Медицинские изделия

Объявление о проведении закупа лекарственных средств, медицинских изделийна 2026 год способом проведения тендера Заказчик / организатор закупа: Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной перинатальный центр №1» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области, БИН 221240032365, г. Павлодар, ул. Генерала Дюсенова, 4/2, тел.8/7182/214721, 209910, объявляет о проведении закупа товаров способом проведения тендера. Наименование закупаемых товаров, объем закупа, место поставки, сумма, установленная на закуп по каждому лоту: в соответствии с тендерной документацией; Сроки и условия поставки: согласно тендерной документации; К тендеру допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, установленных Правилами организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, согласно Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года №110. Хабарландыру дәрілік заттарды сатып алуды жүргізу туралы, медициналық бұйымдар 2026 жылға тендер өткізу тәсілімен Тапсырыс беруші / сатып алуды ұйымдастырушы: Павлодар облысы әкімдігі Павлодар облысы денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "№1 Павлодар облыстық перинаталдық орталығы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны, БСН 221240032365, Павлодар қаласы, көшесі Генерал Дүйсенов, құрылыс 4/2, тел. 8/7182/214721, 209910, тендер өткізу тәсілімен тауарларды сатып алуды өткізу туралы хабарлайды. Сатып алынатын тауарлардың атауы, сатып алу көлемі, жеткізу орны, әрбір лот бойынша сатып алуға белгіленген сома: тендерлік құжаттамаға сәйкес; Жеткізу мерзімі мен шарттары: тендерлік құжаттамаға сәйкес; Тендерге бюджет қаражаты есебінен тергеу изоляторлары мен қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің мекемелерінде ұсталатын адамдар үшін тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдар мен мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларында белгіленген біліктілік талаптарына жауап беретін барлық әлеуетті өнім берушілер жіберіледі. (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру, фармацевтикалық қызметтер жүйесінде, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы №110 бұйрығына сәйкес.

Техническая спецификация Ед.изм Кол-во Наименование Срок поставки Технические и качественные характеристики, включая технические спецификации № лота Техникалық сипаттама Атауы Техникалық сипаттамаларды қоса алғанда, техникалық және сапалық сипаттамалар Өлшем бірлігі Саны Жеткізу мерзімі согласно графика (по заявке в течении 15 кал дней, но не позднее 21 декабря 2026 года) кестеге сәйкес (өтінім бойынша 15 кал күн ішінде, бірақ 2026 жылғы 21 желтоқсаннан кешіктірмей) Директор ___________ Буратаева Г.Б. штук дана Аскорбиновая кислота 5% 50 мл стерильный раствор для инфузий 50 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа флакон Пергидроль 27,5% 1000,0 Раствор Рингера 400 мл стерильный раствор для инфузий 400 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Спиронолактон 0,003 Глюкоза 0,2 Nº1 Флуконазол 30 мг Глюкоза 0,2 Nº1 порошок для прима вурграфиоти по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Хлоргексидин 0,05% 100 мл (водный) раствор для наружного применения 100 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа порошок для приема внутрь, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа средство для дезинфекции 1000 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Эуфиллин 0,005 глюкоза 0,2 порошок Аскорбин қышқылы 5% 50 мл инфузияға арналған стерильді ерітінді 50 мл, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімі кезінде жеткізу мерзімі 3 сағат Пергидрол 27,5% 1000,0 Рингер ерітіндісі 400 мл Хлоргексидин 0,05% 100 мл (су) 1000 мл дезинфекциялау құралы, жеткізу кестесі өтінім кезінде" cito "жеткізу мерзімі 3 сағат 400 мл инфузияға арналған стерильді ерітінді, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімі кезінде жеткізу мерзімі 3 сағат ішке қабылдауға арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, өтінім бойынша "cito "жеткізу мерзімі 3 сағат" 100 мл сыртқы қолдануға арналған ерітінді, кесте өтінім бойынша жеткізу, өтінім бойынша "cito "жеткізу мерзімі 3 сағат" ішке қабылдауға арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімінде жеткізу мерзімі 3 сағат құты ұнтақ порошок для приема внутрь, график поставки по заявке, при заявке "сіtо" срок доставки 3 часа ішуге арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, өтінім кезінде "сіtо" жеткізу мерзімі 3 сағат Электроды для ЭКГ одноразовые ЭКГ үшін бір реттік электродтар Кабель для ЭКГ - для контроля положения конца установленного катетера центральной вены Предназначен для передачи ЭКГ - сигнала в режине реального времени с металлического проводника (струны) центрального венозного катетера на прикроватный монитор пациента с целью контроля положения кончика катетера при катетеризаци внутренней яремной/подключичной вены ЭКГ кабелі-орнатылған орталық Вена катетерінің ұшының орналасуын бақылау Ішкі мойын / субклавиялық Венаны катетеризациялау кезінде катетер ұшының орнын бақылау мақсатында орталық веноздық катетердің металл өткізгішінен (жіптерінен) пациенттің төсек жанындағы мониторына нақты уақыт режимінде ЭКГ сигналын беруге арналған Цоликлоны моноклональные анти- A "Цоликлон с антигеном А, раствор красного цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" упаковка "Цоликлоны моноклональные анти- В" "Цоликлон с антигеном В, раствор синего цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" Цоликлоны моноклональные анти- Д "Цоликлон с антигеном Д, раствор синего цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" Анти - А моноклоналды цоликлондар "А антигені бар Цоликлон, қызыл түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" қаптама "Анти - В моноклоналды цоликлондар" "В антигені бар Цоликлон, көк түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" Анти - Д моноклоналды цоликлондар "Д антигені бар Цоликлон, көк түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" Раствор низкой ионной силы Акросс флакон 500мл Төмен иондық күш ерітіндісі Акросс құты 500мл Раствор для приготовления суспензии эритроцитов объемом 500мл. Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Раствор должен быть совместим гелевыми картами Across System. Стандартные эритроциты для определения группы крови АВО перекрестным методом. Набор из двух флаконов. Каждый флакон содержит не менее 10 мл человеческих эритроцитов групп А1 и В соответственно, в 0,8-% суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенными пипетками. Упаковка: 2 флакона × 10 мл. Стандартные эритроциты Акросс А1/В для определения группы крови АВО перекрестным методом. Упаковка 10 мл № 2 Стандартные эритроциты для скрининга антител 4-хклеточная панель. Упаковка 10 мл № 4. Стандартные эритроциты для скрининга антител — 4-х клеточная панель. Набор из четырех флаконов. Каждый флакон должен содержать не менее 10 мл человеческих эритроцитов группы 0 в виде 0,8% суспензии, в буферном растворе и с консервантами.(Эритроциты во флаконах в наборе отличаются по антигенному составу с целью детектирования наиболее клинически значимых антител.)Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона.Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System.Упаковка: 4 флакона × 10 мл. Гелевая карта 8-пробирочная для определения группы крови АВО/D у новорожденных. Упаковка № 50. Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора не менее чем двумя различными анти-D реагентами. Должна содержать не менее 8 микропробирок. В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., N/A1, DVI–DVI+-Ctl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-А (IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-В (IgM-антитела мышей, клон LB 2). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-АВ (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, LB-2). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgG- и IgM-антител человека, клоны RUM 1, P3X61, MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать буферный раствор без антител (контрольная). На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки — микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-С3d, анти-IgM антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Упаковка №50. Гелевая карта 8-пробирочная для проведения прямой и непрямой пробы Кумбса (IgG+C3d). Упаковка № 50. Должна содержать не менее 8 микропробирок. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки — микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-С3d, анти-IgM антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Упаковка №50. Стандартты эритроциттер АКРОСС А1/В кросс әдісімен АВО қан тобын анықтау. Қаптама 10 мл № 2 Антиденелерді скринингке арналған стандартты эритроциттер 4 жасушалы панель. Қаптама 10 мл № 4. Жаңа туған нәрестелердегі АВО/D қан тобын анықтауға арналған 8-пробиркалы гель картасы. № 50 қаптама. Кумбстың тікелей және жанама үлгісін (IgG+C3d) жүргізуге арналған 8-пробиркалы гель картасы. № 50 қаптама. Көлемі 500 мл эритроциттердің суспензиясын дайындауға арналған ерітінді. құтыда иондық күші төмен буферлік ерітінді бар. Ерітінді Across system гельдік карталарымен үйлесімді болуы керек. АВО қан тобын кросс әдісімен анықтауға арналған стандартты эритроциттер. Екі бөтелке жиынтығы. Әрбір құтыда А1 және В топтарындағы кем дегенде 10 мл адам эритроциттері бар, тиісінше 0,8% суспензияда, консерванттары бар буферлік ерітіндіде. Реактив әр бөтелке үшін бір донордың материалынан жасалады. Кіріктірілген тамшуырлары бар әр түрлі түсті қақпақтары бар шыны құтылар. Қаптама: 2 бөтелке × 10 мл. Антиденелерді скринингке арналған стандартты эритроциттер-4 жасушалы панель. Төрт бөтелке жиынтығы. Әрбір бөтелкеде 0,8% суспензия түрінде, буферлік ерітіндіде және консерванттармен 0-топтағы кем дегенде 10 мл адам эритроциттері болуы керек.(Жинақтағы құтылардағы эритроциттер ең клиникалық маңызды антиденелерді анықтау мақсатында антигендік құрамы бойынша ерекшеленеді.) Реактив әрбір құты үшін бір донордың материалынан жасалады.Кіріктірілген тамшуырлары бар қақпағы бар шыны құтылар.Композицияда қолданылатын буферлік ерітінді Across system гельдік карталарымен үйлесімді болуы керек.Қаптама: 4 бөтелке × 10 мл. Тікелей әдіспен АВО қан тобын және кем дегенде екі түрлі анти-d реагенттерінің Rh факторын анықтауға арналған Карта. Құрамында кемінде 8 микротүтікше болуы тиіс. Картаның әрбір микротүтікшесінде әртүрлі реагенттермен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек. Микротүтікшенің түрі картаның алдыңғы жапсырмасында көрсетілген: а микротүтікшесі, в микротүтікшесі, AB микротүтікшесі, DVI микротүтікшесі -, DVI+ микротүтікшесі, CTL микротүтікшесі., N/A1, DVI–DVI+-Ctl.-N/A1-N/B). А микротүтікшесінде анти-а моноклоналды реагенті болуы керек (тышқандардың IgM антиденелері, Birma-1 клоны). B микротүтікшесінде анти-в моноклоналды реагенті болуы керек (тышқанның IgM антиденелері, lb 2 клоны). AB микротүтікшесінде анти-АВ моноклоналды реагенті болуы керек (тышқандардың IgM антиденелерінің қоспасы, Birma-1, lb-2 клондары). DVI микротүтікшесінде-D-ге қарсы моноклоналды реагент болуы керек (адамның IgM антиденелері, RUM 1 клоны). DVI + микротүтікшесінде моноклоналды анти-D реагенті болуы керек (адамның IgG және IgM антиденелерінің қоспасы, rum 1, p3x61, MS - 26 клондары). Берілген моноклоналды анти-D реагенті әлсіз D және ішінара d-антиген нұсқаларын, соның ішінде DVI нұсқасын анықтайды. CTL Микротүтікшесі. құрамында антиденелері жоқ буферлік ерітінді болуы керек (бақылау). Картаның алдыңғы жапсырмасында ahg микротүтікшесінің түрі көрсетілген. Картаның әрбір микротүтікшесінде поливалентті анти-адам глобулинімен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек (қоянның поликлоналды анти-IgG BRIC-8, MS-278 және моноклоналды анти-С3d қоспасы, анти-IgM тінтуір антиденелері, клон 12011 D10). Картада оның түрін, партия нөмірін, зауыттық нөмірін, жарамдылық мерзімін автоматты түрде анықтау үшін арнайы штрих-код болуы керек және иммуногематологиялық зерттеулерге арналған автоматтандырылған Across жүйесімен үйлесімді болуы керек. № 50 қаптама. Құрамында кемінде 8 микротүтікше болуы тиіс. Картаның алдыңғы жапсырмасында ahg микротүтікшесінің түрі көрсетілген. Картаның әрбір микротүтікшесінде поливалентті анти-адам глобулинімен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек (қоянның поликлоналды анти-IgG BRIC-8, MS-278 және моноклоналды анти-С3d қоспасы, анти-IgM тінтуір антиденелері, клон 12011 D10). Картада оның түрін, партия нөмірін, зауыттық нөмірін, жарамдылық мерзімін автоматты түрде анықтау үшін арнайы штрих-код болуы керек және иммуногематологиялық зерттеулерге арналған автоматтандырылған Across жүйесімен үйлесімді болуы керек. № 50 қаптама. Одеяло для верхней части тела, взрослое CNOUB2 Жоғарғы денеге арналған көрпе, ересек CNOUB2 Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Одеяло для нижней части тела, взрослое CNOLB2 Көрпе үшін төменгі дене, ересек CNOLB2 Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Баллон калибровочный для ингаляционной терапии монооксидом азота Noxtec2000 с установкой, проведением калибровки и проверки работоспособности Noxtec2000 азот монооксидімен ингаляциялық терапияға арналған калибрлеу баллоны калибрлеуді орнатумен, жүргізумен және жұмысқа қабілеттілігін тексерумен Проведение калибровки, проверки общей работоспособности и запуска системы с учетом поставки калибровочного баллона — 1 шт., содержащего смесь монооксида азота и диоксида азота в азоте, объемом 5 литров. Содержание монооксида азота — 70 миллионных долей, диоксида азота — 10 миллионных долей. Отклонение концентрации — не более 1%. Вес полного баллона — 9,5 килограмма. Высота баллона для совместимости с имеющимися стойками — 60 сантиметров. Давление заполнения — 70 бар. Калибрлеуді жүргізу, жалпы жұмыс қабілеттілігін тексеру және көлемі 5 литр азоттағы азот тотығы мен азот диоксиді қоспасы бар 1 дана калибрлеу баллонын жеткізуді ескере отырып, жүйені іске қосу. Азот оксидінің мөлшері - 70 миллион лоб, азот диоксиді-10 миллион лоб. Концентрацияның ауытқуы-1% - дан аспайды. Толық цилиндрдің салмағы-9,5 килограмм. Қолданыстағы тіректермен үйлесімділік үшін цилиндрдің биіктігі-60 сантиметр. Толтыру қысымы-70 бар. Шприц 2,0 мл 3х комп. (игла 23 G) Шприц 2,0 мл 3х компп. (23 G ине) Шприц 5,0 3х комп. (игла 22Gх 37,5мм) Шприц 5,0 3х компп. (ине 22gх 37,5 мм) Шприц 10мл 21G 3-Х комп 1/2 2×60 мл; 2×15 мл. Панкреатический профиль для биохимического анализатора, турбидиметрический, ВА 200(400). Внесение профиля реагента в программное обеспечение анализатора сертифицированным специалистом поставщика, проведение калибровки, адаптации и контролей на анализаторе. Альфа-амилаза EPS BA 200 Белок общий 160 мл ВА 200 2х60 мл; 2х20мл Билирубин общий ВА 200 (дихлорфенил -диазоний) 8х60+8х15 Билирубин прямой ВА 200 (дихлорфенил -диазоний) 4х60+4х15 Глюкоза ВА 200 10х60 Щелочная фосфотаза ВА-200 СБР ВА -200 Магний ВА-200 4х60+4х15 2х60+2х15 SULFOLYSER для анализатора Sysmex XN-330 CELLPACK DCL для гематологического анализатора Sysmex XN-330 LYSERCELL WDF для гематологического анализатора Sysmex XN-330 (Реагент для определения концентрации гемоглобина в грови) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 (1х500мл) Разбавитель цельной крови CELLPACK DCL из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Лизирующий реагент LYSERCELL WDF из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 XN-L Check L1 (контрольная кровь XN-L Check L1) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L1 (низкий уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 XN-L Check L2 (контрольная кровь XN-L Check L2) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 XN-L Check L3 (контрольная кровь XN-L Check L3) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L2 (нормальный уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L3 (высокий уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 2×60 мл; 2×15 мл.