закуп изделий медицинского назначения

Тендер өткізу туралы хабарландыру Тендер атауы: 2026 жылға арналған медициналық бұйымдарды сатып алу жөніндегі Тендер Хабарландыруды орналастыру уақыты: сатып алу веб-порталына сәйкес https://med.ecc.kz Ұйымдастырушының атауы, заңды мекенжайы, бизнес-сәйкестендіру коды, банктік шоты: Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қалалық перинаталдық орталық" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 БСН 990340002625 БСК HSBKKZKX ЖСК KZ296010131000182657 "Қазақстан Халық Банкі" АҚ Лот № Атауы Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Өлшем бірлігі Саны Бірлік сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу орны Жеткізу уақыты 17489582-ТЗМ-1 Қолдануға дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеу және араластыруға арналған Medimix мини құрылғысына арналған мөлшерлеу жүйесі Қолдануға дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеу және араластыруға арналған Medimix мини құрылғысына арналған мөлшерлеу жүйесі Дана 50 25 923,00 1 296 150,00 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 17489682-ТЗМ-1 Қолдануға дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеу және араластыруға арналған Medimix мини құрылғысына арналған Т-типті қосқыш Қолдануға дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеу және араластыруға арналған Medimix мини құрылғысына арналған Т-типті қосқыш Дана 50 4 256,00 212 800,00 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 17489722-ТЗМ-1 Дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеу және араластыруға арналған Medimix мини құрылғысына арналған Luer құлыптау қосылымы бар сары түсті жарықтан қорғайтын 250 мл EVA инфузиялық пакеті Дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеу және араластыруға арналған Medimix мини құрылғысына арналған Luer құлыптау қосылымы бар сары түсті жарықтан қорғайтын 250 мл EVA инфузиялық пакеті Дана 250 4 472,00 1 118 000,00 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 17489842-ТЗМ-1 Қолдануға дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеу және араластыруға арналған Medimix мини құрылғысына арналған екі жақты кері клапаны бар инфузиялық жарықтан қорғайтын қосқыш Қолдануға дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеу және араластыруға арналған Medimix мини құрылғысына арналған екі жақты кері клапаны бар инфузиялық жарықтан қорғайтын қосқыш Дана 250 7 261,00 1 815 250,00 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 17489942-ТЗМ-1 Қолдануға дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеу және араластыруға арналған Medimix мини құрылғысына арналған инфузиялық қорғаныстың 4 жақты жүйесі Қолдануға дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеу және араластыруға арналған Medimix мини құрылғысына арналған инфузиялық қорғаныстың 4 жақты жүйесі Дана 50 15 040,00 752 000,00 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 17495002-ТЗМ-1 Медициналық хирургиялық қолғаптар, стерильді, табиғи латекстен жасалған, ұнтақсыз Стерильді, ұнтақсыз, табиғи латекстен жасалған медициналық хирургиялық қолғаптар. Алдын ала жағылатын түсті кодталған тесу индикаторлары бар қос қолғап жүйесі (қолғап ішіндегі қолғап). Өлшемі: №7. Жұп 70 905,17 63 361,90 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 17495202-ТЗМ-1 Медициналық хирургиялық қолғаптар, стерильді, табиғи латекстен жасалған, ұнтақсыз Стерильді, ұнтақсыз, табиғи латекстен жасалған медициналық хирургиялық қолғаптар. Алдын ала жағылатын түсті кодталған тесу индикаторлары бар қос қолғап жүйесі (қолғап ішіндегі қолғап). Өлшемі: № 7.5. Жұп 60 905,17 54 310,20 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 17495242-ТЗМ-1 Медициналық хирургиялық қолғаптар, стерильді, табиғи латекстен жасалған, ұнтақсыз Стерильді, ұнтақсыз, табиғи латекстен жасалған медициналық хирургиялық қолғаптар. Алдын ала жағылатын түсті кодталған тесу индикаторлары бар қос қолғап жүйесі (қолғап ішіндегі қолғап). Өлшемі: №8. Жұп 20 905,17 18 103,40 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 17496342-ТЗМ-1 Текстуралы, ұнтақсыз, стерильді латекс диагностикалық қолғаптар Текстуралы, ұнтақсыз, стерильді латекс диагностикалық қолғаптар, өлшемі 