауардың бағасына тауарды қойма үй-жайына жеткізу, тасымалдау, түсіру және сақтау кіреді. Тауарды жеткізу орны: Батыс Қазақстан облысы, Казталов ауданы, Жалпактал ауылы, Аксикова көшесі, 18 Жеткізу шарттары: тауарды көрсетілген мерзімде техникалық ерекшелікке сәйкес саны, сапасы, ассортименті бойынша жеткізу. Тауардың бағасына тауарды қойма үй-жайына жеткізу, тасымалдау, түсіру және сақтау кіреді. Тендерге Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 "тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, тергеу изоляторларында ұсталатын адамдар үшін медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдар мен мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидалары" бұйрығында көрсетілген 8 және 9-тармақтарға сәйкес келетін әлеуетті өнім берушілер жіберіледі. қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің мекемелерінде, бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру, фармацевтикалық қызметтер жүйесінде" Тендерліккомиссияныңтөрағасы Васильева Н.В. Директор Тендерлік комиссияның мүшелері: Иманалиев К.Т. - Бас есепші Имашева Н.К. - Есепші Тендерліккомиссияныңхатшысы Ибрашева Л.Р. - мемлекеттік сатып алу бойынша бухгалтер Қосымшаақпарат пен анықтаманы (техникалық ерекшелікке қатысты) мына телефон арқылыалуға болады: - Ибрашева Л.Р. мемлекеттік сатып алу бойынша бухгалтер - 87018498069. Объявление о проведении закупок медицинских изделии и медицинской техники способом проведения тендера. Организатор тендера: Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "2 больница Казталовского района" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области, БИН 070740006294, тел.: 87113821324, gtmo78@mail.ru Полный перечень по закупу реагентов: лоты с указанием номера, его характеристики с приложением технической спецификации, единицы измерения, количество, выделенных цены и общей суммы указаны в тендерной документации. Срок поставки: доставка осуществляется по согласованию с заказчиком, после подписания договора. Заявка Заказчика направляется по средствам телефонной, сотовой связи или на электронную почту Поставщика. В цену товара входит поставка, транспортировка, разгрузка и складирование товара в помещение склада. Место поставки товара: Западно-Казахстанская область, Казталовский район, с.Жалпактал, ул. Аксикова, 18 Условия поставки: Доставить товар по количеству, качеству, ассортименту согласно технической спецификации в указанные сроки. В цену товара входит поставка, транспортировка, разгрузка и складирование товара в помещение склада. К тендеру допускаются потенциальные поставщики, соответствующие пунктам 8 и 9 указанным в Приказе Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Правила организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» Председатель тендерной комиссии Васильева Н.В. директор Члены тендерной комиссии: Иманалиев К.Т. - Глав бух Имашева Н.К. - Бухгалтер Секретарь тендерной комиссии Ибрашева Л.Р. - Бухгалтер по гос. закупкам Дополнительную информацию и справку (касательно технической спецификации) можно получить по телефону: Ибрашева Л.Р. – бухгалтер по гос зак- 8-7018498069. Разрешение на фармацевтическую деятельность (при закупе медицинской техники содержащей радиоизотопные источники ионизирующего излучения или генерирующей ионизирующее излучение - наличие лицензии на предоставление соответствующих услуг - монтаж, техническое обслуживание)
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Выписка о составе участников или акционерах
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Задолженности в бюджет, в том числе по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Гарантийное обеспечение
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
- Оригинал
Техническая спецификация — ТС Кресло для гинекологического осмотра и вмешательств (рус яз).docx
DOCX70,2 КБ31 592 знаков
Показать текст документа
