Закуп медицинских изделий

Объявление о проведении закупамедицинских изделий способом проведения тендера Наименование заказчика или организатора закупа: КГП «Областной центр крови» УЗ КО. Юридический адрес, бизнес-идентификационный код, банковский счет заказчика: 100024, Республика Казахстан г. Караганда, Казыбекбийский район, пр. Шахтеров 81, БИН 990140002083, ИИК KZ578562203105735254, БИК KCJBKZKX, АО «Банк ЦентрКредит». Наименование и номер лота: Закуп медицинских изделий Место поставки: Медицинская техника должна быть доставлена по адресу: Республика Казахстан г. Караганда, Казыбекбийский район, пр. Шахтеров 81, КГП «Областной центр крови» УЗ КО. Тендер өткізу тәсілімен медициналық бұйымдарды сатып алуды жүргізу туралы хабарландыру Тапсырыс берушінің немесе сатып алуды ұйымдастырушының атауы: ҚОДСБ «Облыстық қан орталығы» КМК Тапсырыс берушінің заңды мекенжайы, бизнес-сәйкестендіру коды, банктік шоты: 100024, Қазақстан Республикасы, Қарағанды қ., Қазыбек би ауданы, Шахтеров даңғылы, 81, БСН 990140002083, ЖСК KZ578562203105735254, БСК KCJBKZKX, «Банк ЦентрКредит» АҚ. Лоттың атауы және нөмірі: Медициналық техниканы сатып алу Жеткізу орны: Медициналық техниканы келесі мекенжайға жеткізілуі тиіс: Қазақстан Республикасы, Қарағанды қ., Қазыбек би ауданы, Шахтеров даңғылы, 81, ҚОДСБ «Облыстық қан орталығы» КМК.

«УТВЕРЖДАЮ» Директор КГП «Областной центр крови» УЗКО ___________________ Амиркулова С.А. «___» _____________________ 2026 год Техническая спецификация № Наименование Ед. изм. Кол-во 1 КомбиБЕСТ ВИЧ-1,2 АГ/АТ (комплект 1). Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 Характеристика набора: представляет собой набор, основой которого являются рекомбинантные антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антитела к ядерному антигену р-24 к ВИЧ-1, иммобилизованные на поверхности лунок планшета и входящими в состав коньюганта; Количество определений: 96 определений, включая контроли; Объем анализируемого образца: 70 мкл; Чувствительность: Чувствительность набора при определении антигена р24 ВИЧ-1 – 10 пг/мл. Чувствительность по антителам к ВИЧ-1 (по требованиям ОСО 42-28-212-02П ) -100 %. Чувствительность по антителам к ВИЧ-2 (по требованиям ОСО 42-28-216-02 ) -100 %. Чувствительность по антигену р24 ВИЧ-1 (по требованиям ОСО 42-28-375-05) - не более 25 пг/мл. Специфичность: Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигену р24 ВИЧ-1( о требованиям ОСО 42-28-214-02П) - 100 %. Длительность анализа: 120 минут; Регистрация и оценка результатов: Результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр- 450 нм, рефренс-фильтр в диапазоне 620-650 нм. Результаты исследований учитываются:– среднее значение ОП в лунках с отрицательным контрольным образцом (ОПср К–) не более 0,25; значение ОП в лунках с положительными контрольными образцами К1+ и К2+ не менее 0,8 Срок годности: 12 месяцев. АИТВ-1,2 АГ/АТ комбинибесті (1 жиынтық). АИТВ-1,2 антиденелерін және АИТВ-1 р24 антигенін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың сипаттамасы: негізі планшет тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған және конъюган құрамына кіретін АИТВ-1 және АИТВ-2 рекомбинантты антигендері және АИТВ-1-ге р-24 ядролық антигеніне антиденелер болып табылатын жиынтық; Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама; Талданатын үлгінің көлемі: 70 мкл; Сезімталдық: АИТВ-1 – 10 пг/мл р24 антигенін анықтау кезінде жиынтықтың сезімталдығы. АИТВ-1 антиденелері бойынша сезімталдық (ОО 42-28-212-02П талаптары бойынша ) -100 %. АИТВ-2-ге антиденелер бойынша сезімталдық (ОО 42-28-216-02 талаптары бойынша ) -100 %. АИТВ-1 р24 антигені бойынша сезімталдық (ОО 42-28-375-05 талаптары бойынша) - 25 пг/мл-ден аспайды. Ерекшелік: АИТВ-1, АИТВ-2 және АИТВ-1 р24 антигеніне антиденелер бойынша ерекшелік( АИТВ 42-28-214-02П талаптары туралы) - 100 %. Талдау ұзақтығы: 120 минут; Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі - 450 нм, рефренс-сүзгі 620-650 НМ диапазонында. Зерттеу нәтижелері ескеріледі:– теріс бақылау үлгісі бар ұңғымалардағы ОП орташа мәні (к– ОПср) 0,25-тен аспайды; К1+ және К2+ оң бақылау үлгілері бар ұңғымалардағы ОП мәні 0,8-ден кем емес Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Набор 1 Ответственный: ___________________ Денисенко Т.Н.

«УТВЕРЖДАЮ» Директор КГП «Областной центр крови» УЗКО ___________________ Амиркулова С «___» _____________________ 2026 год Техническая спецификация № Наименование Ед. изм. Кол-во 1 Набор предназначен для использования с аферезной плазмой и плазмой, полученной из цельной крови на аппарате Mirasol. Набор включает в себя: - прозрачная внешняя упаковка с белой отрывной полоской для открывания. - непрозрачная упаковочная фольгас пакетом раствора рибофлавина объемом 35 мл. (500 мкм рибофлавина в физиологическом растворе). - набор для хранения/освещенияс пакетом для освещения, пакетом для хранения, прикрепленными трубками, хрупкими соеденителями и пробиркой для проб. 25 штук в коробке Жинақ Аферезді плазмамен және Mirasol аппаратындағы толық қаннан алынған плазмамен бірге қолдануға арналған. Жинаққа мыналар кіреді: - ашық ашық жолағы бар мөлдір сыртқы қаптама. - 35 МЛ рибофлавин ерітіндісінің пакетімен мөлдір емес фольга (тұзды ерітіндідегі 500 мкм рибофлавин). - сақтау/жарықтандыру жинағы, жарық пакеті, сақтау пакеті, бекітілген түтіктер, сынғыш қосқыштар және сынақ түтігі бар. Қорапта 25 дана Штука 80 Ответственный: ___________________

«УТВЕРЖДАЮ» Директор КГП «Областной центр крови» УЗКО ___________________ Амиркулова С «___» _____________________ 2026 год Техническая спецификация № Наименование Ед. изм. Кол-во 1 Микрокюветы 4х25 для гемоглобинометра HemoCue для определения гемоглобина в венозной или капиллярной крови на анализаторе (фотометре) HemoCue Plasma/Low Hb; время появления результатов на дисплее не менее, чем через 60 секунд в зависимости от концентрации гемоглобина; диапазон измерений 0,3 – 30,0 г/л (0,03 – 3,0 г/дл)4 в одной упаковке не менее 100 шт микрокювет (по 25 шт. микрокювет в 1 тубе, всего – 4 тубы) Hemocue plasma/Low HB анализаторында (фотометрде) веноздық немесе капиллярлық қандағы гемоглобинді анықтауға арналған hemocue гемоглобинометріне арналған 4х25 микрокюветтер; гемоглобин концентрациясына байланысты дисплейде нәтижелердің пайда болу уақыты кемінде 60 секундтан кейін; өлшеу диапазоны 0,3 – 30,0 г/л (0,03 – 3,0 г/дл)4 в бір қаптамада кемінде 100 дана микрокювет (1 түтікте 25 дана микрокювет, барлығы-4 түтік) упаковка 10 Ответственный: ___________________

«УТВЕРЖДАЮ» Директор КГП «Областной центр крови» УЗКО ___________________ Амиркулова С «___» _____________________ 2026 год Техническая спецификация № Наименование Ед. изм. Кол-во 1 Лизирующий реагент Hemolynac 310 (Hemolynac 310) для гематологического анализатора с СОЭ модели МЕК1305 (Nihon Kohden Corporation, Япония). Раствор (диагностика in vitro) для дифференцировки лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина. При добавлении в разведение крови приводит к лизису эритроцитов и в то же время сохраняет лейкоциты. Активный компонент: Четвертичные аммониевые соли. Фасовка: бутыль - 250 мл. Hemolynac 310 лизингтік реагенті (hemolynac 310) СОЭ моделі бар гематологиялық анализаторға арналған МЕК1305 (Nihon Kohden Corporation, Жапония). Лейкоциттерді, эритроциттерді және гемоглобинді саралауға арналған ерітінді (in vitro диагностика). Қан сұйылтуға қосылған кезде эритроциттердің лизисіне әкеледі және сонымен бірге лейкоциттерді сақтайды. Белсенді компонент: төрттік аммоний тұздары. Қаптама: бөтелке - 250 мл. бутылка 1 Ответственный: ___________________

«УТВЕРЖДАЮ» Директор КГП «Областной центр крови» УЗКО ___________________ Амиркулова С «___» _____________________ 2026 год Техническая спецификация № Наименование Ед. изм. Кол-во 1 Промывающий реагент Cleanac 710 (Cleanac 710) для гематологического анализатора с СОЭ модели МЕК1305 (Nihon Kohden Corporation, Япония). Раствор (диагностика in vitro) предназначен для промывки жидкостных магистралей, клапанов, шприцов, датчиков, насосов и трубочек прибора. Предотвращает осадки на апертурах и внутренних поверхностях, обеспечивает стабильность аналитических характеристик анализаторов. Активный компонент: полиоксиэтилентридециловый эфир. Фасовка: бутыль - 3 л. Cleanac 710 (Clean ac 710) шайғыш реагенті МЕК1305 (Nihon Kohden Corporation, Жапония) ESR моделі бар гематологиялық анализаторға арналған. Ерітінді (in vitro диагностикасы) сұйық желілерді, клапандарды, шприцтерді, датчиктерді, сорғыларды және құрылғы түтіктерін жууға арналған. Диафрагмалар мен ішкі беттерде жауын-шашынның алдын алады, анализаторлардың аналитикалық сипаттамаларының тұрақтылығын қамтамасыз етеді. Белсенді компонент: полиоксиэтилентридецил эфирі. Буып-түю: бөтелке - 3 л. бутылка 1 Ответственный: ___________________

«УТВЕРЖДАЮ» Директор КГП «Областной центр крови» УЗКО ___________________ Амиркулова С «___» _____________________ 2026 год Техническая спецификация № Наименование Ед. изм. Кол-во 1 Изотонический раствор Isotonac 4 (Isotonac 4) для гематологического анализатора с СОЭ модели МЕК1305 (Nihon Kohden Corporation, Япония). Раствор (диагностика in vitro) для разведения клеток крови. Буферный раствор с фиксированными параметрами рН, электропроводности и осмолярности. Активный компонент: Хлорид натрия и сульфат натрия безводный. Фасовка: канистра - 20 л. MЕК1305 (Nihon Kohden Corporation, Жапония) SOE моделі бар гематологиялық анализаторға арналған Isotonac 4 (Isotonic 4) изотоникалық ерітіндісі. Қан жасушаларын өсіруге арналған ерітінді (in vitro диагностика). РН, электр өткізгіштік және осмолярлық параметрлері бекітілген буферлік ерітінді. Белсенді компонент: натрий хлориді және натрий сульфаты сусыз. Қаптама: канистр-20 л. упаковка 1 Ответственный: ___________________

«УТВЕРЖДАЮ» Директор КГП «Областной центр крови» УЗКО ___________________ Амиркулова С «___» _____________________ 2026 год Техническая спецификация № Наименование Ед. изм. Кол-во 1 Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональность: Реагент «Анти-D» (IAT) предназначен для качественного определения invitro положительного резус-фактора (RhD) группы крови человека методом непрямого антиглобулинового теста на иммуногематологическом анализаторе «OrthoVision».Технические характеристики:Антисыворотка Анти-D позволяет выявлять большинство образцов слабого и частичного антигена D. «Анти-D» поставляется как отдельный реагент. 1 флакон содержит 5 мл моноклональных человеческих антител класса IgM/IgG (клеточные линии LDM3/ESD1), 0,1% (отношение масса — объем) азида натрия и материал бычьего происхождения.Реагент не требует приготовления. Используется непосредственно из флакона. Не разбавлять.Комплектация:1 флакон – 5 мл раствора.Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Эксплуатационные характеристики: Температура хранения +2 - +8°С.Требование: соблюдение холодовой цепи. Баратын жері: зертханалық диагностика. Функционалдығы: "анти-D" (IAT) реагенті "OrthoVision"иммуногематологиялық анализаторында жанама антиглобулиндік сынақ әдісімен адам қан тобының invitro оң резус-факторын (RhD) сапалы анықтауға арналған.Техникалық сипаттамалары: анти-D Антисерумы әлсіз және жартылай антиген d үлгілерінің көпшілігін анықтауға мүмкіндік береді . 1 құтыда 5 мл IgM / IgG класындағы моноклоналды адам антиденелері (ldm3/ESD1 жасуша сызықтары), 0,1% (масса — көлем қатынасы) натрий азиді және бұқадан шыққан материал бар.Реагент пісіруді қажет етпейді. Ол тікелей бөтелкеден қолданылады. Сұйылтпаңыз.Жабдық: 1 құты-5 мл ерітінді.Қолдану жөніндегі Нұсқаулық - 1 дана (қазақ және орыс тілдерінде). Пайдалану сипаттамалары: сақтау температурасы+2 - +8°С. талап: суық тізбекті сақтау. упаковка 3 Ответственный: ___________________