Закуп медицинских изделий

Объявление о проведении закупа медицинских изделий способом проведения тендера. Наименование и адрес заказчика или организатора тендера: КГП на ПХВ «Павлодарская областная детская больница» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области, г. Павлодар, ул. Каукена Кенжетаева, 51 КГП на ПХВ «Павлодарская областная детская больница» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области г. Павлодар, ул. Каукена Кенжетаева, 51, БИН 990240004261, объявляет о проведении закупа способом тендера по закупу медицинских изделий на 2026 год в соответствии с Правилами организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 07 июня 2023 года №110. Полный перечень по закупу медицинских изделий на 2026 год, объемы, техническая спецификация, сроки и место поставки указаны в тендерной документации.

Техническая спецификация Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора не менее чем двумя различными анти-D реагентами. Должна содержать не менее 8 микропробирок. В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (IgM-антитела мышей, клон LB 2). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, LB-2). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgG- и IgM-антител человека, клоны RUM 1, P3X61, MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать буферный раствор без антител (контрольная микропробирка). На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-C3d, анти-IgM антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима со считывателем автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Упаковка №50. Общий срок годности должен составлять не менее 12 месяцев. Срок поставки: по заявке заказчика Техникалық ерекшелігі Тікелей әдіспен АВО қан тобын және резус-факторды кем дегенде екі түрлі анти-D реагенттерімен анықтауға арналған карталар. Құрамында кемінде 8 микросынауық болуы тиіс. Картаның әрбір микросынауығында әртүрлі реагенттермен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек. Микросынауық түрі картаның беткі заттаңбасында көрсетілген: A микросынауығы, B микросынауығы, AB микросынауығы, DVI- микросынауығы, DVI+ микросынауығы, Ctl. микросынауығы, N/A1 микросынауығы, N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B) микросынауығы. А микросынауығының құрамында анти-А моноклонды реагенті болуы тиіс (IgM-тышқандардың антиденелері, клон BIRMA-1). B микросынауығының құрамында анти-В моноклонды реагенті болуы тиіс (IgM-тышқандардың антиденелері, клон LB 2). AB микросынауығының құрамында анти-АВ моноклонды реагенті болуы тиіс (IgM қоспасы-тышқандардың антиденелері, клон BIRMA-1, LB-2). DVI-микросынауығының құрамында анти-D моноклонды реагенті болуы тиіс (IgM-адамның антиденелері, клон RUM 1). DVI+ микросынауығының құрамында анти-D моноклонды реагенті болуы тиіс (IgG- және IgM-адам антиденелерінің қоспасы, клондар RUM 1, P3X61, MS-26). Аталған моноклонды анти-D реагент DVI нұсқасын қоса алғанда, әлсіз D және D-антигеннің ішінара нұсқаларын анықтайды. Ctl. микросынауығының құрамында антиденелері жоқ буферлік ерітінді болуы тиіс (бақылау микросынауығы). Микросынауық түрі картаның беткі заттаңбасында көрсетілген - AHG микросынауығы. Картаның әрбір микросынауығында бірнеше валентті антиадами глобулинмен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек (анти-IgG BRIC-8, MS-278 қоянның бірнеше клонды және моноклонды анти-C3d, тышқанның антиденесінің қоспасы, клон 12011 D10). Картада оның түрін, партия нөмірін, зауыттық нөмірін, жарамдылық мерзімін автоматты түрде анықтау үшін арнайы штрих-код болуы керек және иммундық-гематологиялық зерттеулерге арналған автоматтандырылған Across жүйесімен үйлесімді болуы керек. №50 қаптама. Карталардың жалпы жарамдылық мерзімі кемінде 12 айды құрауы тиіс. Жеткізу мерзімі: тапсырыс берушінің өтінімі бойынша.