Техническая спецификация № п/п Критерии Описание 1 Наименование медицинской техники Кресло для гинекологического осмотра и вмешательства 2 Требования к комплектации № п/п Наименование комплектующего к медицинской технике Техническая характеристика комплектующего к медицинской технике Требуемое количество (с указанием единицы измерения) Основные комплектующие: 1 Кресло для гинекологического осмотра и вмешательства Многофункциональное кресло для гинекологического осмотра и вмешательства предназначено для обеспечения полноценных условий при проведении плановых и специализированных гинекологических осмотров, диагностических процедур, а также широкого спектра лечебных вмешательств и урологических манипуляций в условиях поликлиник и стационарных медицинских учреждений. Конструкция оборудования должна обеспечивать максимальный комфорт пациента при позиционировании и создавать эргономичные условия для работы медицинского персонала, гарантируя беспрепятственный доступ при выполнении любых видов смотровых и процедурных работ в строгом соответствии с санитарно-эпидемиологическими требованиями. Медицинское кресло должно быть выполнено в стационарном исполнении с максимальной статической нагрузкой не менее 170 кг. Конструкция должна обеспечивать возможность трансформации ложа в полностью горизонтальное положение (функциональный стол) для проведения ультразвуковых исследований, выполнения малых хирургических вмешательств, требующих положения лежа, а также для обеспечения безопасного антишокового положения в случае экстренных состояний. Металлический силовой каркас, основание и центральная подъемная колонна кресла должны быть полностью скрыты защитным кожухом из ударопрочного антистатического ABS-пластика, изготовленного методом высокоточного литья, с обтекаемой формой без глубоких технологических зазоров для обеспечения эффективной санитарной обработки. Для обеспечения точной горизонтальной установки и абсолютной устойчивости кресла нижняя часть станины должна быть оснащена не менее чем четырьмя независимыми регулируемыми опорами усеченно-сферической формы из вибропоглощающего эластомера, обладающими антискользящими свойствами и исключающими смещение оборудования по гладкому полу. Кресло должно быть оснащено не менее чем четырьмя независимыми низковольтными линейными электроприводами постоянного тока с функцией плавного старта и остановки для бесшумного, плавного и безопасного позиционирования пациента. Регулировка высоты ложа должна осуществляться отдельным линейным электроприводом в диапазоне не менее чем 73–93 см. Управление приводами должно осуществляться через герметичный проводной пульт с графической визуализацией и дублироваться выносной ножной педалью на утяжеленном антискользящем основании. Электрическая система оборудования должна иметь надежное защитное заземление и соответствовать медицинскому классу безопасности (тип В) при питании от сети 220 В, 50 Гц. Общая длина анатомического ложа должна составлять не менее 178 см, ширина не менее 57 см. Ложе должно состоять из трех независимых секций с мягкими элементами из многослойного высокоплотного вискоэластичного наполнителя с эффектом памяти и бесшовной гидрофобной медицинской экокожей. Боковая поддержка должна выполняться утолщенными контурными валиками по всему периметру. Спинная секция: длина не менее 78 см, регулировка угла наклона отдельным электроприводом в диапазоне 0°–80°, в подголовной задней части — интегрированная нержавеющая вешалка для рулонных бумажных простыней. Тазовая секция: длина не менее 49 см, наличие глубокого U-образного выреза, регулировка угла наклона отдельным электроприводом, включая автоматизированный перевод в антишоковое положение Тренделенбург в диапазоне не хуже чем 0°–16°. Ножная секция: длина 44 – 48 см, ширина до 57 см, наличие профилированного углубления для сопряжения с тазовой секцией, регулировка отдельным электроприводом в диапазоне 0°–85°. На боковых гранях спинной и тазовой секций должны быть жестко смонтированы направляющие из аустенитной нержавеющей стали. Для крепления навесного оборудования должны применяться универсальные радиальные крепежные муфты из цельного массива нержавеющей стали с Г-образными рычажными рукоятками из ударостойкого химически инертного полимера и внутренним стальным резьбовым механизмом. Многофункциональное гинекологическое кресло должно поставляться в полной базовой комплектации с обязательным включением следующих элементов: не менее двух опор по Гепелю с многоосевым шарнирным механизмом и ложементом из цельнолитого износостойкого пенополиуретана по технологии интегрального формования; не менее двух поворотных подлокотников с вращением на 360°, регулировкой высоты 15–26 см, рабочей поверхностью не менее 40×12 см и толщиной наполнителя не менее 4,5 см; не менее двух дугообразных упоров для рук пациента из высококачественной нержавеющей стали; выдвижной гинекологический лоток объемом не менее 3 литров из медицинской нержавеющей стали, установленный на направляющих под U-образным вырезом тазовой секции. 