Приобретение медицинской техники

Тендер өткізу туралы хабарландыру Тапсырыс берушінің, сатып алуды ұйымдастырушының атауы: Шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны «№5 қалалық перзентхана» Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының Заңды мекен-жайы Алматы қ., Қабдолова, 28 КБК 16 БСН 990340002863 Банк «БанкЦентрКредит» АҚ ЖСК KZ708560000000011440 БСК KCJBKZKX Қалған уақытты кері санай отырып, өтінімдерді қабылдаудың басталу және аяқталу уақыты Қабылдаудың басталу уақыты 2026 жылғы «08» қазан сағат 9:00:00 Өтінімдерді қабылдаудың аяқталу күні 2026 жылғы «22» қазан сағат 10:00:00 лот № Медициналық техниканың атауы Техникалық сипаттамасы Бірлік.жәнезм Саны Бағасы Сома 1 Электрокардиография және қан қысымын бақылау жүйелері (ЭКГ және қан қысымы) Қан қысымын тәуліктік бақылауға арналған Аппарат дана 2 2 956 697,00 5 913 394.00 2 Жаңа туылған нәрестелерге арналған екі беттік жарықдиодты фототерапия жүйесі Екі беттік жарықдиодты фототерапия жүйесі емдік көгілдір жарыққа ұшырау арқылы толық мерзімді және шала туылған нәрестелердегі жанама гипербилирубинемияны (неонатальды сарғаю) инвазивті емес емдеуге арналған. дана 1 3 600 000,00 3 600 000,00 Жеткізу орны: Алматы қаласы, Қабдолов көшесі, 28 Жеткізу мерзімдері:40 күнтізбелік күн, 2026 жылғы «15»желтоқсаннан кешіктірмей. Комиссия мүшелерінің тегі, аты, әкесінің аты (бар болса) және лауазымдары: Тендерлік комиссияның төрағасы: Жаркынбеков Б.К. – директордың м.а. Мүшелер: - Исаева Ж.Т. – директордың емдеу ісі жөніндегі орынбасары; - Кененбаева С.М. – РЖТНБ меңгерушісі; - Умирова Л.Ж.– потология бөлімшесінің меңгерушісі; - Шалимбетова А.С. – есепші. Комиссия хатшысы: Шоқабаев А.О. – мемлекеттік сатып алулар жөніндегі маман. Қосымша ақпарат пен анықтаманы мына телефон арқылы алуға болады: 8 (7272) 30-16-44, 8 707 696 17 84

Объявление о проведении тендера Наименование заказчика, организатора закупа: Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской родильный дом №5» Управления общественного здравоохранения города Алматы Юридический адрес г.Алматы, Кабдолова, 28 БИК 16 БИН 990340002863 Банк АО «БанкЦентрКредит» ИИК KZ708560000000011440 БИК KCJBKZKX Время начала и окончания приема заявок с обратным отсчетом оставшегося времени Время начала приема 9:00:00 часов «08» октября 2026 года Дата окончания приема заявок 10:00:00 часов «22» октября 2026 года № лота Наименование медицинской техники Техническая характеристика Ед.изм Кол-во Цена Сумма 1 Системы мониторирования электрокардиографии и артериального давления (ЭКГ и АД) Аппарат для суточного мониторирования артериального давления штук 2 2 956 697,00 5 913 394.00 2 Система двухповерхностной светодиодной фототерапии новорожденных Система двухповерхностной светодиодной фототерапии предназначена для неинвазивного лечения непрямой гипербилирубинемии (неонатальной желтухи) у доношенных и недоношенных новорожденных путем воздействия терапевтического синего света. штук 1 3 600 000,00 3 600 000,00 Место поставки: г.Алматы, ул.Кабдолова, 28 Сроки поставки: 40 календарных дней, не позднее «15»декабря 2026г. Фамилии, имена, отчества (при их наличии) и должности членов комиссии: Председатель тендерной комиссии: - Жаркынбеков Б.К. – И.о.директора. Члены: - Исаева Ж.Т. – заместитель директора по лечебной работе; - Кененбаева С.М. – заведующая ОРИТН; - Умирова Л.Ж. – заведующая отделением потологий; - Шалимбетова А.С. – бухгалтер.. Секретарь комиссии: Шокабаева А.О. – специалист по государственным закупкам. Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7272) 30-16-44, 8 707 696 17 84

Техническая спецификация № п/п Критерии Описание 1 Наименование медицинской техники Система двухповерхностной светодиодной фототерапии новорожденных 2 Требования к медицинской технике № п/п Наименование комплектующего к медицинской технике Техническая характеристика комплектующего к медицинской технике Требуемое количество(с указанием единицы измерения) Основные комплектующие 1 Система двухповерхностной светодиодной фототерапии новорожденных Система двухповерхностной светодиодной фототерапии предназначена для неинвазивного лечения непрямой гипербилирубинемии (неонатальной желтухи) у доношенных и недоношенных новорожденных путем воздействия терапевтического синего света. Система обеспечивает проведение фототерапии одновременно с верхней и нижней поверхности тела новорожденного, увеличивая площадь кожи, подвергаемую терапевтическому световому воздействию. Система предназначена для эксплуатации в родильных домах, отделениях неонатологии, палатах новорожденных и отделениях интенсивной терапии новорожденных. Верхний светодиодный блок фототерапии Источник терапевтического излучения: не менее 12 высокоинтенсивных синих светодиодов. Дополнительный источник освещения: не менее 3 белых светодиодов, предназначенных для наблюдения за новорожденным. Пиковая длина волны терапевтического излучения: 450–465 нм. Интенсивность терапевтического излучения: приблизительно 40 мкВт/см²/нм. Срок службы светодиодов: не менее 45 000 часов Должна быть предусмотрена возможность выбора высокой и низкой интенсивности фототерапии. Максимальная потребляемая мощность: 40 Вт. Электропитание: 100–240 В переменного тока, 50/60 Гц согласно текущей официальной спецификации производителя. Световой блок: с возможностью изменения угла наклона. Таймер: встроенный таймер фототерапии для контроля продолжительности