биохимиялық анализаторға арналған ұйқы безінің профилі, турбидиметриялық, ВА 200(400). Жеткізушінің сертификатталған маманы анализатордың бағдарламалық жасақтамасына реагент профилін енгізу, анализаторда калибрлеу, бейімдеу және бақылау жүргізу. Ақуыз жалпы 160 мл ВА 200 Жалпы Билирубин ВА 200 (дихлорфенил-диазоний) Тікелей Билирубин ВА 200 (дихлорфенил-диазоний) Сілтілік фосфотаза ВА-200 Sysmex xn-330 анализаторына арналған SULFOLYSER Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторына арналған CELLPACK DCL (Қандағы гемоглобин концентрациясын анықтауға арналған Реагент) жиынтығынан Sysmex xn-330 (1х500мл)Автоматты гематологиялық анализатор Cellpack DCL толық қан сұйылтқышы Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторына арналған LYSERCELL WDF Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализатор жиынтығынан lysercell WDF лизингтік реагенті Xn-l check L1 (xn-l check L1 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін L1 (төмен деңгей) бақылау қаны 3 мл көлемі Xn-l check L2 (xn-l check L2 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы L2 деңгейіндегі бақылау қаны (қалыпты деңгей) sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін 3 мл көлемі Xn-l check L3 (xn-l check L3 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы L3 деңгейіндегі бақылау қаны (жоғары деңгей) sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін 3 мл көлемі Cellclean Cellclean очищающий раствор из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Реагент для исследования по внешнему пути - ex-tem, 10 флаконов по 10 тестов из комплекта Система гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta (10x10) Активация свертывания по "внешнему пути": позволяет оценить дефицит факторов свертывания VII, X, V, II, дефицит фибриногена и тромбоцитов. Упаковка 10 флаконов по 10 тестов в каждом. Реагент для исследования фибриногена - fib-tem, 10 флаконов по 5 тестов из комплекта для системы гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta (10x5) упак Активация свертывания по "внешнему пути" с добавлением цитохолазина D для инактивации тромбоцитов: позволяет подтвердить/исключить дефицит фибриногена . Упаковка 10 флаконов по 5 тестов в каждом. ORHO37 Calcium Chloride 10x15mL OWZG19 Multifibren U 10x2ml (Фибриноген) 200 тестов Мультифибрен U 10х2мл мз комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Набор предназначен для количественного определения фибриногена методом Клауса. Содержание: тромбина крупного рогатого скота 50 МЕ/мл, пептида, ингибитора 0,15 г/л, хлорида кальция 1,5 г/л, гексадиметилбромида, полиэтиленгликоля 600, хлорита натрия, триса, бычьего альбумина. В качестве консерванта — азид натрия 1 г/л. В наборе 10 флаконов по 2 мл в каждом. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Контрольная плазма N (норма) мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Содержит следующие параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, ВТ, антитромбин III, протеин С, протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночный антикоагулянт, фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при t -20 °С — не менее 4 недель. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. ORKE41 Control Plasma N для анализатора гемостаза СА - 660 OUHP49 Thromborel S 10х10мл (Тромбопластин) 1000 тестов для анализатора гемостаза СА-660 Тромборель S 10×10 мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Набор реагентов для определения протромбинового времени по Квику в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Содержит человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. В наборе 10 флаконов объемом 10 мл каждый, рассчитанных на 1000 тестов. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. OWHM13 Test Thrombin (Тромбиновое время) для анализатора гемостаза СА-660. Тест Тромбин из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Сухой лабораторный медицинский реагент для определения тромбинового времени в плазме человека. Содержит бычий тромбин и бычий альбумин. Стабильность — 7 суток при t = +2…+8 °C. В упаковке — 500 исследований. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. B4218-20 Actin FS 10x2ml 400 тестов Актин FS 10х2мл CA CLEAN I (GSA-500A) чистящий раствор к анализатору гемостаза СА-660 Чистящий раствор СА CLEAN I из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Промывочный раствор для автоматических коагулометрических анализаторов. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. OUPZ17 Control Plasma P Контрольная плазма P (патология), мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Control Plasma P предназначена для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов. Контролирует протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и фибриноген. Включает факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, vWF. Содержит ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор. Контролирует активность системы комплемента и плазминоген. Фасовка: 10×1 мл. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Кюветы SUC-400A (3000 шт), мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Кюветы SUC-400A предназначены для исследования системы гемостаза на автоматических системах коагуляции Sysmex серии CS. Набор калибраторов фибриногена, мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Калибраторы фибриногена (уровни 1–6) применяются для подготовки калибровочной кривой для анализа фибриногена методом Клаусса с использованием реактива Мультифибрен U. Концентрации: 40, 110, 250, 370, 600, 900 мг/дл. CUVETTE SUC-400A (3000ШТ) для анализатора гемостаза СА-660 OQVK11 Fibrogen Calibrator kit набор калибраторов фибриногена для анализатора гемостаза СА-660 Фибриноген QFA — HemosSL Fibrinogen, QFA Trombin для Анализаторa коагуляции крови ACL TOP (10х5мл,840 тестов) АТЧВ - SynthASil к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP (10x5мл, 840 тестов) THROMBIN TIME KIT тромбиновое время для анализатора автоматического коагулометрического ACL TOP (4x8ml;1x9ml, 360) DILUENT FACTOR разбавитель факторов для анализатора коагуляции крови ACL TOP CA CLEAN II 500MLx1 (GSZ-500A) Чистящий раствор CA CLEAN II 500 мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Промывочный раствор для автоматических систем гемостаза. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. СинтАСил (АЧТВ-реагент) — HemosIL SynthASil, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (5×10 мл + 5×10 мл, 870 тестов) Фибриноген QFA — HemosIL Fibrinogen QFA Thrombin, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (10×5 мл, 840 тестов.) Тромбиновое время — HemosIL Thrombin Time, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (4×8 мл + 1×9 мл, 360 тестов) Референсная эмульсия Wash R Emulsion R-HemosIL Reference Wash R Emulsion из комплекта анализатор автоматический коагулометрический для диагностики in vitro ACL ELITE PRO с принадлежностями (1000мл) Разбавитель факторов - HemosIL FACTOR DILUENT к анализатору автоматическому коаулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro («закрытая система»), (1х100мл) Cleaning Solution (Clean A) моющий раствор Rotors роторы на 20 позиций Очистной раствор ,флакон 175 мл №3 Раствор промывочный 600 мл Обьем 600 мл. Применяется для автоматической промывки измерительной системы анализаторов ABL, 800/Для диагностики in vitro. Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт,консервант и ПАВ. Наличие штрих кода на упаковке. Реагент А калибровочный для анализатора электролитов. Объем флакона 400мл. флакон Реагент А калибровочный/ A calibration reagent Калибровочный раствор 2,флакон (200 мл) Объем 200 мл. Применяется для автоматической калибровки в анализаторах ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит К, Na, Са, С1, буфер, рН 6,9, для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов. Наличие штрих кода на упаковк. Калибровочный раствор 1,флакон (200 мл) Объем 200 мл. Применяется для автоматической калибровки в анализаторах ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, буфер, рН 7,40, для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов. Наличие штрих кода на упаковк. Объем 200мл. Применяется для очистки измерительной системы анализаторов ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ. Наличие штрих кода на упаковк. Роторы на 20 позиций 100 шт/упак к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL разных модификаций для диагностики in vitro. Моющий раствор - HemosIL Cleaning Solution 1×500 мл +15 +25 C орау Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализатор жинағынан Cellclean тазартқыш ерітіндісі Сыртқы жолды зерттеуге арналған Реагент - ex-tem, жиынтықтан 10 сынақтан тұратын 10 бөтелке ROTEM Delta (10x10)ТРОМБОЭЛАСТОМЕТРИЯ әдісімен толық қан гемостаз жүйесі Сыртқы жол бойынша коагуляцияны белсендіру: VII, X, V, II коагуляция факторларының тапшылығын, фибриноген мен тромбоциттер тапшылығын бағалауға мүмкіндік береді. Әрқайсысында 10 сынақтан тұратын 10 бөтелке. Фибриноген - Fib-tem зерттеу реагенті, ROTEM Delta (10x5) тромбоэластометрия әдісімен толық қан гемостаз жүйесі жинағынан 5 сынақтан тұратын 10 құты пакет Тромбоциттерді инактивациялау үшін Цитохолазин D қосылған "сыртқы жол" бойынша коагуляцияны белсендіру: фибриноген тапшылығын растауға/жоққа шығаруға мүмкіндік береді . Әрқайсысында 5 сынақтан тұратын 10 бөтелке. OWZG19 Multifibren U 10x2ml (Фибриноген) 200 сынақ Мультифибрен u 10х2мл МЗ жиынтығы гемостаз анализаторына СА-660. Жинақ Клаус әдісімен фибриногенді сандық анықтауға арналған. Мазмұны: ірі қара мал тромбині 50 ХБ/мл, пептид, ингибитор 0,15 г/л, кальций хлориді 1,5 г/л, гексадиметилбромид, полиэтиленгликоль 600, натрий хлори, Трис, Өгіз альбумині. Консервант ретінде-натрий азиді 1 г/л. жиынтықта әрқайсысында 2 мл болатын 10 құты бар. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Sa - 660 гемостаз анализаторына арналған Plke41 control Plasma N Бақылау плазмасы N (норма) мл жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Құрамында келесі параметрлер бар: PV, ACHTV, TV, фибриноген, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, W, антитромбин III, С протеині, s ақуызы, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, комплементтің жалпы қызметі, С1-ингибитор, лупус антикоагулянты, Виллебранд факторы. T -20 °C температурада ашылғаннан кейінгі тұрақтылық-кем дегенде 4 апта. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Ouhp49 Thromborel s 10x10ml (Тромбопластин) sa-660 гемостаз анализаторына арналған 1000 сынақ S-660 гемостаз анализаторына жинақтан S 10×10 мл Тромборель. II, V, VII және X коагуляция факторларының белсенділігін анықтау үшін белгілі бір факторларда жетіспейтін плазмамен біріктірілген протромбиндік Квик уақытын анықтауға арналған реагенттер жиынтығында адамның плацентарлы тромбопластині, кальций хлориді және гентамицин бар. Жиынтықта 1000 сынаққа есептелген әрқайсысы 10 мл 10 бөтелке бар. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Enhm13 test Thrombin (тромбин уақыты) sa-660 гемостаз анализаторына арналған. Тест тромбин жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Адам плазмасындағы тромбин уақытын анықтауға арналған құрғақ зертханалық медициналық реагент. Құрамында бұқа тромбині және бұқа альбумині бар. Тұрақтылық-7 күн t = + 2...+8 °C. қаптамада - 500 зерттеу. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. B4218-20 Actin FS 10X2ML 400 тест CA CLEAN I (GSA-500A) CA-660 гемостаз анализаторына арналған тазартқыш ерітінді CA-660 гемостаз анализаторына жинақтан clean i ca тазалау ерітіндісі. Автоматты коагулометриялық анализаторларға арналған жуу ерітіндісі. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Бақылау плазмасы p (патология), мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Control Plasma P коагулометриялық және фибринолиздік сынақтарды бақылауға арналған. Протромбин уақытын (PV), белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (ACHTV) және фибриногенді бақылайды. II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, vWF факторларын қамтиды. Құрамында ингибиторлар бар: антитромбин III, С ақуызы, s ақуызы, α2-антиплазмин, C1-ингибитор. Комплемент жүйесінің белсенділігін және плазминогенді бақылайды. Қаптама: 10×1 мл.жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Cuvette suc-400A (3000 дана) sa-660 гемостаз анализаторы үшін Suc-400A кюветтері (3000 дана), мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. SUC-400A кюветтері CS сериялы sysmex Автоматты коагуляция жүйелерінде гемостаз жүйесін зерттеуге арналған. Oqvk11 Fibrogen Calibrator жинағы CA-660 гемостаз анализаторына арналған фибриноген калибратор жинағы Фибриноген калибраторларының жиынтығы, мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Фибриноген калибраторлары (1-6 деңгейлер) u Мультифибрен реактивін қолдана отырып, Клаусс әдісімен фибриногенді талдау үшін калибрлеу қисығын дайындау үшін қолданылады. концентрациялар: 40, 110, 250, 370, 600, 900 мг / дл. CA-660 гемостаз анализаторына жинақтан CA clean II 500 мл тазалау ерітіндісі. Автоматты гемостаз жүйелеріне арналған жуу ерітіндісі. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. ATЧВ-SYNTHASIL Автоматты коагулометриялық ACL TOP анализаторына (10х5мл, 840 тест) СинтАСил (ATЧВ-реагент) - HemosIL SynthASil, әртүрлі модификациялардағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (5×10 мл + 5×10 мл, 870 сынақ) Фибриноген QFA-HemosSL Fibrinogen, ACL top қан коагуляциясы анализаторына арналған QFA Trombin (10х5мл, 840 тест) Фибриноген QFA-HemosIL Fibrinogen QFA Thrombin, әртүрлі модификациядағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (10×5 мл, 840 сынақ.) Тромбин уақыты-HemosIL Thrombin Time, әр түрлі модификациядағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (4×8 мл + 1×9 мл, 360 сынақ) Wash R Emulsion анықтамалық эмульсиясы R-HemosIL reference Wash R Emulsion жиынтығынан керек-жарақтары бар IN VITRO ACL elite PRO диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор (1000мл) DILUENT FACTOR ACL top қан коагуляциясы анализаторына арналған факторды сұйылтқыш Фактор сұйылтқышы-HemosIL FACTOR diluent in vitro ("жабық жүйе"), (1х100мл)диагностикалау үшін әртүрлі модификациядағы Автоматты КОАУЛОМЕТРИЯЛЫҚ ACL top анализаторына Cleaning Solution (Clean a) тазалау ерітіндісі Жуу ерітіндісі-HemosIL Cleaning Solution 1×500 мл +15 + 25 C Роторлар 20 позициялы роторлар In vitro диагностикалау үшін әртүрлі модификациядағы Автоматты коагулометриялық ACL анализаторына 100 дана/бума 20 позициялы роторлар. Тазарту ерітіндісі, 175 мл №3 құтысы Көлемі 200мл.abl800 анализаторларының өлшеу жүйесін тазарту үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында Бейорганикалық тұздар, буфер, антикоагулянт, консервант және баз бар. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. Калибрлеу ерітіндісі 1, құты (200 мл) Көлемі 200 мл. abl800 анализаторларында Автоматты калибрлеу үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында k, Na, Ca, cl, cGlu, cLac, буфер, РН 7,40, электрод, электролит және метаболит электродтарының РН калибрлеу үшін. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. 2 калибрлеу ерітіндісі, құты (200 мл) Көлемі 200 мл. abl800 анализаторларында Автоматты калибрлеу үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында k, Na, sa, C1, буфер, РН 6,9, электрод, электролит және метаболит электродтарының РН калибрлеу үшін. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. A калибрлеу реагенті / a калибрлеу реагенті Электролит анализаторына арналған калибрлеуші Реагент. Бөтелкенің көлемі 400 мл. Жуу ерітіндісі 600 мл Көлемі 600 мл. ABL анализаторларының өлшеу жүйесін автоматты түрде жуу үшін қолданылады, 800/in vitro диагностика үшін. Құрамында Бейорганикалық тұздар, буфер,антикоагулянт, консервант және баз бар. Қаптамада штрих-кодтың болуы. Аминовен раствор для инфузий 10%100мл инфузияға арналған ерітінді 10% 100мл Клевидипин Эмульсия для внутривенного введения 0,5мг/мл 50 мл көктамыр ішіне енгізуге арналған эмульсия 0,5 мг / мл 50 мл Закрытая система для санации Закрытая система для санации трахеи, предназначен для проведения санации трахеобронхиального дерева без отключения пациента от ИВЛ и разгерметизации дыхательного контура. Представляет собой катетер с двумя раздельными каналами для санации и ирригации, помещенный в закрытый прозрачный чехол, размер 14 Fr; длина 570 Трубка эндотрахеальная Катетер "Фолея" Катетер "Фолея" 2-х ходовой, "18 Ларингиальная маска Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №3 Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №4 Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №5 Teleflex RUSCH Силкоспрей Универсальный силиконовый аэрозоль для смазки эластичных медицинских материалов (МИ из резины, латекса и ПВХ). Предотвращает отложение солей, появление корок и прилипание к слизистым. Объем баллона 500 мл Жабық санитарлық жүйе Трахеяны санитарлық тазартуға арналған жабық жүйе, пациентті желдеткіштен ажыратпай және тыныс алу тізбегін ашпай трахеобронхиалды ағашты санитарлық тазартуға арналған. Бұл жабық мөлдір қақпаққа орналастырылған екі бөлек санация және суару каналы бар катетер, өлшемі 14 Fr; ұзындығы 570 Эндотрахеальды түтік Фолей Катетері Трубка эндотрахеальная с манжетой №7,5 №7,5 манжетасы бар эндотрахеальды түтік 2 жүрісті "Фолей" катетері, " 18 Ларингиальды маска Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №3 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №4 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №5 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Teleflex RUSCH Silcospray Серпімді медициналық материалдарды майлауға арналған әмбебап силикон Спрейі(резеңке, латекс және ПВХ). Тұздардың тұндырылуына, қыртыстардың пайда болуына және шырышты қабаттарға жабысуына жол бермейді. Цилиндр көлемі 500 мл 12971690-ТЗМ-1 12870110-ТЗМ-1 12049170-ТЗМ-1 12049870-ТЗМ-1 12866750-ТЗМ-1 12976390-ТЗМ-1 17060842-ТЗМ-1 17062102-ТЗМ-1 17062322-ТЗМ-1 17062422-ТЗМ-1 17062562-ТЗМ-1 17085522-ТЗМ-1 17085422-ТЗМ-1 17062622-ТЗМ-1 11314610-ТЗМ-1 12848090-ТЗМ-1 11249130-ТЗМ-1 12046770-ТЗМ-1 12045790-ТЗМ-1 17116302-ТЗМ-1 17116442-ТЗМ-1 17116482-ТЗМ-1 И.