1 штука Дополнительные комплектующие: 1 Спинная секция Спинная секция должна представлять собой независимый подвижный сегмент анатомического ложа длиной не менее 78 см. Артикуляция секции должна осуществляться плавно и бесступенчато в диапазоне 0°–80° с помощью отдельного низковольтного прецизионного линейного электропривода постоянного тока, исключающего вибрации и рывки под нагрузкой. Мягкий элемент должен быть изготовлен из многослойного вискоэластичного наполнителя с эффектом памяти под бесшовным водонепроницаемым покрытием из медицинской экокожи и должен иметь утолщенный контурный валик по периметру для надежной боковой поддержки пациента. На боковых гранях каркаса секции должны быть смонтированы направляющие (рельсы) из нержавеющей стали для установки и позиционирования навесного медицинского оборудования. В задней части секции должна быть предусмотрена интегрированная система (вешалка) для размещения и подачи рулонных гигиенических простыней. 1 штука 2 Тазовая секция с гинекологическим вырезом Тазовая секция (секция сиденья) с интегрированным гинекологическим вырезом должна представлять собой центральный независимый опорный модуль длиной не менее 49 см. Передний край секции должен иметь глубокий профилированный U-образный вырез для эргономичного доступа медицинского персонала при обследованиях и трансвагинальных манипуляциях. Изменение угла наклона тазовой секции, включая автоматическое выведение пациента в положение Тренделенбург в диапазоне не менее 0°–16°, должно осуществляться плавно и без вибраций с помощью отдельного независимого прецизионного электропривода постоянного тока. Мягкий элемент секции должен быть изготовлен из высокоплотного вискоэластичного наполнителя с эффектом памяти и обтянут по бесшовной технологии гидрофобной медицинской экокожей, устойчивой к регулярной обработке агрессивными хлорсодержащими дезинфектантами. На боковых гранях металлического каркаса должны быть закреплены усиленные направляющие (рельсы) из нержавеющей стали для жёсткой фиксации и позиционирования подколенных опор и подлокотников. Непосредственно под гинекологическим вырезом должен быть установлен выдвижной, полностью съёмный поддон (лоток) для сбора биологических жидкостей из нержавеющей стали с полезным объёмом не менее 3 литров, установленный на прецизионных направляющих без люфта и самопроизвольного смещения. 1 штука 3 Секция ножной части Ножная секция должна представлять собой функционально независимый артикулируемый сегмент, расположенный фронтально к тазовому гинекологическому вырезу, и должна иметь ответное профилированное углубление для анатомического сопряжения с сиденьем. Геометрические параметры секции должны быть: длина 44–48 см, ширина — не более 57 см. При трансформации кресла в горизонтальное положение ножная секция должна формировать единую плоскость с тазовой и спинной секциями для физиологической поддержки нижних конечностей и минимизации компрессионной нагрузки на ткани пациента. Изменение угла наклона секции должно осуществляться плавно, бесступенчато и без вибраций в диапазоне 0°–85° с помощью отдельного низковольтного прецизионного линейного электропривода постоянного тока, исключающего механические фиксаторы или пневмоцилиндры. Мягкий элемент секции должен быть выполнен из высокоплотного многослойного вискоэластичного наполнителя с эффектом памяти, а покрытие должно быть бесшовным, из медицинской экокожи с гидрофобными свойствами, устойчивой к регулярной обработке агрессивными дезинфектантами, и должно иметь боковую поддержку в виде утолщённого контурного валика по периметру. 1 штука 4 Гидравлическое основание Опорное основание кресла должно быть оснащено гидравлической системой подъёма закрытого типа, интегрированной в стальную станину. Изменение вертикального положения (высоты) ложа должно осуществляться посредством телескопического гидравлического цилиндра, управляемого ножной педалью и дублируемого ручным пультом управления, что обеспечивает специалисту возможность регулировки с любой стороны кресла. Гидравлический контур должен быть герметичным, не требующим дозаправки рабочей жидкостью в течение нормативного срока службы оборудования, и обеспечивать плавный, бесшумный ход конструкции без рывков, провалов и вибраций при статической нагрузке не менее 170 кг. Силовой гидравлический узел основания должен быть жёстко смонтирован на стационарной раме, оснащённой четырьмя регулируемыми шарнирными опорами. Металлический каркас и рабочие элементы гидравлики должны быть скрыты под цельнолитым защитным кожухом из ударопрочного антибактериального ABS-пластика. Кожух должен иметь обтекаемую геометрию без острых углов и технологических зазоров, что исключает наличие труднодоступных зон скопления патогенной микрофлоры при проведении регулярной санитарно-эпидемиологической обработки дезинфицирующими средствами. 