Приобретение изделий медицинского назначения

Объявление о проведении закупа медицинских изделий способом проведения тендера. Организатор тендера: Государственное учреждение "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" Восточно-Казахстанская область, г.Усть-Каменогорск, ул. Новаторов, 9б БИН 931140000039 БИК KKMFKZ2A ИИК KZ420703012010133001 РГУ "КОМИТЕТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КАЗНАЧЕЙСТВА МИНИСТЕРСТВА ФИНАНСОВ РК" Тел.: бух 24-08-10, 87719130225 госзакуп gos-gsp@mail.ru Полный перечень по закупу Изделий медицинского назначения: лоты с указанием номера, наименования ИМН, его характеристики с приложением технической спецификации, единицы измерения, количества, выделенных цен и общей суммы указаны в тендерной документации. Товары должны быть поставлены – г. Усть-Каменогорск, ул. Новаторов, 9б. Условия поставки: Доставить товар по количеству, качеству, ассортименту согласно технической спецификации в указанные сроки. В цену товара входит поставка, транспортировка, разгрузка и складирование товара в помещение склада. К тендеру допускаются потенциальные поставщики, соответствующие пунктам 8 и 9 указанным в Приказе Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Правила организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» Председатель тендерной комиссии: Начальник – Библова К.Б. Заместитель председателя: Главный бухгалтер–Иманбаева Н.М. Члены тендерной комиссии: Заведующая аптекой – Долданова А. З. Секретарь тендерной комиссии: специалист по госзакупкам – Джасузакова Д.Т. Дополнительную информацию и справку (касательно технической спецификации) можно получить по телефону: - Заведующая аптеки- Баялиева Ирина- 8777-267-50-25 Тендер өткізу тәсілімен медициналық бұйымдарды сатып алуды өткізу туралы хабарландыру. Тендерді ұйымдастырушы: "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі Шығыс Қазақстан облысы, Өскемен қ., Новаторов к. 9б БСН 931140000039 БСК KKMFKZ2A ЖСК KZ420703012010133001 Қазақстан Республикасы Қаржы министрлігінің Мемлекеттік қазынашылық комитеті РММ Тел.: бұх 24-08-10, 87719130225 мемлекеттік сатып алулар gos-gsp@mail.ru Толық тізбе сатып алу бойынша Медициналық мақсаттағы бұйымдар: нөмірі, атауы көрсетілген лоттар ММБ, техникалық ерекшелікті, өлшем бірлігін, мөлшерлерін қоса бере отырып, оның сипаттамалары, бөлінген бағалар мен жалпы сомалар көрсетілген тендерлік құжаттамада. Тауарлар жеткізілуі керек – қ. Өскемен, Новаторов көшесі 9б. Шарттар жеткізілімдер: Жеткізу көрсетілген мерзімдерде техникалық шарттарға сәйкес тауарлардың саны, сапасы, ассортименті бойынша. Тауардың бағасына тауарды жеткізу, тасымалдау, түсіру және қойма ішінде сақтау кіреді. Тендерге Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 "Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және жүзеге асыру қағидалары" Бұйрығында көрсетілген 8 және 9 тармақтарға сәйкес әлеуетті өнім берушілер қатыса алады. тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (қылмыстық-атқару жүйесі) мекемелерінде, бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемі, фармацевтикалық қызметтер" Төраға тендерлік комиссияның: Бастық – Библова К.Б. Төрағаның орынбасары: Бас бухгалтер – Иманбаева Н.М. Мүшелер тендерлік комиссияның: Дәріхана меңгерушісі - Долданова А. З. Тендерлік комиссияның хатшысы: мемлекеттік сатып алу маманы – Джасузакова Д.Т. Қосымша ақпарат пен анықтаманы (техникалық ерекшелікке қатысты) мына телефон арқылы алуға болады: - дәріхана меңгерушісі-Баялиева Ирина-8777-267-50-25