процедуры. Управление: посредством панели управления с дисплеем и функциональными кнопками. Мобильная стойка верхнего блока Стойка должна обеспечивать безопасное позиционирование верхнего светодиодного блока над новорожденным. Конструкция должна включать: • вертикальную несущую опору; • внутренний регулируемый стержень; • механический регулятор высоты; • устойчивое Т-образное основание; • транспортировочные колеса; • не менее 2 колес с фиксаторами; • возможность перемещения системы внутри медицинского учреждения; • возможность надежной фиксации оборудования во время проведения фототерапии. Нижний светодиодный блок фототерапии Нижний блок должен быть предназначен для проведения фототерапии с нижней поверхности тела новорожденного и обеспечивать возможность совместного применения с верхним фототерапевтическим блоком в режиме двухповерхностной фототерапии. Источник света: 12 высокоинтенсивных синих светодиодов. Интенсивность терапевтического излучения: приблизительно 35 мкВт/см²/нм на расстоянии 290 мм. Пиковая длина волны: 450–465 нм. Срок службы светодиодов: 50 000 часов. Максимальная потребляемая мощность: 40 Вт. Люлька для новорожденного Люлька должна быть конструктивно совместима с верхним и нижним фототерапевтическими блоками и обеспечивать безопасное размещение новорожденного во время проведения двухповерхностной фототерапии. Конструкция люльки должна обеспечивать прохождение терапевтического света от нижнего блока к телу новорожденного. Покрытие металлических элементов: двухкомпонентное защитное покрытие, устойчивое к коррозии и механическим повреждениям. Функциональные характеристики системы Система должна обеспечивать: • проведение верхней фототерапии; • проведение нижней фототерапии; • возможность одновременной двухповерхностной фототерапии; • терапевтическое воздействие синим светом в эффективном для фототерапии диапазоне; • увеличение площади поверхности тела новорожденного, подвергаемой фототерапевтическому воздействию; • регулировку положения верхнего блока; • регулировку высоты верхнего блока; • выбор высокой и низкой интенсивности верхнего блока; • белое освещение для визуального наблюдения за пациентом; • контроль продолжительности фототерапии посредством таймера; • мобильность системы; • фиксацию системы в рабочем положении. 1 шт. Основные комплектующие. 1 верхний светодиодный блок фототерапии 1 шт. 2 мобильная напольная стойка верхнего блока Габариты: В 1650 × Ш 690 × Г 640 мм. Масса – 27 кг. 1 шт. 3 нижний светодиодный блок фототерапии Габариты: 468 × 300 × 85 мм. Масса – 5,5 кг. 1 шт 4 рентген-прозрачное ложе для размещения новорожденного Размер: длина - 700 мм, ширина - 530 мм 1 шт 5 матрас для новорожденного 1 шт 6 комплект необходимых кабелей питания и принадлежностей 1 шт 7 руководство по эксплуатации 1 шт 3 Требования к условиям эксплуатации Условия хранения и эксплуатации: Рабочая температура: от 0оС до +40оС Относительная влажность: от 30 % до 85%, без конденсации влаги Температура хранения: от -10оС до +65оС 4 Условия осуществления поставки МТ (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020) DDP Пункт назначения 5 Срок поставки МТ и место дислокации 40 календарных дней, не позднее "15"декабря 2026г. Адрес г. Алматы, Ауэзовский район, ул. Кабдолова, д. 28 6 Условия гарантийного сервисного обслуживания МТ поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя: - замену отработавших ресурс составных частей; - замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники; - настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.; - чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; - удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); - иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники. 7 Требования к сопутствующим услугам Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара.Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя. Техникалық сипаттама № п/п Критерийлер Сипаттама 1 Медициналық техниканың атауы Жаңа туған нәрестелерге арналған қос бетті жарықдиодты фототерапия жүйесі 2 Жабдықталуға қойылатын талаптар № п/п Медициналық техникаға арналған құрамдас бөліктің атауы Медициналық техниканың құрамдас бөлігіне арналған техникалық сипаттама Қажетті саны(өлшем бірлігін көрсете отырып) Негізгі құрамдас бөліктер 1 Жаңа туған нәрестелерге арналған қос бетті жарықдиодты фототерапия жүйесі Қос бетті жарықдиодты фототерапия жүйесі толық мерзімді және шала туған нәрестелерде терапевтік көк жарықты қолдана отырып, жанама гипербилирубинемияны (неонатальды сарғаю) инвазивті емес емдеуге арналған. Жүйе жаңа туған нәрестенің денесінің жоғарғы және төменгі беттеріне бір уақытта фототерапияны жеткізеді, терапевтік жарыққа ұшырайтын тері аймағын арттырады. Жүйе перзентханаларда, неонатология бөлімшелерінде, неонатальды палаталарда және неонатальды қарқынды терапия бөлімшелерінде қолдануға арналған. Жоғарғы жарықдиодты фототерапия блогы Терапевтік жарық көзі: кемінде 12 жоғары қарқынды көк жарықдиод. Қосымша жарық көзі: жаңа туған нәрестені бақылауға арналған кемінде 3 ақ жарықдиод. Шыңғы терапевтік толқын ұзындығы: 450–465 нм. Терапиялық жарық қарқындылығы: шамамен 40 мкВт/см²/нм. Жарықдиодтың қызмет ету мерзімі: кемінде 45 000 сағат. Жоғары және төмен фототерапия қарқындылығын таңдау қолжетімді болуы керек. Максималды қуат тұтынуы: 40 ватт. Қуат көзі: өндірушінің ағымдағы ресми сипаттамасына сәйкес 100–240 В айнымалы ток, 50/60 