1 штука 5 Пульт управления ручной Управление всеми моторизованными функциями медицинского кресла осуществляется посредством специализированного выносного проводного пульта управления. Корпус пульта выполнен из эргономичного ударопрочного полимерного материала, устойчивого к регулярной обработке хлорсодержащими и спиртосодержащими дезинфицирующими средствами. Клавиатура пульта имеет полностью герметичное исполнение с защитой от проникновения жидкостей, предотвращая отказ электроники при контакте с биологическими жидкостями или антисептическими растворами. Пульт обеспечивает интуитивное управление с визуальной идентификацией кнопок с помощью пиктограмм и обеспечивает прямое и независимое управление всеми прецизионными электроприводами, включая плавное изменение общей высоты ложа, раздельную артикуляцию спинной и ножной секций, а также автоматизированное синхронное выведение тазовой секции и ложа в антишоковое положение Тренделенбург. Связь пульта с центральным электронным блоком осуществляется через гибкий витой износостойкий кабель с запасом длины для свободного перемещения персонала без критического натяжения. На задней панели корпуса предусмотрен интегрированный фиксатор (крюк или зажим) для подвешивания пульта на боковых направляющих рельсах из нержавеющей стали в удобной для работы зоне. 1 штука 6 Ножная педаль управления Управление моторизованными функциями медицинского кресла, помимо ручного пульта, должно дублироваться выносным ножным блоком управления (ножной педалью) для непрерывного проведения хирургических, урологических и смотровых манипуляций в условиях асептики, исключая использование рук персонала. Ножной контроллер должен быть выполнен в эргономичном напольном исполнении с утяжеленным антискользящим основанием, предотвращающим непроизвольное скольжение или смещение. Корпус блока должен быть изготовлен из высокопрочного ударостойкого материала с полной герметичностью и влагозащитой, обеспечивая электробезопасность, защиту внутренних микропереключателей и исключая риск короткого замыкания при попадании биологических жидкостей, медицинских растворов или при влажной санитарной обработке. Функциональная архитектура педали должна обеспечивать интуитивное дистанционное управление пространственными регулировками ложа, плавно активируя соответствующие прецизионные электроприводы постоянного тока для изменения геометрии секций или высоты без визуального контроля врача. Электрическая связь ножного пульта с центральным блоком должна осуществляться через сверхпрочный армированный изолированный кабель, защищенный от механических повреждений, передавливания тележками и воздействия дезинфектантов, с длиной, достаточной для свободного и эргономичного размещения педального блока в любой рабочей зоне. 1 штука 7 Винты для крепления принадлежностей Для надёжного пространственного позиционирования съёмных навесных элементов (опор для ног по Гепелю, подлокотников) на боковых рельсах кресла должны быть предусмотрены фиксирующие механизмы рычажного типа. Зажимные элементы должны быть выполнены в виде эргономичных Г-образных рукояток, обеспечивающих эффективный рычаг приложения силы. Рукоятки должны быть изготовлены из ударопрочного полимерного материала с антискользящей поверхностью и высокой химической устойчивостью к дезинфицирующим средствам. Внутренний силовой зажимной узел и резьбовое соединение механизма должны быть выполнены из высоколегированной нержавеющей стали, устойчивой к коррозии. Конструкция фиксаторов должна обеспечивать, чтобы медицинский персонал одной рукой, включая работу в перчатках, мог быстро и надёжно блокировать навесные элементы в заданном положении без дополнительных инструментов, полностью исключая ослабление крепежа или проскальзывание под статической и динамической нагрузкой во время процедур. 