Медицинские изделия для лабораторных исследований

Объявление Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Восточно-Казахстанская областная больница» Управления здравоохранения ВК областного акимата, расположенное по адресу: ВКО г. Усть-Каменогорск, пр. Ауэзова 26, объявляет о проведении повторного тендера «Медицинские изделия для лабораторных исследований». Внимание! Информация для потенциальных поставщиков и поставщиков! Цена за единицу закупаемого медицинского изделия указана за минусом 5% НДС. Полный перечень закупаемых товаров, их количество, условия поставки и подробная спецификация указаны в тендерной документации. Требуемый срок поставки: с момента подписания договора не позднее 3 календарных дней с момента получения заявки от заказчика. Место поставки: г.Усть-Каменогорск, ул. Протозанова, 7. К тендеру допускаются все потенциальные поставщики, предоставившие тендерную заявку в соответствии с пп. 8-11, 164-165 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 (далее - Правила №110). Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8(7232)28-50-99. Возможность и порядок отзыва тендерной заявки определяется Правилами №110. Срок действия тендерной заявки определяется «45 календарных дней», исчисляемых со дня окончательного приема тендерных заявок. Процедура (порядок) рассмотрения тендерных заявок, условия предоставления потенциальным поставщикам - отечественным товаропроизводителям поддержки, поддержки предпринимательской инициативы, условия внесения, форма, объем и способ гарантийного обеспечения договора, определяются Правилами №110 и положениями тендерной документации. Хабарландыру ШҚО денсаулық сақтау басқармасының "Шығыс Қазақстан облыстық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны, ШҚО Өскемен қаласы, Әуезов даңғылы, 26 мекен-жайы бойынша орналасқан, "Зертханалық зерттеулер үшін медициналық бұйымдар" қайталама тендерін өткізу туралы хабарлайды. Назар аударыңыз! Әлеуетті жеткізушілер мен жеткізушілерге арналған ақпарат! Сатып алынатын медициналық бұйымның бірлігінің бағасы 5% ҚҚС шегерілген. Сатып алынатын тауарлардың толық тізбесі, олардың саны, жеткізу шарттары және егжей-тегжейлі сипаттамасы тендерлік құжаттамада көрсетілген. Жеткізудің талап етілетін мерзімі: шартқа қол қойылған сәттен бастап тапсырыс берушіден өтінім алған сәттен бастап күнтізбелік 3 күннен кешіктірмей. Жеткізу орны: Өскемен қаласы, Протозанов көшесі, 7. Тендерге Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 бұйрығымен (бұдан әрі - №110 Ереже) бекітілген Бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру, фармацевтикалық қызметтер жүйесінде тергеу изоляторлары мен қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің мекемелерінде ұсталатын адамдар үшін тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдар мен мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларын 8-11, 164-165 тармақшыларына сәйкес тендерлік өтінім берген барлық әлеуетті өнім берушілер жіберіледі. Қосымша ақпарат пен анықтаманы 8(7232)28-50-99 телефоны арқылы алуға болады. Тендерлік өтінімді кері қайтарып алу мүмкіндігі мен тәртібі №110 Қағидалармен айқындалады. Тендерлік өтінімнің қолданылу мерзімі тендерлік өтінімдерді түпкілікті қабылдаған күннен бастап есептелетін "45 күнтізбелік күн" болып айқындалады. Тендерлік өтінімдерді қарау рәсімі (тәртібі), әлеуетті өнім берушілерге - отандық тауар өндірушілерге кәсіпкерлік бастаманы қолдауды, қолдауды ұсыну шарттары, шартты енгізу шарттары, кепілді қамтамасыз ету нысаны, көлемі мен тәсілі №110 Қағидалармен және тендерлік құжаттаманың ережелерімен айқындалады.

№ п/п Наименование Техническая характеристика Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» HCV-Монитор-FL Формат FRT, Форма 2, не менее 50 определений,для анализатора роторного типа Rotor Gene Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации к ДНК HСV ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ТМ-Ревертазы Наличие РНК-элюента Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 50 для амплификатора роторного типа Rotor-Gene Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Перифериялық қан плазмасынан РНК оқшаулауды қоса алғанда, С гепатиті вирусының (HСV) РНК-сын анықтау және сандық анықтау үшін "нақты уақыт"режимінде ПТР күшейту өнімдерін анықтай отырып, ДНК-ға ПТР күшейту РНК оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығының болуы. Лизирлеу ерітіндісінің, преципитацияға арналған ерітіндінің, жууға арналған кемінде 2 ерітіндінің, РНК-буфердің болуы. РНК-ның кері транскрипциясы және HСV ДНК-ға ПТР-күшейту реакциясын жүргізуге арналған реагенттер жиынтығының болуы ПТР-1 қоспасы түтіктер арқылы қазылмауы керек ПТР қоспасы-2, TaqF-полимеразаның болуы ТМ Ревертазасының болуы РНҚ элюентінің болуы ПКО және ШҚО ДНҚ-калибраторлар жиынтығының болуы ПКО, ВКО, ОКО болуы Айналмалы типті амплификатор үшін сынақтар саны кемінде 50 Қалдық жарамдылық мерзім іRotor-Gene 9 айдан кем емес