О. директора ___________ Высоцкая И.В. Одеяло для верхней части тела, взрослое CNOUB2. Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло для нижней части тела, взрослое CNOLB2.Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Размеры: в ненадутом виде (203смх68см), в надутом (190смх55см). Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Размеры: в ненадутом виде (108смх150см), в надутом (86смх140см). Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Өлшемдері: үрленбеген (203смх68см), үрленген (190смх55см). Calima типті жылыту жүйесімен үйлесімділік. Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Өлшемдері: үрленбеген (108смх150см), үрленген (86смх140см). Calima типті жылыту жүйесімен үйлесімділік. Пузырьковый увлажнитель - Аппарат Боброва Аппарат Боброва пластиковый одноразовый аппарат для увлажнения кислорода 0,5 л Мембрана для pO2 электрода Упаковка содержит 4 капсулы мембран из текстильного материала в электролитном растворе, содержащем буфер, неорганические соли. Ионоселективны на О2 ионы в комлекте с Открыватель ампул 920-712. Применяется для работы анализаторов ABL800 рО2 электрод Цилиндрический герметичный корпус, изготовленный из химически инертных и биосовместимых материалов, внутри которого расположен высокочувствительный ионно- селективный элемент, предназначенный для точного и стабильного измерения парциального давления кислорода (pO₂) в биологических жидкостях. Обеспечивает минимальную погрешность, высокую воспроизводимость результатов и быстрый отклик. Полностью совместим с анализаторами серии ABL800 без необходимости использования дополнительных адаптеров. Обладает высокой износостойкостью, устойчивостью к механическим и химическим воздействиям, а также защищён от загрязнений. В комплекте поставляется уплотнительное кольцо (Sealing ring) для электрода, обеспечивающее герметичность и надежную фиксацию при установке. Установка в анализатор инженером, сертифицированным производителем. PO2 электродына арналған Мембрана Қаптамада буфері, Бейорганикалық тұздары бар электролит ерітіндісінде тоқыма материалынан жасалған 4 мембраналық капсула бар. Ионоселективті O2 жиынтықтағы иондар ампула ашқыш 920-712. Abl800 анализаторларының жұмысы үшін қолданылады Химиялық инертті және биоүйлесімді материалдардан жасалған цилиндрлік герметикалық корпус, оның ішінде жоғары сезімтал иондық селективті элемент бар, ол дене сұйықтықтарындағы оттегінің парциалды қысымын (pO₂) дәл және тұрақты өлшеуге арналған. Минималды қатені, нәтижелердің жоғары қайталануын және жылдам жауап беруді қамтамасыз етеді. Қосымша адаптерлерді қажет етпестен abl800 сериялы анализаторлармен толық үйлесімді. Ол жоғары тозуға төзімді, механикалық және химиялық әсерлерге төзімді, сонымен қатар ластанудан қорғалған. Жинақ электродқа арналған тығыздағыш сақинамен (Sealing ring) бірге келеді, ол герметикалықты және орнату кезінде сенімді бекітуді қамтамасыз етеді. Өндіруші сертификаттаған инженердің анализаторға орнатуы. Көпіршікті ылғалдандырғыш - Бобров аппараты Бобров аппараты оттегін ылғалдандыруға арналған бір реттік пластикалық аппарат 0,5 л 17217642-ТЗМ-1 17243502-ТЗМ-1 17243062-ТЗМ-1 Лента индикаторная 19ммх50м Лента индикаторная самоклеящаяся для паровой стерилизации 19ммх50мм. Размеры: ширина - 19 мм, дляна в рулоне - 50 м. Назначение: надежная фиксация и герметизация крафт-пакетов, масок, бумаги или длягих упаковочных материалов для медицинской, лабораторной или косметологической стерилизации. Индикаторный слой: меняет цвет при прохлождении цикла стерилизации, позволяя визуально отличить обработаные изделия от необработанных. Класс индикатора: 1 класс. штука Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека должен количественно определять концентрацию свободного β-ХГЧ (свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека)в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с XL-665, буфером, бычьим альбумином, неспецифическими мышиными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифичными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 26 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в нг/мл; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Калибратор для свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека должен быть использован для корректировки стандартной кривой, сохраненной в B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS. Калибратор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Упаковка должна состоять из: готового к использованию высокоочищенного свободного β-ХГЧ, сыворотки новорожденных телят и консервантов; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии калибратора, в том числе значение его концентрации. Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Стабильность калибровки должна быть не менее 15 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Набор контролей для пренатального скрининга должен быть использован для контроля качества анализа в приборе «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; Упаковка должна иметь три уровня контроля по 2 флакона на уровень; Каждый флакон должен содержать лиофилизированную смесь таких антигенов человека, как АФП, свободный β-ХГЧ и PAPP-A, сыворотку крови человека и консервант; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии контролей, в частности значения целевых концентраций, полученные значения стандартных отклонений и диапазоны приемлемости концентрации; В упаковке должны быть самоклеящиеся этикетки со штрихкодом по 32 для каждого контроля; Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Набор реагентов для количественного определения определения связанного с беременностью протеина A плазмы должен количественно определять концентрацию PAPP-A (ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы) в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с XL665, буфер, бычьий альбумин, неспецифический мышиный иммуноглобулин и фторид калия.; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифическими иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, азид натрия, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 50 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в мЕд/л; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Калибратор «Б•Р•А•М•С РАРР-А КРИПТОР КАЛ» (B•R•A•H•M•S PAPP-А KRYPTOR CAL) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Калибратор для связанного с беременностью протеина A плазмы должен быть использован для корректировки стандартной кривой, сохраненной в B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS. Калибратор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Упаковка должна состоять из: комплекса PAPP-A/proMBP человеческого происхождения, сыворотки крови человека и азида натрия; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии калибратора, в том числе значение его концентрации. Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Стабильность калибровки должна быть не менее 15 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год; Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека «Б·Р·А·М·С св. бета ХГЧ КРИПТОР» (B·R·A·H·M·S Free бета hCG KRYPTOR) . Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Набор реагентов для определения связанного с беременностью протеина A плазмы Б•Р•А•М•С PAPP-A КРИПТОР (B•R•A•H•M•S РАРР-А KRYPTOR) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Калибратор «Б•Р•А•М•С св. бета ХГЧ КРИПТОР КАЛ» (B•R•A•H•M•S Free бетаhCG KRYPTOR CAL) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Контроль «Б•Р•А•М•С ГМ КРИПТОР КС» (B•R•A•H•M•S GM KRYPTOR QC) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Буфер «КРИПТОР Б•Р•А•М•С» (B•R•A•H•M•S KRYPTOR Buffer) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Буфер должен представлять собой концентрат фосфатно-солевого буферного раствора (PBS), который, должен быть предназначен для приготовления системной жидкости; Буфер должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; Буфер должен быть в форме порошка; Упаковка должна содержать не менее 5 пакетиков; Каждый пакетик должен быть не менее 65 грамм; Пакетик порошка должен разводиться в ссотношении 1 пакетик к 5 литрам дистиллированной воды; Состав порошка должен содержать фосфат калия в концентрации не менее 25%, фосфат натрия в концентрации не менее 50% и хлорид натрия в концентрации не менее 50%; pH должен быть в диапазоне от 6.8 до 7.0; ; Пакетик порошка должен разводиться в соотношении 1 пакетик к 5 литрам дистиллированной воды; Буферный раствор должен сохранять стабильность не менее 15 дней; Температура хранения должна быть не менее 18°C и не более 30°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Раствор «Б·Р·А·М·С КРИПТОР компакт СОЛЮШЕН 3» (B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact SOLUTION 3) Раствор должен быть предназначен для промывки жидкой системы B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact/KRYPTOR compact PLUS. Раствор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; В упаковке должно быть не менее 4 флаконов по 30 мл, готовых к использованию; Раствор должен содержать гидроксида натрия не менее < 0.5 % и гипохлорида натрия не менее < 5.0 %.; Раствор должен сохранять стабильность не менее 29 дней; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Раствор «Б·Р·А·М·С КРИПТОР компакт СОЛЮШЕН 4» (B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact SOLUTION 4) Раствор должен быть предназначен для промывки жидкой системы B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact/KRYPTOR compact PLUS. Раствор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; В упаковке должно быть не менее 4 флаконов по 55 мл, готовых к использованию; Раствор должен содержать гидроксида натрия не менее < 2.0 %; Раствор должен сохранять стабильность не менее 29 дней; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Индикаторлық таспа 19ммх50м Бумен зарарсыздандыруға арналған өздігінен жабысатын индикаторлық таспа 19ммх50мм. өлшемдері: ені-19 мм, орамдағы үшін-50 м. мақсаты: медициналық, зертханалық немесе косметологиялық зарарсыздандыруға арналған крафт-пакеттерді, маскаларды, қағазды немесе ұзақ орау материалдарын сенімді бекіту және тығыздау. Индикатор қабаты: зарарсыздандыру циклі өткен кезде түсін өзгертеді, бұл өңделген өнімдерді өңделмеген өнімдерден көрнекі түрде ажыратуға мүмкіндік береді. Индикатор класы: 1 сынып. Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы "б·Р·а·М * с. бета hCG КРИПТОРЫ" (B * R·A * H * M * S тегін бета hCG КРИПТОРЫ). Жинақтан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•А•М * с криптор компакт ПЛЮС" Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы бос β-HCG (адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігі)концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жиынтық мыналардан тұруы тиіс: құрамында бос β-HCG моноклоналды антиденесі бар, XL-665, буфермен, бұқа альбуминімен, спецификалық емес тышқан иммуноглобулиндерімен, калий фторидімен конъюгацияланған пайдалануға дайын XL-конъюгат; құрамында бос β-HCG моноклоналды антиденесі бар, конъюгацияланған пайдалануға дайын K-конъюгат. криптатом Еуропа, буфер, бұқа альбумині, тышқанға тән емес иммуноглобулиндер, калий фториді; құрамында жаңа туған бұзау сарысуы, консерванттар бар қолдануға дайын сұйылтқыш: жиынтықта реагенттердің жаңа партиясын тіркеу үшін қажетті барлық ақпаратты қамтитын штрихкод жапсырмасы болуы керек; жиынтықтағы сынақтар саны 75 болуы керек; Үлгі түрі-Сарысу; талдау үшін қажетті үлгі көлемі кемінде 26 мкл болуы керек; инкубация уақыты болмауы керек 19 минуттан астам; нәтижелер нг / мл - де ұсынылуы керек; анализатордағы жиынтықтың тұрақтылығы (ашылғаннан кейінгі тұрақтылық) кемінде 29 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; Сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Б р•а•м•с. бета hCG КРИПТОР КАЛ "Калибраторы (B•R•A•H•M•S FREE betahcg KRYPTOR CAL) жиынтығынан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•а•М * с криптор компакт ПЛЮС" Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігінің Калибраторы B·R·A·H·M·S KRYPTOR Compact PLUS-де сақталған стандартты қисықты түзету үшін пайдаланылуы керек. Калибратор Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Қаптама мыналардан тұруы керек: жоғары тазартылған бос β-HCG, жаңа туған бұзау сарысуы және консерванттар; штрих-код жапсырмасында калибратордың партиясы, оның концентрациясының мәні туралы ақпарат болуы керек. Қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; калибрлеу тұрақтылығы кемінде 15 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Бақылау "Б" р•А•М•с ГМ КРИПТОР КС "(B•R•A•H•M•S GM KRYPTOR QC) жиынтығынан Анализатор автоматты биохимиялық "Б•Р•а•М * С криптор компакт ПЛЮС" Пренатальды скринингке арналған бақылау жиынтығы Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" аспабындағы талдау сапасын бақылау үшін пайдаланылуы тиіс; қаптамада бір деңгейге 2 құтыдан үш бақылау деңгейі болуы тиіс; әрбір құтыда АФП, бос адам антигендерінің лиофилизацияланған қоспасы болуы тиіс β-HCG және PAPP-A, адамның қан сарысуы және консервант; штрих-код жапсырмасында бақылау партиясы туралы ақпарат, атап айтқанда мақсатты концентрация мәндері, алынған стандартты ауытқу мәндері және концентрацияға жарамдылық диапазондары болуы керек; Қаптамада әр бақылау үшін 32 штрих-коды бар өздігінен жабысатын жапсырмалар болуы керек; қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C аспауы керек. Жүктілікке байланысты плазма а ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы б•Р * а * М * с PAPP-A КРИПТОР (B•R•A•H•M•S РАРР-А КРИПТОР) жиынтығынан анализатор автоматты биохимиялық "Б•Р * а•М * С криптор ПЛЮАМ ПЛЮС" Жүктілікке байланысты плазма А ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы PAPP-A (жүктілікке байланысты плазма ақуызы) концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жинақ мыналардан тұруы керек: құрамында xl665 конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын XL конъюгаты, буфер, бұқа альбумині, спецификалық емес тышқан иммуноглобулині және калий фторидЖүктілікке байланысты плазма А ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы PAPP-A (жүктілікке байланысты плазма ақуызы) концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жинақ мыналардан тұруы керек: құрамында xl665 конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын XL конъюгаы, буфер, бұқа альбумині, спецификалық емес тышқан иммуноглобулині және калий фториді.; құрамында еуропий криптатымен, буфермен, бұқа альбуминімен, тышқанға тән емес иммуноглобулиндермен, калий фторидімен конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын K-конъюгаты; құрамында жаңа туған бұзаулардың сарысуы, натрий азиді, консерванттар бар қолдануға дайын сұйылтқыш: жиынтықта барлық ақпаратты Б Калибраторы•Р•А•М * С РАРР-А КРИПТОР КАЛ "(B•R•A•H•M•S PAPP-А KRYPTOR CAL) жиынтығынан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•а•М * С криптор компакт ПЛЮС" Жүктілікке байланысты плазма А протеинінің Калибраторы B·R·A·H·M·S KRYPTOR Compact PLUS-те сақталған стандартты қисықты түзету үшін қолданылуы керек. Калибратор Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Қаптама мыналардан тұруы керек: адамнан шыққан PAPP-a/proMBP кешені, адам қан сарысуы және натрий азиді; штрих-код жапсырмасында калибратордың партиясы, оның концентрациясының мәні туралы ақпарат болуы керек. Қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; Калибрлеу тұрақтылығы кем дегенде 15 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C-тан аспауы керек.; КРИПТОР б•Р•а•М•С "(B•R•A•H•M•S