Закуп лекарственных средств

Дәрілік құралдар сатып алу бойынша тендер өткізу туралы хабарландыру №9 05.10.2026 жыл сағат 09.00 "Қостанай облысы әкімдігінің денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесі (Қостанай қ., Быковский к-сі, 4А, БСН 950140000545, БСК KKMFKZ2A, ЖСК KZ40070102KSN3901000 "ҚР Қаржы министрлігінің Қазынашылық комитеті" РММ) дәрілік құралдар сатып алу бойынша тендер өткізілетіні туралы хабарлайды: Лот № ДҚ атауы Техникалық сипаттама Өлш.бірл. Саны Бөлінген сома (теңге) Бөлінген сома (теңге) 1 Туляремияға қарсы тірі вакцина теріге және тері ішіне скарификациялауға арналған суспензияны дайындауға арналған лиофилизат еріткіші бар ампулада теріге 15-50 доза (аллергенсіз туляремияға қарсы сұйыктық пайдаланылмайды) доза 400 5238 2 095 200,00 2 Сұйық тулерямия аллергені тері скарификациясына арналған суспензия 20 доза/мл, 1 мл амп 60 7142,86 428 571,60 3 Сібір жарасына қарсы тірі вакцина тері астына енгізуге және тері астына скарификациялық жағуға арналған суспензия дайындауға арналған лиофилизат 100 тері астына немесе 10 тері дозасы/ампулада еріткіші бар жиынтықта доза 400 7700 3 080 000,00 Сатып алуға бөлінген жалпы сома - 5 603 771,60 теңге. Жеткізу орны - "Қостанай облысы әкімдігінің денсаулық сақтау басқармасы" ММ (Қостанай қ., Быковский к-сі, 4А). Жеткізу мерзімі - 2026 жылғы 30 қарашаға дейін Өтінімдерді қабылдаудың басталу уақыты 2026 жылғы 06 қазан сағат 09.00. Өтінімдерді қабылдаудың соңғы мерзімі 2026 жылғы 09 қазан сағат 10.00-ге дейін. Тендерлік комиссияның құрамы: Баязитов Еркебұлан Сағитдинұлы - тендерлік комиссияның төрағасы, Қостанай облысы әкімдігі денсаулық сақтау басқармасы басшы. Мирманов Әлімжан Мырзағазыұлы - тендерлік комиссиясы төрайымының орынбасары, Қостанай облысы әкімдігі денсаулық сақтау басқармасы басшының медициналық-санитариялық алғышкы көмек жұмысын ұйымдастыру жөніндегі орынбасарының м.а. Бүркітбаева Айдана Маратқызы - тендерлік комиссияның мүшесі, Қостанай облысы әкімдігі денсаулық сақтау басқармасы басшысының орынбасары. Әлімқұлов Айтқожа Мұратбекұлы - тендерлік комиссияның мүшесі, Қостанай облысы әкімдігі денсаулық сақтау басқармасының дәрі-дәрмек саясаты және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етуді үйлестіру бөлімі басшының м.а. Успанов Алмат Абайұлы - тендерлік комиссияның мүшесі, Қостанай облысы әкімдігі денсаулық сақтау басқармасының әкімшілік және кадр жұмысы бөлімінің басшысы. Дубирова Дина Балтабайқызы - тендерлік комиссияның хатшысы, Қостанай облысы әкімдігі денсаулық сақтау басқармасының есептілік және мемлекеттік сатып алу бөлімінің басшысы. Қосымша ақпарат пен анықтаманы 8 (7142) 524246 телефоны арқылы алуға болады, электрондық пошта odzkost-gosz@yandex.ru Объявление о проведении тендера по закупу лекарственных средств №9 05.10.2026 года 09.00 часов Государственное учреждение «Управление здравоохранения акимата Костанайской области» (г.Костанай, ул. Быковского, 4А, БИН 950140000545, БИК KKMFKZ2A, ИИК KZ40070102KSN3901000 в РГУ «Комитет Казначейства Министерства финансов РК») объявляет о проведении тендера по закупу лекарственных средств: № лота Наименование ЛС Техническая характеристика Ед. изм. Кол-во Выделенная цена (тенге) Сумма, выделенная (тенге) 1 Вакцина туляремийная живая лиофилизат для приготовления суспензии для накожного и внутрикожного скарификационного нанесения, 15-50 накожных доз в ампуле в комплекте с растворителем (без аллергена туляремийного жидкого не применяется) доза 400 5238 2 095 200,00 2 Аллерген туляремийный жидкий суспензия для накожного скарификационного нанесения 20 доз/мл, 1 мл амп 60 7142,86 428 571,60 3 Вакцина сибиреязвенная живая лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения 100 подкожных или 10 накожных доз в ампуле в комплекте с растворителем доза 400 7700 3 080 000,00 Общая сумма, выделенная для закупа - 5 603 771,60 тенге. Место поставки - ГУ «Управление здравоохранения акимата Костанайской области» (г. Костанай, ул. Быковского, 4А). Срок поставки - до 30 ноября 2026 года. Время начала приема заявок 09.00 часов 06 октября2026 года. Окончательный срок приема заявок до 10.00 часов 09 октября 2026 года. Состав тендерной комиссии: Баязитов Еркебулан Сагитдинович - председатель тендерной комиссии, руководитель управления здравоохранения акимата Костанайской области. Мирманов Алимжан Мырзагазиевич - заместитель председателя тендерной комиссии, и.о. заместителя руководителя по организации работы первичной медико-санитарной помощи управления здравоохранения акимата Костанайской области. Буркитбаева Айдана Маратовна - член тендерной комиссии, заместитель руководителя управления здравоохранения акимата Костанайской области. Алимкулов Айткожа Муратбекович - член тендерной комиссии, и.о. руководителя отдела лекарственной политики и координации лекарственного обеспечения управления здравоохранения акимата Костанайской области. Успанов Алмат Абаевич - член тендерной комиссии, руководитель отдела по административной и кадровой работе управления здравоохранения акимата Костанайской области. Дубирова Дина Балтабаевна - секретарь тендерной комиссии, руководитель отдела отчетности и государственных закупок управления здравоохранения акимата Костанайской области. Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7142) 524246, электронная почта odzkost-gosz@yandex.ru