ЕД.ИЗМЕР Наименование закупаемых товаров, работ, услуг (на русском языке) наб. CRP Standard, 1 Kit- 2 x 1ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 HDL CHOLESTEROL liquicolor, 1 Kit - 80 ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 TURBIDOS , 1 Kit - 4 x 3 ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 тех спецификация Стандарт для определения C-реактивного белка (CRP Standard). Каждый набор содержит 21,0 мл готовую к использованию стабилизированную сыворотку человека. Реагент STD готов к использованию и стабилен до даты истечения срока годности, указываемой на этикетке, при условии его хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС. После вскрытия упаковки STD сохраняет стабильность в течение 6 недель при условии его хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС. Кол-во производитель Страна РУ Германия HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH РК-МТ-5№022253 Прямой гомогенный тест, основанный на ферментативном определении холестерина ЛПВП в сыворотке или плазме крови "HDL Cholesterol liquicolor ". В наборе: 1 х 60 мл Ферментативный реагент, 1 х 20 мл Субстрат,1 х 5 мл Калибратор. Количественное определение холестерина ЛПВП состоит из двух стадий: первая стадия – удаление из зоны реакции хиломикронов холестерина ЛПОНП и холестерина ЛПНП под действием ферментов. Вторая стадия – определение холестерина ЛПВП широко распространенным ферментативным методом с применением специфичных для холестерина ЛПВП поверхностноактивных веществ. Комбинация этих двух стадий делает данное определение холестерина ЛПВП более точными по сравнению с другими методами. В составе набора 1 х 60 мл Ферментативный реагент, который содержит: Буфер Гудса, рН=7,0 (20°С) - 100 ммоль/л, холестеринэстераза - 600 Ед/л, холестериноксидаза - 380 Ед/л, каталаза - 600 Ед/мл, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин (HDAOS) - 0,42 ммоль/л; 1 х 20 мл Субстрат, в составе которого: пероксидаза - 1000 Ед/л, 4-аминоантипирин (4-АА) - 1,00 ммоль/л, буфер Гудса, рН=7,0 (20°С) - 100 ммоль/л, азид натрия 0,05%, детергенты >1%; 1 х 5 мл Калибратор холестерин. Для пробы необходимы сыворотка, плазма. Характеристики измерения длина волны: Hg 578 нм, 593 нм, (от 570 до 610 нм), оптический путь: 1 см, температура: 37°С, измерение: против холостой пробы по реагенту. Нужна одна холостая проба на серию. До концентрации £ 3,9 ммоль/л. Предел линейности зависит от типа используемого анализатора.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Контрольная сыворотка для контроля точности и воспроизводимости клинических биохимических методик Turbidos. Набор содержит 2 препарата, каждый в количестве 23,0 мл для выполнения диагностических исследований in vitro. Состав набора: Turbidos Level 1 - жидкий, готовый к использованию контрольный материал на основе сыворотки человека с установленным содержанием всех важных белков сыворотки в нормальном диапазоне. Turbidos Level 2 - жидкий, готовый к использованию контрольный материал на основе сыворотки человека с установленным содержанием всех важных белков сыворотки в патологическом диапазоне. После вскрытия флакона, при условии его плотного закрывания пробкой и хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС, Turbidos сохраняет стабильность в течение 30 дней. Не замораживать. Необходимо избегать бактериальной контаминации. В случае контаминации бактерии вызывают увеличение мутности и/или появление характерного запаха. Если появились признаки микробного загрязнения, флакон необходимо утилизировать.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Cумма Стандарт для ревматоидного фактора (РФ) RF Standard Стандарт для ревматоидного фактора (РФ) RF Standard Набор состоит из 2 х 3мл Стандарт в составе которого: Лиофилизат (человеческий IgG). Концентрация РФ указана на этикетке флакона. Стабильность: 1 месяц при температуре хранения 2…8ºС. 4. РФ Стандарт откалиброван в соответствии с первым международным стандартом ВОЗ. Необходим для проверки контроля правильности работы реагента Ревматоидные факторы (РФ) «RHEUMATOID FACTORS (RF)» производителя Human GmbH, Германия.В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя 0 8 11341 243830.39999999999 1 243830.39999999999 10084 172620 1 172620 13010 459082.8 1 459082.8 11361 205644 1 205644 875533.2