Kryptor Buffer)"б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық Анализатор жиынтығынан Буфер Буфер жүйелік сұйықтықты дайындауға арналған фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің (PBS) концентраты болуы керек; буфер Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "Б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы керек; буфер ұнтақ түрінде болуы керек; қаптама құрамында кемінде 5 пакет болуы керек; әр пакет кем дегенде 65 грамм болуы керек; ұнтақ пакеті 1 пакет пен 5 литр тазартылған су қатынасында сұйылтылуы керек; Ұнтақтың құрамында кемінде 25% концентрацияда калий фосфаты, кемінде 50% концентрацияда натрий фосфаты және кемінде 50% концентрацияда натрий хлориді болуы керек; РН 6.8-ден 7.0-ге дейін болуы керек; ; ұнтақ пакеті 1 пакеттің 5 литр тазартылған суға қатынасында сұйылтылуы керек; буферлік ерітінді сақталуы керек тұрақтылық кем дегенде 15 күн; Сақтау температурасы кем дегенде 18°C және 30°C-тан аспауы керек. Б·Р·а·М * с криптор компакт СОЛЮШЕН 3 ерітіндісі (B·R·A·H·M·S kryptor compact SOLUTION 3) Ерітінді B·R·A·H·M·S kryptor Compact/kryptor Compact PLUS сұйық жүйесін жууға арналған болуы керек. Ерітінді Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс; қаптамада пайдалануға дайын 30 мл-ден кем емес 4 құты болуы тиіс; ерітіндіде кемінде < 0.5% натрий гидроксиді және кемінде натрий гипохлориді болуы тиіс < 5.0 %.; Ерітінді кем дегенде 29 күн тұрақтылықты сақтауы керек; Сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C аспауы керек. Тауардың шығарылған күні 2026 жылдан ерте болмауы тиіс Б·Р·а·М * с криптор компакт СОЛЮШЕН 4 ерітіндісі (B·R·A·H·M·S kryptor compact SOLUTION 4) Ерітінді B·R·A·H·M·S kryptor Compact/kryptor Compact PLUS сұйық жүйесін жууға арналған болуы керек. Ерітінді Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс; қаптамада пайдалануға дайын 55 мл-ден кем емес 4 құты болуы тиіс; ерітіндіде кемінде < 2.0% натрий гидроксиді болуы тиіс; ерітінді тұрақты болмауы тиіс 29 күннен аз; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Железа ( |||) гидроксид сахарозный комплекс,препараты железа для парентерального введения раствор для внутривенного введения, 2г/5 мл,5 мл ампула Темір( |||) гидроксиді сахароза кешені, парентеральді енгізуге арналған темір препараттары көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді, 2г / 5 мл, 5 мл 17315302-ТЗЛ-1 17309182-ТЗМ-1 17315162-ТЗМ-1 17314522-ТЗМ-1 17314962-ТЗМ-1 17315042-ТЗМ-1 17315122-ТЗМ-1 17309262-ТЗМ-1 17314462-ТЗМ-1 17314922-ТЗМ-1 17217642-ТЗМ-2 7 8 47 1500 48 1500 49 50 51 50 53 4 60 4 56 4 63 4 58 4 65 4 67 6 68 6 71 6 78 6 72 6 79 6 74 1 80 1 76 1 81 1 18 90 33 90 21 500 35 500 22 650 36 650 24 500 24 500 25 400 25 400 27 100 37 100 31 400 31 400 93 1 94 1 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 244 130 244 130 247 10 247 10 250 5 261 5 252 30 263 30 253 800 264 800 255 5 268 5 255 10 268 10 255 10 268 10 259 1 272 1 297 50 88 50 298 50 91 50 303 20 91 50 20 312 20 250 5 261 5 93 1 94 1 259 1 272 1 7 8 47 1500 48 1500 49 50 51 50 53 4 60 4 56 4 63 4 58 4 65 4 67 6 68 6 71 6 78 6 72 6 79 6 74 1 80 1 76 1 81 1 18 90 33 90 21 500 35 500 22 650 36 650 24 500 24 500 25 400 25 400 27 100 37 100 31 400 31 400 93 1 94 1 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 244 130 244 130 247 10 247 10 250 5 261 5 252 30 263 30 253 800 264 800 255 5 268 5 255 10 268 10 255 10 268 10 259 1 272 1 297 50 88 50 298 50 91 50 303 20 91 50 7 8 1500 48 1500 50 51 50 4 60 4 4 63 4 4 65 4 6 68 6 6 78 6 6 79 6 1 80 1 1 81 1 50 88 50 50 91 50 1 94 1 11000 98 11000 33000 100 33000 64000 101 64000 5 261 5 30 263 30 800 264 800 5 268 5 10 268 10 10 268 10 1 272 1 7 8 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 7 8 1 272 1 7 8 1500 48 1500 50 51 50 4 60 4 4 63 4 4 65 4 6 68 6 6 78 6 6 79 6 1 80 1 1 81 1 50 88 50 50 91 50 1 94 1 11000 98 11000 33000 100 33000 64000 101 64000 5 261 5 30 263 30 800 264 800 5 268 5 10 268 10 10 268 10 1 272 1 7 8 50 88 50 50 91 50 20 312 20 1 309 1 1 307 1 7 8 20 338 20 2 340 2 4 342 4 20 344 20 2 346 2 1 348 1 1 350 1 3 352 3 800 357 800 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 50 336 50

Техническая спецификация Ед.изм Кол-во Наименование Срок поставки Технические и качественные характеристики, включая технические спецификации № лота Техникалық сипаттама Атауы Техникалық сипаттамаларды қоса алғанда, техникалық және сапалық сипаттамалар Өлшем бірлігі Саны Жеткізу мерзімі согласно графика (по заявке в течении 15 кал дней, но не позднее 21 декабря 2026 года) кестеге сәйкес (өтінім бойынша 15 кал күн ішінде, бірақ 2026 жылғы 21 желтоқсаннан кешіктірмей) Директор ___________ Буратаева Г.Б. штук дана Аскорбиновая кислота 5% 50 мл стерильный раствор для инфузий 50 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа флакон Пергидроль 27,5% 1000,0 Раствор Рингера 400 мл стерильный раствор для инфузий 400 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Спиронолактон 0,003 Глюкоза 0,2 Nº1 Флуконазол 30 мг Глюкоза 0,2 Nº1 порошок для прима вурграфиоти по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Хлоргексидин 0,05% 100 мл (водный) раствор для наружного применения 100 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа порошок для приема внутрь, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа средство для дезинфекции 1000 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Эуфиллин 0,005 глюкоза 0,2 порошок Аскорбин қышқылы 5% 50 мл инфузияға арналған стерильді ерітінді 50 мл, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімі кезінде жеткізу мерзімі 3 сағат Пергидрол 27,5% 1000,0 Рингер ерітіндісі 400 мл Хлоргексидин 0,05% 100 мл (су) 1000 мл дезинфекциялау құралы, жеткізу кестесі өтінім кезінде" cito "жеткізу мерзімі 3 сағат 400 мл инфузияға арналған стерильді ерітінді, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімі кезінде жеткізу мерзімі 3 сағат ішке қабылдауға арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, өтінім бойынша "cito "жеткізу мерзімі 3 сағат" 100 мл сыртқы қолдануға арналған ерітінді, кесте өтінім бойынша жеткізу, өтінім бойынша "cito "жеткізу мерзімі 3 сағат" ішке қабылдауға арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімінде жеткізу мерзімі 3 сағат құты ұнтақ порошок для приема внутрь, график поставки по заявке, при заявке "сіtо" срок доставки 3 часа ішуге арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, өтінім кезінде "сіtо" жеткізу мерзімі 3 сағат Электроды для ЭКГ одноразовые ЭКГ үшін бір реттік электродтар Кабель для ЭКГ - для контроля положения конца установленного катетера центральной вены Предназначен для передачи ЭКГ - сигнала в режине реального времени с металлического проводника (струны) центрального венозного катетера на прикроватный монитор пациента с целью контроля положения кончика катетера при катетеризаци внутренней яремной/подключичной вены ЭКГ кабелі-орнатылған орталық Вена катетерінің ұшының орналасуын бақылау Ішкі мойын / субклавиялық Венаны катетеризациялау кезінде катетер ұшының орнын бақылау мақсатында орталық веноздық катетердің металл өткізгішінен (жіптерінен) пациенттің төсек жанындағы мониторына нақты уақыт режимінде ЭКГ сигналын беруге арналған Цоликлоны моноклональные анти- A "Цоликлон с антигеном А, раствор красного цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" упаковка "Цоликлоны моноклональные анти- В" "Цоликлон с антигеном В, раствор синего цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" Цоликлоны моноклональные анти- Д "Цоликлон с антигеном Д, раствор синего цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" Анти - А моноклоналды цоликлондар "А антигені бар Цоликлон, қызыл түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" қаптама "Анти - В моноклоналды цоликлондар" "В антигені бар Цоликлон, көк түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" Анти - Д моноклоналды цоликлондар "Д антигені бар Цоликлон, көк түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" Раствор низкой ионной силы Акросс флакон 500мл Төмен иондық күш ерітіндісі Акросс құты 500мл Раствор для приготовления суспензии эритроцитов объемом 500мл. Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Раствор должен быть совместим гелевыми картами Across System. Стандартные эритроциты для определения группы крови АВО перекрестным методом. Набор из двух флаконов. Каждый флакон содержит не менее 10 мл человеческих эритроцитов групп А1 и В соответственно, в 0,8-% суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенными пипетками. Упаковка: 2 флакона × 10 мл. Стандартные эритроциты Акросс А1/В для определения группы крови АВО перекрестным методом. Упаковка 10 мл № 2 Стандартные эритроциты для скрининга антител 4-хклеточная панель. Упаковка 10 мл № 4. Стандартные эритроциты для скрининга антител — 4-х клеточная панель. Набор из четырех флаконов. Каждый флакон должен содержать не менее 10 мл человеческих эритроцитов группы 0 в виде 0,8% суспензии, в буферном растворе и с консервантами.(Эритроциты во флаконах в наборе отличаются по антигенному составу с целью детектирования наиболее клинически значимых антител.)Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона.Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System.Упаковка: 4 флакона × 10 мл. Гелевая карта 8-пробирочная для определения группы крови АВО/D у новорожденных. Упаковка № 50. Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора не менее чем двумя различными анти-D реагентами. Должна содержать не менее 8 микропробирок. В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., N/A1, DVI–DVI+-Ctl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-А (IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-В (IgM-антитела мышей, клон LB 2). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-АВ (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, LB-2). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgG- и IgM-антител человека, клоны RUM 1, P3X61, MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать буферный раствор без антител (контрольная). На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки — микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-С3d, анти-IgM антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Упаковка №50. Гелевая карта 8-пробирочная для проведения прямой и непрямой пробы Кумбса (IgG+C3d). Упаковка № 50. Должна содержать не менее 8 микропробирок. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки — микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-С3d, анти-IgM антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Упаковка №50. Стандартты эритроциттер АКРОСС А1/В кросс әдісімен АВО қан тобын анықтау. Қаптама 10 мл № 2 Антиденелерді скринингке арналған стандартты эритроциттер 4 жасушалы панель. Қаптама 10 мл № 4. Жаңа туған нәрестелердегі АВО/D қан тобын анықтауға арналған 8-пробиркалы гель картасы. № 50 қаптама. Кумбстың тікелей және жанама үлгісін (IgG+C3d) жүргізуге арналған 8-пробиркалы гель картасы. № 50 қаптама. Көлемі 500 мл эритроциттердің суспензиясын дайындауға арналған ерітінді. құтыда иондық күші төмен буферлік ерітінді бар. Ерітінді Across system гельдік карталарымен үйлесімді болуы керек. АВО қан тобын кросс әдісімен анықтауға арналған стандартты эритроциттер. Екі бөтелке жиынтығы. Әрбір құтыда А1 және В топтарындағы кем дегенде 10 мл адам эритроциттері бар, тиісінше 0,8% суспензияда, консерванттары бар буферлік ерітіндіде. Реактив әр бөтелке үшін бір донордың материалынан жасалады. Кіріктірілген тамшуырлары бар әр түрлі түсті қақпақтары бар шыны құтылар. Қаптама: 2 бөтелке × 10 мл. Антиденелерді скринингке арналған стандартты эритроциттер-4 жасушалы панель. Төрт бөтелке жиынтығы. Әрбір бөтелкеде 0,8% суспензия түрінде, буферлік ерітіндіде және консерванттармен 0-топтағы кем дегенде 10 мл адам эритроциттері болуы керек.(Жинақтағы құтылардағы эритроциттер ең клиникалық маңызды антиденелерді анықтау мақсатында антигендік құрамы бойынша ерекшеленеді.) Реактив әрбір құты үшін бір донордың материалынан жасалады.Кіріктірілген тамшуырлары бар қақпағы бар шыны құтылар.Композицияда қолданылатын буферлік ерітінді Across system гельдік карталарымен үйлесімді болуы керек.Қаптама: 4 бөтелке × 10 мл. Тікелей әдіспен АВО қан тобын және кем дегенде екі түрлі анти-d реагенттерінің Rh факторын анықтауға арналған Карта. Құрамында кемінде 8 микротүтікше болуы тиіс. Картаның әрбір микротүтікшесінде әртүрлі реагенттермен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек. Микротүтікшенің түрі картаның алдыңғы жапсырмасында көрсетілген: а микротүтікшесі, в микротүтікшесі, AB микротүтікшесі, DVI микротүтікшесі -, DVI+ микротүтікшесі, CTL микротүтікшесі., N/A1, DVI–DVI+-Ctl.-N/A1-N/B). А микротүтікшесінде анти-а моноклоналды реагенті болуы керек (тышқандардың IgM антиденелері, Birma-1 клоны). B микротүтікшесінде анти-в моноклоналды реагенті болуы керек (тышқанның IgM антиденелері, lb 2 клоны). AB микротүтікшесінде анти-АВ моноклоналды реагенті болуы керек (тышқандардың IgM антиденелерінің қоспасы, Birma-1, lb-2 клондары). DVI микротүтікшесінде-D-ге қарсы моноклоналды реагент болуы керек (адамның IgM антиденелері, RUM 1 клоны). DVI + микротүтікшесінде моноклоналды анти-D реагенті болуы керек (адамның IgG және IgM антиденелерінің қоспасы, rum 1, p3x61, MS - 26 клондары). Берілген моноклоналды анти-D реагенті әлсіз D және ішінара d-антиген нұсқаларын, соның ішінде DVI нұсқасын анықтайды. CTL Микротүтікшесі. құрамында антиденелері жоқ буферлік ерітінді болуы керек (бақылау). Картаның алдыңғы жапсырмасында ahg микротүтікшесінің түрі көрсетілген. Картаның әрбір микротүтікшесінде поливалентті анти-адам глобулинімен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек (қоянның поликлоналды анти-IgG BRIC-8, MS-278 және моноклоналды анти-С3d қоспасы, анти-IgM тінтуір антиденелері, клон 12011 D10). Картада оның түрін, партия нөмірін, зауыттық нөмірін, жарамдылық мерзімін автоматты түрде анықтау үшін арнайы штрих-код болуы керек және иммуногематологиялық зерттеулерге арналған автоматтандырылған Across жүйесімен үйлесімді болуы керек. № 50 қаптама. Құрамында кемінде 8 микротүтікше болуы тиіс. Картаның алдыңғы жапсырмасында ahg микротүтікшесінің түрі көрсетілген. Картаның әрбір микротүтікшесінде поливалентті анти-адам глобулинімен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек (қоянның поликлоналды анти-IgG BRIC-8, MS-278 және моноклоналды анти-С3d қоспасы, анти-IgM тінтуір антиденелері, клон 12011 D10). Картада оның түрін, партия нөмірін, зауыттық нөмірін, жарамдылық мерзімін автоматты түрде анықтау үшін арнайы штрих-код болуы керек және иммуногематологиялық зерттеулерге арналған автоматтандырылған Across жүйесімен үйлесімді болуы керек. № 50 қаптама. Одеяло для верхней части тела, взрослое CNOUB2 Жоғарғы денеге арналған көрпе, ересек CNOUB2 Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Одеяло для нижней части тела, взрослое CNOLB2 Көрпе үшін төменгі дене, ересек CNOLB2 Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Баллон калибровочный для ингаляционной терапии монооксидом азота Noxtec2000 с установкой, проведением калибровки и проверки работоспособности Noxtec2000 азот монооксидімен ингаляциялық терапияға арналған калибрлеу баллоны калибрлеуді орнатумен, жүргізумен және жұмысқа қабілеттілігін тексерумен Проведение калибровки, проверки общей работоспособности и запуска системы с учетом поставки калибровочного баллона — 1 шт., содержащего смесь монооксида азота и диоксида азота в азоте, объемом 5 литров. Содержание монооксида азота — 70 миллионных долей, диоксида азота — 10 миллионных долей. Отклонение концентрации — не более 1%. Вес полного баллона — 9,5 килограмма. Высота баллона для совместимости с имеющимися стойками — 60 сантиметров. Давление заполнения — 70 бар. Калибрлеуді жүргізу, жалпы жұмыс қабілеттілігін тексеру және көлемі 5 литр азоттағы азот тотығы мен азот диоксиді қоспасы бар 1 дана калибрлеу баллонын жеткізуді ескере отырып, жүйені іске қосу. Азот оксидінің мөлшері - 70 миллион лоб, азот диоксиді-10 миллион лоб. Концентрацияның ауытқуы-1% - дан аспайды. Толық цилиндрдің салмағы-9,5 килограмм. Қолданыстағы тіректермен үйлесімділік үшін цилиндрдің биіктігі-60 сантиметр. Толтыру қысымы-70 бар. Шприц 2,0 мл 3х комп. (игла 23 G) Шприц 2,0 мл 3х компп. (23 G ине) Шприц 5,0 3х комп. (игла 22Gх 37,5мм) Шприц 5,0 3х компп. (ине 22gх 37,5 мм) Шприц 10мл 21G 3-Х комп 1/2 2×60 мл; 2×15 мл. Панкреатический профиль для биохимического анализатора, турбидиметрический, ВА 200(400). Внесение профиля реагента в программное обеспечение анализатора сертифицированным специалистом поставщика, проведение калибровки, адаптации и контролей на анализаторе. Альфа-амилаза EPS BA 200 Белок общий 160 мл ВА 200 2х60 мл; 2х20мл Билирубин общий ВА 200 (дихлорфенил -диазоний) 8х60+8х15 Билирубин прямой ВА 200 (дихлорфенил -диазоний) 4х60+4х15 Глюкоза ВА 200 10х60 Щелочная фосфотаза ВА-200 СБР ВА -200 Магний ВА-200 4х60+4х15 2х60+2х15 SULFOLYSER для анализатора Sysmex XN-330 CELLPACK DCL для гематологического анализатора Sysmex XN-330 LYSERCELL WDF для гематологического анализатора Sysmex XN-330 (Реагент для определения концентрации гемоглобина в грови) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 (1х500мл) Разбавитель цельной крови CELLPACK DCL из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Лизирующий реагент LYSERCELL WDF из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 XN-L Check L1 (контрольная кровь XN-L Check L1) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L1 (низкий уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 XN-L Check L2 (контрольная кровь XN-L Check L2) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 XN-L Check L3 (контрольная кровь XN-L Check L3) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L2 (нормальный уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L3 (высокий уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 2×60 мл; 2×15 мл.