7-7.5 (M) Жұп 70000 124,14 8 689 800,00 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 17496542-ТЗМ-1 Текстуралы, ұнтақсыз, стерильді латекс диагностикалық қолғаптар Текстуралы, ұнтақсыз, стерильді латекс диагностикалық қолғаптар, өлшемі 8-8,5 (L) Жұп 2000 124,14 248 280,00 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 17489762-ТЗМ-1 Medimix мини инфузиялық араластырғышына арналған липидтерге арналған инфузиялық жарықтан қорғау жүйесі Medimix мини инфузиялық араластырғышына арналған липидтерге арналған инфузиялық жарықтан қорғау жүйесі Дана 50 7 594,00 379 700,00 Алматы қаласы, Жұбанов көшесі 11 Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей Төраға Ербулатова Салтанат Директордың орынбасары Төрағаның орынбасары Бексултанов Нурсултан Мемлекеттік сатып алу бөлімінің бастығы Комиссия мүшесі Серимбетов Амир Менеджер Хатшы Әділхан Шоқан Менеджер Объявление о проведении тендера Наименование тендера: Тендер по закупу медицинских изделий на 2026 г. Время размещения объявления: в соответствии с веб-порталом закупок https://med.ecc.kz Наименование, юридический адрес, бизнес-идентификационный код, банковский счет организатора: Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" Управления общественного здравоохранения города Алматы Город Алматы, улица Жубанова 11 БИН 990340002625 БИК HSBKKZKX ИИК KZ296010131000182657 АО «Народный Банк Казахстана» № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Место поставки Сроки поставки 17489582-ТЗМ-1 Дозировочная система для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Дозировочная система для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Штука 50 25 923,00 1 296 150,00 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 17489682-ТЗМ-1 Коннектор тип Т для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Коннектор тип Т для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Штука 50 4 256,00 212 800,00 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 17489722-ТЗМ-1 Светозащитный инфузионный мешок 250 мл EVA желтого цвета с Люэр замковым соединением для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Светозащитный инфузионный мешок 250 мл EVA желтого цвета с Люэр замковым соединением для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Штука 250 4 472,00 1 118 000,00 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 17489842-ТЗМ-1 Инфузионная Светозащитная соединительная с 2-ходовым обратным клапаном для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Инфузионная Светозащитная соединительная с 2-ходовым обратным клапаном для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Штука 250 7 261,00 1 815 250,00 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 17489942-ТЗМ-1 Инфузионная защита 4-ходовая система для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Инфузионная защита 4-ходовая система для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Штука 50 15 040,00 752 000,00 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 17495002-ТЗМ-1 Перчатки медицинские хирургические стерильные из натурального латекса неопудренные Перчатки медицинские хирургические стерильные из натурального латекса неопудренные. Система двойных перчаток с цветовой индикацией прокола, уже надетых друг на друга (Перчатка в перчатке) размер: № 7 Пара 70 905,17 63 361,90 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 17495202-ТЗМ-1 Перчатки медицинские хирургические стерильные из натурального латекса неопудренные Перчатки медицинские хирургические стерильные из натурального латекса неопудренные. Система двойных перчаток с цветовой индикацией прокола, уже надетых друг на друга (Перчатка в перчатке) размер: № 7,5 Пара 60 905,17 54 310,20 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 17495242-ТЗМ-1 Перчатки медицинские хирургические стерильные из натурального латекса неопудренные Перчатки медицинские хирургические стерильные из натурального латекса неопудренные. Система двойных перчаток с цветовой индикацией прокола, уже надетых друг на друга (Перчатка в перчатке) размер: № 8 Пара 20 905,17 18 103,40 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 17496342-ТЗМ-1 Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные стерильные Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные стерильные, размер: 7-7,5 (М) Пара 70000 124,14 8 689 800,00 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 17496542-ТЗМ-1 Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные стерильные Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные стерильные, размер: 8-8,5 (L) Пара 2000 124,14 248 280,00 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 17489762-ТЗМ-1 Инфузионная Светозащитная система для липидов для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Инфузионная Светозащитная система для липидов для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini Штука 50 7 594,00 379 700,00 город Алматы, улица Жубанова 11 по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года Председатель Ербулатова Салтанат Заместитель директора Заместитель председателя Бексултанов Нурсултан Начальник отдела государственных закупок Член комиссии Серимбетов Амир Менеджер Секретарь Әділхан Шоқан Менеджер

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий стерильді жағдайларда жабық жүйеде дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеуге және араластыруға, medimix mini MF 4010 дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеуге және араластыруға арналған аппаратқа арналған. Өнім бөлшектер мен материалдардан тұрады: гидрофобты микробөлшектер сүзгісі бар тамшыларға арналған 4 түтік – резервуар, 3,0 x 0,55 70cm өлшемі бар 4 байланыстырушы түтік; 4 түрлі-түсті қысқыштар Люэр Лок құлыптау қосылымы түрі штепсель, қорғаныс қақпағы. Бір 50 мл бір реттік шприцте 4 жүрісті Коннектор. Барлық Luer Lock типті қосылыстар Розетка және штепсель стандарттарға сәйкес келеді. Барлық өнімдер болып табылады фталатсыз DEHP жұмсартқыштары және латекс. Латекссіз және ПВХ қаптамасы. Дозалау жүйесі, бұл қысқыштары бар 4 жүрісті жиынтық жабық жүйеде көктамырішілік парентеральды қоректендірудің инфузиялық ерітінділерін дайындауға, яғни дозалауға, құюға және араластыруға арналған. для дозирования и смешивания, готовых инфузионных растворов в закрытой системе в стерильных условиях, для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов MediMix mini MF 4010. Изделие состоит из частей и материалов: 4 пробирки – резервуара для капель с гидрофобным фильтром микрочастиц, 4 соединительные трубки, размером 3,0 x 0,55 70cm; 4 разноцветных зажима Люэр Лок замковое соединения типа штекер, защитный колпачок. Коннектор из 4-ходов в один 50 мл одноразовый̆ шприц. Все Люэр Лок соединения типа гнездо и штекер соответствуют нормам. Вся продукция является без фталатов смягчителей DEHP и латекса. Упаковка без латекса и ПВХ. Дозировочная система, это 4-х ходовый набор с зажимами предназначен для приготовления, т. е. дозирования, перелива и смешивания инфузионных растворов внутривенного парентерального питания в закрытой̆ системе. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Medimix mini дайын инфузиялық ерітінділерін мөлшерлеуге және араластыруға арналған аппаратқа арналған Т типті Коннектор. Өнім жабық жүйеде электролиттер, микроэлементтер сияқты 5 мл-ге дейінгі шағын көлемдерді енгізуге арналған. Өнім medimix mini және medimix plus құрылғыларының барлық мөлшерлеу жүйелерімен қолданылады. Стерильді және бір рет қолданылатын, пирогенді емес, улы емес өнім. Өнімде латекс және фталат dehp жұмсартқыштары жоқ. Латекссіз және ПВХ қаптамасы. Коннектор тип Т для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini. Изделие предназначено для введения особо маленьких объемов до 5 мл., как электролитов, микроэлементов в закрытой̆ системе. Изделие используется со всеми дозировочными системами аппаратов MediMix mini и MediMix plus. Изделие стерильное и одноразового пользования, апирогенное, не токсичное. В изделии нет латекса и фталатных смягчителей̆ DEHP. Упаковка без латекса и ПВХ. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Medimix mini дайын инфузиялық ерітінділерін мөлшерлеуге және араластыруға арналған аппаратқа арналған Люэр құлып қосылымы бар сары түсті 250 мл Eva жарықтан қорғайтын инфузиялық қапшық. Өнім жарыққа төзімді материалдан жасалған, яғни құрылымы сөмкені оңай толтыруға мүмкіндік беретін фольга. Құю процесінде сөмке тартылып, инфузиялық ерітінді қаптан соңғы миллилитрге дейін толығымен ағып кетеді. Сөмке Гамма сәулелерімен зарарсыздандырылған. Сөмке саңылаулармен-байланыстырушы түтіктермен жабдықталған: 1) Люрлок қапшығын ұя түріндегі қосылыммен толтыру үшін (ортасында) Жарыққа төзімді түтік екі қабаттан жасалған: жоғарғы қабат икемді полиуретанды және полиэтиленнің ішкі қабырғалары іс жүзінде сіңірілмейді инфузиялық ерітінділер. 2) кез келген инфузиялық жүйелерге-тамшылатқыштарға қосылуға арналған тесік. Тамшылау жүйесіндегі "қарындаш" типті ине саңылауды қорғайтын мембрананы теседі және осылайша тамшылатқыш қапқа мықтап қосылады. 3) қосымша инъекцияға арналған инъекциялық портпен, қорғалған 100-ге дейін манипуляцияны бұзады және тұрақты ұстайды. Инфузиялық сөмкелерді гравитациялық сорғыларға арналған барлық тамшылатқыштармен қолдануға ыңғайлы. Светозащитный инфузионный мешок 250 мл EVA желтого цвета с Люэр замковым соединением для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini. Изделие изготовлено из светостойкого материала, т.е. фольги, структура которой позволяет легко заполнить мешок. В процессе переливания мешок стягивается и инфузионный раствор полностью до последнего миллилитра вытекает из мешка. Мешок стерилизован Гамма лучами. Мешок оснащен отверстиями - соединительными трубочками: 1) для наполнения мешка с ЛюэрЛок соединением типа гнездо (в середине) Светоустойчивая трубка изготовлена из двух слоев: верхний слой из гибкого полиуретана, а внутренние стенки из полиэтилена, практически не абсорбируют инфузионные растворы. 2) отверстие для соединения с любыми инфузионными системами-капельницами. Иглой спайком типа «карандаш» на капельной системе прокалывается мембрана, защищающая отверстие и таким образом капельница плотно соединяется с мешком. 3) инъекционным портом для дополнительных инъекций, защищен от поломки и стабильно выдерживающей до 100 манипуляций. Инфузионные мешки удобно использовать со всеми капельницами для гравитационных насосов. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Medimix mini дайын инфузиялық ерітінділерін мөлшерлеуге және араластыруға арналған аппаратқа арналған 2 жақты тексеру клапаны бар инфузиялық жарықтан қорғайтын қосқыш. Өнім инфузиялық қапшықты және шприцті сорғыны Автоматты мөлшерлеу клапанымен қосуға (бекітуге) арналған. Байланыс клапандарын санитарлық өңдеу шараларын сақтай отырып, желі 96 сағат бойы ашылмай қолданылады. Өнім келесі бөліктер мен материалдардан тұрады: Luer Lock типті қосылыс штепсель; орнатылған мөлшерлеу клапаны. Кем дегенде 3,0 x 0,55 жарыққа төзімді қосқыш түтік, қысқыш, қорғаныс қақпағы. Қорғаныс, қысқа тығыз қақпақ. Барлық Luer Lock типті қосылыстар Розетка және штепсель стандарттарға сәйкес келеді. Орнатылған кері дозалау клапаны ерітіндінің бақылаусыз кері көтерілуіне жол бермейді. Luer Lock қорғаныс қақпақтары бар қосылыстар. Luer Lock типті қосылыс штепсель (сызықтың жоғарғы жағында) ұя түріндегі инфузиялық қапшықтың Luer буынына қосылады. Барлық өнімдер фталатсыз, DEHP жұмсартқыштарсыз және латекссіз. Латекссіз және ПВХ қаптамасы. Инфузионная Светозащитная соединительная с 2-ходовым обратным клапаном для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini. Изделие предназначено для соединения (крепления) инфузионного мешком и шприцевого насоса с автоматическим дозировочным клапаном. Линия используется в течение 96 часов без размыкания, при соблюдении санитарных мер обработки соединительных клапанов. Изделие состоит из следующих частей̆ и материалов: Люэр Лок соединение типа штекер; вмонтированный дозировочный клапан. Светоустойчивая соединительная трубка размером не менее 3,0 x 0,55, зажим, защитный колпачок. Защитный, короткий плотный колпачок. Все Люэр Лок соединения типа гнездо и штекер соответствуют нормам. Вмонтированный обратный дозировочный клапан предотвращает неконтролируемое поднимание раствора обратно. Люэр Лок соединения с защитными колпачками. Люэр Лок соединение типа штекер (в верхней части линии) соединяется с люэровским соединением инфузионного мешка типа гнездо. Вся продукция без фталатов, смягчителей DEHP и латекса. Упаковка без латекса и ПВХ. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Инфузиялық қорғаныс medimix mini дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеуге және араластыруға арналған аппаратқа арналған 4 жақты жүйе. Өнім жабық жүйеде липидтер мен жарыққа сезімтал инфузиялық ерітінділерді, дәрілік заттарды енгізуге арналған. Жарыққа төзімді, әсіресе жұмсақ және серпімді байланыстырушы сызық сары түсті полюретаннан жасалған. түтіктің ішкі қабырғаларында инфузиялық ерітінділердің сіңуі әсіресе төмен. Микро IV.сүзгі 1,2 μm. Микробөлшектерге қарсы "Supormembrana®" мембранасы бар сүзгі Candida albicans саңырауқұлақтарына қарсы 24 сағат төзімділікке кепілдік береді. Ауа қабылдау науқастың қан айналымына ауаның енуін мүлдем болдырмауға кепілдік береді. Сүзгі пациенттен үлкен қашықтықта орналасқан. Люэр құлып қосылыстары химиялық төзімді PC макролан поликарбонатынан (Макролан)®жасалған. Люэр түріндегі бұрандалы гайка айналады, бұл қосылуды айтарлықтай жеңілдетеді және әсіресе нәрестелерге қосымша жүктемелерді болдырмайды. Инфузионная защита 4-ходовая система для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini. Изделие предназначено для введения липидов и светочувствительных инфузионных растворов, лекарственных веществ в закрытой системе. Светоустойчивая, особенно мягкая и эластичная соединительная линия, изготовлена из полюретана желтого цвета. особо низкая абсорбция инфузионных растворов на внутренних стеночках трубочки. Микро IV.фильтр 1,2μm. Фильтр с и мембраной “Supormembrana®” против микрочастиц гарантирует 24 часа резистенцию против грибка Candida albicans. Воздухозабор гарантирует абсолютно исключение проникновения воздуха в кровообращение пациента. Фильтр позиционирован в большем растоянии от пациента. Люэровские замковые соединения изготовленны из устойчивого к химических веществам поликарбоната PC макролана (Makrolan)®. Резьбовая гайка люэровского типа соединения крутится, что значительно облегчает соединение и в особенности избежать дополнительных нагрузок младенцам. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Табиғи латекстен жасалған ұнтақсыз стерильді медициналық хирургиялық қолғаптар. Бір-бірінің үстіне қойылған түсті пункция көрсеткіші бар қос қолғап жүйесі (қолғап киген қолғап) өлшемі: № 7. Бір-бірінің үстіне алдын ала киілген жоғары сапалы, қарама-қарсы түсті латекс қолғаптарының 2 жұбы медицина қызметкерлеріне уақытты және киюге ыңғайлылықты үнемдеу үшін бір уақытта екі жұп қолғап киюге мүмкіндік беретін және сыртқы қолғаптың зақымдануын өткізіп жіберу мүмкіндігін іс жүзінде болдырмайтын қос түсті пункция индикаторы бар қолғап жүйесін құрайды. Сыртқы және ішкі қолғаптар саусақтардың ұштарында біріктіріліп, қолғаптарды кигеннен кейін оларды түзету қажеттілігін азайтады. Қажет болса, операция кезінде ауыстыруды жеңілдету үшін сыртқы қолғапты оңай алып тастауға болады. Теріге тиетін ішкі қолғаптың беті құрғақ тері мен жанаспалы дерматиттің алдын алу мен емдеуді қамтамасыз ететін глицерин мен Диметикон негізіндегі HydraSoft ® ️ кешенімен өңделген, терінің тосқауыл қызметін қалпына келтіреді. Сезімтал қол терісі бар мамандар үшін қолайлы. Ішкі полимерлі жабын қолғаптың тосқауыл қасиеттерін күшейтеді, теріні табиғи латекстің бос ақуыздарымен жанасудан қорғайды, қолғапты дымқыл қолға да тез, біркелкі киюді және операция кезінде қолғаптың сырғып кетуіне жол бермейді. Үлкен саусақ негізі бар қолғаптың эргономикалық анатомиялық пішіні щеткадағы стрессті айтарлықтай азайтады. Сыртқы қолғаптардың микротекстурасы ылғалды немесе құрғақ ортада сенімді ұстауға кепілдік береді, ал ішкі қолғаптар операция кезінде сыртқы қолғаптың сырғып кетуіне жол бермейді. Жабысқақ жолақты манжет хирургиялық шапанның жеңіне сенімді бекітуді қамтамасыз етеді. Қолғаптың ішкі қаптамасында қоршаған ортаға әсерді азайту үшін 50% аз материал қолданылады. Перчатки медицинские хирургические стерильные из натурального латекса неопудренные. Система двойных перчаток с цветовой индикацией прокола, уже надетых друг на друга (Перчатка в перчатке) размер: № 7. 