ЕД.ИЗМЕР Наименование закупаемых товаров, работ, услуг (на русском языке) наб. CRP Standard, 1 Kit- 2 x 1ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 HDL CHOLESTEROL liquicolor, 1 Kit - 80 ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 TURBIDOS , 1 Kit - 4 x 3 ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 тех спецификация Стандарт для определения C-реактивного белка (CRP Standard). Каждый набор содержит 21,0 мл готовую к использованию стабилизированную сыворотку человека. Реагент STD готов к использованию и стабилен до даты истечения срока годности, указываемой на этикетке, при условии его хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС. После вскрытия упаковки STD сохраняет стабильность в течение 6 недель при условии его хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС. Кол-во производитель Страна РУ Германия HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH РК-МТ-5№022253 Прямой гомогенный тест, основанный на ферментативном определении холестерина ЛПВП в сыворотке или плазме крови "HDL Cholesterol liquicolor ". В наборе: 1 х 60 мл Ферментативный реагент, 1 х 20 мл Субстрат,1 х 5 мл Калибратор. Количественное определение холестерина ЛПВП состоит из двух стадий: первая стадия – удаление из зоны реакции хиломикронов холестерина ЛПОНП и холестерина ЛПНП под действием ферментов. Вторая стадия – определение холестерина ЛПВП широко распространенным ферментативным методом с применением специфичных для холестерина ЛПВП поверхностноактивных веществ. Комбинация этих двух стадий делает данное определение холестерина ЛПВП более точными по сравнению с другими методами. В составе набора 1 х 60 мл Ферментативный реагент, который содержит: Буфер Гудса, рН=7,0 (20°С) - 100 ммоль/л, холестеринэстераза - 600 Ед/л, холестериноксидаза - 380 Ед/л, каталаза - 600 Ед/мл, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин (HDAOS) - 0,42 ммоль/л; 1 х 20 мл Субстрат, в составе которого: пероксидаза - 1000 Ед/л, 4-аминоантипирин (4-АА) - 1,00 ммоль/л, буфер Гудса, рН=7,0 (20°С) - 100 ммоль/л, азид натрия 0,05%, детергенты >1%; 1 х 5 мл Калибратор холестерин. Для пробы необходимы сыворотка, плазма. Характеристики измерения длина волны: Hg 578 нм, 593 нм, (от 570 до 610 нм), оптический путь: 1 см, температура: 37°С, измерение: против холостой пробы по реагенту. Нужна одна холостая проба на серию. До концентрации £ 3,9 ммоль/л. Предел линейности зависит от типа используемого анализатора.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Контрольная сыворотка для контроля точности и воспроизводимости клинических биохимических методик Turbidos. Набор содержит 2 препарата, каждый в количестве 23,0 мл для выполнения диагностических исследований in vitro. Состав набора: Turbidos Level 1 - жидкий, готовый к использованию контрольный материал на основе сыворотки человека с установленным содержанием всех важных белков сыворотки в нормальном диапазоне. Turbidos Level 2 - жидкий, готовый к использованию контрольный материал на основе сыворотки человека с установленным содержанием всех важных белков сыворотки в патологическом диапазоне. После вскрытия флакона, при условии его плотного закрывания пробкой и хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС, Turbidos сохраняет стабильность в течение 30 дней. Не замораживать. Необходимо избегать бактериальной контаминации. В случае контаминации бактерии вызывают увеличение мутности и/или появление характерного запаха. Если появились признаки микробного загрязнения, флакон необходимо утилизировать.