Гц. Жарық блогы: реттелетін бұрыш. Таймер: емдеу ұзақтығын басқаруға арналған кіріктірілген фототерапия таймері. Басқару: дисплей және функция түймелері бар басқару панелі арқылы. Жоғарғы блоктың жылжымалы тірегі Тіреу жоғарғы жарықдиодты блоктың жаңа туған нәрестенің үстінде қауіпсіз орналасуын қамтамасыз етуі керек. Дизайн мыналарды қамтуы керек: • тік тіреуіш тірегі; • ішкі реттелетін шыбық; • механикалық биіктікті реттегіш; • тұрақты Т-тәрізді негіз; • тасымалдау дөңгелектері; • құлыптары бар кемінде 2 дөңгелек; • жүйені медициналық мекеме ішінде жылжыту мүмкіндігі; • фототерапия кезінде жабдықты сенімді бекіту мүмкіндігі. Төменгі жарықдиодты фототерапия блогы Төменгі блок жаңа туған нәрестенің денесінің төменгі бетінен фототерапияны жеткізуге арналған болуы керек және қос бетті фототерапия үшін жоғарғы фототерапия блогымен үйлесімді болуы керек. Жарық көзі: 12 жоғары қарқынды көк жарықдиодты шамдар. Терапиялық сәулелену қарқындылығы: 290 мм қашықтықта шамамен 35 мкВт/см²/нм. Шың толқын ұзындығы: 450–465 нм. Жарық диодты шамның қызмет ету мерзімі: 50 000 сағат. Максималды қуат тұтынуы: 40 Вт. Нәрестелерге арналған бесік Нәрестелерге арналған бесік жоғарғы және төменгі фототерапия бөлімдерімен құрылымдық тұрғыдан үйлесімді болуы және қос бетті фототерапия кезінде жаңа туған нәрестені қауіпсіз орналастыруды қамтамасыз етуі керек. Бесік төменгі бөлімнен жаңа туған нәрестенің денесіне терапевтік жарықтың өтуін қамтамасыз ету үшін жасалуы керек. Металл компоненттерінің жабыны: коррозияға және механикалық зақымдануға төзімді екі компонентті қорғаныс жабыны. Жүйенің функционалдық сипаттамалары Жүйе мыналарды қамтамасыз етуі керек: • жоғарғы фототерапия; • төменгі фототерапия; • бір мезгілде қос бетті фототерапия; • фототерапия үшін тиімді диапазондағы терапевтік көк жарық; • фототерапияға ұшыраған жаңа туған нәрестенің денесінің беткі ауданын ұлғайту; • жоғарғы бөлімнің орналасуын реттеу; • жоғарғы бөлімнің биіктігін реттеу; • таңдалатын жоғары және төмен жоғарғы блок қарқындылығы; • пациентті визуалды бақылау үшін ақ жарықтандыру; • таймермен басқарылатын фототерапия ұзақтығы; • жүйенің қозғалғыштығы; • жүйені жұмыс күйінде бекіту. 1 дана Негізгі құрамдас бөліктер 1 Жоғарғы жарықдиодты фототерапия блогы 1дана. 2 Жоғарғы блоктың жылжымалы тірегі Өлшемдері: Биіктігі 1650 x Ені 690 x Ті 640 мм. Салмағы – 27 кг. 1дана. 3 Төменгі жарықдиодты фототерапия блогы Өлшемдері: 468 × 300 × 85 мм. Салмағы – 5,5 кг. 1дана. 4 Жаңа туған нәрестені жатқызуға арналған рентгендік мөлдір төсек Ұзындығы 700 мм, ені 530 мм 1дана. 5 жаңа туған нәрестеге арналған матрац 1дана. 6 қажетті қуат кабельдері мен керек-жарақтар жиынтығы 1дана. 7 пайдалану жөніндегі Нұсқаулық 1дана. 3 Пайдалану жағдайларына қойылатын талаптар Сақтау және пайдалану шарттары: Жұмыс температурасы: 0оС-тан +40оС-қа дейін Салыстырмалы ылғалдылық: 30%-дан 85%-ға дейін, ылғал конденсациясы жоқ Сақтау температурасы: -100С-тан +650С-қа дейін 4 Жеткізуді жүзеге асыру шарттары медициналық техника (ИНКОТЕРМС 2020 сәйкес) DDP межелі орны 5 Медициналық техниканы жеткізу мерзімі және орналасқан жері 40 күнтізбелік күн, 2026 жылғы "15 " желтоқсаннан кешіктірмей. Мекен-жайы: Алматы, Әуезов ауданы, Қабдолова көшесі, 28 6 Жеткізушінің, оның Қазақстан Республикасындағы сервистік орталықтарының не үшінші құзыретті тұлғаларды тарта отырып, МТ-ға кепілдік берілген сервистік қызмет көрсету шарттары Медициналық техникаға кепілді сервистік қызмет көрсету кемінде 37 ай. Жоспарлы техникалық қызмет көрсету тоқсанына кемінде 1 рет жүргізілуі тиіс. Техникалық қызмет көрсету жөніндегі жұмыстар пайдалану құжаттамасының талаптарына сәйкес орындалады және мыналарды қамтуы тиіс: - пайдаланылған ресурсты құрамдас бөліктерін ауыстыру; - медициналық техниканың жекелеген бөліктерін ауыстыру немесе қалпына келтіру; - медициналық техниканы баптау және реттеу; осы медициналық техникаға тән жұмыстар және т.б.; - негізгі механизмдер мен тораптарды тазалау, майлау және қажет болған жағдайда іріктеу; - медициналық техника корпусының құрамдас бөліктерінің сыртқы және ішкі беттерінен шаңды, кірді, тотығу және тотығу іздерін жою (ішінара блокты-торапты бөлшектеумен); - медициналық техниканың нақты түріне тән пайдалану құжаттамасында көрсетілген өзге де операциялар. 7 Ілеспе қызметтерге қойылатын талаптар Тауардың әрбір жиынтығы мазмұны қазақ немесе орыс тілдеріне аударылған техникалық және пайдалану құжаттамасының жиынтығымен жабдықталады. Тауарларды өткізу Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес жүзеге асырылады. Жеткізу жиынтығы тауардың нақты техникалық сипаттамалары және осы кестенің әрбір тармағы (жиынтығы немесе жабдық бірлігі) үшін жеке барлық жиынтығы көрсетіле отырып сипатталады. Егер техникалық ерекшелікте өзгеше көрсетілмесе, қосымша өткізгіштерсіз немесе трансформаторларсыз 220 Вольтқа электрмен қоректендіру. Тапсырыс берушінің орнатылған жабдығының бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімді аспаптармен жеткізілетін бағдарламалық қамтамасыз ету. Өнім беруші білікті мамандардың тауарды жеткізу процесін сүйемелдеуін қамтамасыз етеді. Тауар жеткізуді жүзеге асыру кезінде Өнім беруші тапсырыс берушіге тауарды бағдарламалық қамтамасыз етуге қол жеткізу үшін барлық сервис-кодтарды ұсынады. Өлшеу құралдарына жататын тауар Қазақстан Республикасының өлшеу құралдарының тізіліміне енгізілуге тиіс. Жабдықты инсталляциялауға дейін күнтізбелік 