№ п/п Наименование Техническая характеристика Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «Neisseriagonorrhoeae-тест-FL» Формат FRT, Форма 1, не менее 110 определений для анализатора роторного типа Rotor Gene Neisseria gonorrhoeae-тест-FL — набор для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae путем амплификации специфического фрагмента ДНК данного микроорганизма методом ПЦР с ГФЛ-детекцией продуктов амплификации. Остаточный срок годности не менее 6 месяцевДля амплификатора роторного типа Rotor-Gene Neisseria gonorrhoeae-тест-FL - амплификация өнімдерінің ГФЛ-детекциясы бар ПТР әдісімен осы микроорганизмнің ерекше ДНК фрагментін амплификациялау жолымен Neisseria gonorrhoeae ДНК-сын анықтауға арналған жиынтық. Rotor-Gene роторлық типті амплификатор үшін қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 6 ай

№ п/п Наименование Техническая характеристика Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией HBV-FL» Формат FRT, Форма 4, не менее 112 определений для анализатора роторного типа Rotor Gene Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV). ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера. Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 110. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК/ДНК методом аффинной сорбции на частицах силикагеля из клинического материала (биологических жидкостей и тканей, мазков и смывов, фекалий и рвотных масс); тканей животных; суспензии клещей и комаров; культуры микроорганизмов; объектов окружающей среды. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Для амплификатора роторного типа Rotor-Gene В гепатиті вирусының (HVV) ДНҚ-сын күшейту үшін "нақты уақыт"Гибридизация-флуоресцентті детекциясы бар полимеразды тізбекті реакция әдісімен В гепатиті вирусының (hvv) ДНҚ-сын күшейту үшін реагенттер жиынтығы. ПТР-қоспасы-1 пробиркаларға салынбауы керек. ПТР қоспасы-2, ДНҚ буферінің болуы. Ыстық стартты ұйымдастыру үшін taqf полимеразасының болуы. ПКО, ШҚО, ОКО болуы. Тесттер саны 110-нан кем емес. Клиникалық материалдан (биологиялық сұйықтықтар мен тіндерден, жағындылар мен шайындылардан, нәжістен және құсудан) силикагель бөлшектерінде аффиндік сорбция әдісімен РНҚ/ДНҚ оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығының; жануарлар тіндерінің; кенелер мен масалардың суспензиясының; микроорганизмдер мәдениетінің; қоршаған орта объектілерінің болуы. Қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 9 ай. Rotor - Gene айналмалы типті күшейткіш үшін

№ п/п Наименование Техническая характеристика Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «Trichomonas vaginalis-FL» Формат FRT, Форма 1, не менее 110 определений для анализатора роторного типа Rotor Gene Набор реагентов для амплификации ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».Для ПЦР-амплификации ДНК Trichomonas vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Trichomonas vaginalis, ДНК-буфера. Количество тестов не менее 110. Остаточный срок годности не менее 6 месяцевДля амплификатора роторного типа Rotor-Gene Trichomonas vaginalis ДНҚ күшейтетін реагенттер жиынтығы "нақты уақыт"режимінде будандастыру-флуоресцентті детекциямен полимеразды тізбекті реакция әдісімен.Trichomonas vaginalis ДНҚ-ны "нақты уақыт"режимінде күшейту өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтаумен ПТР күшейту үшін ПТР-қоспасы-1 балауыздың астына, "ыстық стартты"қамтамасыз ету үшін 0,2 мл түтікке салынуы керек. Қосымша компоненттерді араластыруды қажет етпейтін дайын ПТР-2 қоспасының болуы. Trichomonas vaginalis ДНҚ-ның оң бақылау үлгісінің (ПКО), ДНҚ буферінің болуы. Тесттер саны 110-нан кем емес. Қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 6 ай. Rotor - Gene айналмалы типті күшейткіш үшін