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Cумма Стандарт для ревматоидного фактора (РФ) RF Standard Стандарт для ревматоидного фактора (РФ) RF Standard Набор состоит из 2 х 3мл Стандарт в составе которого: Лиофилизат (человеческий IgG). Концентрация РФ указана на этикетке флакона. Стабильность: 1 месяц при температуре хранения 2…8ºС. 4. РФ Стандарт откалиброван в соответствии с первым международным стандартом ВОЗ. Необходим для проверки контроля правильности работы реагента Ревматоидные факторы (РФ) «RHEUMATOID FACTORS (RF)» производителя Human GmbH, Германия.В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя 0 8 11341 243830.39999999999 1 243830.39999999999 10084 172620 1 172620 13010 459082.8 1 459082.8 11361 205644 1 205644 875533.2

ЕД.ИЗМЕР Наименование закупаемых товаров, работ, услуг (на русском языке) наб. CRP Standard, 1 Kit- 2 x 1ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 HDL CHOLESTEROL liquicolor, 1 Kit - 80 ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 TURBIDOS , 1 Kit - 4 x 3 ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 тех спецификация Стандарт для определения C-реактивного белка (CRP Standard). Каждый набор содержит 21,0 мл готовую к использованию стабилизированную сыворотку человека. Реагент STD готов к использованию и стабилен до даты истечения срока годности, указываемой на этикетке, при условии его хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС. После вскрытия упаковки STD сохраняет стабильность в течение 6 недель при условии его хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС. Кол-во производитель Страна РУ Германия HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH РК-МТ-5№022253 Прямой гомогенный тест, основанный на ферментативном определении холестерина ЛПВП в сыворотке или плазме крови "HDL Cholesterol liquicolor ". В наборе: 1 х 60 мл Ферментативный реагент, 1 х 20 мл Субстрат,1 х 5 мл Калибратор. Количественное определение холестерина ЛПВП состоит из двух стадий: первая стадия – удаление из зоны реакции хиломикронов холестерина ЛПОНП и холестерина ЛПНП под действием ферментов. Вторая стадия – определение холестерина ЛПВП широко распространенным ферментативным методом с применением специфичных для холестерина ЛПВП поверхностноактивных веществ. Комбинация этих двух стадий делает данное определение холестерина ЛПВП более точными по сравнению с другими методами. В составе набора 1 х 60 мл Ферментативный реагент, который содержит: Буфер Гудса, рН=7,0 (20°С) - 100 ммоль/л, холестеринэстераза - 600 Ед/л, холестериноксидаза - 380 Ед/л, каталаза - 600 Ед/мл, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин (HDAOS) - 0,42 ммоль/л; 1 х 20 мл Субстрат, в составе которого: пероксидаза - 1000 Ед/л, 4-аминоантипирин (4-АА) - 1,00 ммоль/л, буфер Гудса, рН=7,0 (20°С) - 100 ммоль/л, азид натрия 0,05%, детергенты >1%; 1 х 5 мл Калибратор холестерин. Для пробы необходимы сыворотка, плазма. Характеристики измерения длина волны: Hg 578 нм, 593 нм, (от 570 до 610 нм), оптический путь: 1 см, температура: 37°С, измерение: против холостой пробы по реагенту. Нужна одна холостая проба на серию. До концентрации £ 3,9 ммоль/л. Предел линейности зависит от типа используемого анализатора.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Контрольная сыворотка для контроля точности и воспроизводимости клинических биохимических методик Turbidos. Набор содержит 2 препарата, каждый в количестве 23,0 мл для выполнения диагностических исследований in vitro. Состав набора: Turbidos Level 1 - жидкий, готовый к использованию контрольный материал на основе сыворотки человека с установленным содержанием всех важных белков сыворотки в нормальном диапазоне. Turbidos Level 2 - жидкий, готовый к использованию контрольный материал на основе сыворотки человека с установленным содержанием всех важных белков сыворотки в патологическом диапазоне. После вскрытия флакона, при условии его плотного закрывания пробкой и хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС, Turbidos сохраняет стабильность в течение 30 дней. Не замораживать. Необходимо избегать бактериальной контаминации. В случае контаминации бактерии вызывают увеличение мутности и/или появление характерного запаха. Если появились признаки микробного загрязнения, флакон необходимо утилизировать.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Cумма Стандарт для ревматоидного фактора (РФ) RF Standard Стандарт для ревматоидного фактора (РФ) RF Standard Набор состоит из 2 х 3мл Стандарт в составе которого: Лиофилизат (человеческий IgG). Концентрация РФ указана на этикетке флакона. Стабильность: 1 месяц при температуре хранения 2…8ºС. 4. РФ Стандарт откалиброван в соответствии с первым международным стандартом ВОЗ. Необходим для проверки контроля правильности работы реагента Ревматоидные факторы (РФ) «RHEUMATOID FACTORS (RF)» производителя Human GmbH, Германия.В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя 0 8 11341 243830.39999999999 1 243830.39999999999 10084 172620 1 172620 13010 459082.8 1 459082.8 11361 205644 1 205644 875533.2

ЕД.ИЗМЕР Наименование закупаемых товаров, работ, услуг (на русском языке) наб. CRP Standard, 1 Kit- 2 x 1ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 HDL CHOLESTEROL liquicolor, 1 Kit - 80 ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 TURBIDOS , 1 Kit - 4 x 3 ml. HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия. РК-МТ-5№022253 тех спецификация Стандарт для определения C-реактивного белка (CRP Standard). Каждый набор содержит 21,0 мл готовую к использованию стабилизированную сыворотку человека. Реагент STD готов к использованию и стабилен до даты истечения срока годности, указываемой на этикетке, при условии его хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС. После вскрытия упаковки STD сохраняет стабильность в течение 6 недель при условии его хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС. Кол-во производитель Страна РУ Германия HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH РК-МТ-5№022253 Прямой гомогенный тест, основанный на ферментативном определении холестерина ЛПВП в сыворотке или плазме крови "HDL Cholesterol liquicolor ". В наборе: 1 х 60 мл Ферментативный реагент, 1 х 20 мл Субстрат,1 х 5 мл Калибратор. Количественное определение холестерина ЛПВП состоит из двух стадий: первая стадия – удаление из зоны реакции хиломикронов холестерина ЛПОНП и холестерина ЛПНП под действием ферментов. Вторая стадия – определение холестерина ЛПВП широко распространенным ферментативным методом с применением специфичных для холестерина ЛПВП поверхностноактивных веществ. Комбинация этих двух стадий делает данное определение холестерина ЛПВП более точными по сравнению с другими методами. В составе набора 1 х 60 мл Ферментативный реагент, который содержит: Буфер Гудса, рН=7,0 (20°С) - 100 ммоль/л, холестеринэстераза - 600 Ед/л, холестериноксидаза - 380 Ед/л, каталаза - 600 Ед/мл, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин (HDAOS) - 0,42 ммоль/л; 1 х 20 мл Субстрат, в составе которого: пероксидаза - 1000 Ед/л, 4-аминоантипирин (4-АА) - 1,00 ммоль/л, буфер Гудса, рН=7,0 (20°С) - 100 ммоль/л, азид натрия 0,05%, детергенты >1%; 1 х 5 мл Калибратор холестерин. Для пробы необходимы сыворотка, плазма. Характеристики измерения длина волны: Hg 578 нм, 593 нм, (от 570 до 610 нм), оптический путь: 1 см, температура: 37°С, измерение: против холостой пробы по реагенту. Нужна одна холостая проба на серию. До концентрации £ 3,9 ммоль/л. Предел линейности зависит от типа используемого анализатора.