40 (қырық) күннен кешіктірмей Өнім беруші жабдықты табысты іске қосу үшін қажетті инсталляция алдындағы талаптар туралы Тапсырыс берушіні хабардар етеді. Стандартты есік ойықтарына өтетін (ені 80 сантиметр, биіктігі 200 сантиметр) сыртқы габариттері бойынша үй-жайды инсталляция алдындағы дайындықпен күрделі монтаждау жұмыстарын жүргізуді болжамайтын ірі жабдық. Тапсырыс берушінің жұмыс орнына жеткізуді, жабдықты түсіруді, қаптамасын ашуды, орнатуды, аспаптарды баптауды және іске қосуды, олардың сипаттамаларының осы құжатқа және фирманың ерекшеліктеріне (дәлдігі, сезімталдығы, өнімділігі және басқалары) сәйкестігін тексеруді, медициналық (аппликациялық тренинг) және техникалық персоналды оқытуды (растайтын құжатты бере отырып, қызмет көрсетудің базалық деңгейіне) Өнім беруші жүзеге асырады штатта тиісті мамандар, өндірушінің қызметкерлері болмаған кезде тартумен

Приложение 2 к договору №_____ от «_____» __________2026 г. Техническая спецификация № п/п Критерии Описание 1 Наименование медицинской техники (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны) Системы мониторирования электрокардиографии и артериального давления (ЭКГ и АД) 2 Требования к комплектации № п/п Наименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий) Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской технике Требуемое количество (с указанием единицы измерения) Основные комплектующие 1 Основной блок Системы мониторирования электрокардиографии и артериального давления (ЭКГ и АД) Системы мониторирования АД с питанием от батареек предназначены для сбора, регистрации и хранения данных мониторирования по пациентам, подключенным к регистрирующему блоку. Система мониторирования артериального давления используется в качестве средства диагностики измерений систолического и диастолического артериального давления взрослого пациента в течение длительного периода времени. Регистрирующий блок системы мониторинга артериального давления возможно располагать на поясе (при стандартной комплектации) или плече (дополнительная комплектация по отдельному запросу) пациента. Регистрирующий блок системы мониторинга соединяется с традиционной манжетой, которая располагается вокруг недоминирующего плеча. Манжета накачивается автоматически с интервалами, которые запрограммированы с помощью программного обеспечения. Артериальное давление измеряется осциллометрическим методом, который оценивает колебания давления в манжете. Измерение частоты волн давления также позволяет измерять частоту сердечных сокращений. Прибор позволяет зарегистрировать и оценить суточную динамику артериального давления в привычных для пациента условиях работы и отдыха. Данная методика позволяет подобрать индивидуальную антигипертензивную терапию с учетом суточного колебания артериального давления. Диагностическое устройство работает от перезаряжаемых или щелочных батарей и подходит для продолжительного (до 336 часов) мониторинга АД. Интегрированное программное обеспечение может работать в сетевой среде с общей базой данных для всего семейства продуктов. Программное обеспечение доступно с широким спектром языков на выбор. Область применения: отделения функциональной диагностики и кардиологические отделения стационаров, поликлиник, диагностических центров, ЦРБ; реабилитационные центры; спортивная медицина. Метод измерения артериального давления: осциллометрический с пошаговым сдуванием манжеты, диастолические значения соответствуют тонам Короткова фазы 5. Наличие кнопки пациента для отметки событий. Объем карты памяти не менее 2 Гб, не менее 1000 измерений. Длительность регистрации (часов) не менее 8 – 336 ч. Безопасность системы обеспечивается, как минимум, следующим: Наличие клапана автоматического спуска давления при отсутствии питания; Ограничением максимального время раздувания манжеты не более 75 сек; Ограничением длительность регистрации артериального давления: не более 130 сек. Измерение производится очень быстро с низким уровнем шума. Клиническая точность соответствует требованиям точности ANSI/AAMI SP10:2002(R)2008, EN1060-4:2004 and ISO 81060-2:2009. Возможность замена батареек в процессе регистрации. Измерение АД: в диапазоне не уже 20 – 260 мм.рт.ст. Точность преобразователя давления: не более, чем ± 3 мм.рт.ст. Измерение частоты пульса: в диапазоне не уже 30 – 220 ударов в минуту Точность измерения частоты пульса: не более ± 2% или не более ±3 удара в минуту, в зависимости от того, какое значение выше. Максимальное давление раздувания: не менее 300 мм.рт.ст.; Длительность регистрации артериального давления: не более 130 сек. Периодичность планового измерения артериального давления определяется настройками программного обеспечения с интервалами в 10, 15, 30, 45, 60, 90 мин. Пациент имеет возможность остановки измерения артериального давления нажатием на кнопку «Событие», в любой момент, пока наполняется манжета. Так же в любое время с помощью этой кнопки можно начать внеплановое измерение АД. Возможность начать новую запись (зарегистрировать нового пациента) не менее, чем тремя способами: - через Bluetooth; - через USB кабель; - без заданных данных пациента, 3-х секундным удержанием кнопки «Событие» на регистраторе. Возможность использовать манжеты для ношения на плече и на бедре не менее 5 различных размеров: - Манжета для измерения АД детская (12-19см); - Манжета для измерения АД взрослая малая (17-25см); - Манжета для