биохимиялық анализаторға арналған ұйқы безінің профилі, турбидиметриялық, ВА 200(400). Жеткізушінің сертификатталған маманы анализатордың бағдарламалық жасақтамасына реагент профилін енгізу, анализаторда калибрлеу, бейімдеу және бақылау жүргізу. Ақуыз жалпы 160 мл ВА 200 Жалпы Билирубин ВА 200 (дихлорфенил-диазоний) Тікелей Билирубин ВА 200 (дихлорфенил-диазоний) Сілтілік фосфотаза ВА-200 Sysmex xn-330 анализаторына арналған SULFOLYSER Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторына арналған CELLPACK DCL (Қандағы гемоглобин концентрациясын анықтауға арналған Реагент) жиынтығынан Sysmex xn-330 (1х500мл)Автоматты гематологиялық анализатор Cellpack DCL толық қан сұйылтқышы Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторына арналған LYSERCELL WDF Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализатор жиынтығынан lysercell WDF лизингтік реагенті Xn-l check L1 (xn-l check L1 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін L1 (төмен деңгей) бақылау қаны 3 мл көлемі Xn-l check L2 (xn-l check L2 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы L2 деңгейіндегі бақылау қаны (қалыпты деңгей) sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін 3 мл көлемі Xn-l check L3 (xn-l check L3 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы L3 деңгейіндегі бақылау қаны (жоғары деңгей) sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін 3 мл көлемі Cellclean Cellclean очищающий раствор из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Реагент для исследования по внешнему пути - ex-tem, 10 флаконов по 10 тестов из комплекта Система гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta (10x10) Активация свертывания по "внешнему пути": позволяет оценить дефицит факторов свертывания VII, X, V, II, дефицит фибриногена и тромбоцитов. Упаковка 10 флаконов по 10 тестов в каждом. Реагент для исследования фибриногена - fib-tem, 10 флаконов по 5 тестов из комплекта для системы гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta (10x5) упак Активация свертывания по "внешнему пути" с добавлением цитохолазина D для инактивации тромбоцитов: позволяет подтвердить/исключить дефицит фибриногена . Упаковка 10 флаконов по 5 тестов в каждом. ORHO37 Calcium Chloride 10x15mL OWZG19 Multifibren U 10x2ml (Фибриноген) 200 тестов Мультифибрен U 10х2мл мз комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Набор предназначен для количественного определения фибриногена методом Клауса. Содержание: тромбина крупного рогатого скота 50 МЕ/мл, пептида, ингибитора 0,15 г/л, хлорида кальция 1,5 г/л, гексадиметилбромида, полиэтиленгликоля 600, хлорита натрия, триса, бычьего альбумина. В качестве консерванта — азид натрия 1 г/л. В наборе 10 флаконов по 2 мл в каждом. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Контрольная плазма N (норма) мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Содержит следующие параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, ВТ, антитромбин III, протеин С, протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночный антикоагулянт, фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при t -20 °С — не менее 4 недель. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. ORKE41 Control Plasma N для анализатора гемостаза СА - 660 OUHP49 Thromborel S 10х10мл (Тромбопластин) 1000 тестов для анализатора гемостаза СА-660 Тромборель S 10×10 мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Набор реагентов для определения протромбинового времени по Квику в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Содержит человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. В наборе 10 флаконов объемом 10 мл каждый, рассчитанных на 1000 тестов. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. OWHM13 Test Thrombin (Тромбиновое время) для анализатора гемостаза СА-660. Тест Тромбин из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Сухой лабораторный медицинский реагент для определения тромбинового времени в плазме человека. Содержит бычий тромбин и бычий альбумин. Стабильность — 7 суток при t = +2…+8 °C. В упаковке — 500 исследований. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. B4218-20 Actin FS 10x2ml 400 тестов Актин FS 10х2мл CA CLEAN I (GSA-500A) чистящий раствор к анализатору гемостаза СА-660 Чистящий раствор СА CLEAN I из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Промывочный раствор для автоматических коагулометрических анализаторов. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. OUPZ17 Control Plasma P Контрольная плазма P (патология), мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Control Plasma P предназначена для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов. Контролирует протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и фибриноген. Включает факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, vWF. Содержит ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор. Контролирует активность системы комплемента и плазминоген. Фасовка: 10×1 мл. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Кюветы SUC-400A (3000 шт), мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Кюветы SUC-400A предназначены для исследования системы гемостаза на автоматических системах коагуляции Sysmex серии CS. Набор калибраторов фибриногена, мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Калибраторы фибриногена (уровни 1–6) применяются для подготовки калибровочной кривой для анализа фибриногена методом Клаусса с использованием реактива Мультифибрен U. Концентрации: 40, 110, 250, 370, 600, 900 мг/дл. CUVETTE SUC-400A (3000ШТ) для анализатора гемостаза СА-660 OQVK11 Fibrogen Calibrator kit набор калибраторов фибриногена для анализатора гемостаза СА-660 Фибриноген QFA — HemosSL Fibrinogen, QFA Trombin для Анализаторa коагуляции крови ACL TOP (10х5мл,840 тестов) АТЧВ - SynthASil к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP (10x5мл, 840 тестов) THROMBIN TIME KIT тромбиновое время для анализатора автоматического коагулометрического ACL TOP (4x8ml;1x9ml, 360) DILUENT FACTOR разбавитель факторов для анализатора коагуляции крови ACL TOP CA CLEAN II 500MLx1 (GSZ-500A) Чистящий раствор CA CLEAN II 500 мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Промывочный раствор для автоматических систем гемостаза. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. СинтАСил (АЧТВ-реагент) — HemosIL SynthASil, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (5×10 мл + 5×10 мл, 870 тестов) Фибриноген QFA — HemosIL Fibrinogen QFA Thrombin, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (10×5 мл, 840 тестов.) Тромбиновое время — HemosIL Thrombin Time, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (4×8 мл + 1×9 мл, 360 тестов) Референсная эмульсия Wash R Emulsion R-HemosIL Reference Wash R Emulsion из комплекта анализатор автоматический коагулометрический для диагностики in vitro ACL ELITE PRO с принадлежностями (1000мл) Разбавитель факторов - HemosIL FACTOR DILUENT к анализатору автоматическому коаулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro («закрытая система»), (1х100мл) Cleaning Solution (Clean A) моющий раствор Rotors роторы на 20 позиций Очистной раствор ,флакон 175 мл №3 Раствор промывочный 600 мл Обьем 600 мл. Применяется для автоматической промывки измерительной системы анализаторов ABL, 800/Для диагностики in vitro. Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт,консервант и ПАВ. Наличие штрих кода на упаковке. Реагент А калибровочный для анализатора электролитов. Объем флакона 400мл. флакон Реагент А калибровочный/ A calibration reagent Калибровочный раствор 2,флакон (200 мл) Объем 200 мл. Применяется для автоматической калибровки в анализаторах ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит К, Na, Са, С1, буфер, рН 6,9, для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов. Наличие штрих кода на упаковк. Калибровочный раствор 1,флакон (200 мл) Объем 200 мл. Применяется для автоматической калибровки в анализаторах ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, буфер, рН 7,40, для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов. Наличие штрих кода на упаковк. Объем 200мл. Применяется для очистки измерительной системы анализаторов ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ. Наличие штрих кода на упаковк. Роторы на 20 позиций 100 шт/упак к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL разных модификаций для диагностики in vitro. Моющий раствор - HemosIL Cleaning Solution 1×500 мл +15 +25 C орау Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализатор жинағынан Cellclean тазартқыш ерітіндісі Сыртқы жолды зерттеуге арналған Реагент - ex-tem, жиынтықтан 10 сынақтан тұратын 10 бөтелке ROTEM Delta (10x10)ТРОМБОЭЛАСТОМЕТРИЯ әдісімен толық қан гемостаз жүйесі Сыртқы жол бойынша коагуляцияны белсендіру: VII, X, V, II коагуляция факторларының тапшылығын, фибриноген мен тромбоциттер тапшылығын бағалауға мүмкіндік береді. Әрқайсысында 10 сынақтан тұратын 10 бөтелке. Фибриноген - Fib-tem зерттеу реагенті, ROTEM Delta (10x5) тромбоэластометрия әдісімен толық қан гемостаз жүйесі жинағынан 5 сынақтан тұратын 10 құты пакет Тромбоциттерді инактивациялау үшін Цитохолазин D қосылған "сыртқы жол" бойынша коагуляцияны белсендіру: фибриноген тапшылығын растауға/жоққа шығаруға мүмкіндік береді . Әрқайсысында 5 сынақтан тұратын 10 бөтелке. OWZG19 Multifibren U 10x2ml (Фибриноген) 200 сынақ Мультифибрен u 10х2мл МЗ жиынтығы гемостаз анализаторына СА-660. Жинақ Клаус әдісімен фибриногенді сандық анықтауға арналған. Мазмұны: ірі қара мал тромбині 50 ХБ/мл, пептид, ингибитор 0,15 г/л, кальций хлориді 1,5 г/л, гексадиметилбромид, полиэтиленгликоль 600, натрий хлори, Трис, Өгіз альбумині. Консервант ретінде-натрий азиді 1 г/л. жиынтықта әрқайсысында 2 мл болатын 10 құты бар. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Sa - 660 гемостаз анализаторына арналған Plke41 control Plasma N Бақылау плазмасы N (норма) мл жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Құрамында келесі параметрлер бар: PV, ACHTV, TV, фибриноген, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, W, антитромбин III, С протеині, s ақуызы, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, комплементтің жалпы қызметі, С1-ингибитор, лупус антикоагулянты, Виллебранд факторы. T -20 °C температурада ашылғаннан кейінгі тұрақтылық-кем дегенде 4 апта. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Ouhp49 Thromborel s 10x10ml (Тромбопластин) sa-660 гемостаз анализаторына арналған 1000 сынақ S-660 гемостаз анализаторына жинақтан S 10×10 мл Тромборель. II, V, VII және X коагуляция факторларының белсенділігін анықтау үшін белгілі бір факторларда жетіспейтін плазмамен біріктірілген протромбиндік Квик уақытын анықтауға арналған реагенттер жиынтығында адамның плацентарлы тромбопластині, кальций хлориді және гентамицин бар. Жиынтықта 1000 сынаққа есептелген әрқайсысы 10 мл 10 бөтелке бар. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Enhm13 test Thrombin (тромбин уақыты) sa-660 гемостаз анализаторына арналған. Тест тромбин жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Адам плазмасындағы тромбин уақытын анықтауға арналған құрғақ зертханалық медициналық реагент. Құрамында бұқа тромбині және бұқа альбумині бар. Тұрақтылық-7 күн t = + 2...+8 °C. қаптамада - 500 зерттеу. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. B4218-20 Actin FS 10X2ML 400 тест CA CLEAN I (GSA-500A) CA-660 гемостаз анализаторына арналған тазартқыш ерітінді CA-660 гемостаз анализаторына жинақтан clean i ca тазалау ерітіндісі. Автоматты коагулометриялық анализаторларға арналған жуу ерітіндісі. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Бақылау плазмасы p (патология), мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Control Plasma P коагулометриялық және фибринолиздік сынақтарды бақылауға арналған. Протромбин уақытын (PV), белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (ACHTV) және фибриногенді бақылайды. II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, vWF факторларын қамтиды. Құрамында ингибиторлар бар: антитромбин III, С ақуызы, s ақуызы, α2-антиплазмин, C1-ингибитор. Комплемент жүйесінің белсенділігін және плазминогенді бақылайды. Қаптама: 10×1 мл.жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Cuvette suc-400A (3000 дана) sa-660 гемостаз анализаторы үшін Suc-400A кюветтері (3000 дана), мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. SUC-400A кюветтері CS сериялы sysmex Автоматты коагуляция жүйелерінде гемостаз жүйесін зерттеуге арналған. Oqvk11 Fibrogen Calibrator жинағы CA-660 гемостаз анализаторына арналған фибриноген калибратор жинағы Фибриноген калибраторларының жиынтығы, мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Фибриноген калибраторлары (1-6 деңгейлер) u Мультифибрен реактивін қолдана отырып, Клаусс әдісімен фибриногенді талдау үшін калибрлеу қисығын дайындау үшін қолданылады. концентрациялар: 40, 110, 250, 370, 600, 900 мг / дл. CA-660 гемостаз анализаторына жинақтан CA clean II 500 мл тазалау ерітіндісі. Автоматты гемостаз жүйелеріне арналған жуу ерітіндісі. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. ATЧВ-SYNTHASIL Автоматты коагулометриялық ACL TOP анализаторына (10х5мл, 840 тест) СинтАСил (ATЧВ-реагент) - HemosIL SynthASil, әртүрлі модификациялардағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (5×10 мл + 5×10 мл, 870 сынақ) Фибриноген QFA-HemosSL Fibrinogen, ACL top қан коагуляциясы анализаторына арналған QFA Trombin (10х5мл, 840 тест) Фибриноген QFA-HemosIL Fibrinogen QFA Thrombin, әртүрлі модификациядағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (10×5 мл, 840 сынақ.) Тромбин уақыты-HemosIL Thrombin Time, әр түрлі модификациядағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (4×8 мл + 1×9 мл, 360 сынақ) Wash R Emulsion анықтамалық эмульсиясы R-HemosIL reference Wash R Emulsion жиынтығынан керек-жарақтары бар IN VITRO ACL elite PRO диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор (1000мл) DILUENT FACTOR ACL top қан коагуляциясы анализаторына арналған факторды сұйылтқыш Фактор сұйылтқышы-HemosIL FACTOR diluent in vitro ("жабық жүйе"), (1х100мл)диагностикалау үшін әртүрлі модификациядағы Автоматты КОАУЛОМЕТРИЯЛЫҚ ACL top анализаторына Cleaning Solution (Clean a) тазалау ерітіндісі Жуу ерітіндісі-HemosIL Cleaning Solution 1×500 мл +15 + 25 C Роторлар 20 позициялы роторлар In vitro диагностикалау үшін әртүрлі модификациядағы Автоматты коагулометриялық ACL анализаторына 100 дана/бума 20 позициялы роторлар. Тазарту ерітіндісі, 175 мл №3 құтысы Көлемі 200мл.abl800 анализаторларының өлшеу жүйесін тазарту үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында Бейорганикалық тұздар, буфер, антикоагулянт, консервант және баз бар. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. Калибрлеу ерітіндісі 1, құты (200 мл) Көлемі 200 мл. abl800 анализаторларында Автоматты калибрлеу үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында k, Na, Ca, cl, cGlu, cLac, буфер, РН 7,40, электрод, электролит және метаболит электродтарының РН калибрлеу үшін. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. 