2 пары высококачественных латексных перчаток контрастного цвета, предварительно надетых друг на друга, образуют систему двойных перчаток с цветовой индикацией прокола, которая позволяет медицинским работникам надевать две пары перчаток за один прием для экономии времени и удобства надевания и ПРАКТИЧЕСКИ ИСКЛЮЧАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОПУСТИТЬ ПОВРЕЖДЕНИЕ НАРУЖНОЙ ПЕРЧАТКИ. Наружная и внутренняя перчатки совмещены на кончиках пальцев, чтобы свести к минимуму необходимость поправлять перчатки после их надевания. Наружная перчатка легко снимается, чтобы облегчить ее замену во время операции в случае необходимости. Поверхность внутренней перчатки, контактирующая с кожей, обработана комплексом HydraSoft ®️, на основе глицерина и диметикона, который обеспечивает профилактику и лечение сухости кожи и контактного дерматита, восстанавливает барьерную функцию кожи. Подходят для специалистов с чувствительной кожей рук. Внутреннее полимерное покрытие усиливает барьерные свойства перчаток, защищает кожу от контакта со свободными протеинами натурального латекса, обеспечивает быстрое равномерное надевание перчаток даже на влажные руки и профилактику скольжения перчатки на руке в процессе операции. Эргономичная анатомическая форма перчаток с расширенным основанием большого пальца значительно снижает нагрузку на кисть. Микротекстура внешних перчаток гарантирует надежный захват во влажной или сухой среде, а внутренних исключает скольжение наружной перчатки в процессе операции. Манжета с адгезивной полосой обеспечивает надежную фиксацию на рукаве хирургического халата. На внутреннюю упаковку перчаток использовано на 50% меньше материала, чтобы сократить воздействие на окружающую среду. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Табиғи латекстен жасалған ұнтақсыз стерильді медициналық хирургиялық қолғаптар. Бір-бірінің үстіне қойылған түсті пункция көрсеткіші бар қос қолғап жүйесі (қолғап киген қолғап) өлшемі: № 7,5. Бір-бірінің үстіне алдын ала киілген жоғары сапалы, қарама-қарсы түсті латекс қолғаптарының 2 жұбы медицина қызметкерлеріне уақытты және киюге ыңғайлылықты үнемдеу үшін бір уақытта екі жұп қолғап киюге мүмкіндік беретін және сыртқы қолғаптың зақымдануын өткізіп жіберу мүмкіндігін іс жүзінде болдырмайтын қос түсті пункция индикаторы бар қолғап жүйесін құрайды. Сыртқы және ішкі қолғаптар саусақтардың ұштарында біріктіріліп, қолғаптарды кигеннен кейін оларды түзету қажеттілігін азайтады. Қажет болса, операция кезінде ауыстыруды жеңілдету үшін сыртқы қолғапты оңай алып тастауға болады. Теріге тиетін ішкі қолғаптың беті құрғақ тері мен жанаспалы дерматиттің алдын алу мен емдеуді қамтамасыз ететін глицерин мен Диметикон негізіндегі HydraSoft ® ️ кешенімен өңделген, терінің тосқауыл қызметін қалпына келтіреді. Сезімтал қол терісі бар мамандар үшін қолайлы. Ішкі полимерлі жабын қолғаптың тосқауыл қасиеттерін күшейтеді, теріні табиғи латекстің бос ақуыздарымен жанасудан қорғайды, қолғапты дымқыл қолға да тез, біркелкі киюді және операция кезінде қолғаптың сырғып кетуіне жол бермейді. Үлкен саусақ негізі бар қолғаптың эргономикалық анатомиялық пішіні щеткадағы стрессті айтарлықтай азайтады. Сыртқы қолғаптардың микротекстурасы ылғалды немесе құрғақ ортада сенімді ұстауға кепілдік береді, ал ішкі қолғаптар операция кезінде сыртқы қолғаптың сырғып кетуіне жол бермейді. Жабысқақ жолақты манжет хирургиялық шапанның жеңіне сенімді бекітуді қамтамасыз етеді. Қолғаптың ішкі қаптамасында қоршаған ортаға әсерді азайту үшін 50% аз материал қолданылады. Перчатки медицинские хирургические стерильные из натурального латекса неопудренные. Система двойных перчаток с цветовой индикацией прокола, уже надетых друг на друга (Перчатка в перчатке) размер: № 7,5. 