измерения АД взрослая средняя (23-33см); - Манжета для измерения АД взрослая большая (31-40см); - Манжета для измерения АД на бедро (38-50см). Регистрирующий блок оснащен системой звукового и визуального оповещения, которая позволяет легко идентифицировать сообщения и ошибки прибора без использования дисплея. Регистрирующий блок содержит один светодиод RGB, который отображает различные цвета и оттенки. Используется не менее 5 вариантов цветов с различными вариантами подсветки и моргания. Цветовое оповещение используется, как минимум для следующих ситуаций: - Ошибка прибора; - Истек заряд батареи; - Регистрирующий блок подключен к персональному компьютеру через USB-порт и работает правильно; - Регистрирующий блок подключен к персональному компьютеру с помощью USB-кабеля, идёт передача данных между персональным компьютером и регистрирующим блоком; - Регистрирующий блок готов начать работу (непрочитанных записей нет) соединение с персональным компьютером прошло успешно; - Прибор ведет запись; - Регистрирующий блок содержит непросмотренную запись; - Установлено Bluetooth-соединение с компьютером; - Идёт передача данных между компьютером и регистрирующим блоком. У регистрирующего блока имеется зуммер, подающий звуковые сигналы. По этим сигналам регистрирующий блок может отображать различные состояния и ошибки, как минимум, следующие: - Прибор готов к запуску; - Прибор отключен от USB-порта; - Начало записи/Окончание записи; - Поломка регистрирующего блока; - Запись не может быть начата (прибор не подключен к пациенту); - Прибор подключен к USB-порту; - Установлено соединение Bluetooth; - Соединение Bluetooth разорвано; - После подключения батареи успешно выполнена самодиагностика; - Батарея разряжена. Габариты и вес: Габариты: не менее 125 x 70 x 33 мм. Вес: не менее 250 г (вместе с батарейками). 1 шт. 2 Компакт-диск с программным обеспечением Функции программного обеспечения: - Автоматический анализ АД; - Создание новой записи с помощью ПК; - Настраиваемая частота измерения АД (время бодрствования, сна и специальное время); - Отображение оцениваемых записей на ПК; - Хранение показаний и лекарственных средств по пациенту; - Регулирование максимального давления в манжете; - Измерение АД после запуска. Отображение следующих параметров: - Таблицы с систолой и диастолой общей, в состоянии сна, в состоянии бодрствования; - Графики сердечного ритма, среднего артериального давления, систолы и диастолы; - Гистограммы систолы-диастолы-среднее АД, общих, в состоянии сна и состоянии бодрствования; - Систола по рассеянию сердечного ритма; - Диастола по рассеянию сердечного ритма; - Диастола по рассеянию систолы; - Систола под влиянием гипербарической оксигенации; - Диастола под влиянием гипербарической оксигенации; - Индекс артериальной жесткости; - Суточный индекс систолического АД; - Суточный индекс диастолического АД; - Статус снижения (диппер); - Величина утреннего подъема АД; - Состояние батареек; - Настраиваемые параметры для анализа; - Сравнение; - Просмотр статистики; - Режимы для детей и взрослых. Функции базы данных: - Общая база данных для всех систем; - Поиск записей; - Поиск записей по дате; - Получение ID пациента с помощью считывателя баркодов; - Системный журнал; - Местная база данных, сетевая база данных: Microsoft SQL,база данных на сервере, база; данных SQLite; - Получение ID пациента с помощью считывателя магнитных карт; - Фильтр записей; - Различный формат даты; - Медицинская документация по пациентам; - Импорт – экспорт записей; - Корзина; - Защита функции запуска паролем; - Контроль доступа. Печать и экспорт: - Печать и экспорт отчета; - Автоматическая печать; - Возможность выбора отчетов; - Цветная и черно-белая печать отчетов; - Настройки контрастности; - Изменение разрешения; - Настраиваемый логотип компании; - Автоматическая постановка диагноза; - Пользовательский отчет, с сохранением собственного шаблона; - Регулируемая скорость подачи бумаги и амплитуда; - Настройки импорта /экспорта. Частота измерения АД настраивается в программе: не менее 3 вариантов частоты измерения: дневное, ночное и специальное (опционально). Возможность экспорта данных из исследования в формате Excel (CSV), PDF, JPG, BMP, PNG, Dicom, DCM/PDF. Вычисляемые данные: Среднее артериальное давление; Дневной индекс; Гипербарический импульс; Двойное произведение; Снижение давления утро-вечер: средние, минимальные, максимальные значения, суточные, ночные и дневные индексы АД; Систола, диастола, частота сердечных сокращений, MAP, давление пульса, DP, систола на нормальной, диастола на нормальной, систола при гипербарическом воздействии, диастола при гипербарическом воздействии, индекс артериальной жёсткости, суточный индекс систолы, суточный индекс диастолы, статус снижения (Dipper), утренний подъем АД. 1 шт. Дополнительные комплектующие 3 Интерфейс USB-02/A Bluetooth-адаптер, предназначенный для регистрации нового пациента и проведения первичного измерения АД с сохранением информации о пациенте в базу данных. Используется для анализа записей АД. 1 шт. 4 Удлинительный кабель для USB-02 Предназначен для более удобной работы с кабелем передачи данных (USB A- USB miniB). 1 шт. 5 Кабель передачи данных (USB A- USB miniB) Кабель передачи данных предназначен для регистрации нового пациента и последующей передачи данных с регистрирующего блока на ПК. 1 шт. 6 Сумка для регистрирующего блока Сумка (чехол) предназначен для удобства ношения прибора пациентом и для защиты его от внешних воздействий 1 шт. 7 Зарядное устройство MAXI Предназначено для зарядки аккумуляторных батареи 1.2В (AA). 