2 калибрлеу ерітіндісі, құты (200 мл) Көлемі 200 мл. abl800 анализаторларында Автоматты калибрлеу үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында k, Na, sa, C1, буфер, РН 6,9, электрод, электролит және метаболит электродтарының РН калибрлеу үшін. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. A калибрлеу реагенті / a калибрлеу реагенті Электролит анализаторына арналған калибрлеуші Реагент. Бөтелкенің көлемі 400 мл. Жуу ерітіндісі 600 мл Көлемі 600 мл. ABL анализаторларының өлшеу жүйесін автоматты түрде жуу үшін қолданылады, 800/in vitro диагностика үшін. Құрамында Бейорганикалық тұздар, буфер,антикоагулянт, консервант және баз бар. Қаптамада штрих-кодтың болуы. Аминовен раствор для инфузий 10%100мл инфузияға арналған ерітінді 10% 100мл Клевидипин Эмульсия для внутривенного введения 0,5мг/мл 50 мл көктамыр ішіне енгізуге арналған эмульсия 0,5 мг / мл 50 мл Закрытая система для санации Закрытая система для санации трахеи, предназначен для проведения санации трахеобронхиального дерева без отключения пациента от ИВЛ и разгерметизации дыхательного контура. Представляет собой катетер с двумя раздельными каналами для санации и ирригации, помещенный в закрытый прозрачный чехол, размер 14 Fr; длина 570 Трубка эндотрахеальная Катетер "Фолея" Катетер "Фолея" 2-х ходовой, "18 Ларингиальная маска Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №3 Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №4 Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №5 Teleflex RUSCH Силкоспрей Универсальный силиконовый аэрозоль для смазки эластичных медицинских материалов (МИ из резины, латекса и ПВХ). Предотвращает отложение солей, появление корок и прилипание к слизистым. Объем баллона 500 мл Жабық санитарлық жүйе Трахеяны санитарлық тазартуға арналған жабық жүйе, пациентті желдеткіштен ажыратпай және тыныс алу тізбегін ашпай трахеобронхиалды ағашты санитарлық тазартуға арналған. Бұл жабық мөлдір қақпаққа орналастырылған екі бөлек санация және суару каналы бар катетер, өлшемі 14 Fr; ұзындығы 570 Эндотрахеальды түтік Фолей Катетері Трубка эндотрахеальная с манжетой №7,5 №7,5 манжетасы бар эндотрахеальды түтік 2 жүрісті "Фолей" катетері, " 18 Ларингиальды маска Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №3 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №4 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №5 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Teleflex RUSCH Silcospray Серпімді медициналық материалдарды майлауға арналған әмбебап силикон Спрейі(резеңке, латекс және ПВХ). Тұздардың тұндырылуына, қыртыстардың пайда болуына және шырышты қабаттарға жабысуына жол бермейді. Цилиндр көлемі 500 мл 12971690-ТЗМ-1 12870110-ТЗМ-1 12049170-ТЗМ-1 12049870-ТЗМ-1 12866750-ТЗМ-1 12976390-ТЗМ-1 17060842-ТЗМ-1 17062102-ТЗМ-1 17062322-ТЗМ-1 17062422-ТЗМ-1 17062562-ТЗМ-1 17085522-ТЗМ-1 17085422-ТЗМ-1 17062622-ТЗМ-1 11314610-ТЗМ-1 12848090-ТЗМ-1 11249130-ТЗМ-1 12046770-ТЗМ-1 12045790-ТЗМ-1 17116302-ТЗМ-1 17116442-ТЗМ-1 17116482-ТЗМ-1 И.О. директора ___________ Высоцкая И.В. Одеяло для верхней части тела, взрослое CNOUB2. Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло для нижней части тела, взрослое CNOLB2.Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Размеры: в ненадутом виде (203смх68см), в надутом (190смх55см). Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Размеры: в ненадутом виде (108смх150см), в надутом (86смх140см). Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Өлшемдері: үрленбеген (203смх68см), үрленген (190смх55см). Calima типті жылыту жүйесімен үйлесімділік. Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Өлшемдері: үрленбеген (108смх150см), үрленген (86смх140см). Calima типті жылыту жүйесімен үйлесімділік. Пузырьковый увлажнитель - Аппарат Боброва Аппарат Боброва пластиковый одноразовый аппарат для увлажнения кислорода 0,5 л Мембрана для pO2 электрода Упаковка содержит 4 капсулы мембран из текстильного материала в электролитном растворе, содержащем буфер, неорганические соли. Ионоселективны на О2 ионы в комлекте с Открыватель ампул 920-712. Применяется для работы анализаторов ABL800 рО2 электрод Цилиндрический герметичный корпус, изготовленный из химически инертных и биосовместимых материалов, внутри которого расположен высокочувствительный ионно- селективный элемент, предназначенный для точного и стабильного измерения парциального давления кислорода (pO₂) в биологических жидкостях. Обеспечивает минимальную погрешность, высокую воспроизводимость результатов и быстрый отклик. Полностью совместим с анализаторами серии ABL800 без необходимости использования дополнительных адаптеров. Обладает высокой износостойкостью, устойчивостью к механическим и химическим воздействиям, а также защищён от загрязнений. В комплекте поставляется уплотнительное кольцо (Sealing ring) для электрода, обеспечивающее герметичность и надежную фиксацию при установке. Установка в анализатор инженером, сертифицированным производителем. PO2 электродына арналған Мембрана Қаптамада буфері, Бейорганикалық тұздары бар электролит ерітіндісінде тоқыма материалынан жасалған 4 мембраналық капсула бар. Ионоселективті O2 жиынтықтағы иондар ампула ашқыш 920-712. Abl800 анализаторларының жұмысы үшін қолданылады Химиялық инертті және биоүйлесімді материалдардан жасалған цилиндрлік герметикалық корпус, оның ішінде жоғары сезімтал иондық селективті элемент бар, ол дене сұйықтықтарындағы оттегінің парциалды қысымын (pO₂) дәл және тұрақты өлшеуге арналған. Минималды қатені, нәтижелердің жоғары қайталануын және жылдам жауап беруді қамтамасыз етеді. Қосымша адаптерлерді қажет етпестен abl800 сериялы анализаторлармен толық үйлесімді. Ол жоғары тозуға төзімді, механикалық және химиялық әсерлерге төзімді, сонымен қатар ластанудан қорғалған. Жинақ электродқа арналған тығыздағыш сақинамен (Sealing ring) бірге келеді, ол герметикалықты және орнату кезінде сенімді бекітуді қамтамасыз етеді. Өндіруші сертификаттаған инженердің анализаторға орнатуы. Көпіршікті ылғалдандырғыш - Бобров аппараты Бобров аппараты оттегін ылғалдандыруға арналған бір реттік пластикалық аппарат 0,5 л 17217642-ТЗМ-1 17243502-ТЗМ-1 17243062-ТЗМ-1 Лента индикаторная 19ммх50м Лента индикаторная самоклеящаяся для паровой стерилизации 19ммх50мм. Размеры: ширина - 19 мм, дляна в рулоне - 50 м. Назначение: надежная фиксация и герметизация крафт-пакетов, масок, бумаги или длягих упаковочных материалов для медицинской, лабораторной или косметологической стерилизации. Индикаторный слой: меняет цвет при прохлождении цикла стерилизации, позволяя визуально отличить обработаные изделия от необработанных. Класс индикатора: 1 класс. штука Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека должен количественно определять концентрацию свободного β-ХГЧ (свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека)в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с XL-665, буфером, бычьим альбумином, неспецифическими мышиными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифичными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 26 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в нг/мл; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Калибратор для свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека должен быть использован для корректировки стандартной кривой, сохраненной в B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS. Калибратор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Упаковка должна состоять из: готового к использованию высокоочищенного свободного β-ХГЧ, сыворотки новорожденных телят и консервантов; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии калибратора, в том числе значение его концентрации. Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Стабильность калибровки должна быть не менее 15 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Набор контролей для пренатального скрининга должен быть использован для контроля качества анализа в приборе «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; Упаковка должна иметь три уровня контроля по 2 флакона на уровень; Каждый флакон должен содержать лиофилизированную смесь таких антигенов человека, как АФП, свободный β-ХГЧ и PAPP-A, сыворотку крови человека и консервант; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии контролей, в частности значения целевых концентраций, полученные значения стандартных отклонений и диапазоны приемлемости концентрации; В упаковке должны быть самоклеящиеся этикетки со штрихкодом по 32 для каждого контроля; Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Набор реагентов для количественного определения определения связанного с беременностью протеина A плазмы должен количественно определять концентрацию PAPP-A (ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы) в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с XL665, буфер, бычьий альбумин, неспецифический мышиный иммуноглобулин и фторид калия.; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифическими иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, азид натрия, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 50 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в мЕд/л; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Калибратор «Б•Р•А•М•С РАРР-А КРИПТОР КАЛ» (B•R•A•H•M•S PAPP-А KRYPTOR CAL) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Калибратор для связанного с беременностью протеина A плазмы должен быть использован для корректировки стандартной кривой, сохраненной в B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS. Калибратор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Упаковка должна состоять из: комплекса PAPP-A/proMBP человеческого происхождения, сыворотки крови человека и азида натрия; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии калибратора, в том числе значение его концентрации. Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Стабильность калибровки должна быть не менее 15 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год; Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека «Б·Р·А·М·С св. бета ХГЧ КРИПТОР» (B·R·A·H·M·S Free бета hCG KRYPTOR) . Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Набор реагентов для определения связанного с беременностью протеина A плазмы Б•Р•А•М•С PAPP-A КРИПТОР (B•R•A•H•M•S РАРР-А KRYPTOR) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Калибратор «Б•Р•А•М•С св. бета ХГЧ КРИПТОР КАЛ» (B•R•A•H•M•S Free бетаhCG KRYPTOR CAL) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Контроль «Б•Р•А•М•С ГМ КРИПТОР КС» (B•R•A•H•M•S GM KRYPTOR QC) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Буфер «КРИПТОР Б•Р•А•М•С» (B•R•A•H•M•S KRYPTOR Buffer) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Буфер должен представлять собой концентрат фосфатно-солевого буферного раствора (PBS), который, должен быть предназначен для приготовления системной жидкости; Буфер должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; Буфер должен быть в форме порошка; Упаковка должна содержать не менее 5 пакетиков; Каждый пакетик должен быть не менее 65 грамм; Пакетик порошка должен разводиться в ссотношении 1 пакетик к 5 литрам дистиллированной воды; Состав порошка должен содержать фосфат калия в концентрации не менее 25%, фосфат натрия в концентрации не менее 50% и хлорид натрия в концентрации не менее 50%; pH должен быть в диапазоне от 6.8 до 7.0; ; Пакетик порошка должен разводиться в соотношении 1 пакетик к 5 литрам дистиллированной воды; Буферный раствор должен сохранять стабильность не менее 15 дней; Температура хранения должна быть не менее 18°C и не более 30°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Раствор «Б·Р·А·М·С КРИПТОР компакт СОЛЮШЕН 3» (B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact SOLUTION 3) Раствор должен быть предназначен для промывки жидкой системы B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact/KRYPTOR compact PLUS. Раствор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; В упаковке должно быть не менее 4 флаконов по 30 мл, готовых к использованию; Раствор должен содержать гидроксида натрия не менее < 0.5 % и гипохлорида натрия не менее < 5.0 %.; Раствор должен сохранять стабильность не менее 29 дней; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Раствор «Б·Р·А·М·С КРИПТОР компакт СОЛЮШЕН 4» (B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact SOLUTION 4) Раствор должен быть предназначен для промывки жидкой системы B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact/KRYPTOR compact PLUS. Раствор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; В упаковке должно быть не менее 4 флаконов по 55 мл, готовых к использованию; Раствор должен содержать гидроксида натрия не менее < 2.0 %; Раствор должен сохранять стабильность не менее 29 дней; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Индикаторлық таспа 19ммх50м Бумен зарарсыздандыруға арналған өздігінен жабысатын индикаторлық таспа 19ммх50мм. өлшемдері: ені-19 мм, орамдағы үшін-50 м. мақсаты: медициналық, зертханалық немесе косметологиялық зарарсыздандыруға арналған крафт-пакеттерді, маскаларды, қағазды немесе ұзақ орау материалдарын сенімді бекіту және тығыздау. Индикатор қабаты: зарарсыздандыру циклі өткен кезде түсін өзгертеді, бұл өңделген өнімдерді өңделмеген өнімдерден көрнекі түрде ажыратуға мүмкіндік береді. Индикатор класы: 1 сынып. Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы "б·Р·а·М * с. бета hCG КРИПТОРЫ" (B * R·A * H * M * S тегін бета hCG КРИПТОРЫ). Жинақтан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•А•М * с криптор компакт ПЛЮС" Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы бос β-HCG (адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігі)концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жиынтық мыналардан тұруы тиіс: құрамында бос β-HCG моноклоналды антиденесі бар, XL-665, буфермен, бұқа альбуминімен, спецификалық емес тышқан иммуноглобулиндерімен, калий фторидімен конъюгацияланған пайдалануға дайын XL-конъюгат; құрамында бос β-HCG моноклоналды антиденесі бар, конъюгацияланған пайдалануға дайын K-конъюгат. криптатом Еуропа, буфер, бұқа альбумині, тышқанға тән емес иммуноглобулиндер, калий фториді; құрамында жаңа туған бұзау сарысуы, консерванттар бар қолдануға дайын сұйылтқыш: жиынтықта реагенттердің жаңа партиясын тіркеу үшін қажетті барлық ақпаратты қамтитын штрихкод жапсырмасы болуы керек; жиынтықтағы сынақтар саны 75 болуы керек; Үлгі түрі-Сарысу; талдау үшін қажетті үлгі көлемі кемінде 26 мкл болуы керек; инкубация уақыты болмауы керек 19 минуттан астам; нәтижелер нг / мл - де ұсынылуы керек; анализатордағы жиынтықтың тұрақтылығы (ашылғаннан кейінгі тұрақтылық) кемінде 29 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; Сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Б р•а•м•с. бета hCG КРИПТОР КАЛ "Калибраторы (B•R•A•H•M•S FREE betahcg KRYPTOR CAL) жиынтығынан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•а•М * с криптор компакт ПЛЮС" Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігінің Калибраторы B·R·A·H·M·S KRYPTOR Compact PLUS-де сақталған стандартты қисықты түзету үшін пайдаланылуы керек. Калибратор Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Қаптама мыналардан тұруы керек: жоғары тазартылған бос β-HCG, жаңа туған бұзау сарысуы және консерванттар; штрих-код жапсырмасында калибратордың партиясы, оның концентрациясының мәні туралы ақпарат болуы керек. Қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; калибрлеу тұрақтылығы кемінде 15 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Бақылау "Б" р•А•М•с ГМ КРИПТОР КС "(B•R•A•H•M•S GM KRYPTOR QC) жиынтығынан Анализатор автоматты биохимиялық "Б•Р•а•М * С криптор компакт ПЛЮС" Пренатальды скринингке арналған бақылау жиынтығы Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" аспабындағы талдау сапасын бақылау үшін пайдаланылуы тиіс; қаптамада бір деңгейге 2 құтыдан үш бақылау деңгейі болуы тиіс; әрбір құтыда АФП, бос адам антигендерінің лиофилизацияланған қоспасы болуы тиіс β-HCG және PAPP-A, адамның қан сарысуы және консервант; штрих-код жапсырмасында бақылау партиясы туралы ақпарат, атап айтқанда мақсатты концентрация мәндері, алынған стандартты ауытқу мәндері және концентрацияға жарамдылық диапазондары болуы керек; Қаптамада әр бақылау үшін 32 штрих-коды бар өздігінен жабысатын жапсырмалар болуы керек; қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C аспауы керек. Жүктілікке байланысты плазма а ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы б•Р * а * М * с PAPP-A КРИПТОР (B•R•A•H•M•S РАРР-А