Техническая спецификация Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. Должна содержать не менее 8 микропробирок. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-C3d, анти-IgM антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима со считывателем автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Упаковка №50. Общий срок годности карт должен составлять не менее 12 месяцев. Техникалық ерекшелігі Кумбс тікелей және тікелей емес реакциясын жүргізуге арналған карта. Құрамында кемінде 8 микросынауық болуы тиіс. Микросынауық түрі картаның беткі заттаңбасында көрсетілген - AHG микросынауығы. Картаның әрбір микросынауығында бірнеше валентті антиадами глобулинмен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек (анти-IgG BRIC-8, MS-278 қоянның бірнеше клонды және моноклонды анти-C3d, тышқанның антиденесінің қоспасы, клон 12011 D10). Картада оның түрін, партия нөмірін, зауыттық нөмірін, жарамдылық мерзімін автоматты түрде анықтау үшін арнайы штрих-код болуы керек және иммундық-гематологиялық зерттеулерге арналған автоматтандырылған Across жүйесімен үйлесімді болуы керек. №50 қаптама. Карталардың жалпы жарамдылық мерзімі кемінде 12 айды құрауы тиіс.

Техническая спецификация Стандартные эритроциты для скрининга антител - 4-х клеточная панель. Набор из четырех флаконов. Каждый флакон должен содержать не менее 10 мл человеческих эриктроцитов группы 0 в виде 0,8% суспензии, в буферном растворе и с консервантами. (Эритроциты во флаконах в наборе отличаются по составу антигенов и отобраны с целью детектирования наиболее клинически значимых антител). Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. Упаковка 4 флакона*10мл. Должны быть совместимы с гелевыми картами и системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Техникалық ерекшелігі Антиденелердің скринингтеріне арналған стандартты эритроциттер – 4 жасушалық панель. Төрт құтыдан тұратын жиынтық. Құтылардың әрқайсысының ішінде 0,8 суспензия түріндегі, консерванттарымен бірге буферлік ерітіндіде 0 тобындағы адами эритроциттердің кемінде 10 мл болуы тиіс. (Жиынтықтағы құтылардағы эритроциттер антигендердің құрамы бойынша ерекшеленеді және ең клиникалық маңызды антиденелерді детектрлеу мақсатында таңдалады). Реактив әрбір құты үшін бір донордың материалынан жасалады. Кіріктірілген тамшуырларымен қақпақтары бар шыны құтылар. Құрамында қолданылатын буферлік ерітінді Across System гель карталарымен үйлесуі тиіс. Қаптамада 4 құты*10мл. Иммундық-гематологиялық зерттеулерге арналған гель карталарымен және автоматтандырылған Across System-мен үйлесуі керек.

Техническая спецификация Раствор для приготовления суспензии эритроцитов объемом 100 мл. Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System и системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Техникалық ерекшелігі Көлемі 100 мл эритроциттердің суспензиясын дайындауға арналған ерітінді. Құтыда төмен иондық күшті буферлік ерітінді бар. Ерітінді иммундық-гематологиялық зерттеулерге арналған гель карталарымен және автоматтандырылған Across System-мен үйлесуі керек.

Техническая спецификация Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Набор из двух флаконов. Каждый флакон содержит не менее 10 мл человеческих эритроцитов групп А1 и B соответственно, в 0,8-% суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. Упаковка 2 флакона*10мл. Должны быть совместимы с гелевыми картами и автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Техникалық ерекшелігі АВ0 қан тобын айқаспалы әдіспен анықтауға арналған стандартты эритроциттер. Екі құтыдан тұратын жиынтық. Әрбір құтының ішінде сәйкесінше А1 және B топтарының адами эритроциттерінің кемінде 10 мл бар, суспензияның 0,8-%-нда, консерванттарымен бірге буферлік ерітіндіде. Реактив әрбір құты үшін бір донордың материалынан жасалады. Кіріктірілген тамшуырлары бар қақпақтары түрлі түстегі шыны құтылар. Қаптамада 2 құты*10мл. Иммундық-гематологиялық зерттеулерге арналған гель карталарымен және автоматтандырылған Across System-мен үйлесуі керек.