1 шт. 8 Манжета для измерения АД взрослая средняя (23-33см) Манжета взрослая плечевая, размер не более 23-33 см. Подлежит очистке салфетками с дезинфицирующим или чистящим средством (не агрессивным) при температуре не выше 30° С. 1 шт. 9 Ремень на пояс Предназначен для крепления чехла с регистрирующим блоком. 1 шт. 10 Руководство пользователя на регистрирующий блок АД Содержит необходимую для пользователя информацию по использованию прибора. 1 шт. 11 Руководство по установке и обновлению Описывает порядок действий по установке и обновлению программного обеспечения. 1 шт. 12 Кейс для регистрирующих систем Используется для хранения и транспортировки Системы мониторирования артериального давления, благодаря прочному корпусу и поролоновому внутреннему покрытию высокоэффективно защищает прибор от повреждений при транспортировке. 1 шт. Расходные материалы и изнашиваемые узлы 13 Аккумуляторные батареи 1.2В (AA) Аккумуляторные перезаряжаемые батареи 1.2В (AA) емкостью не менее 2500 мАч 4 шт. 3 Требования к условиям эксплуатации Температура: от -10 до +50 °С Относительная влажность: 10-95% без конденсации Атмосферное давление: 700-1060 гПа 4 Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020) DDP пункт назначения 5 Срок поставки медицинской техники и место дислокации 40 календарных дней, не позднее "15"декабря 2026г. Адрес г. Алматы, Ауэзовский район, ул. Кабдолова, д. 28 6 Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев. Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал. Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя: - замену отработавших ресурс составных частей; - замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники; - настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.; - чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; - удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); - иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники. Требование по выполнению сопутствующих работ или услуг: Поставщик должен доставить, разгрузить Товар на территории и в указанных помещениях Заказчика, осуществить монтаж, наладку, установку, запуск и ввод в эксплуатацию оборудования и его составляющих, осуществить проверку характеристик на соответствие данному документу (точность, чувствительность, производительность и т.д.) (Акт ввода в эксплуатации – 3 экземпляра). Обучение персонала на рабочем месте: Поставщик после ввода Оборудования в эксплуатацию должен провести обучение медицинского (не менее 3-х) и инженерно-технического (не менее 2 (двух) персонала Заказчика, с выдачей соответствующего документа о прохождении обучения на рабочем месте (Акт об обучении – 3 экземпляра); Шартқа 2-қосымша №_____ бастап "_____" __________2026 қ. Техникалық ерекшелік № б/б Өлшемшарттар Сипаттамасы 1 Медициналық техниканың атауы (моделін, өндірушінің атауын, елін көрсете отырып, медициналық мақсаттағы бұйымдардың мемлекеттік тізіліміне сәйкес) Электрокардиография мен артериялық қысымды мониторингілеу жүйелері (ЭКГ және АҚ) 2 Жиынтықтауға қойылатын талаптар № б/б Атауы жиынтықтаушы медициналық техникаға (медициналық бұйымдардың мемлекеттік тізіліміне сәйкес) Моделі және (немесе) маркасы, каталог нөмірі, қысқаша техникалық сипаттамасы жиынтықтаушы медициналық техникаға Талап етілетін саны (өлшем бірлігін көрсете отырып) Негізгі жиынтықтауыштар 1 Электрокардиография мен артериялық қысымды мониторингілеу жүйесінің негізгі блогы (ЭКГ және АҚ) Жүйелер мониторингілеу Батареямен жұмыс істейтін қан қысымы тіркеу блогына қосылған емделушілер үшін бақылау деректерін жинауға, тіркеуге және сақтауға арналған. Артериялық қысымды мониторингілеу жүйесі ересек пациенттің ұзақ уақыт бойы систолалық және диастолалық артериялық қысымын өлшеу диагностикасының құралы ретінде пайдаланылады. Артериялық қысымды бақылау жүйесінің тіркеу блогы қысымның пациентті белдікке (стандартты жабдықпен) немесе иыққа (жеке сұраныс бойынша қосымша жабдық) қоюға болады. Мониторинг жүйесінің тіркеу блогы басым емес қолдың айналасында орналасқан дәстүрлі манжетке қосылады. Манжета бағдарламалық құрал арқылы бағдарламаланған аралықтарда автоматты түрде үрленеді. Артериялық қысым осциллометриялық әдіспен өлшенеді, ол манжеттегі қысымның ауытқуын бағалайды. Қысым толқындарының жиілігін өлшеу сонымен қатар жүрек соғу жиілігін өлшеуге мүмкіндік береді. Құрылғы пациенттің әдеттегі жұмыс және демалыс жағдайында қан қысымының күнделікті динамикасын тіркеуге және бағалауға мүмкіндік береді. Бұл әдіс артериялық қысымның тәуліктік ауытқуын ескере отырып, жеке гипертензияға қарсы терапияны таңдауға мүмкіндік береді. Диагностикалық құрылғы қайта зарядталатын немесе сілтілі батареялармен жұмыс істейді және қан қысымын ұзақ уақыт (336 сағатқа дейін) бақылауға жарамды. Біріктірілген бағдарламалық құрал желілік ортада ортақ пайдаланумен жұмыс істей алады базасымен өнімдердің бүкіл тобына арналған деректер. Бағдарламалық жасақтама таңдауға болатын тілдердің кең ауқымында қол жетімді. Қолдану саласы: функционалдық диагностика бөлімшелері және стационарлардың, емханалардың, диагностикалық орталықтардың, ОАА кардиологиялық бөлімшелері; оңалту орталықтары; спорттық медицина. Артериялық қысымды өлшеу әдісі: манжеттің қадамдық дефляциясы бар осциллометриялық, диастолалық мәндер Коротковтың 5 фазалық тондарына сәйкес келеді. Оқиғаларды белгілеу үшін емделуші түймесінің болуы. Жад картасының көлемі кемінде 2 ГБ, кемінде 1000 өлшем. Тіркеу ұзақтығы (сағат) кемінде 8 – 336 сағат. Жүйенің қауіпсіздігі кем дегенде келесілермен қамтамасыз етіледі: Қоректендіру болмаған кезде қысымды автоматты түрде түсіретін клапанның болуы; Манжеттің үрленуінің максималды уақытын 75 секундтан аспайтын шектеумен; Артериялық қысымды тіркеу ұзақтығының шектелуімен: 130 секундтан артық емес. Өлшеу шудың төмен деңгейімен өте жылдам орындалады. Клиникалық дәлдік ANSI/AAMI SP10:2002(R)2008, EN1060-4:2004 және ISO 81060-2:2009 дәлдік талаптарына сәйкес келеді. Тіркеу барысында батареяларды ауыстыру мүмкіндігі. АҚ өлшеу: диапазонда 20 – 260 мм артық емес.