КРИПТОР) жиынтығынан анализатор автоматты биохимиялық "Б•Р * а•М * С криптор ПЛЮАМ ПЛЮС" Жүктілікке байланысты плазма А ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы PAPP-A (жүктілікке байланысты плазма ақуызы) концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жинақ мыналардан тұруы керек: құрамында xl665 конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын XL конъюгаты, буфер, бұқа альбумині, спецификалық емес тышқан иммуноглобулині және калий фторидЖүктілікке байланысты плазма А ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы PAPP-A (жүктілікке байланысты плазма ақуызы) концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жинақ мыналардан тұруы керек: құрамында xl665 конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын XL конъюгаы, буфер, бұқа альбумині, спецификалық емес тышқан иммуноглобулині және калий фториді.; құрамында еуропий криптатымен, буфермен, бұқа альбуминімен, тышқанға тән емес иммуноглобулиндермен, калий фторидімен конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын K-конъюгаты; құрамында жаңа туған бұзаулардың сарысуы, натрий азиді, консерванттар бар қолдануға дайын сұйылтқыш: жиынтықта барлық ақпаратты Б Калибраторы•Р•А•М * С РАРР-А КРИПТОР КАЛ "(B•R•A•H•M•S PAPP-А KRYPTOR CAL) жиынтығынан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•а•М * С криптор компакт ПЛЮС" Жүктілікке байланысты плазма А протеинінің Калибраторы B·R·A·H·M·S KRYPTOR Compact PLUS-те сақталған стандартты қисықты түзету үшін қолданылуы керек. Калибратор Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Қаптама мыналардан тұруы керек: адамнан шыққан PAPP-a/proMBP кешені, адам қан сарысуы және натрий азиді; штрих-код жапсырмасында калибратордың партиясы, оның концентрациясының мәні туралы ақпарат болуы керек. Қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; Калибрлеу тұрақтылығы кем дегенде 15 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C-тан аспауы керек.; КРИПТОР б•Р•а•М•С "(B•R•A•H•M•S Kryptor Buffer)"б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық Анализатор жиынтығынан Буфер Буфер жүйелік сұйықтықты дайындауға арналған фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің (PBS) концентраты болуы керек; буфер Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "Б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы керек; буфер ұнтақ түрінде болуы керек; қаптама құрамында кемінде 5 пакет болуы керек; әр пакет кем дегенде 65 грамм болуы керек; ұнтақ пакеті 1 пакет пен 5 литр тазартылған су қатынасында сұйылтылуы керек; Ұнтақтың құрамында кемінде 25% концентрацияда калий фосфаты, кемінде 50% концентрацияда натрий фосфаты және кемінде 50% концентрацияда натрий хлориді болуы керек; РН 6.8-ден 7.0-ге дейін болуы керек; ; ұнтақ пакеті 1 пакеттің 5 литр тазартылған суға қатынасында сұйылтылуы керек; буферлік ерітінді сақталуы керек тұрақтылық кем дегенде 15 күн; Сақтау температурасы кем дегенде 18°C және 30°C-тан аспауы керек. Б·Р·а·М * с криптор компакт СОЛЮШЕН 3 ерітіндісі (B·R·A·H·M·S kryptor compact SOLUTION 3) Ерітінді B·R·A·H·M·S kryptor Compact/kryptor Compact PLUS сұйық жүйесін жууға арналған болуы керек. Ерітінді Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс; қаптамада пайдалануға дайын 30 мл-ден кем емес 4 құты болуы тиіс; ерітіндіде кемінде < 0.5% натрий гидроксиді және кемінде натрий гипохлориді болуы тиіс < 5.0 %.; Ерітінді кем дегенде 29 күн тұрақтылықты сақтауы керек; Сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C аспауы керек. Тауардың шығарылған күні 2026 жылдан ерте болмауы тиіс Б·Р·а·М * с криптор компакт СОЛЮШЕН 4 ерітіндісі (B·R·A·H·M·S kryptor compact SOLUTION 4) Ерітінді B·R·A·H·M·S kryptor Compact/kryptor Compact PLUS сұйық жүйесін жууға арналған болуы керек. Ерітінді Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс; қаптамада пайдалануға дайын 55 мл-ден кем емес 4 құты болуы тиіс; ерітіндіде кемінде < 2.0% натрий гидроксиді болуы тиіс; ерітінді тұрақты болмауы тиіс 29 күннен аз; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Железа ( |||) гидроксид сахарозный комплекс,препараты железа для парентерального введения раствор для внутривенного введения, 2г/5 мл,5 мл ампула Темір( |||) гидроксиді сахароза кешені, парентеральді енгізуге арналған темір препараттары көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді, 2г / 5 мл, 5 мл 17315302-ТЗЛ-1 17309182-ТЗМ-1 17315162-ТЗМ-1 17314522-ТЗМ-1 17314962-ТЗМ-1 17315042-ТЗМ-1 17315122-ТЗМ-1 17309262-ТЗМ-1 17314462-ТЗМ-1 17314922-ТЗМ-1 17217642-ТЗМ-2 11249130-ТЗМ-2 7 8 47 1500 48 1500 49 50 51 50 53 4 60 4 56 4 63 4 58 4 65 4 67 6 68 6 71 6 78 6 72 6 79 6 74 1 80 1 76 1 81 1 18 90 33 90 21 500 35 500 22 650 36 650 24 500 24 500 25 400 25 400 27 100 37 100 31 400 31 400 93 1 94 1 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 244 130 244 130 247 10 247 10 250 5 261 5 252 30 263 30 253 800 264 800 255 5 268 5 255 10 268 10 255 10 268 10 259 1 272 1 297 50 88 50 298 50 91 50 303 20 91 50 20 312 20 5 261 5 93 1 94 1 259 1 272 1 7 8 47 1500 48 1500 49 50 51 50 53 4 60 4 56 4 63 4 58 4 65 4 67 6 68 6 71 6 78 6 72 6 79 6 74 1 80 1 76 1 81 1 18 90 33 90 21 500 35 500 22 650 36 650 24 500 24 500 25 400 25 400 27 100 37 100 31 400 31 400 93 1 94 1 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 244 130 244 130 247 10 247 10 250 5 261 5 252 30 263 30 253 800 264 800 255 5 268 5 255 10 268 10 255 10 268 10 259 1 272 1 297 50 88 50 298 50 91 50 303 20 91 50 7 8 1500 48 1500 50 51 50 4 60 4 4 63 4 4 65 4 6 68 6 6 78 6 6 79 6 1 80 1 1 81 1 50 88 50 50 91 50 1 94 1 11000 98 11000 33000 100 33000 64000 101 64000 5 261 5 30 263 30 800 264 800 5 268 5 10 268 10 10 268 10 1 272 1 7 8 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 7 8 1 272 1 7 8 1500 48 1500 50 51 50 4 60 4 4 63 4 4 65 4 6 68 6 6 78 6 6 79 6 1 80 1 1 81 1 50 88 50 50 91 50 1 94 1 11000 98 11000 33000 100 33000 64000 101 64000 5 261 5 30 263 30 800 264 800 5 268 5 10 268 10 10 268 10 1 272 1 7 8 50 88 50 50 91 50 20 312 20 1 309 1 1 307 1 7 8 20 338 20 2 340 2 4 342 4 20 344 20 2 346 2 1 348 1 1 350 1 3 352 3 800 357 800 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 50 336 50

Техническая спецификация Ед.изм Кол-во Наименование Срок поставки Технические и качественные характеристики, включая технические спецификации № лота Техникалық сипаттама Атауы Техникалық сипаттамаларды қоса алғанда, техникалық және сапалық сипаттамалар Өлшем бірлігі Саны Жеткізу мерзімі согласно графика (по заявке в течении 15 кал дней, но не позднее 21 декабря 2026 года) кестеге сәйкес (өтінім бойынша 15 кал күн ішінде, бірақ 2026 жылғы 21 желтоқсаннан кешіктірмей) Директор ___________ Буратаева Г.Б. штук дана Аскорбиновая кислота 5% 50 мл стерильный раствор для инфузий 50 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа флакон Пергидроль 27,5% 1000,0 Раствор Рингера 400 мл стерильный раствор для инфузий 400 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Спиронолактон 0,003 Глюкоза 0,2 Nº1 Флуконазол 30 мг Глюкоза 0,2 Nº1 порошок для прима вурграфиоти по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Хлоргексидин 0,05% 100 мл (водный) раствор для наружного применения 100 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа порошок для приема внутрь, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа средство для дезинфекции 1000 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Эуфиллин 0,005 глюкоза 0,2 порошок Аскорбин қышқылы 5% 50 мл инфузияға арналған стерильді ерітінді 50 мл, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімі кезінде жеткізу мерзімі 3 сағат Пергидрол 27,5% 1000,0 Рингер ерітіндісі 400 мл Хлоргексидин 0,05% 100 мл (су) 1000 мл дезинфекциялау құралы, жеткізу кестесі өтінім кезінде" cito "жеткізу мерзімі 3 сағат 400 мл инфузияға арналған стерильді ерітінді, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімі кезінде жеткізу мерзімі 3 сағат ішке қабылдауға арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, өтінім бойынша "cito "жеткізу мерзімі 3 сағат" 100 мл сыртқы қолдануға арналған ерітінді, кесте өтінім бойынша жеткізу, өтінім бойынша "cito "жеткізу мерзімі 3 сағат" ішке қабылдауға арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімінде жеткізу мерзімі 3 сағат құты ұнтақ порошок для приема внутрь, график поставки по заявке, при заявке "сіtо" срок доставки 3 часа ішуге арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, өтінім кезінде "сіtо" жеткізу мерзімі 3 сағат Электроды для ЭКГ одноразовые ЭКГ үшін бір реттік электродтар Кабель для ЭКГ - для контроля положения конца установленного катетера центральной вены Предназначен для передачи ЭКГ - сигнала в режине реального времени с металлического проводника (струны) центрального венозного катетера на прикроватный монитор пациента с целью контроля положения кончика катетера при катетеризаци внутренней яремной/подключичной вены ЭКГ кабелі-орнатылған орталық Вена катетерінің ұшының орналасуын бақылау Ішкі мойын / субклавиялық Венаны катетеризациялау кезінде катетер ұшының орнын бақылау мақсатында орталық веноздық катетердің металл өткізгішінен (жіптерінен) пациенттің төсек жанындағы мониторына нақты уақыт режимінде ЭКГ сигналын беруге арналған Цоликлоны моноклональные анти- A "Цоликлон с антигеном А, раствор красного цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" упаковка "Цоликлоны моноклональные анти- В" "Цоликлон с антигеном В, раствор синего цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" Цоликлоны моноклональные анти- Д "Цоликлон с антигеном Д, раствор синего цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" Анти - А моноклоналды цоликлондар "А антигені бар Цоликлон, қызыл түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" қаптама "Анти - В моноклоналды цоликлондар" "В антигені бар Цоликлон, көк түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" Анти - Д моноклоналды цоликлондар "Д антигені бар Цоликлон, көк түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" Раствор низкой ионной силы Акросс флакон 500мл Төмен иондық күш ерітіндісі Акросс құты 500мл Раствор для приготовления суспензии эритроцитов объемом 500мл. Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Раствор должен быть совместим гелевыми картами Across System. Стандартные эритроциты для определения группы крови АВО перекрестным методом. Набор из двух флаконов. Каждый флакон содержит не менее 10 мл человеческих эритроцитов групп А1 и В соответственно, в 0,8-% суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенными пипетками. Упаковка: 2 флакона × 10 мл. Стандартные эритроциты Акросс А1/В для определения группы крови АВО перекрестным методом. Упаковка 10 мл № 2 Стандартные эритроциты для скрининга антител 4-хклеточная панель. Упаковка 10 мл № 4. Стандартные эритроциты для скрининга антител — 4-х клеточная панель. Набор из четырех флаконов. Каждый флакон должен содержать не менее 10 мл человеческих эритроцитов группы 0 в виде 0,8% суспензии, в буферном растворе и с консервантами.(Эритроциты во флаконах в наборе отличаются по антигенному составу с целью детектирования наиболее клинически значимых антител.)Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона.Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System.Упаковка: 4 флакона × 10 мл. Гелевая карта 8-пробирочная для определения группы крови АВО/D у новорожденных. Упаковка № 50. Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора не менее чем двумя различными анти-D реагентами. Должна содержать не менее 8 микропробирок. В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., N/A1, DVI–DVI+-Ctl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-А (IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-В (IgM-антитела мышей, клон LB 2). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-АВ (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, LB-2). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgG- и IgM-антител человека, клоны RUM 1, P3X61, MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать буферный раствор без антител (контрольная). На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки — микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-С3d, анти-IgM антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Упаковка №50. Гелевая карта 8-пробирочная для проведения прямой и непрямой пробы Кумбса (IgG+C3d). Упаковка № 50. Должна содержать не менее 8 микропробирок. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки — микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-С3d, анти-IgM антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Упаковка №50. Стандартты эритроциттер АКРОСС А1/В кросс әдісімен АВО қан тобын анықтау. Қаптама 10 мл № 2 Антиденелерді скринингке арналған стандартты эритроциттер 4 жасушалы панель. Қаптама 10 мл № 4. Жаңа туған нәрестелердегі АВО/D қан тобын анықтауға арналған 8-пробиркалы гель картасы. № 50 қаптама. Кумбстың тікелей және жанама үлгісін (IgG+C3d) жүргізуге арналған 8-пробиркалы гель картасы. № 50 қаптама. Көлемі 500 мл эритроциттердің суспензиясын дайындауға арналған ерітінді. құтыда иондық күші төмен буферлік ерітінді бар. Ерітінді Across system гельдік карталарымен үйлесімді болуы керек. АВО қан тобын кросс әдісімен анықтауға арналған стандартты эритроциттер. Екі бөтелке жиынтығы. Әрбір құтыда А1 және В топтарындағы кем дегенде 10 мл адам эритроциттері бар, тиісінше 0,8% суспензияда, консерванттары бар буферлік ерітіндіде. Реактив әр бөтелке үшін бір донордың материалынан жасалады. Кіріктірілген тамшуырлары бар әр түрлі түсті қақпақтары бар шыны құтылар. Қаптама: 2 бөтелке × 10 мл. Антиденелерді скринингке арналған стандартты эритроциттер-4 жасушалы панель. Төрт бөтелке жиынтығы. Әрбір бөтелкеде 0,8% суспензия түрінде, буферлік ерітіндіде және консерванттармен 0-топтағы кем дегенде 10 мл адам эритроциттері болуы керек.(Жинақтағы құтылардағы эритроциттер ең клиникалық маңызды антиденелерді анықтау мақсатында антигендік құрамы бойынша ерекшеленеді.) Реактив әрбір құты үшін бір донордың материалынан жасалады.Кіріктірілген тамшуырлары бар қақпағы бар шыны құтылар.Композицияда қолданылатын буферлік ерітінді Across system гельдік карталарымен үйлесімді болуы керек.Қаптама: 4 бөтелке × 10 мл. Тікелей әдіспен АВО қан тобын және кем дегенде екі түрлі анти-d реагенттерінің Rh факторын анықтауға арналған Карта. Құрамында кемінде 8 микротүтікше болуы тиіс. Картаның әрбір микротүтікшесінде әртүрлі реагенттермен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек. Микротүтікшенің түрі картаның алдыңғы жапсырмасында көрсетілген: а микротүтікшесі, в микротүтікшесі, AB микротүтікшесі, DVI микротүтікшесі -, DVI+ микротүтікшесі, CTL микротүтікшесі., N/A1, DVI–DVI+-Ctl.