6 штук 8 Подлокотники Для обеспечения эргономичной и физиологически правильной поддержки верхних конечностей пациента во время длительных медицинских осмотров и процедур в базовой комплектации кресла должны быть предусмотрены специализированные регулируемые подлокотники. Данные элементы должны быть оснащены полноповоротным шарнирным механизмом, обеспечивающим бесступенчатое вращение в горизонтальной плоскости на 360°, что позволяет персоналу оперативно адаптировать рабочее пространство под специфику любой клинической задачи. Пространственное позиционирование подлокотников должно осуществляться посредством регулировки высоты с использованием надёжных зажимных винтов, гарантирующих жёсткую фиксацию выбранного уровня и исключающих самопроизвольное опускание или смещение под статической нагрузкой пациента. Диапазон вертикального перемещения подлокотников относительно боковых рельсов должен составлять от 15 см до 26 см. Рабочая поверхность подлокотника должна иметь длину не менее 40 см и ширину не менее 12 см. Внутренний наполнитель должен быть выполнен из высокоплотного вискоэластичного пенополиуретана толщиной не менее 4 см для равномерного распределения давления и минимизации мышечного напряжения пациента.Внешнее покрытие подлокотников должно быть выполнено по бесшовной технологии из износостойкой медицинской экокожи, обладающей гидрофобными свойствами, высокой прочностью и устойчивостью к агрессивной химической обработке, что обеспечивает простоту санитарной очистки и соответствие стандартам госпитальной гигиены. 2 штуки 9 Линейный двигатель высоты Изменение вертикального положения (высоты) ложа многофункционального медицинского комплекса должно осуществляться посредством высоконадежного, независимого, низковольтного прецизионного линейного электропривода постоянного тока, интегрированного в центральную колонну станины. Привод должен обеспечивать плавный, бесшумный и безопасный подъем всей конструкции ложа при максимальной нагрузке не менее 170 кг. Силовой агрегат должен быть полностью закрытым и герметичным с высоким классом влаго- и пылезащиты, не требовать регулярного обслуживания или смазки. 1 штука 10 Линейный двигатель спинки Регулировка угла наклона спинной секции должна осуществляться с помощью независимого низковольтного прецизионного линейного электропривода постоянного тока. Привод должен обеспечивать плавное, бесшумное и безопасное изменение положения спинки без рывков и вибраций, гарантируя комфорт пациента и точное позиционирование для работы медицинского персонала. Силовой узел должен быть герметичным, влагозащищённым и не требовать регулярного обслуживания. 1 штука 11 Линейный двигатель наклона (тренделенбург) Регулировка наклона медицинского кресла в положении Тренделенбург должна осуществляться с помощью независимого низковольтного прецизионного линейного электропривода постоянного тока. Привод должен обеспечивать плавное, бесшумное и безопасное изменение наклона, исключая рывки и вибрации, что гарантирует физиологический комфорт пациента и точное позиционирование операционного поля для персонала. Силовой узел должен быть герметичным, влагозащищённым и не требовать регулярного обслуживания. 1 штука 12 Линейный двигатель ножной части Регулировка угла наклона ножной секции должна осуществляться с помощью независимого низковольтного прецизионного линейного электропривода постоянного тока. Привод должен обеспечивать плавное, бесшумное и безопасное изменение положения ножной секции без рывков и вибраций, гарантируя комфорт пациента и точное позиционирование для работы медицинского персонала. 1 штука 13 Гинекологический лоток из нержавеющей стали В стандартную комплектацию многофункционального медицинского кресла должен входить специализированный гинекологический лоток (поддон) для безопасного сбора биологических жидкостей, медицинских растворов и отработанных расходных материалов при смотровых, урологических и малых хирургических вмешательствах. Лоток должен быть интегрирован под эргономичным U-образным вырезом тазовой секции и установлен на прецизионных направляющих, обеспечивающих плавное, бесшумное выдвижение и жёсткую фиксацию в рабочем положении, исключая смещение, дребезжание или опрокидывание при изменении углов наклона тазовой секции, включая перевод кресла в Тренделенбург. Сам лоток должен быть изготовлен методом цельной штамповки без сварных швов и острых внутренних углов из высоколегированной медицинской нержавеющей стали аустенитного класса, обеспечивающей устойчивость к коррозии, окислению, многократной высокотемпературной стерилизации и обработке агрессивными дезинфектантами. Полезный объём должен составлять не менее 3 литров, а конструкция направляющих должна обеспечивать быстрое, эргономичное и безопасное извлечение лотка одной рукой для санитарной обработки и утилизации содержимого. 