рс. Қысым түрлендіргішінің дәлдігі: ± 3 мм артық емес.рс. Жүрек соғу жиілігін өлшеу: минутына 30 – 220 соққыдан аспайтын диапазонда Жүрек соғу жиілігін өлшеу дәлдігі: ± 2%-дан аспайды немесе минутына ±3 соққыдан аспайды, қайсысы жоғары болса. Максималды үрлеу қысымы: кемінде 300 мм.рс.; Артериялық қысымды тіркеу ұзақтығы: 130-дан аспайды сек. Артериялық қысымды жоспарлы өлшеудің кезеңділігі бағдарламалық қамтамасыз етудің параметрлерімен интервалдармен анықталады 10, 15, 30, 45, 60, 90 мин. Науқаста манжет толтырылған кез келген уақытта "Оқиға" түймесін басу арқылы қан қысымын өлшеуді тоқтату мүмкіндігі бар. Сондай-ақ, кез келген уақытта осы түймені пайдалану арқылы қан қысымын жоспардан тыс өлшеуді бастауға болады. Жаңа жазылуды бастау мүмкіндігі (жаңа пациентті тіркеу) кем дегенде, үш тәсілден гөрі: - Bluetooth арқылы; - USB кабелі арқылы; - пациенттің деректері көрсетілмесе, тіркеушідегі "Оқиға" түймесін 3 секунд басып тұрыңыз. Манжеттерді иық пен жамбасқа кем дегенде 5 түрлі өлшемде кию үшін пайдалану мүмкіндігі: - Балалар қан қысымын өлшеуге арналған манжет (12-19 см); - Ересектерге арналған қан қысымын өлшеуге арналған шағын манжет (17-25 см); - Ересектерге арналған орташа АҚ өлшеуге арналған манжет (23-33см); - Ересектерге арналған үлкен АҚ өлшеуге арналған манжет (31-40см); - Жамбастағы АҚ өлшеуге арналған манжет (38-50см). Тіркеу блогы дыбыстық және визуалды ескерту жүйесімен жабдықталған, бұл дисплейді пайдаланбай құрылғының хабарламалары мен қателерін оңай анықтауға мүмкіндік береді. Тіркеу блогында әртүрлі түстер мен реңктерді көрсететін бір RGB жарық диоды бар. Түрлі жарықтандыру және жыпылықтау опциялары бар кемінде 5 түс опциясы пайдаланылады. Түсті ескерту кем дегенде келесі жағдайлар үшін пайдаланылады: - Аспаптың қателігі; - Батарея зарядының бітуі; - Тіркеу блогы дербес компьютерге USB порты арқылы қосылған және дұрыс жұмыс істейді; - Тіркеу блогы дербес компьютерге USB кабелі арқылы қосылған, дербес компьютер мен тіркеу блогы арасында деректер тасымалданады; - Тіркеу блогы жұмысқа кірісуге дайын (оқылмаған жазбалар жоқ) дербес компьютерге қосылу сәтті аяқталды; - Аспап жазба жүргізеді; - Тіркеу блогында қарастырылмаған жазба бар; - Компьютермен Bluetooth байланысы орнатылды; - Компьютер мен тіркеу блогы арасында деректерді тасымалдау жүріп жатыр. Тіркеу блогында дыбыстық сигналдарды беретін дыбыстық сигнал бар. Осы сигналдар бойынша тіркеу блогы әр түрлі күйлер мен қателерді көрсете алады, кем дегенде келесідей: - Құрылғы іске қосуға дайын; - Құрылғы USB портынан ажыратылған; - Жазудың басталуы/Жазбаның аяқталуы; - Тіркеу блогының бұзылуы; - Жазуды бастау мүмкін емес (құрылғы емделушіге қосылмаған); - Құрылғы USB портына қосылған; - Bluetooth байланысы орнатылды; - Bluetooth байланысы үзілді; - Батареяны қосқаннан кейін өзін-өзі диагностикалау сәтті аяқталды; - Батареясы таусылған. Өлшемдері мен салмағы: Өлшемдері: кемінде 125 x 70 x 33 мм. Салмағы: кемінде 250 г (батареялармен бірге). 1 дана. 2 Ықшам дисқ пр бастапбағдарламалық қамтамасыз етумен Бағдарламалық жасақтаманың функциялары: - АҚ автоматты талдау; - ДК көмегімен жаңа жазба жасау; - Реттелетін АҚ өлшеу жиілігі (ояу, ұйқы және арнайы уақыт); - ДК-де бағаланатын жазбаларды көрсету; - Пациент бойынша айғақтар мен дәрілік заттарды сақтау; - Манжеттегі максималды қысымды реттеу; - АҚ-ны іске қосқаннан кейін өлшеу. Келесі параметрлерді көрсету: - Жалпы систоласы мен диастоласы бар кестелер, ұйқы күйінде, ояу күйінде; - Жүрек ырғағының, орташа артериялық қысымның, систоланың және диастоланың графиктері; - Систолалық-диастолалық гистограммалар-орташа АҚ, жалпы, ұйқы және ояу күйіндегі; - Жүрек ырғағының ауытқуы бойынша систолада; - Жүрек ырғағының ауытқуы бойынша диастола; - Систоланың шашырауы бойынша диастола; - Әсер еткен систола гипербариялық оттегімен қанықтыру; - Әсерінен диастола гипербариялық оттегімен қанықтыру; - Артериялық қаттылық индексі; - Тәуліктік индекс систолалық АҚ; - Диастолалық АҚ тәуліктік индексі; - Төмендеу мәртебесі (диппер); - АҚ таңертеңгі көтерілуінің шамасы; - Батареялардың күйі; - Талдау үшін теңшелетін параметрлер; - Салыстыру; - Статистиканы қарау; - Балалар мен ересектерге арналған режимдер. Мәліметтер базасының функциялары: - Барлық жүйелер үшін ортақ мәліметтер базасы; - Жазбаларды іздеу; - Жазбаларды күні бойынша іздеу; - Баркодтарды оқу құралының көмегімен пациенттің ID-ін алу; - Жүйелік журнал; - Жергілікті дерекқор, желілік дерекқор: Microsoft SQL,сервердегі дерекқор, дерекқор; деректердің SQlite; - Магниттік карталарды оқу құрылғысының көмегімен пациенттің ID-ін алу; - Жазбалар