2 пары высококачественных латексных перчаток контрастного цвета, предварительно надетых друг на друга, образуют систему двойных перчаток с цветовой индикацией прокола, которая позволяет медицинским работникам надевать две пары перчаток за один прием для экономии времени и удобства надевания и ПРАКТИЧЕСКИ ИСКЛЮЧАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОПУСТИТЬ ПОВРЕЖДЕНИЕ НАРУЖНОЙ ПЕРЧАТКИ. Наружная и внутренняя перчатки совмещены на кончиках пальцев, чтобы свести к минимуму необходимость поправлять перчатки после их надевания. Наружная перчатка легко снимается, чтобы облегчить ее замену во время операции в случае необходимости. Поверхность внутренней перчатки, контактирующая с кожей, обработана комплексом HydraSoft ®️, на основе глицерина и диметикона, который обеспечивает профилактику и лечение сухости кожи и контактного дерматита, восстанавливает барьерную функцию кожи. Подходят для специалистов с чувствительной кожей рук. Внутреннее полимерное покрытие усиливает барьерные свойства перчаток, защищает кожу от контакта со свободными протеинами натурального латекса, обеспечивает быстрое равномерное надевание перчаток даже на влажные руки и профилактику скольжения перчатки на руке в процессе операции. Эргономичная анатомическая форма перчаток с расширенным основанием большого пальца значительно снижает нагрузку на кисть. Микротекстура внешних перчаток гарантирует надежный захват во влажной или сухой среде, а внутренних исключает скольжение наружной перчатки в процессе операции. Манжета с адгезивной полосой обеспечивает надежную фиксацию на рукаве хирургического халата. На внутреннюю упаковку перчаток использовано на 50% меньше материала, чтобы сократить воздействие на окружающую среду. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Табиғи латекстен жасалған ұнтақсыз стерильді медициналық хирургиялық қолғаптар. Бір-бірінің үстіне қойылған түсті пункция көрсеткіші бар қос қолғап жүйесі (қолғап киген қолғап) өлшемі: № 8. Бір-бірінің үстіне алдын ала киілген жоғары сапалы, қарама-қарсы түсті латекс қолғаптарының 2 жұбы медицина қызметкерлеріне уақытты және киюге ыңғайлылықты үнемдеу үшін бір уақытта екі жұп қолғап киюге мүмкіндік беретін және сыртқы қолғаптың зақымдануын өткізіп жіберу мүмкіндігін іс жүзінде болдырмайтын қос түсті пункция индикаторы бар қолғап жүйесін құрайды. Сыртқы және ішкі қолғаптар саусақтардың ұштарында біріктіріліп, қолғаптарды кигеннен кейін оларды түзету қажеттілігін азайтады. Қажет болса, операция кезінде ауыстыруды жеңілдету үшін сыртқы қолғапты оңай алып тастауға болады. Теріге тиетін ішкі қолғаптың беті құрғақ тері мен жанаспалы дерматиттің алдын алу мен емдеуді қамтамасыз ететін глицерин мен Диметикон негізіндегі HydraSoft ® ️ кешенімен өңделген, терінің тосқауыл қызметін қалпына келтіреді. Сезімтал қол терісі бар мамандар үшін қолайлы. Ішкі полимерлі жабын қолғаптың тосқауыл қасиеттерін күшейтеді, теріні табиғи латекстің бос ақуыздарымен жанасудан қорғайды, қолғапты дымқыл қолға да тез, біркелкі киюді және операция кезінде қолғаптың сырғып кетуіне жол бермейді. Үлкен саусақ негізі бар қолғаптың эргономикалық анатомиялық пішіні щеткадағы стрессті айтарлықтай азайтады. Сыртқы қолғаптардың микротекстурасы ылғалды немесе құрғақ ортада сенімді ұстауға кепілдік береді, ал ішкі қолғаптар операция кезінде сыртқы қолғаптың сырғып кетуіне жол бермейді. Жабысқақ жолақты манжет хирургиялық шапанның жеңіне сенімді бекітуді қамтамасыз етеді. Қолғаптың ішкі қаптамасында қоршаған ортаға әсерді азайту үшін 50% аз материал қолданылады. Перчатки медицинские хирургические стерильные из натурального латекса неопудренные. Система двойных перчаток с цветовой индикацией прокола, уже надетых друг на друга (Перчатка в перчатке) размер: № 8. 2 пары высококачественных латексных перчаток контрастного цвета, предварительно надетых друг на друга, образуют систему двойных перчаток с цветовой индикацией прокола, которая позволяет медицинским работникам надевать две пары перчаток за один прием для экономии времени и удобства надевания и ПРАКТИЧЕСКИ ИСКЛЮЧАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОПУСТИТЬ ПОВРЕЖДЕНИЕ НАРУЖНОЙ ПЕРЧАТКИ. Наружная и внутренняя перчатки совмещены на кончиках пальцев, чтобы свести к минимуму необходимость поправлять перчатки после их надевания. Наружная перчатка легко снимается, чтобы облегчить ее замену во время операции в случае необходимости. Поверхность внутренней перчатки, контактирующая с кожей, обработана комплексом HydraSoft ®️, на основе глицерина и диметикона, который обеспечивает профилактику и лечение сухости кожи и контактного дерматита, восстанавливает барьерную функцию кожи. Подходят для специалистов с чувствительной кожей рук. Внутреннее полимерное покрытие усиливает барьерные свойства перчаток, защищает кожу от контакта со свободными протеинами натурального латекса, обеспечивает быстрое равномерное надевание перчаток даже на влажные руки и профилактику скольжения перчатки на руке в процессе операции. Эргономичная анатомическая форма перчаток с расширенным основанием большого пальца значительно снижает нагрузку на кисть. Микротекстура внешних перчаток гарантирует надежный захват во влажной или сухой среде, а внутренних исключает скольжение наружной перчатки в процессе операции. Манжета с адгезивной полосой обеспечивает надежную фиксацию на рукаве хирургического халата. На внутреннюю упаковку перчаток использовано на 50% меньше материала, чтобы сократить воздействие на окружающую среду. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Диагностикалық латекс текстуралы, ұнтақсыз стерильді қолғаптар,мөлшері: 7-7,5 (М) Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные стерильные, размер: 7-7,5 (М) Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Диагностикалық латекс текстуралы, ұнтақсыз стерильді қолғаптар,мөлшері: 8-8,5 (М) Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные стерильные, размер: 8-8,5 (М) Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Medimix mini дайын инфузиялық ерітінділерді мөлшерлеуге және араластыруға арналған аппаратқа арналған липидтерге арналған инфузиялық жарықтан қорғау жүйесі. Өнім бірнеше түрлі жарыққа сезімтал дәрі-дәрмектерді енгізу үшін жабық жүйеде ұзақ мерзімді көктамыр ішіне инфузияға арналған. Оның түрлі-түсті люэр қосылыстары бар 4 жарыққа төзімді сары арнасы бар. Көктамырішілік ерітінділерді араластырмау үшін тексеру клапандары орнатылған. Барлық люэр қосылыстарында қорғаныс қақпақтары бар. Люэр қосылыстарының материалдары поликарбонат (макролан) химиялық заттарға ерекше төзімділікпен белгіленеді. Гайка люэровского қосылу түрі штепсель, айналу. Байланыстырушы түтіктер полюэританнан жасалған, икемді және серпімді, ішкі қабырғаларында инфузиялық ерітінділерді сіңіру іс жүзінде жоқ. Коннектор эндотоксин сүзгісімен жабдықталған. Микро IV. Микробөлшектерге қарсы патенттелген "Supormembrana®" бар 0,2 μm ( + ) сүзгісі; оң зарядталған-эндотоксиндерге және грам теріс бактерияларға 96 сағат төзімділікке кепілдік береді; ауа қабылдау қан айналымына ауаның түсуін болдырмайды; сүзгі инъекциялық материалдардың үйлесімсіздігіне сезімтал жауап береді. Егер сәйкес келмейтін инъекциялық материалдар болса, сүзгі бітеліп қалады. 0,2 μm ( + ) сүзгісі арқылы антибиотиктер беруге болады. Барлық 4 арна бір айналымда 3 шағын қосылыммен қосылған. Өнім әсіресе шприц сорғымен қолдануға ыңғайлы, қалған арна жабық жүйеде қосымша инъекцияға арналған. Инфузионная Светозащитная система для липидов для аппарата для дозирования и смешивания готовых инфузионных растворов Medimix mini. Изделие предназначено для долгосрочной внутривенной инфузии в закрытой системе для применения введения нескольких разных светочувствительных медикаментов. Имеет 4 светостойких канала желтого цвета с разноцветными люэровскими соединениями. Для избегания перемешивания внутривенных растворов вмонтированы обратные клапаны. Все люэровские соединения имеют защитные колпачки. Материалы люэровских соединений поликарбонат (макролан) отмечаются особой устойчивостью к химическим средствам. Гайка люэровского соединение типа штекер, крутится. Соединительные трубочки изготовлены из полюэритана, гибкие и эластичные, на внутренних стеночках, которых практически нет абсорбции инфузионных растворов. Коннектор оснащен с эндотоксинным фильтром. Микро IV. Фильтр 0,2μm (+) с патентированной “Supormembrana®” против микрочастиц; положительно заряжен - гарантирует 96 часов резистенцию к эндотоксинам и грамм отрицательным бактериям; воздухозабор исключает попадание воздуха в кровообращение; Фильтр чувствительно реагирует на несовместимость инъекционных материалов. При наличии несовместимых инъекционных материалов фильтр закупориться. Через 0,2μm (+) фильтр возможна дача антибиотиков. Все 4 каналa соединены в один ход 3 мини соединениями. Изделие особенно удобно употреблять со шприцевым насосом, оставшийся канал предназначен для дополнительных инъекций в закрытой системе. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);