1 штука 14 Опоры для ног по Геппелю Несущий силовой каркас, вертикальные штанги и все шарнирные узлы опор должны быть изготовлены из высокопрочной легированной нержавеющей стали, устойчивой к коррозии и регулярной обработке агрессивными дезинфицирующими растворами. Опоры должны обеспечивать пространственное позиционирование в трёх плоскостях (регулировка по высоте, углу отведения и продольному смещению). Крепление и базовая настройка опор на боковых рельсах кресла должны осуществляться посредством усиленных радиальных зажимных муфт с рычажными Г-образными рукоятками для надёжной фиксации. Непосредственно под мягким элементом опоры должен быть интегрирован многоосевой шарнирный механизм, управляемый независимыми эргономичными сферическими зажимными винтами. Данный узел должен позволять врачу точно регулировать угол наклона и поворот опорной площадки под голень и подколенную ямку пациента, полностью исключая риск передавливания кровеносных сосудов и нервных окончаний при длительных процедурах. Мягкий элемент (опорная подушка) должен иметь эргономичную изогнутую форму с глубоким желобом и выраженной боковой поддержкой, быть изготовлен из цельнолитого износостойкого пенополиуретана высокой плотности тёмного цвета по технологии интегрального формования (без швов и стыков), обладать влагонепроницаемостью, антистатическими свойствами и высокой устойчивостью к механическому и химическому воздействию, обеспечивая высокий уровень гигиены без необходимости использования дополнительных съёмных чехлов. 2 штуки 15 Упоры для рук Упоры (ручки) для рук должны обеспечивать надёжную, эргономичную фиксацию, а также служить точкой опоры при гинекологических, урологических и малых хирургических манипуляциях. Должны быть изготовлены из высокопрочной легированной нержавеющей стали аустенитного класса, устойчивой к коррозии и регулярной обработке агрессивными дезинфектантами. Рукоятка должна иметь анатомически выверенную замкнутую или дугообразную форму для безопасного и надёжного хвата, исключающего соскальзывание ладоней пациента. Монтаж и пространственное позиционирование упоров должны осуществляться на боковых направляющих (рельсах) кресла. Для жёсткой фиксации в выбранном положении должны применяться усиленные радиальные зажимные муфты с эргономичными рычажными Г-образными рукоятками, позволяющие персоналу одной рукой регулировать положение упоров и угол их наклона без инструментов, обеспечивая стабильность под максимальной нагрузкой пациента. 2 штуки 16 Держатель для рулонной бумаги В целях соблюдения санитарно-эпидемиологических норм и протоколов инфекционного контроля при потоковом приёме пациентов, в тыльной части спинной секции многофункционального медицинского кресла должна быть предусмотрен держатель для фиксации и дозированной подачи одноразовых рулонных бумажных простыней. Несущая конструкция и направляющая ось держателя должны быть изготовлены из высокопрочной легированной нержавеющей стали, полностью устойчивой к коррозии и регулярной обработке агрессивными дезинфицирующими средствами. Габаритно-пространственные характеристики механизма должны обеспечивать совместимость со стандартными медицинскими рулонами шириной не менее 50 см. Кинематика крепежного узла должна позволять медицинскому персоналу максимально оперативно, эргономично и безопасно заменять расходные материалы без использования инструментов или демонтажа смежных элементов кресла. Конструкция системы должна обеспечивать равномерное натяжение гигиенического покрытия по всей рабочей плоскости ложа и предотвращать самопроизвольное разматывание, провисание или перекос ленты при изменении углов наклона спинной, тазовой или ножной секций во время позиционирования пациента. 1 штука 17 Защитный пластиковый кожух Для обеспечения максимального уровня госпитальной инфекционной безопасности, а также для надежной изоляции внутренних электромеханических узлов, силового стального каркаса и кабельных трасс от механических повреждений и попадания биологических жидкостей, основание и центральная подъемная колонна медицинского кресла должны быть полностью закрыты специализированным защитным кожухом. Кожух должен быть изготовлен методом высокоточного литья из ударопрочного ABS-пластика премиального класса, обладать антистатическими свойствами и высокой химической инертностью. Материал должен сохранять устойчивость к регулярной санитарной обработке сильнодействующими хлорсодержащими дезинфектантами и к ультрафиолетовому бактерицидному облучению (кварцеванию) без риска появления микротрещин, структурной деградации или изменения цвета в течение всего срока эксплуатации. Конструкция кожуха должна иметь строгую обтекаемую форму с плавными радиусными переходами, гладкую и монолитную поверхность без острых углов, технологических зазоров, ниш или выступающих крепежных элементов. Такая архитектура должна предотвращать скопление патогенной микрофлоры и загрязнений, обеспечивая быструю и эффективную влажную очистку. Кроме того, плотно прилегающий кожух должен выполнять функцию акустического экрана, демпфируя и минимизируя шум от работы внутренних электроприводов при позиционировании пациента. 