сүзгісі; - Күннің әртүрлі форматы; - Пациенттер бойынша медициналық құжаттама; - Жазбаларды импорттау – экспорттау; - Себет; - Іске қосу функциясын парольмен қорғау; - Қолжетімділікті бақылау. Басып шығару және экспорттау: - Есепті басып шығару және экспорттау; - Автоматты түрде басып шығару; - Есептерді таңдау мүмкіндігі; - Есептерді түрлі-түсті және ақ-қара түсте басып шығару; - Контраст параметрлерін реттеу; - Рұқсатты өзгерту; - Компанияның теңшелетін логотипі; - Диагнозды автоматты түрде қою; - Өз үлгісін сақтай отырып, теңшелетін есеп; - Реттелетін қағаз беру жылдамдығы мен амплитудасы; - Импорт /экспорт параметрлері. АҚ өлшеу жиілігі бағдарламада реттеледі: өлшеу жиілігінің кемінде 3 нұсқасы: күндізгі, түнгі және арнайы (міндетті емес). Зерттеуден деректерді Excel (CSV), PDF, JPG, BMP, PNG, Dicom, DCM/PDF пішімінде экспорттау мүмкіндігі. Есептелетін деректер: Орташа артериялық қысым; Күндік индекс; Гипербариялық импульс; Қос туынды; Қысымның төмендеуі таңертең-кешке: орташа, ең төменгі, ең жоғары мәндер, тәуліктік, түнгі және күндізгі АҚ индекстері; Систола, диастола, жүрек соғу жиілігі, MAP, импульстік қысым, DP, қалыпты жағдайдағы систола, қалыпты жағдайдағы диастола, гипербариялық әсердегі систола, гипербариялық әсердегі диастола, артериялық қаттылық индексі, тәуліктік систола индексі, тәуліктік диастола индексі, төмендеу жағдайы (Dipper), қан қысымының таңертеңгі көтерілуі. 1 дана. Қосымша жиынтықтауыштар 3 USB-02/A интерфейсі Bluetooth- жаңа пациентті тіркеуге және пациент туралы ақпаратты дерекқорға сақтай отырып, қан қысымын бастапқы өлшеуге арналған адаптер. АҚ жазбаларын талдау үшін қолданылады. 1 дана. 4 USB-02 үшін ұзартқыш кабель Арналған деректерді тасымалдау кабелімен (USB A- USB miniB) ыңғайлырақ жұмыс істеу үшін. 1 дана. 5 Деректерді тасымалдау кабелі (USB A- USB miniB) Деректерді беру кабелі жаңа пациентті тіркеуге және кейіннен деректерді тіркеу блогынан ДК-ге жіберуге арналған. 1 дана. 6 Тіркеу блогына арналған сөмке Сөмке (қап) пациенттің аспапты алып жүруіне ыңғайлы болу үшін және оны сыртқы әсерлерден қорғау үшін арналған 1 дана. 7 MAXI зарядтау құрылғысы 1.2 Қайта зарядталатын батареяларды зарядтауға арналғанЖылы (AA). 1 дана. 8 Ересектерге арналған орташа АҚ өлшеуге арналған манжет (23-33см) Ересектерге арналған иық манжеті, өлшемі 23-33 см-ден аспайды. Дезинфекциялаушы немесе тазартқыш затпен (агрессивті емес) майлықтармен 30 ° C-тан аспайтын температурада тазалау керек. 1 дана. 9 Белдікке белбеу Арналған қаптаманы тіркеу блогымен бекітуге арналған. 1 дана. 10 АҚ тіркеу блогына арналған пайдаланушы нұсқаулығы Құрылғыны пайдалану туралы пайдаланушыға қажетті ақпаратты қамтиды. 1 дана. 11 Орнату және жаңарту бойынша нұсқаулық Бағдарламалық жасақтаманы орнату және жаңарту процедураларын сипаттайды. 1 дана. 12 Тіркеуші жүйелерге арналған кейс Қан қысымын бақылау жүйесін сақтау және тасымалдау үшін қолданылады, оның корпусы мен ішкі көбік резеңке жабыны арқасында ол құрылғыны тасымалдау кезінде зақымданудан жоғары тиімділікпен қорғайды. 1 дана. Шығын материалдары және тозатын тораптар 13 Аккумуляторлық батареялар 1.2Жылы (AA) Қайта зарядталатын қайта зарядталатын батареялар 1.2Жылы (AA) сыйымдылығы кемінде 2500 МАч 4 дана. 3 Пайдалану шарттарына қойылатын талаптар Температура: -10-дан +50-ге дейін °С Салыстырмалы ылғалдылық: конденсациясыз 10-95% Атмосфералық қысым: 700-1060 ГПа 4 Медициналық техниканы жеткізуді жүзеге асыру шарттары (ИНКОТЕРМС 2020 сәйкес) DDP баратын жері 5 Медициналық техниканы жеткізу мерзімі және орналасқан жері 40 күнтізбелік күн, 2026 жылғы "15 " желтоқсаннан кешіктірмей. Мекен жайы: Алматы қ., Қабдолов к-сі, 28 6 Қазақстан Республикасындағы өнім берушінің, оның сервистік орталықтарының не үшінші құзыретті тұлғаларды тарта отырып, медициналық техникаға кепілді сервистік қызмет көрсету шарттары Медициналық техникаға кемінде 37 ай кепілдікті сервистік қызмет көрсету. Жоспарлы техникалық қызмет көрсету тоқсанына кемінде 1 рет жүргізілуі керек. Техникалық қызмет көрсету жұмыстары пайдалану құжаттамасының талаптарына сәйкес орындалады және мыналарды қамтуы керек: - пайдаланылған ресурс құрамдас бөліктерін ауыстыру; - медициналық техниканың жекелеген бөліктерін ауыстыру немесе қалпына келтіру; - медициналық техниканы баптау және реттеу; осы медициналық техникаға тән жұмыстар және т.б.; - негізгі механизмдер мен тораптарды тазалау, майлау және қажет болған жағдайда қалқалау; - медициналық жабдық корпусының құрамдас бөліктерінің сыртқы және ішкі беттерінен шаңды, кірді, коррозия мен тотығу іздерін кетіру (ішінара блокты-түйінді бөлшектеумен); - пайдалану құжаттамасында көрсетілген, медициналық техниканың белгілі бір түріне тән басқа операциялар. Ілеспе жұмыстарды немесе қызметтерді орындауға қойылатын талаптар: Жеткізуші Тауарларды Тапсырыс берушінің аумағында және көрсетілген үй-жайларында жеткізуі, түсіруі, жабдықты және оның компоненттерін монтаждау, баптау, монтаждау, іске қосу және пайдалануға беру, тексеруді жүзеге асыруы керек. сәйкестікке сипаттамалардың осы құжатқа (дәлдік, сезімталдық, өнімділік және т.б.) (Пайдалануға беру актісі – 3 дана). Қызметкерлерді жұмыс орнында оқыту: Жабдықтаушы жабдықты пайдалануға бергеннен кейін тапсырыс берушінің медициналық (кем дегенде 3) және инженерлік-техникалық (кем дегенде 2 (екі) персоналын оқытуы керек, жұмыс орнында оқудан өткендігі туралы тиісті құжат (Оқыту туралы акт – 3 дана));