№ п/п Наименование Техническая характеристика Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией HCV-1/2/3-FL Формат FRT, форма 3, не менее 55 определений для анализатора роторного типа Rotor Gene Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».Для определения генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HСV), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ТМ-Ревертазы Наличие RT-G-mix-2 Наличие ОКО, ПКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Для амплификатора роторного типа Rotor-Gene "Нақты уақыт"режимінде будандастыру-флуоресцентті детекциямен полимеразды тізбекті реакция әдісімен С гепатиті вирусының (HСV) генотиптерін (1, 2, 3) анықтауға және саралауға арналған реагенттер жиынтығы.С гепатиті вирусының (HСV) генотиптерін (1, 2, 3), оның ішінде РНҚ-ның кері транскрипциясы реакциясын, "нақты уақыт"режимінде ПТР-күшейту өнімдерін анықтаумен кднқ-ны ПТР-күшейтуді анықтау үшін ПТР-1 қоспасы түтіктер арқылы қазылмауы керек ПТР қоспасы-2, TaqF-полимеразаның болуы ТМ Ревертазасының болуы RT-G-mix-2 болуы Көз, ПКО болуы Rotor-Gene роторлы типті амплификатор үшін сынақтар саны кемінде 55 Қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 6 ай

№ п/п Наименование Техническая характеристика ДНК-сорб-АМ, Форма 2, не менее 100 определений (комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала) для анализатора роторного типа Rotor Gene Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материалаВозможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие лизирующего раствора. Наличие сорбента. Количество проб не менее 96. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Для амплификатора роторного типа Rotor-Gene Клиникалық материалдан ДНҚ-ны оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығысорбцияны қолдана отырып, клиникалық материалдан ДНҚ-ны оқшаулау мүмкіндігі (жағындылар, шырышты қабықтың қырылуы, сондай-ақ шырышты қабық пен адам терісінің эрозиялық ойық жаралы элементтері). Нуклеин қышқылдарының бөліну сатысында ішкі бақылау үлгісін пайдалану мүмкіндігі. Лизинг ерітіндісінің болуы. Сорбенттің болуы. Сынамалар саны 96-дан кем емес. Қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 9 ай. Rotor - Gene айналмалы типті күшейткіш үшін

№ п/п Наименование Техническая характеристика Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией HCV-FL Формат FRT, Форма 4, не менее 112 определений, для анализатора роторного типа Rotor Gene Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие РНК-элюента Наличие ТМ-Ревертазы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов не менее 110. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК/ДНК методом аффинной сорбции на частицах силикагеля из клинического материала (биологических жидкостей и тканей, мазков и смывов, фекалий и рвотных масс); тканей животных; суспензии клещей и комаров; культуры микроорганизмов; объектов окружающей среды. для амплификатора роторного типа Rotor-Gene Остаточный срок годности не менее 9 месяцев "Нақты уақыт"режимінде ПТР өнімдерін анықтаумен РНҚ-ның кері транскрипциясы және HSV кднқ-ның ПТР-күшейту реакциясын жүргізу үшін ПТР-1 қоспасы түтіктер арқылы қазылмауы керек РНҚ элюентінің болуы ТМ Ревертазасының болуы ПКО, ШҚО, ОКО болуы Ыстық стартты ұйымдастыру үшін ПТР-қоспа-2, TaqF-полимеразаның болуы Тесттер саны 110-нан кем емес. Клиникалық материалдан (биологиялық сұйықтықтар мен тіндерден, жағындылар мен шайындылардан, нәжістен және құсудан) силикагель бөлшектерінде аффиндік сорбция әдісімен РНҚ/ДНҚ оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығының; жануарлар тіндерінің; кенелер мен масалардың суспензиясының; микроорганизмдер мәдениетінің; қоршаған орта объектілерінің болуы. Rotor - Gene айналмалы типті күшейткіш үшін Қалдық жарамдылық мерзімі 9 айдан кем емес

№ п/п Наименование Техническая характеристика Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Gardnerella vaginalis-FL» Формат FRT, Форма 1, не менее 110 определений для анализатора роторного типа Rotor Gene Gardnerella vaginalis-FL — набор для выявления ДНК Gardnerella vaginalis путем амплификации специфического фрагмента ДНК данного микроорганизма методом ПЦР с ГФЛ-детекцией продуктов амплификации. Остаточный срок годности не менее 6 месяцевДля амплификатора роторного типа Rotor-Gene Gardnerella vaginalis-FL - ГФЛ-детекциясы бар ПТР әдісімен аталған микроорганизмнің ерекше ДНК фрагментін амплификациялау жолымен Gardnerella vaginalis ДНК-сын анықтауға арналған жиынтық. Rotor-Gene роторлық типті амплификатор үшін қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 6 ай