1 штука 18 Шарнирные ножки Для обеспечения горизонтальной нивелировки и абсолютной устойчивости медицинского комплекса, нижняя часть станины должна быть оснащена независимыми регулируемыми опорами (ножками). Контактные площадки опор должны быть усечённо-сферической формы и изготовлены из цельнолитого износостойкого полимерного эластомера или технической резины тёмного цвета. Материал должен обладать высокими антискользящими и вибропоглощающими свойствами, исключая смещение кресла по гладкому полу и защищая покрытие от продавливания и царапин. Каждая опора должна иметь скрытый металлический резьбовой шток для бесступенчатой индивидуальной регулировки высоты, обеспечивая прецизионную компенсацию перепадов пола. Высота ножек должна обеспечивать минимальный технологический зазор между защитным кожухом основания и полом, уменьшая открытое пространство под оборудованием и препятствуя накоплению пыли и загрязнений. 5 штук 19 Держатель Для надежного монтажа и точного позиционирования навесного медицинского оборудования (опоры по Гепелю, подлокотники, дуги для рук) на боковых направляющих (рельсах) кресла должны применяться усиленные радиальные крепежные муфты. Корпус каждой муфты должен быть цилиндрической формы без острых граней и технологических зазоров, упрощая санитарную обработку и исключая риск травм. Все крепежные узлы должны быть изготовлены из цельной высоколегированной нержавеющей стали аустенитного класса, обеспечивая устойчивость к коррозии, механическим деформациям и многократному воздействию агрессивных дезинфектантов. Конструкция муфты должна обеспечивать сквозной пропуск вертикальной штанги аксессуара и надежный обхват горизонтального рельса. Жесткая фиксация высоты и угла поворота принадлежности должна выполняться интегрированным зажимным узлом с эргономичной Г-образной рукояткой, гарантируя безлюфтовую стабилизацию и исключая самопроизвольное смещение или падение оборудования под нагрузкой. 6 штук 20 Табурет для врача В стандартный комплект поставки многофункционального гинекологического кресла должен входить специализированный стул (табурет) врача. Опорная система стула должна быть пятилучевой (пятиопорной) с не менее чем пятью самоориентирующимися роликовыми колесами, обеспечивающими высокую маневренность и вращение на 360°. Для жёсткой фиксации должны быть индивидуальные стопорные механизмы (педальные фиксаторы). Регулировка высоты сиденья должна осуществляться плавно и бесступенчато через надежный пневматический амортизатор (газлифт) с управлением через эргономичный рычаг под сиденьем. Диапазон регулировки должен составлять 50–70 см (полезный ход не менее 20 см) для адаптации рабочего места под индивидуальные антропометрические параметры врача. Сиденье должно иметь круглую форму диаметром не менее 38 см, спинка — анатомическую на усиленном каркасе для правильной поддержки поясницы при длительной работе. Мягкие элементы должны быть из упругого, устойчивого к усадке наполнителя, покрытые медицинской экокожей, водонепроницаемой, износостойкой и химически устойчивой к регулярной дезинфекции. Цвет, фактура и технические свойства покрытия должны соответствовать материалу гинекологического кресла для единого санитарно-эпидемиологического и визуального стандарта кабинета. 1 штука Расходные материалы и изнашиваемые узлы: 1 Нет 3 Требования к условиям эксплуатации Оборудование должно быть предназначено для эксплуатации внутри помещений при температуре от +10°С до +40°С (с допустимыми колебаниями не более 20°С в течение 8 часов) и относительной влажности воздуха от 30% до 80% при атмосферном давлении 700–1060 гПа. Все наружные поверхности и материалы обивки должны быть устойчивы к регулярной санитарной очистке и воздействию дезинфицирующих средств, разрешенных в медицинской практике. Электрическая система должна быть адаптирована к работе от сети переменного тока 220В (±10%) с частотой 50 Гц. 4 Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020) DDP: 