Приобретение лекарственных средств

Объявление о проведении закупа лекарственных средств способом проведения тендер г. Атырау 6 октября 2026 г. Наименование заказчика или организатора закупа: КГП на ПХВ «Атырауская областная больница» Номер объявления: №2001778-1 Юридический адрес, бизнес-идентификационный код, банковских счет заказчика: БИН: 990140001352 Юридический адрес: г.Атырау, улица Владимирский, строение 98 БИК: HSBKKZKX ИИК: KZ166010141000005332 АО «Народный Банк Казахстана» Наименование и номер лота: Лекарственные средства по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в рамках обязательного социального медицинского страхования на 2026 год (1 лот). Наименование лекарственных средств, егохарактеристика с приложением технической спецификации лекарственных средств,единица измерения, количество, выделенная цена и общая сумма: Наименование лекарственных средств, сумма, объем, место, сроки и условия поставок, техническая характеристика по каждому лоту указаны в тендерной документации. Место поставки: лекарственные средства должны быть доставлены по адресу: Республика Казахстан г.Атырау, ул. Владимирского, 98 аптечный склад. Сроки поставки: согласно графику поставки, указанному в тендерной документации. Время начала и окончания приема заявок с обратным отсчетом оставшегося времени: указаны в объявлении. Фамилии, имена, отчества (при их наличии) и должности членов комиссии: Имангалиев Е.З. - Директор, председатель тендерной комиссии Члены комиссии: Шанаев Д.Т. - Руководитель отдела хирургии и оказания неотложной медицинской помощи Лапиденова А.Т. - Заместитель директора по сестринскому делу Фамилия, имя, отчество (при его наличии), должность секретаря комиссии: Айткужина Д.М. - менеджер отдела государственных закупок, секретарь тендерной комиссии. Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8778-4535252, gos.zakup2000@mail.ru Дәрілік заттарды тендер тәсілімен сатып алуды өткізу туралы хабарландыру Атырау қ. 6 қазан 2026 ж. Тапсырыс берушінің немесе сатып алуды ұйымдастырушының атауы: "Атырау облыстық ауруханасы" ШЖҚ КМК Хабарландырудың нөмірі: №2001778-1 Тапсырыс берушінің, сатып алуды ұйымдастырушының заңды мекенжайы, бизнес сәйкестендіру коды, банктік шоты: БСН: 990140001352 заңды мекенжайы: Атырау қ., Владимирский көшесі, 98 құрылыс БСК: HSBKKZKX ЖСК: KZ166010141000005332"Қазақстан Халық Банкі" АҚ Лоттың атауы және нөмірі: 2026 жылға арналған тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін және міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесіндегі медициналық көмекті көрсету бойынша дәрілік заттарды (1 лот) сатып алу. Дәрілік заттардың атауы, дәрілік заттардың техникалық ерекшелігі, өлшем бірлігі, саны, бөлінген бағасы және жалпы сомасы қоса берілген оның сипаттамасы: Дәрілік заттардың едициналық бұйымдардың атауы, әр лот бойынша сомасы, шарттары, көлемі, жеткізу орны мен мерзімі тендерлк құжаматтасында көрсетілген. Жеткізу орны: дәрілік заттардың Қазақстан Республикасы Атырау қаласы, Владимирский көшесі, 98 дәріхана қоймасы мекенжайы бойынша жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімдері: тендерлік құжаттамасында көрсетілген кестеге сәйкес жеткізілуі тиіс Қалған уақытты кері есептей отырып, өтінімдерді қабылдаудың басталу және аяқталу уақыты: хабарландыруда көрсетілген Комиссия мүшелерінің тегі, аты, әкесінің аты (бар болған жағдайда) және лауазымы: Е.З. Имангалиев - Директор, тендерлік комиссияның төрағасы Тендерлік комиссияның мүшелері: Д.Т. Шанаев - Хирургия және шұғыл медициналық көмек бөлімінің меңгерушісі А.Т. Лапиденова - Директорының мейірбике ісі жөніндегі орынбасары Комиссия хатшысының тегі, аты, әкесінің аты (бар болған жағдайда), лауазымы: Айткужина Д.М. - Мемлекеттік сатып алу бөлімінің менеджері, тендерлік комиссияның хатшысы. Қосымша ақпарат пен анықтаманы телефон арқылы алуға болады: 8778-4535252, gos.zakup2000@mail.ru

Техническая спецификация/Техникалық сипаттама Атауы Наименование Пластина для мыщелков бедренной кости, правая 8отв. L- 221 Пластина для мыщелков бедренной кости правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-221мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 7 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Т Феморальды кондилдерге арналған Пластина, оң жақ 8тв. L- 221 Оң жақ феморальды кондилярлы Пластина-дистальды феморальды сынықтар, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлы сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол жақта. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы кемінде L-221 ММ, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм болуы тиіс. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек шашыратуға және пластинаның астыңғы жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластинаның эпифиздік бөлігінде әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік,диаметрі 4 тесік кем дегенде болуы кершнер инелерінің астында 2, 1 мм және бекіту үшін шаблон-төсемдер, 1 М4 бұрандалы тесіктер бекіту үшін шаблон-төсемдер және 1 бұрандалы емес тесік диаметрі кемінде 4,5 мм болуы керек,диаметрі шар тәрізді ойығы бар, пластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін кемінде 8,5 мм болуы керек. Пластинаның диафиздік бөлігінде диаметрі кемінде 1 тесік болуы кершнер инелерінің астында 2, 1мм пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта болуы тиіс, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм,32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен кемінде 7 тесік болуы тиіс және диаметрі 1 компрессиялық тесік кемінде 4,Пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта 5 мм. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000 ММ радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 ММ. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Т Пластина для мыщелков бедренной кости, правая 10отв. L- 263 Пластина для мыщелков бедренной кости правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-263мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 9 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Оң жақ феморальды кондилярлы Пластина-дистальды феморальды сынықтар, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлы сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол жақта. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы кемінде L-263 ММ, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм болуы тиіс. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек шашыратуға және пластинаның астыңғы жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластинаның эпифиздік бөлігінде әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік,диаметрі 4 тесік кем дегенде болуы кершнер инелерінің астында 2, 1 мм және бекіту үшін шаблон-төсемдер, 1 М4 бұрандалы тесіктер бекіту үшін шаблон-төсемдер және 1 бұрандалы емес тесік диаметрі кемінде 4,5 мм болуы керек,диаметрі шар тәрізді ойығы бар, пластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін кемінде 8,5 мм болуы керек. Пластинаның диафиздік бөлігінде диаметрі кемінде 1 тесік болуы кершнер инелерінің астында 2, 1мм пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта болуы тиіс, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм,32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен кемінде 9 тесік болуы тиіс және диаметрі 1 компрессиялық тесік кемінде 4,Пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта 5 мм. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000 ММ радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 ММ. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Феморальды кондилдерге арналған Пластина, оң жақ 10 Вт. L- 263 Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости Количество отверстий не менее 2, 3, 4, 5 длина не более 42, 51, 63, 72 мм. Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий не менее 2, 3, 4, 5 длина не более 47, 56, 68, 77 мм. Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Бедренный компонент Материал: Кобальтохромовый сплав. Версия: С сохранением задней крестообразной связки. Форма: Анатомическая (правый и левый). Единый радиус в сагиттальной плоскости в угловом диапазоне движений от 10 до 110 градусов. Анатомически изогнутая борозда под надколенник. Передний фланец отклонен вперед под углом 7 градусов. Задние мыщелки укорочены. На задней поверхности дистальных мыщелков имеются деротационные ножки. Типоразмеры: 8 типоразмеров для правого и левого компонентов. Медиально-латеральный размер от 59 до 80 мм, передне-задний размер от 53 до 75 мм. Толщина дистального и заднего фланцев 8,5 мм. Тип фиксации: цементная Большеберцовый компонент Материал: Кобальтохромовый сплав. Форма: Универсальный для правого и левого суставов. Основание имеет срединный деротационный выступ для центрирования и фиксации вкладыша. Ножка имеет килевидную форму со ступенчатыми боковыми крыльями без центрального цилиндрического стержня. Типоразмеры: 8 типоразмеров. Передне-задние размеры основания: 40, 42, 44, 46, 49, 52, 56, 60 мм. Медиально-латеральные размеры основания: 61, 64, 67, 70, 74, 77, 80, 85 мм. Высота основания: 3,2 мм. Толщина киля: от 2,6 до 3,6 мм. Медиально-латеральные размеры киля: от 40 до 58 мм. Высота киля: от 28 до 39 мм. Тип фиксации: цементная Большеберцовый