№ лота ДҚ атауы Техникалық сипаттама 2 Сұйық тулерямия аллергені тері скарификациясына арналған суспензия 20 доза/мл, 1 мл Наименование ЛС Техническая характеристика Аллерген туляремийный жидкий суспензия для накожного скарификационного нанесения 20 доз/мл, 1 мл Сатып алынатын дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; 7) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. К закупаемым лекарственным средствам предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); 7) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга.

№ лота ДҚ атауы Техникалық сипаттама 3 Сібір жарасына қарсы тірі вакцина тері астына енгізуге және тері астына скарификациялық жағуға арналған суспензия дайындауға арналған лиофилизат 100 тері астына немесе 10 тері дозасы/ампулада еріткіші бар жиынтықта Наименование ЛС Техническая характеристика Вакцина сибиреязвенная живая лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения 100 подкожных или 10 накожных доз в ампуле в комплекте с растворителем Сатып алынатын дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; 7) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. К закупаемым лекарственным средствам предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); 7) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга.

№ лота ДҚ атауы Техникалық сипаттама 1 Туляремияға қарсы тірі вакцина теріге және тері ішіне скарификациялауға арналған суспензияны дайындауға арналған лиофилизат еріткіші бар ампулада теріге 15-50 доза (аллергенсіз туляремияға қарсы сұйыктық пайдаланылмайды) Наименование ЛС Техническая характеристика Вакцина туляремийная живая лиофилизат для приготовления суспензии для накожного и внутрикожного скарификационного нанесения, 15-50 накожных доз в ампуле в комплекте с растворителем (без аллергена туляремийного жидкого не применяется) Сатып алынатын дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; 7) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. К закупаемым лекарственным средствам предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); 7) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга.