Медицинские изделия
- Номер объявления
- 1990798-1
- Статус на площадке
- Опубликовано
- Опубликован
- 02.10.2026
- Регион
- Астана
- Способ закупки
- Тендер
- Вид
- Товары
Описание закупки
Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм: Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм: Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. … и ещё 16 поз.
Документы
Файлы остаются на площадке, мы показываем ссылку и текстовый слой
27 документов, текст извлечён у 19
- Оригинал
Форма объявления — Форма объявления.docx
DOCX19,4 КБ2 135 знаков
Показать текст документа
Форма объявления Хабарландырудың атауы және нөмірі /Наименование и номер объявления № 1990798-1 Медициналық бұйымдар № 1990798-1 Медицинские изделия Хабарландыруды орналастыру уақыты /Время размещения объявления осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления атауы, заңды мекенжайы, бизнес-сәйкестендіру коды /Наименование, юридический адрес, бизнес-идентификационный код, ҚР ДСМ "Академик Н.Ж. Батпенов атындағы ҰҒТОО" ШЖҚ РМК, Астана қ., Алматы ауданы, Абылай хан даңғылы, 15"а", ЖСН 010340000844/РГП на ПХВ "ННЦТО имени академика Батпенова Н.Д." МЗ РК расположенное по адресу: 010000, Республика Казахстан, г.Астана, район Алматы, пр-т Абылайхана, 15 "а", БИН 010340000844 Дәрілік заттың және (немесе) медициналық бұйымның нөмірін, атауын, медициналық техниканың техникалық ерекшелігін, өлшем бірлігін, санын, бөлінген бағасын және жалпы сомасын қоса бере отырып, оның сипаттамасын көрсете отырып, лоттар /Лоты с указанием номера, наименования лекарственного средства и (или) медицинского изделия, его характеристики с приложением технической спецификации медицинской техники, единицы измерения, количества, выделенных цены и общей суммы осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления Тауарларды жеткізу орны/ Место поставки товаров осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления Жеткізу мерзімі / Срок поставки осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления Өтінімдерді қабылдаудың басталу уақыты /Время начала приема заявок осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления Өтінімдерді қабылдаудың аяқталу уақыты / Время окончания приема заявок осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления Комиссия мүшелерінің тегі, аты, әкесінің аты және лауазымы/Фамилия, имя, отчество и должность членов комиссии осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления комиссия хатшысының Тегі, Аты, Әкесінің аты (бар болса), лауазымы, телефоны және электрондық поштасы/фамилия, имя, отчество (при его наличии), должность секретаря комиссии, телефон и электронную почту осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления Разрешение на фармацевтическую деятельность
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Выписка о текущем составе участников или акционеров
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Задолженности в бюджет, в том числе по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Подтверждение ввоза или производства лекарственного средства/медицинского изделия до истечения срока действия регистрационного удостоверения
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Гарантийное обеспечение
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
GMP
GMP
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
- Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 - Оригинал
Техническая спецификация — ТС.xlsx
XLSX29,1 КБ36 244 знаков
Показать текст документа
Техникалық сипаттама Техническая спецификация № п/п лот № /№ лота Лот атауы қазақ тілінде/Наименование лота казахском языке Лот атауы орыс тілінде/Наименование лота русском языке Қазақ тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на казахском языке Орыс тіліндегі техникалық сипаттама/Техническая характеристика на русском языке Өлшем бірлік Ед.изм. Саны/ Кол-во Дана Штука Упаковка 10630950-ТЗМ-1 Проксимальды бүйірлік иық тақтасы ұзын: 1-қадаммен 2-8 тесік, ұзындығы 86-194 мм, 18 мм қадаммен Проксимальная латеральная плечевая пластина длинная: 2-8 отверстий с шагом 1 отверстие, длина 86-194 мм с шагом 18 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 олардың біреуі сопақша, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм артық емес. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм артық емес. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм артық болмауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. 11725270-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 11 мм/2.7 мм/85-115 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 11 мм/2.7 мм/85-115 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (мойын) - бұранданың диаметрі 11 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с қадам 5мм, канулярлы тесік диаметрі 2,7 мм. жіп бұранданың проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8 мм, ұзын 28,5 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Жұмысшы бұранданың бір бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. В бұранданың проксимальды бөлігі Ішкі жіп болып табылады M8 астында соқыр бұранда және қысу кілті. Ұзындығы 14 мм жіп бұранданың проксимальды бөлігінің шыңдары ішінде ойық бар соқыр бұрандалы голока үшін диаметрі 8,5 мм және тереңдігі 2 мм және екеуі бұранданың осі арқылы өтетін, мөлшері 3х3 ММ, қызмет ететін ойықтар бұранданы бұрау кезінде қысу кілтінің деротациясы сүйек. Бұранданың проксимаои бөлігінің сыртқы бетінде бойлық төрт канал орналасқан әр 90°шеңберлер. Арналар 16 мм қашықтықта басталады бұранданың шыңдары тереңдігі 0,9 мм және қашықтықта жалғасады 40 мм, 1,4 мм тереңдікке дейін тереңдейді, радиусы R20 ММ. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магниттік процедуралармен үйлесімділік - резонанстық томография. Өндіріс материалы: имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу. Фиксационный канюлированный винт (шеечный) - диаметр винта 11 мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7 мм. Резьба только в проксимальной части винта,диаметром 10,8мм, длинной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длинне 14 мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии 40мм, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725290-ТЗМ-1 5 мм қадамы бар 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм жағасы бар бекітілген канюлярлы троянтер бұрандасы Фиксационный канюлированный вертельный винт, с воротником 6.5 мм/2.7 мм/80-110 мм с шагом 5 мм Бекітілген канюлярлы бұранда (айналымға қарсы) - диметр бұранданың ұзындығы 6,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канулярлы тесіктің диаметрі 2,7 мм, тереңдігі S4 алтыбұрышты бұрағыштың астында саңылау болуы керек 5 мм. бұранданың проксимальды бөлігінде ғана жіп, диаметрі 6,4 мм, ұзын 18 мм, фемордың мойны мен басына бекіту үшін. Бұранданың жұмыс бөлігі конустың басы, жоғарғы бұрышы бар - 120°. Конустың басында 18°бұрышта 3 спираль бар. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Имплантанттар бағалануы керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері - резонанстық томография. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Фиксационный канюлированный винт (антиротационный) - диметр винта 6,5 мм, длина винтов 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм 105мм, 110мм, с шагом 5мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм, должен иметься шлиц под шестигранную отвертку S4, глубиной 5мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 6,4мм, длинной 18 мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно - резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11735210-ТЗМ-1 Трохантер өзегі 130° 9-12 мм қадаммен 1 мм x 180-280 мм қадаммен 20 мм Стержень вертельный 130° 9-12 мм с шагом 1 мм x 180-280 мм с шагом 20 мм Кануляцияланған ацетабулум. Үшін қолданылады интервертильді, трансвертильді және субвертивті бекітулер сынықтар, трохантериялық-субтропиктік сынықтар аймақтар, феморальды мойынның шамадан тыс сынуы. Ұзындығы өзек l=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушының рентгенографиясы арқылы бекітіледі дистальды және проксимальды бөлік, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. Дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Диаметрі канулярлы тесік 5 мм. мойын бұрышы 130°. В проксимальды екі бекіту тесігі: тесік диаметрі 11 мм мойын бұрандасының астында 42 мм қашықтықта өзек шыңдары және диаметрі 6,5 мм тесік штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм қашықтықта айналымға қарсы бұранда. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. В проксимальды бөліктің астында бір бұрандалы тесік орналасқан штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалар. Бойынша өзектің дистальды бөлігінің сыртқы беті екі төмендеуді қамтамасыз ететін бойлық каналдар имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысым. Тереңдігі әр арна 0,4 мм. арналар шеңбер бойымен орналасқан әр 180°көлденең қимасы. Арналар басталады штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта және бүкіл ұзындығы бойынша өтеді өзектің соңына дейін. Өзек әмбебап, сол жақ үшін және оң аяқ. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек тиісті бұрандалармен имплантацияланады осы өзектер мен құралдар жиынтығына арналған кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялау. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы керек және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік. Өндіріс материалы: сәйкес келетін титан қорытпасы имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына the адам ағзасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілдеу өңдеу Канюлированный вертлужный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм фиксируется при помощи рентген негативного целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длинне стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11748750-ТЗМ-1 Жіп сополимерлі күлгін, өрілген, № 5/0 сіңірілетін, инені тесетін 13 мм ½ 75 см Нить сополимерная фиолетовая, плетеная, рассасывающаяся № 5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см 17474302-ТЗМ-1 Монополярлы құрал, электрод-пышақ қимасы 3*0,8 мм, штепсель 4 мм. "Фотек"үшін шығын материалы. Монополярный инструмент, электрод-нож сечение 3*0,8 мм, штекер 4 мм. Расходный материал для «Фотек». 17474442-ТЗМ-1 Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Биполярлы кабель, құралдың тікелей қосқышы, кабельдің ұзындығы 5 м, 2 істікшелі штепсель, 28~29 мм, электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Ұзындығы 5 метрлік кабелі, 2 істікшелі штепсельі бар Söring mvs601 аппараты үшін кесу/коагуляция түймелері бар немесе жоқ биполярлы құрал ұстағышы, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Биполярный кабель, прямой коннектор со стороны инструмента, длина кабеля 5 м, 2-штырьковый штепсель, 28~29мм, для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. Представляет собой держатель биполярного инструмента с кнопками резание/коагуляция или без для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, 2- штырьковым штепселем, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 17474462-ТЗМ-1 Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Қайта пайдалануға болатын силиконды бейтарап электродқа арналған Кабель, жалпақ штепсель, ұзындығы 5 м.электрохирургиялық жоғары жиілікті Söring mvs601 аппараттары үшін. Кабель для многоразового силиконового нейтрального электрода, плоский штепсель, длина 5 м. Для аппаратов электрохирургических высокочастотных Söring МВС601. 11717510-ТЗМ-1 Хирургиялық процедуралар кезінде жұлын анестезиясына арналған ине Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств Хирургиялық араласу кезінде жұлын анестезиясына арналған ине. Нүкте пішіні: Квинке; Материал: Тот баспайтын болат; ине павильоны: үлкейткіш әйнек эффектісі бар мөлдір визуализация терезесі; павильон пішіні: саусақпен ұстайтын кесіндісі бар; павильон түсі: диаметріне қарай түсті кодтау; павильон Материалы: полипропилен; ине нүктесі: Квинке (орталық); диаметрі: 27g; ұзындығы: 90 мм; инеге арналған өткізгіш иненің болуы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; зарарсыздандыру: газ (этилен оксиді Игла для спинальной анестезии при проведении хирургических вмешательств. Форма острия: Квинке; Материал: Нержавеющая сталь; Павильон иглы: прозрачное окно визуализации с эффектом увеличительного стекла; Форма павильному: с вырезом под захват пальцами; Цвет павильона: Цветовая кодировка в зависимости от диаметра; Материал павильона: полипропилен; Острие иглы: Квинке (центральное); Диаметр: 27G; Длина: 90 мм; Наличие проводниковой иглы для иглы: 27G (0.4 мм) – 22G*38 мм; Стерилизация: Газовая (окисью этилена 11717490-ТЗМ-1 Диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 8-18 мм, 2 мм қадамы бар мойын бұғаттайтын өздігінен бұрғылау бұрандасы Винт шейный блокирующий самосверлящий диаметром 3.5, 4.0 мм длиной 8-18 мм с шагом 2 мм Ұзындығы 8 - 18 мм, қадамы 2 мм болатын өздігінен бұрғыланатын мойын бекіткіш бұрандасы. Диаметрі 3,5 - 4,0 мм жіп, конустық спираль бойымен жіптің шығуы 35°, қадамы 1,75 мм. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 4,5 мм, биіктігі 2 мм, бүйір бетінде құлыптау сақинасы үшін диаметрі 3,6 мм арнасы бар. Диаметрі 4,5 мм және биіктігі 0,6 мм құлыптау сақинасы. Саңылау алты бұрышты жұлдыз тәрізді, ішкі диаметрі 2,3 мм, сыртқы диаметрі 2,8 мм. Слоттың тереңдігі 2 мм. Слоттың жалғасында бұрандаға бұранданы бекітуге арналған диаметрі 1,6 мм бұрандалы тесік бар. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын және бұрғылау бұрандасы бар, бұл оны шүмек немесе бұрғылаусыз бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 - 3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Бұранда анодталған күлгін түсті. Винт шейный блокирующий самосверлящий длиной 8 - 18 мм, с шагом 2 мм. Резьба диаметром 3.5 - 4.0 мм, выход резьбы по конусной спирали 35°, шагом 1,75мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая диаметром 4,5мм, высотой 2мм, с каналом на боковой поверхности диаметром 3,6мм под запорный перстень. Запорный перстень диаметром 4,5мм, высотой 0,6мм. Шлиц в форме шестиконечной звёздочки, внутрений диаметр 2,3мм, наружный 2,8мм. Глубина шлица 2мм. На продолжении шлица резьбовое отмертие диаметром 1,6мм для крепления винта на отвёртке. Винт имеет самонарезающую и самосверлящую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика и сверла. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 – 3 для изделий, имплантируемых в человеческий организ. Винт анодирован в фиолетовый цвет. 17469202-ТЗМ-1 Батарея үлкен Батарея большая Батарея Suzhou AND Science &Technology аккумуляторлық жабдықтары үшін үлкен. Хирургиялық жүйе үшін үлкен аккумуляторлық батарея. Материал: литий-ионды (Li-Ion). Оның 3 жез контактісі бар: 1) Плюс 2) бейтарап 3) Минус. Батарея ішіндегі элементтер саны 6 дана. әрқайсысы 3,6 в. элементтердің қосылуы кернеу мен жалпы сыйымдылықты арттыру үшін параллель тізбектелген. Батареяның шамы бар, ол батареяның толық заряды туралы хабарлайды. 2х түсті Индикатор: қызыл (разрядталған), жасыл(зарядталған). Саны (150 цикл заряд/разряд) Батарея жеңіл жүктеме кезінде 26,5 минут үздіксіз жұмыс істейді (5А), орташа (15а) 8,8 мин, ауыр (30а) 4,4 мин. Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, сыйымдылығы: 2,2 А-сағ, батареядағы сақтау құрылғылары: қайта зарядтау циклдарының санын есте сақтайтын микрочип. Батареяның ағымдағы сыйымдылығының кіріктірілген жарықдиодты көрсеткіші бар. Батарея өлшемдері: ұзындығы: 84 мм, ені: 63 мм, биіктігі: 56 мм, салмағы шамамен.: 410 г. стерильденетін қақпақпен тығыз бекітуге арналған жылжымалы Болат бекіткіші бар. Батарея большая для аккумуляторного оборудования Suzhou AND Science &Technology. Батарея аккумуляторная большая для системы хирургической. Материал: литий-ионный (Li-Ion). Имеет 3 латунных контакта: 1) Плюс 2) Нейтральный 3) Минус. Кол-во элементов внутри батареи 6 шт. по 3,6 В. Соединение элементов - параллельнопоследовательное для повышения напряжения и общей ёмкости. Имеет световой индикатор на аккумуляторе, сообщающий о практически полном разряде батареи. Индикатор 2х цветовой: красный(разряжен), зеленый(заряжен). Кол-во (150 циклов заряд/разряд) Батарея обеспечивает 26,5 минут непрерывной работы при лёгкой нагрузке (5A), 8,8 мин при средней (15 А), 4,4 мин при тяжёлой (30 А). Вольтаж: 9,6-9,9 Вольт, Емкость: 2,2 А-ч, Запоминающие устройства в батарее: микрочип, запоминающий количество циклов перезарядок. Имеет встроенную светодиодную индикацию текущей ёмкости батареи. Размеры аккумулятора: Длина: 84 мм, Ширина: 63 мм, Высота: 56 мм, Масса прим.: 410 г. Имеет стальной подвижный фиксатор для плотной фиксации с чехле стерилизуемом. 17470922-ТЗМ-1 TPX кабелі Кабель TPX 17471442-ТЗМ-1 CR 30-X "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA» CR 30-x "AGFA"цифрландырғышына арналған 35 × 43 см рентген кассетасы. Компьютерлік радиография (CR) жүйелерін пайдалана отырып, Цифрлық радиографияны жүргізуге арналған. Фосфор пластиналары (кескін пластиналары) арқылы кескінді жоғары сапалы тіркеуді және тасымалдауды қамтамасыз етеді. Өнім түрі: CR жүйелеріне арналған Кассета. Кассета өлшемі: 35 × 43 см. Корпус материалы: антистатикалық жабыны бар соққыға төзімді пластик. Тіркеу жүйесі: фотостимуляцияланған фосфоры бар кескін тақталарын (IP) пайдалану. Үйлесімділік: барлық AGFA CR жүйелеріне сәйкес келеді (және өндіруші көрсеткен басқа). Қолдану саласы: кеуде қуысын, іш қуысын, аяқ-қолдарды және т.б. қоса алғанда, жалпы сандық рентгенография. Жеткізу жиынтығына мыналар кіреді: Кассета (35 × 43 см) – 1 дана.кескін пластинасы (IP) үйлесімді-1 дана. зауыттық қорғаныс қаптамасы – 1 жиынтық. Пайдалану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана. Рентгеновская кассета размером 35 × 43 см для оцифровщика CR 30-X «AGFA». Предназначена для проведения цифровой радиографии с использованием систем компьютерной радиографии (CR). Обеспечивает высококачественную регистрацию и перенос изображения с помощью фосфорных пластин (имидж-пластин). Тип изделия: Кассета для CR-систем. Размер кассеты: 35 × 43 см. Материал корпуса: Ударопрочный пластик с антистатическим покрытием. Система регистрации: С использованием имидж-пластин (IP) с фотостимулируемым люминофором. Совместимость: Подходит для всех CR-систем Agfa (и других, если указано производителем). Область применения: Общая цифровая рентгенография, включая грудную клетку, брюшную полость, конечности и пр. Повторяемость использования: Да, рассчитана на многократное использование. Комплект поставки включает: Кассета (35 × 43 см) – 1 шт. Имидж-пластина (IP) совместимая – 1 шт. Упаковка заводская защитная – 1 комплект. Руководство по эксплуатации – 1 экземпляр. 17474402-ТЗМ-1 Салмағы 15 кг-нан асатын (25 дана/пакет) пациент үшін бөлінген бейтарап (қайтарылатын), электрохирургиялық, бір рет қолданылатын, стерильді емес ,орындалуы (тік) Электрод.). "Фотек" үшін шығын материалы. Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный ,исполнение (вертикальное), разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.). Расходный материал для «Фотек». Орау 17474422-ТЗМ-1 Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық (Еуро стандарт), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Бір реттік бейтарап электродтарға арналған қосқыш кабель, халықаралық(еуростандарта), жалпақ штепсель, ұзындығы 5м.ұзындығы 5 метр кабелі бар Söring mvs601 аппараты үшін 1 және 2 орындауда бөлінген бір реттік бейтарап электрод ұстағышы болып табылады, қайта пайдалануға болатын электрохирургиялық құралға жатады. Соединительный кабель для одноразовых нейтральных электродов, международный(евростандарт), плоский штепсель, длина 5м. Представляет собой держатель нейтрального электрода одноразового разделенного в исполнении 1 и исполнении 2 для аппарата Söring МВС601 с кабелем длиной 5 метров, относится к электрохирургическому инструменту многоразового использования. 11723050-ТЗМ-1 Дистальды бұранда 4.5 L 35-100мм 5 мм қадаммен (T) Винт дистальный 4.5 L 35-100мм с шагом 5 мм (T) Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, ұзындығы болуы керек бұрандалар 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм қадаммен 5мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, ұзындығы бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, әр ұзындық үшін бұранда. Бұранданың басы диаметрі 6 мм цилиндр тәрізді S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында 4,5 мм (алтыбұрыштың тереңдігі бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Жұмыс бөлігі бұранданың конустық басы бар, жоғарғы бұрышы - 60°. Конус басталуы 3 ұзын 8 мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағаланды магнитті-резонансты бейнелеу процедуралары. Материал дайындау: халықаралық сәйкес келетін титан қорытпасы адамға имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 стандартына сәйкес дене. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: жылтырату өрескел; аяқталатын Жылтырату; дірілді өңдеу. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм с шагом 5мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. 11725330-ТЗМ-1 M8x1. 25 қысу бұрандасы Винт компрессионный M8x1.25 Қысу бұрандасы - ішкі үйлесімді болуы керек проксимальды бөліктегі ішкі тесік жіптері қолданылатын трохантер. Бұранда үшін қолданылады бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы бұғаттау. Бұранданың өлшемдері: бұранданың ұзындығы 8 мм аралықта М8х1,25 мм жіп 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конус бұрышы 20° радиусы R1,95 сфералық бетімен аяқталды. Диаметрі бұрандалы емес беті 6,8 ММ. бұрандалы сплайн астында жасалған S4 мм алтыбұрышты бұрағыш, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Импланттарды бағалау керек қауіпсіздік және процедуралармен үйлесімділік критерийлері бойынша магнитті - резонанстық томография. Өндіріс материалы: қорытпа үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно -резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка 11746470-ТЗМ-1 Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм Гемостатикалық целлюлоза губкасы, 25 * 51 мм. Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты, (25-26 * 51 мм). Табиғи өсімдік негізіндегі целлюлоза үздіксіз талшық (регенерация) ретінде ериді және экструдталады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біркелкі және оның тотығуы мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңуінің аз ауытқуына әкеледі. Сіңірілетін гемостат-тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол тромбтардың пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желатинді масса түзеді. Бұл желатинді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоцито-фибриндік тығын пайда болған кезде гемостатикалық әсер пайда болады. 3-4 минуттан кейін Гемостаз . 7-14 күннен кейін толығымен ериді . Фибриллярлы матаның 7 қабаты . Дәл дозалау . Тегіс емес беттерге арналған тоқаш Губка гемостатическая целлюлозная, 25*51 мм. Стерильный, рассасывающийся, одноразовый окисленный регенерированный целлюлозный гемостат, (25-26*51 мм) Натуральная целлюлоза на растительной основе растворяется и экструдируется в виде непрерывного волокна (регенерация). Ткань, сделанная из волокна, очень однородна по химическому составу, а ее окисление приводит к меньшим колебаниям стабильности и поглощения материала по сравнению с изделиями на основе хлопка. Абсорбируемый гемостат — это стерильный продукт, изготовленный из окисленной регенерированной целлюлозы (полиоксиангидроглюкуроновая кислота). Механизм действия не зависит от механизма свертывания крови в организме. При контакте с кровью образует коричневую или черную студенистую массу, способствующую образованию сгустков. Эта студенистая масса действует как физическая матрица, к которой могут прилипать тромбоциты. При агрегации тромбоцитов и образовании тромбоцито-фибриновой пробки возникает гемостатический эффект. Гемостаз через 3-4 минуты. Полностью рассасывается через 7-14 дней. 7 слоев ткани фибриллярной. Точная дозировка. Пучок для неровных поверхностей Кабель соединяющий пульт и рукоятки (для соединения консоли с рукоятками дрели или пилы), Габаритные размеры: Длина 3,66 м. С возможностью автоклавирования при 134 °C. Кабель должен быть совместим с блоками управления производства Stryker. Қашықтан басқару пульті мен тұтқаларды қосатын Кабель (консольді бұрғылау немесе ара тұтқаларына қосу үшін), жалпы өлшемдері: ұзындығы 3,66 М.134 °C температурада автоклавтау мүмкіндігі бар. Нить сополимерная фиолетовая, ,плетеная , рассасывающаяся №5/0, игла колющая 13 мм ½ 75 см Нить хирургическая стерильная рассасывающаяся из полиглактина-сополимера, плетеная, полифиламентная, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, L- лактида и стеарата кальция не менее 1%). Полиглактин 910 (гликолидная кислота 90%, L- лактид 10%), сополимер. нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить, окрашенная в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1) длина нити от 75 см до 90 см фиолетовая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Высокопрочный сплав стали (высокий уровень сопротивляемости к межкристаллитной коррозии, упругая) обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Соотношение диаметра нити и иглы 1:1. Округлый корпус и конический наконечник, колющая, с тупым концом иглы сплав Эталлой, 1/2, 13 мм длиной, без продольных борозд на внутренней поверхности иглы. Соединение нити с атравматической иглой (иглы имеют специальное премиальное силиконовое покрытие, и геометрия иглы идеальна для гладкого проникновения и наименьшего травмирования ткани. Форма иглы со сглаженной формой иглы разработана, чтобы позволить максимальную стабильность в иглодержателе). Жіп сополимерлі күлгін,, өрілген, №5/0 сіңірілетін, тесетін ине 13 мм ½ 75 см полиглактин-сополимерден сіңірілетін хирургиялық стерильді жіп, өрілген, полифиламентті, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар (гликолид сополимерінен, L - лактидтен және кальций стеаратынан кемінде 1%). Полиглактин 910 (гликолид қышқылы 90%, L - лактид 10%), сополимер. жіп 2 аптадан кейін IN VIVO созылу беріктігінің 75%, 3 аптадан кейін 50%, 4 аптадан кейін 25%, толық сіңу мерзімі 56-70 күн. Жараның көрінісін жақсарту үшін күлгін түске боялған жіп. Жіптің қалыңдығы USP 5/0 (M1) жіптің ұзындығы 75 см-ден 90 см-ге дейін күлгін. Коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан жасалған ине силиконмен өңделеді, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені тығыз маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Жоғары беріктігі бар болат қорытпасы (Кристалл аралық коррозияға төзімділіктің жоғары деңгейі, серпімді) кем дегенде 4,6 Н/см тұрақты деформацияға (иілуге) төзімділікті арттырады, бұл инені ауыстыру қажеттілігін болдырмайды. Жіп пен ине диаметрінің қатынасы 1: 1. Дөңгелек корпус және конустық ұшы, иненің доғал ұшы бар, ұзындығы 1/2, 13 мм, иненің ішкі бетінде бойлық ойықтары жоқ. Жіптің атравматикалық инемен байланысы (инелерде арнайы премиум силикон жабыны бар, ал иненің геометриясы тегіс ену және тіндердің ең аз жарақаты үшін өте қолайлы. Тегістелген ине пішіні бар ине пішіні ине ұстағышта максималды тұрақтылыққа мүмкіндік беру үшін жасалған). 1 12 2 5 3 3 4 10 5 74 6 20 7 5 8 2 9 1500 10 4 11 2 12 1 13 1 14 50 15 5 16 10 17 5 18 30 GDP
GDP
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
Ценовое предложение
Файл
Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.
История изменений
Что заказчик поменял после публикации