вкладыш "Тип: Фиксированный. Механизм фиксации: Импакционное защелкивание на большеберцовом компоненте. Стабилизация сустава: Мыщелковая, за счет увеличенной высоты переднего края основания. Геометрия артикуляционной части позволяет использовать компонент как при сохранении задней крестообразной связки, так и без сохранения задней крестообразной связки, а также при функциональной недостаточности задней крестообразной связки для задней стабилизации. Типоразмеры: 8 типоразмеров в зависимости от типоразмера большеберцового компонента. Толщина вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента: 9, 11, 13, 16, 19 мм для каждого типоразмера." Пластина для мыщелков бедренной кости, левая 8отв. L- 221 Пластина для мыщелков бедренной кости левая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-221мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 7 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Пластина для мыщелков бедренной кости, левая 10отв. L- 263 Пластина для мыщелков бедренной кости левая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-263мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 9 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Дистальды радиустың компрессиялық волярлық тақтасы Саңылаулар саны кемінде 2, 3, 4, 5 Ұзындығы 42, 51, 63, 72 мм-ден аспайды. дистальды радиустың компрессиялық волярлық тақтасы ti6al4v титан қорытпасынан жасалған, ол ISO 5832-3 сипаттамасына сәйкес келетін таза титан, ISO 5832-2 сипаттамасына сәйкес келетін таза титан, ISO 5832-1 сипаттамасына сәйкес келетін тот баспайтын болат. ISO 10993-1 5.2 бөліміне сәйкес адам ағзасымен жанасу сипатының жіктелуіне сәйкес стерильді емес сүйек тақталары имплантацияланатын өнімдерге жатады; ISO 10993-1 5.3 бөліміне сәйкес, байланыс уақыты бойынша жіктеуге сәйкес, стерильді емес сүйек тақталары ұзақ уақыт байланыста болатын өнімдерге жатады. Ылғалды жылумен зарарсыздандырылады, 134 ° C температурада, 210 КРа қысымда, 5 минут ішінде. Кептіру уақыты 35 минут. Өнім ыдырамайды және құрамында ыдырайтын материалдар жоқ. Операциялық араласу керек-жарақтарымен бірге келеді: әртүрлі конфигурациялар мен өлшемдегі стерильді емес бұрандалар және құралдар жинағы. Қысу және кортикальды бұрандаларды орнату мүмкіндігі үшін құлыпталатын пластиналардың тесіктері сопақша болуы керек. Пластиналарда инелерді имплантациялау үшін қосымша тесіктер болуы керек. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Пластинада диаметрі кемінде 2,7 мм бұрандалар үшін құлыптау тесіктері болуы керек, олар арқылы бекітуге мүмкіндік береді. Пластина сол және оң аяққа арналған болуы керек және өндірушінің зауыты таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Саңылаулар саны кемінде 2, 3, 4, 5 Ұзындығы 47, 56, 68, 77 мм-ден аспайды. дистальды радиустың компрессиялық волярлық тақтасы ti6al4v титан қорытпасынан жасалған, ол ISO 5832-3 сипаттамасына сәйкес келетін таза титан, ISO 5832-2 сипаттамасына сәйкес келетін таза титан, ISO 5832-1 сипаттамасына сәйкес келетін тот баспайтын болаттан жасалған. ISO 10993-1 5.2 бөліміне сәйкес адам ағзасымен жанасу сипатының жіктелуіне сәйкес стерильді емес сүйек тақталары имплантацияланатын өнімдерге жатады; ISO 10993-1 5.3 бөліміне сәйкес, байланыс уақыты бойынша жіктеуге сәйкес, стерильді емес сүйек тақталары ұзақ уақыт байланыста болатын өнімдерге жатады. Ылғалды жылумен зарарсыздандырылады, 134 ° C температурада, 210 КРа қысымда, 5 минут ішінде. Кептіру уақыты 35 минут. Өнім ыдырамайды және құрамында ыдырайтын материалдар жоқ. Операциялық араласу керек-жарақтарымен бірге келеді: әртүрлі конфигурациялар мен өлшемдегі стерильді емес бұрандалар және құралдар жинағы. Қысу және кортикальды бұрандаларды орнату мүмкіндігі үшін құлыпталатын пластиналардың тесіктері сопақша болуы керек. Пластиналарда инелерді имплантациялау үшін қосымша тесіктер болуы керек. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Пластинада диаметрі кемінде 2,7 мм бұрандалар үшін құлыптау тесіктері болуы керек, олар арқылы бекітуге мүмкіндік береді. Пластина сол және оң аяққа арналған болуы керек және өндірушінің зауыты таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Феморальды компонент Материал: Кобальтохром қорытпасы. Нұсқа: артқы крест тәрізді байламды сақтай отырып. Пішін: анатомиялық (оң және сол). Сагиттальды жазықтықтағы бір радиус 10-нан 110 градусқа дейінгі бұрыштық қозғалыс диапазонында. Пателла астындағы анатомиялық қисық ойық. Алдыңғы фланец 7 градус бұрышпен алға қарай қисайған. Артқы кондилдер қысқарады. Дистальды кондилдердің артқы бетінде деротациялық аяқтар бар. Өлшемдері: оң және сол жақ компоненттерге арналған 8 Өлшем. Медиальды-бүйір өлшемі 59-дан 80 мм-ге дейін, алдыңғы-артқы өлшемі 53-тен 75 мм-ге дейін. Дистальды және артқы фланецтердің қалыңдығы 8,5 мм. бекіту түрі: цемент Жіліншік компоненті Материал: Кобальтохром қорытпасы. Пішін: оң және сол буындар үшін әмбебап. Негізде лайнерді орталықтандыру және бекіту үшін ортаңғы деротациялық шығыңқы бар. Аяғы Киль тәрізді, орталық цилиндрлік өзегі жоқ сатылы бүйір қанаттары бар. Өлшемдері: 8 Өлшем. Негіздің алдыңғы-артқы өлшемдері: 40, 42, 44, 46, 49, 52, 56, 60 мм. негіздің медиальды-бүйірлік өлшемдері: 61, 64, 67, 70, 74, 77, 80, 85 мм. негіздің биіктігі: 3,2 мм. кильдің қалыңдығы: 2,6-дан 3,6 мм-ге дейін. медиальды-бүйірлік кильдің өлшемдері: 40-тан 58 мм-ге дейін. кильдің биіктігі: 28-ден 39 мм-ге дейін. Бекіту түрі: цемент Жіліншік төсемі "Түрі: Бекітілген. Бекіту механизмі: жіліншік компонентіндегі импакт-Ілмек. Бірлескен тұрақтандыру: Кондилярлы, негіздің алдыңғы жиегінің биіктігінің жоғарылауына байланысты. Артикуляциялық бөліктің геометриясы компонентті артқы крест байламы сақталған кезде де, артқы крест байламы сақталмаған кезде де, артқы тұрақтандыру үшін артқы крест байламының функционалды жеткіліксіздігінде де қолдануға мүмкіндік береді. Өлшемдері: жіліншік құрамдас бөлігінің өлшеміне байланысты 8 Өлшем. Жіліншік компонентінің негізінің қалыңдығын ескере отырып, төсемнің қалыңдығы: 9, 11, 13, 16, 19 әрбір өлшем үшін мм." Феморальды кондилдерге арналған Пластина, сол жақ 8тв. L- 221 Сол жақ феморальды кондилярлы Пластина-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлы сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол жақта. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы кемінде L-221 ММ, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм болуы тиіс. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек шашыратуға және пластинаның астыңғы жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластинаның эпифиздік бөлігінде әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік,диаметрі 4 тесік кем дегенде болуы кершнер инелерінің астында 2, 1 мм және бекіту үшін шаблон-төсемдер, 1 М4 бұрандалы тесіктер бекіту үшін шаблон-төсемдер және 1 бұрандалы емес тесік диаметрі кемінде 4,5 мм болуы керек,диаметрі шар тәрізді ойығы бар, пластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін кемінде 8,5 мм болуы керек. Пластинаның диафиздік бөлігінде диаметрі кемінде 1 тесік болуы кершнер инелерінің астында 2, 1мм пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта болуы тиіс, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм,32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен кемінде 7 тесік болуы тиіс және диаметрі 1 компрессиялық тесік кемінде 4,Пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта 5 мм. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000 ММ радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 ММ. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Феморальды кондилдерге арналған Пластина, сол жақ 10 Вт. L- 263 Сол жақ феморальды кондилярлы Пластина-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлы сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол жақта. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы кемінде L-263 ММ, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм болуы тиіс. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек шашыратуға және пластинаның астыңғы жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластинаның эпифиздік бөлігінде әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік,диаметрі 4 тесік кем дегенде болуы кершнер инелерінің астында 2, 1 мм және бекіту үшін шаблон-төсемдер, 1 М4 бұрандалы тесіктер бекіту үшін шаблон-төсемдер және 1 бұрандалы емес тесік диаметрі кемінде 4,5 мм болуы керек,диаметрі шар тәрізді ойығы бар, пластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін кемінде 8,5 мм болуы керек. Пластинаның диафиздік бөлігінде диаметрі кемінде 1 тесік болуы кершнер инелерінің астында 2, 1мм пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта болуы тиіс, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен кемінде 9 тесік болуы тиіс және диаметрі кемінде 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік болуы тиіспластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта, 5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000 ММ радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 ММ. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. № Сипаттама Описание Прозерин 0,05% раствор для инъекций 1мл ампула, №10 упаковка инъекцияға арналған ерітінді 1 мл ампула, №10 қаптама 1