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Контрольная сыворотка для контроля точности и воспроизводимости клинических биохимических методик Turbidos. Набор содержит 2 препарата, каждый в количестве 23,0 мл для выполнения диагностических исследований in vitro. Состав набора: Turbidos Level 1 - жидкий, готовый к использованию контрольный материал на основе сыворотки человека с установленным содержанием всех важных белков сыворотки в нормальном диапазоне. Turbidos Level 2 - жидкий, готовый к использованию контрольный материал на основе сыворотки человека с установленным содержанием всех важных белков сыворотки в патологическом диапазоне. После вскрытия флакона, при условии его плотного закрывания пробкой и хранения в температурных условиях от +2ºС до +8ºС, Turbidos сохраняет стабильность в течение 30 дней. Не замораживать. Необходимо избегать бактериальной контаминации. В случае контаминации бактерии вызывают увеличение мутности и/или появление характерного запаха. Если появились признаки микробного загрязнения, флакон необходимо утилизировать.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Cумма Стандарт для ревматоидного фактора (РФ) RF Standard Стандарт для ревматоидного фактора (РФ) RF Standard Набор состоит из 2 х 3мл Стандарт в составе которого: Лиофилизат (человеческий IgG). Концентрация РФ указана на этикетке флакона. Стабильность: 1 месяц при температуре хранения 2…8ºС. 4. РФ Стандарт откалиброван в соответствии с первым международным стандартом ВОЗ. Необходим для проверки контроля правильности работы реагента Ревматоидные факторы (РФ) «RHEUMATOID FACTORS (RF)» производителя Human GmbH, Германия.В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя 0 8 11341 243830.39999999999 1 243830.39999999999 10084 172620 1 172620 13010 459082.8 1 459082.8 11361 205644 1 205644 875533.2

ГУ "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" Техническая характеристика Наименование Характеристика Компоненты крови. Эритроцитная взвесь лейкофильтрованная 1 доза Адрес поставки: г. Усть-Каменогорск ул. Новаторов 9 Б Поставка и разгрузка товара в аптеке на 2-ом этаже за счет сил и средств поставщика Срок действия договора: C момента подписания его сторонами и действует по 31 декабря 2026 года "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі Техникалық сипаттамасы Аты Сипаттама Қан компоненттері. Лейкофильтрленген эритроциттік суспензия 1 доза Жеткізу мекенжайы: Өскемен қ. Новаторов к-сі 9 Б Жеткізушінің күші мен қаражаты есебінен 2-қабаттағы дәріханада тауарды жеткізу және түсіру. Шарттың қолданылу мерзімі: оған тараптар қол қойған сәттен бастап және 2026 жылғы 31 желтоқсанға дейін қолданылады

ГУ "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" 2026 год Техническая характеристика Наименование Характеристика Пеленка одноразовая 70*80 см Пеленка одноразовая 70*80 см стерильная в упаковке. Пеленка одноразовая стерильная, изготовлена из гипоаллергенного нетканного материала в индивидуальной герметичной упаковке. Для обеспечения чистоты и гигиены в условиях процедурного кабинета Остаточный срок годности лек препаратов и ИМН на момент поставки в аптеку должен составлять не менее 50%. Адрес поставки: г. Усть-Каменогорск ул. Новаторов 9 Б "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі 2026 жыл Техникалық сипаттамасы Аты Сипаттама Бір реттік жаялық 70*80 см Бір реттік жаялық 70*80 см стерильді қаптамада. Бір рет қолданылатын стерильді жөргек, жеке герметикалық қаптамада гипоаллергенді тоқыма емес материалдан жасалған. Процедуралық кабинет жағдайында тазалық пен гигиенаны қамтамасыз ету үшін Дәріханаға жеткізу кезінде дәрілердің және ММБ-ның жарамдылық мерзімі 50% кемінде құрауы тиіс. Жеткізу мекенжайы: Өскемен қ. Новаторов к-сі 9 Б