№ п/п Наименование Техническая характеристика Набор реагентов для одновременного выделения ДНК Н методом (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией HSV 1,2 / CMV, Формат FRT для анализатора роторного типа Rotor Gene Набор реагентов для одновременной амплификации ДНК вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) из клинического материала методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»Для амплификации фрагментов ДНК HSV и CMV.Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Для амплификатора роторного типа Rotor-Gene. ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам.Наличие ПЦР-смеси-2-FRT.Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта.Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО).Наличие ДНК-буфера.Количество тестов не менее 110Для амплификатора роторного типа Rotor-Gene. HSV және CMV ДНҚ фрагменттерін күшейту үшін "нақты уақыт"режимінде Гибридизация-флуоресцентті детекциясы бар полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен клиникалық материалдан қарапайым герпес вирусының (HSV) және цитомегаловирустың (CMV) ДНҚ-сын бір мезгілде күшейтуге арналған Реагенттер жинағы. "Нақты уақыт" режимінде күшейту өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау мүмкіндігі. Rotor-Gene айналмалы типті күшейткіш үшін. ПТР қоспасы-1 пробиркаларға салынбаған. ПТР қоспасының болуы-2-FRT. Ыстық стартты ұйымдастыру үшін TaqF-полимеразаның болуы. Кешенді оң бақылау үлгісінің (ПКО) болуы. ДНҚ буферінің болуы. Тесттер саны 110-нан кем емес. Rotor-Gene айналмалы типті күшейткіш үшін.

№ п/п Наименование Техническая характеристика Набор реагентов для количественного выявления ДНК вируса гепатита B (HBV)-монитор в клиническом материале методом (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией HBV-FL» Формат FRT, Форма 2, не менее 50 определений для анализатора роторного типа Rotor Gene Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК HВV ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера Наличие TaqF-полимеразы Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО Наличие ПКО, ВКО, ОКО Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Количество тестов не менее 50 Для амплификатора роторного типа Rotor-Gene Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Клиникалық материалдан ДНК бөлуді (перифериялық қан плазмасы), ДНК-ның ПТР-амплификациясын және ПТР-амплификация өнімдерінің детекциясын қоса алғанда, В (HBV) гепатиті вирусының ДНК-сын анықтау және сандық анықтау үшін «Нақты уақыт» режимінде будандастыру-флуоресценттік детекциялау мүмкіндігі ДНК бөлуге арналған реагенттер жиынтығының болуы Лизирленген ерітіндінің, преципитацияға арналған ерітіндінің, жууға арналған кемінде 2 ерітіндінің болуы ДНК HBV ПТР-амплификациясына арналған реагенттер жиынтығының болуы ПЦР-1 қоспасы пробиркалар бойынша қазылмауы тиіс ПТР-2 қоспасының, ТЕ-буфердің болуы TaqF-полимеразаның болуы БДБ және ШҚО ДНК-калибраторлар жиынтығының болуы ҚОҰ, ШҚО, ОКО болуы Нуклеин қышқылдарын бөлуден бастап ПТР талдаудың барлық кезеңдерінде ішкі бақылауды пайдалану мүмкіндігі Кемінде 50 тесттер саны Rotor-Gene роторлық типті амплификатор үшін Жарамдылықтың қалдық мерзімі кемінде 9 ай

№ п/п Наименование Техническая характеристика Рибо-ПРЕП Форма 2, не менее 100 определений (комплект реагентов для выделения тотальной РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции) для анализатора роторного типа Rotor Gene Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материалаВозможность выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля.Наличие лизирующего раствора.Наличие не менее трёх растворов для отмывки.Наличие сорбента.Наличие РНК-буфера.Комплект реагентов должен быть рассчитан на количество проб не менее 100.Остаточный срок годности не менее 6 месяцевДля амплификатора роторного типа Rotor-Gene Клиникалық материалдан РНҚ/ДНҚ оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығысиликагель бөлшектеріне аффинді сорбцияны қолдана отырып, клиникалық материалдан РНҚ/ДНҚ оқшаулау мүмкіндігі. Лизинг ерітіндісінің болуы. Жууға арналған кемінде үш ерітіндінің болуы. Сорбенттің болуы. РНҚ буферінің болуы. Реагенттер жиынтығы кемінде 100 сынама санына есептелуі тиіс. Қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 6 ай Rotor-Gene роторлы типті амплификатор