5 Срок поставки МТ и место дислокации Срок поставки 5 календарных дней с момента подписания договора. Адрес: 6 Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц Гарантийный срок обслуживания медицинской техники должен составлять не менее 37 (тридцати семи) месяцев. Плановое техническое обслуживание осуществляется не реже 1 (одного) раза в квартал и проводится в соответствии с требованиями эксплуатационной документации производителя. Техническое обслуживание включает замену отработавших или неисправных деталей, восстановление, регулировку и настройку узлов и механизмов, выполнение специализированных операций, а также чистку, смазку, удаление загрязнений и коррозии с разборкой при необходимости, а также иные действия, предусмотренные эксплуатационной документацией. Потенциальный поставщик в составе тендерной заявки должен подтвердить возможность предоставления гарантийного и сервисного обслуживания на территории Республики Казахстан в течение гарантийного и постгарантийного периодов. Подтверждение должно демонстрировать наличие необходимых ресурсов, квалифицированного персонала, сервисной инфраструктуры (собственной либо привлечённой), а также доступ к запасным частям и технической документации. В качестве подтверждающих документов предоставляются сведения, позволяющие однозначно оценить способность исполнителя выполнять указанные обязательства, включая (но не ограничиваясь) информацию о сервисной службе, договоры с сервисными организациями и документы, подтверждающие доступ к запасным частям. Все представленные документы должны быть действующими на момент подачи заявки. Отсутствие подтверждения реальной возможности предоставления сервисного обслуживания или предоставление формальных, неподтверждённых сведений является основанием для признания заявки несоответствующей требованиям технической спецификации. 7 Требования к сопутствующим услугам Каждый комплект оборудования в обязательном порядке снабжается полным пакетом технической и эксплуатационной документации на казахском и русском языках. Реализация и поставка товара осуществляются в строгом соответствии с действующим законодательством Республики Казахстан. Поставляемое оборудование должно функционировать от стандартной электрической сети 220 Вольт без использования дополнительных внешних адаптеров, переходников или трансформаторов. Поставщик обязуется обеспечить полное сопровождение процесса поставки силами квалифицированных специалистов и предоставить Заказчику все необходимые сервис-коды для доступа к программному обеспечению оборудования. В случае, если товар относится к измерительным средствам, он должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее чем за 40 календарных дней до начала монтажных работ Поставщик обязан уведомить Заказчика о прединсталляционных требованиях. Габариты оборудования в транспортной упаковке и в рабочем виде должны позволять его беспрепятственный пронос через стандартные дверные проемы (шириной 80 см и высотой 200 см) без проведения сложных демонтажных работ. Поставщик берет на себя обязательства по доставке оборудования непосредственно к рабочему месту, разгрузке, распаковке, установке и проведению пусконаладочных работ с обязательной проверкой соответствия технических характеристик прибора (точность, производительность, чувствительность) заявленной спецификации. После запуска оборудования Поставщик проводит аппликационное обучение медицинского персонала правилам эксплуатации, а также базовое техническое обучение инженерного персонала Заказчика с выдачей подтверждающих документов. При отсутствии штатных специалистов Поставщик обязан привлечь к данным работам сотрудников завода-изготовителя. 8 Данные о потенциальном поставщике: (полное наименование поставщика, реквизиты, адрес (почтовый и юридический), контактные номера телефонов, адрес электронной почты) Подтверждение отсутствия необходимости государственной регистрации комплектующего (комплекта поставки) медицинской техники
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Сертификат средств измерения или подтверждающий документ о том, что медицинская техника не относится к средствам измерения
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Подтверждение ввоза медицинского изделия до истечения срока действия регистрационного удостоверения
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Ценовое предложение
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
История изменений
Что заказчик поменял после публикации