-N/A1-N/B). А микротүтікшесінде анти-а моноклоналды реагенті болуы керек (тышқандардың IgM антиденелері, Birma-1 клоны). B микротүтікшесінде анти-в моноклоналды реагенті болуы керек (тышқанның IgM антиденелері, lb 2 клоны). AB микротүтікшесінде анти-АВ моноклоналды реагенті болуы керек (тышқандардың IgM антиденелерінің қоспасы, Birma-1, lb-2 клондары). DVI микротүтікшесінде-D-ге қарсы моноклоналды реагент болуы керек (адамның IgM антиденелері, RUM 1 клоны). DVI + микротүтікшесінде моноклоналды анти-D реагенті болуы керек (адамның IgG және IgM антиденелерінің қоспасы, rum 1, p3x61, MS - 26 клондары). Берілген моноклоналды анти-D реагенті әлсіз D және ішінара d-антиген нұсқаларын, соның ішінде DVI нұсқасын анықтайды. CTL Микротүтікшесі. құрамында антиденелері жоқ буферлік ерітінді болуы керек (бақылау). Картаның алдыңғы жапсырмасында ahg микротүтікшесінің түрі көрсетілген. Картаның әрбір микротүтікшесінде поливалентті анти-адам глобулинімен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек (қоянның поликлоналды анти-IgG BRIC-8, MS-278 және моноклоналды анти-С3d қоспасы, анти-IgM тінтуір антиденелері, клон 12011 D10). Картада оның түрін, партия нөмірін, зауыттық нөмірін, жарамдылық мерзімін автоматты түрде анықтау үшін арнайы штрих-код болуы керек және иммуногематологиялық зерттеулерге арналған автоматтандырылған Across жүйесімен үйлесімді болуы керек. № 50 қаптама. Құрамында кемінде 8 микротүтікше болуы тиіс. Картаның алдыңғы жапсырмасында ahg микротүтікшесінің түрі көрсетілген. Картаның әрбір микротүтікшесінде поливалентті анти-адам глобулинімен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек (қоянның поликлоналды анти-IgG BRIC-8, MS-278 және моноклоналды анти-С3d қоспасы, анти-IgM тінтуір антиденелері, клон 12011 D10). Картада оның түрін, партия нөмірін, зауыттық нөмірін, жарамдылық мерзімін автоматты түрде анықтау үшін арнайы штрих-код болуы керек және иммуногематологиялық зерттеулерге арналған автоматтандырылған Across жүйесімен үйлесімді болуы керек. № 50 қаптама. Одеяло для верхней части тела, взрослое CNOUB2 Жоғарғы денеге арналған көрпе, ересек CNOUB2 Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Одеяло для нижней части тела, взрослое CNOLB2 Көрпе үшін төменгі дене, ересек CNOLB2 Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Баллон калибровочный для ингаляционной терапии монооксидом азота Noxtec2000 с установкой, проведением калибровки и проверки работоспособности Noxtec2000 азот монооксидімен ингаляциялық терапияға арналған калибрлеу баллоны калибрлеуді орнатумен, жүргізумен және жұмысқа қабілеттілігін тексерумен Проведение калибровки, проверки общей работоспособности и запуска системы с учетом поставки калибровочного баллона — 1 шт., содержащего смесь монооксида азота и диоксида азота в азоте, объемом 5 литров. Содержание монооксида азота — 70 миллионных долей, диоксида азота — 10 миллионных долей. Отклонение концентрации — не более 1%. Вес полного баллона — 9,5 килограмма. Высота баллона для совместимости с имеющимися стойками — 60 сантиметров. Давление заполнения — 70 бар. Калибрлеуді жүргізу, жалпы жұмыс қабілеттілігін тексеру және көлемі 5 литр азоттағы азот тотығы мен азот диоксиді қоспасы бар 1 дана калибрлеу баллонын жеткізуді ескере отырып, жүйені іске қосу. Азот оксидінің мөлшері - 70 миллион лоб, азот диоксиді-10 миллион лоб. Концентрацияның ауытқуы-1% - дан аспайды. Толық цилиндрдің салмағы-9,5 килограмм. Қолданыстағы тіректермен үйлесімділік үшін цилиндрдің биіктігі-60 сантиметр. Толтыру қысымы-70 бар. Шприц 2,0 мл 3х комп. (игла 23 G) Шприц 2,0 мл 3х компп. (23 G ине) Шприц 5,0 3х комп. (игла 22Gх 37,5мм) Шприц 5,0 3х компп. (ине 22gх 37,5 мм) Шприц 10мл 21G 3-Х комп 1/2 2×60 мл; 2×15 мл. Панкреатический профиль для биохимического анализатора, турбидиметрический, ВА 200(400). Внесение профиля реагента в программное обеспечение анализатора сертифицированным специалистом поставщика, проведение калибровки, адаптации и контролей на анализаторе. Альфа-амилаза EPS BA 200 Белок общий 160 мл ВА 200 2х60 мл; 2х20мл Билирубин общий ВА 200 (дихлорфенил -диазоний) 8х60+8х15 Билирубин прямой ВА 200 (дихлорфенил -диазоний) 4х60+4х15 Глюкоза ВА 200 10х60 Щелочная фосфотаза ВА-200 СБР ВА -200 Магний ВА-200 4х60+4х15 2х60+2х15 SULFOLYSER для анализатора Sysmex XN-330 CELLPACK DCL для гематологического анализатора Sysmex XN-330 LYSERCELL WDF для гематологического анализатора Sysmex XN-330 (Реагент для определения концентрации гемоглобина в грови) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 (1х500мл) Разбавитель цельной крови CELLPACK DCL из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Лизирующий реагент LYSERCELL WDF из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 XN-L Check L1 (контрольная кровь XN-L Check L1) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L1 (низкий уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 XN-L Check L2 (контрольная кровь XN-L Check L2) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 XN-L Check L3 (контрольная кровь XN-L Check L3) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L2 (нормальный уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L3 (высокий уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 2×60 мл; 2×15 мл.биохимиялық анализаторға арналған ұйқы безінің профилі, турбидиметриялық, ВА 200(400). Жеткізушінің сертификатталған маманы анализатордың бағдарламалық жасақтамасына реагент профилін енгізу, анализаторда калибрлеу, бейімдеу және бақылау жүргізу. Ақуыз жалпы 160 мл ВА 200 Жалпы Билирубин ВА 200 (дихлорфенил-диазоний) Тікелей Билирубин ВА 200 (дихлорфенил-диазоний) Сілтілік фосфотаза ВА-200 Sysmex xn-330 анализаторына арналған SULFOLYSER Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторына арналған CELLPACK DCL (Қандағы гемоглобин концентрациясын анықтауға арналған Реагент) жиынтығынан Sysmex xn-330 (1х500мл)Автоматты гематологиялық анализатор Cellpack DCL толық қан сұйылтқышы Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторына арналған LYSERCELL WDF Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализатор жиынтығынан lysercell WDF лизингтік реагенті Xn-l check L1 (xn-l check L1 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін L1 (төмен деңгей) бақылау қаны 3 мл көлемі Xn-l check L2 (xn-l check L2 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы L2 деңгейіндегі бақылау қаны (қалыпты деңгей) sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін 3 мл көлемі Xn-l check L3 (xn-l check L3 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы L3 деңгейіндегі бақылау қаны (жоғары деңгей) sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін 3 мл көлемі Cellclean Cellclean очищающий раствор из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Реагент для исследования по внешнему пути - ex-tem, 10 флаконов по 10 тестов из комплекта Система гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta (10x10) Активация свертывания по "внешнему пути": позволяет оценить дефицит факторов свертывания VII, X, V, II, дефицит фибриногена и тромбоцитов. Упаковка 10 флаконов по 10 тестов в каждом. Реагент для исследования фибриногена - fib-tem, 10 флаконов по 5 тестов из комплекта для системы гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta (10x5) упак Активация свертывания по "внешнему пути" с добавлением цитохолазина D для инактивации тромбоцитов: позволяет подтвердить/исключить дефицит фибриногена . Упаковка 10 флаконов по 5 тестов в каждом. ORHO37 Calcium Chloride 10x15mL OWZG19 Multifibren U 10x2ml (Фибриноген) 200 тестов Мультифибрен U 10х2мл мз комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Набор предназначен для количественного определения фибриногена методом Клауса. Содержание: тромбина крупного рогатого скота 50 МЕ/мл, пептида, ингибитора 0,15 г/л, хлорида кальция 1,5 г/л, гексадиметилбромида, полиэтиленгликоля 600, хлорита натрия, триса, бычьего альбумина. В качестве консерванта — азид натрия 1 г/л. В наборе 10 флаконов по 2 мл в каждом. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Контрольная плазма N (норма) мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Содержит следующие параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, ВТ, антитромбин III, протеин С, протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночный антикоагулянт, фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при t -20 °С — не менее 4 недель. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. ORKE41 Control Plasma N для анализатора гемостаза СА - 660 OUHP49 Thromborel S 10х10мл (Тромбопластин) 1000 тестов для анализатора гемостаза СА-660 Тромборель S 10×10 мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Набор реагентов для определения протромбинового времени по Квику в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Содержит человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. В наборе 10 флаконов объемом 10 мл каждый, рассчитанных на 1000 тестов. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. OWHM13 Test Thrombin (Тромбиновое время) для анализатора гемостаза СА-660. Тест Тромбин из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Сухой лабораторный медицинский реагент для определения тромбинового времени в плазме человека. Содержит бычий тромбин и бычий альбумин. Стабильность — 7 суток при t = +2…+8 °C. В упаковке — 500 исследований. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. B4218-20 Actin FS 10x2ml 400 тестов Актин FS 10х2мл CA CLEAN I (GSA-500A) чистящий раствор к анализатору гемостаза СА-660 Чистящий раствор СА CLEAN I из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Промывочный раствор для автоматических коагулометрических анализаторов. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. OUPZ17 Control Plasma P Контрольная плазма P (патология), мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Control Plasma P предназначена для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов. Контролирует протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и фибриноген. Включает факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, vWF. Содержит ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор. Контролирует активность системы комплемента и плазминоген. Фасовка: 10×1 мл. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Кюветы SUC-400A (3000 шт), мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Кюветы SUC-400A предназначены для исследования системы гемостаза на автоматических системах коагуляции Sysmex серии CS. Набор калибраторов фибриногена, мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Калибраторы фибриногена (уровни 1–6) применяются для подготовки калибровочной кривой для анализа фибриногена методом Клаусса с использованием реактива Мультифибрен U. Концентрации: 40, 110, 250, 370, 600, 900 мг/дл. CUVETTE SUC-400A (3000ШТ) для анализатора гемостаза СА-660 OQVK11 Fibrogen Calibrator kit набор калибраторов фибриногена для анализатора гемостаза СА-660 Фибриноген QFA — HemosSL Fibrinogen, QFA Trombin для Анализаторa коагуляции крови ACL TOP (10х5мл,840 тестов) АТЧВ - SynthASil к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP (10x5мл, 840 тестов) THROMBIN TIME KIT тромбиновое время для анализатора автоматического коагулометрического ACL TOP (4x8ml;1x9ml, 360) DILUENT FACTOR разбавитель факторов для анализатора коагуляции крови ACL TOP CA CLEAN II 500MLx1 (GSZ-500A) Чистящий раствор CA CLEAN II 500 мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Промывочный раствор для автоматических систем гемостаза. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. СинтАСил (АЧТВ-реагент) — HemosIL SynthASil, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (5×10 мл + 5×10 мл, 870 тестов) Фибриноген QFA — HemosIL Fibrinogen QFA Thrombin, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (10×5 мл, 840 тестов.) Тромбиновое время — HemosIL Thrombin Time, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (4×8 мл + 1×9 мл, 360 тестов) Референсная эмульсия Wash R Emulsion R-HemosIL Reference Wash R Emulsion из комплекта анализатор автоматический коагулометрический для диагностики in vitro ACL ELITE PRO с принадлежностями (1000мл) Разбавитель факторов - HemosIL FACTOR DILUENT к анализатору автоматическому коаулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro («закрытая система»), (1х100мл) Cleaning Solution (Clean A) моющий раствор Rotors роторы на 20 позиций Очистной раствор ,флакон 175 мл №3 Раствор промывочный 600 мл Обьем 600 мл. Применяется для автоматической промывки измерительной системы анализаторов ABL, 800/Для диагностики in vitro. Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт,консервант и ПАВ. Наличие штрих кода на упаковке. Реагент А калибровочный для анализатора электролитов. Объем флакона 400мл. флакон Реагент А калибровочный/ A calibration reagent Калибровочный раствор 2,флакон (200 мл) Объем 200 мл. Применяется для автоматической калибровки в анализаторах ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит К, Na, Са, С1, буфер, рН 6,9, для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов. Наличие штрих кода на упаковк. Калибровочный раствор 1,флакон (200 мл) Объем 200 мл. Применяется для автоматической калибровки в анализаторах ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, буфер, рН 7,40, для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов. Наличие штрих кода на упаковк. Объем 200мл. Применяется для очистки измерительной системы анализаторов ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ. Наличие штрих кода на упаковк. Роторы на 20 позиций 100 шт/упак к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL разных модификаций для диагностики in vitro. Моющий раствор - HemosIL Cleaning Solution 1×500 мл +15 +25 C орау Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализатор жинағынан Cellclean тазартқыш ерітіндісі Сыртқы жолды зерттеуге арналған Реагент - ex-tem, жиынтықтан 10 сынақтан тұратын 10 бөтелке ROTEM Delta (10x10)ТРОМБОЭЛАСТОМЕТРИЯ әдісімен толық қан гемостаз жүйесі Сыртқы жол бойынша коагуляцияны белсендіру: VII, X, V, II коагуляция факторларының тапшылығын, фибриноген мен тромбоциттер тапшылығын бағалауға мүмкіндік береді. Әрқайсысында 10 сынақтан тұратын 10 бөтелке. Фибриноген - Fib-tem зерттеу реагенті, ROTEM Delta (10x5) тромбоэластометрия әдісімен толық қан гемостаз жүйесі жинағынан 5 сынақтан тұратын 10 құты пакет Тромбоциттерді инактивациялау үшін Цитохолазин D қосылған "сыртқы жол" бойынша коагуляцияны белсендіру: фибриноген тапшылығын растауға/жоққа шығаруға мүмкіндік береді . Әрқайсысында 5 сынақтан тұратын 10 бөтелке. OWZG19 Multifibren U 10x2ml (Фибриноген) 200 сынақ Мультифибрен u 10х2мл МЗ жиынтығы гемостаз анализаторына СА-660. Жинақ Клаус әдісімен фибриногенді сандық анықтауға арналған. Мазмұны: ірі қара мал тромбині 50 ХБ/мл, пептид, ингибитор 0,15 г/л, кальций хлориді 1,5 г/л, гексадиметилбромид, полиэтиленгликоль 600, натрий хлори, Трис, Өгіз альбумині. Консервант ретінде-натрий азиді 1 г/л. жиынтықта әрқайсысында 2 мл болатын 10 құты бар. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Sa - 660 гемостаз анализаторына арналған Plke41 control Plasma N Бақылау плазмасы N (норма) мл жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Құрамында келесі параметрлер бар: PV, ACHTV, TV, фибриноген, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, W, антитромбин III, С протеині, s ақуызы, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, комплементтің жалпы қызметі, С1-ингибитор, лупус антикоагулянты, Виллебранд факторы. T -20 °C температурада ашылғаннан кейінгі тұрақтылық-кем дегенде 4 апта. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Ouhp49 Thromborel s 10x10ml (Тромбопластин) sa-660 гемостаз анализаторына арналған 1000 сынақ S-660 гемостаз анализаторына жинақтан S 10×10 мл Тромборель. II, V, VII және X коагуляция факторларының белсенділігін анықтау үшін белгілі бір факторларда жетіспейтін плазмамен біріктірілген протромбиндік Квик уақытын анықтауға арналған реагенттер жиынтығында адамның плацентарлы тромбопластині, кальций хлориді және гентамицин бар. Жиынтықта 1000 сынаққа есептелген әрқайсысы 10 мл 10 бөтелке бар. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Enhm13 test Thrombin (тромбин уақыты) sa-660 гемостаз анализаторына арналған. Тест тромбин жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Адам плазмасындағы тромбин уақытын анықтауға арналған құрғақ зертханалық медициналық реагент. Құрамында бұқа тромбині және бұқа альбумині бар. Тұрақтылық-7 күн t = + 2...+8 °C. қаптамада - 500 зерттеу. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. B4218-20 Actin FS 10X2ML 400 тест CA CLEAN I (GSA-500A) CA-660 гемостаз анализаторына арналған тазартқыш ерітінді CA-660 гемостаз анализаторына жинақтан clean i ca тазалау ерітіндісі. Автоматты коагулометриялық анализаторларға арналған жуу ерітіндісі. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Бақылау плазмасы p (патология), мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Control Plasma P коагулометриялық және фибринолиздік сынақтарды бақылауға арналған. Протромбин уақытын (PV), белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (ACHTV) және фибриногенді бақылайды. II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, vWF факторларын қамтиды. Құрамында ингибиторлар бар: антитромбин III, С ақуызы, s ақуызы, α2-антиплазмин, C1-ингибитор. Комплемент жүйесінің белсенділігін және плазминогенді бақылайды. Қаптама: 10×1 мл.жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Cuvette suc-400A (3000 дана) sa-660 гемостаз анализаторы үшін Suc-400A кюветтері (3000 дана), мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. SUC-400A кюветтері CS сериялы sysmex Автоматты коагуляция жүйелерінде гемостаз жүйесін зерттеуге арналған. Oqvk11 Fibrogen Calibrator жинағы CA-660 гемостаз анализаторына арналған фибриноген калибратор жинағы Фибриноген калибраторларының жиынтығы, мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Фибриноген калибраторлары (1-6 деңгейлер) u Мультифибрен реактивін қолдана отырып, Клаусс әдісімен фибриногенді талдау үшін калибрлеу қисығын дайындау үшін қолданылады. концентрациялар: 40, 110, 250, 370, 600, 900 мг / дл. CA-660 гемостаз анализаторына жинақтан CA clean II 500 мл тазалау ерітіндісі. Автоматты гемостаз жүйелеріне арналған жуу ерітіндісі. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. ATЧВ-SYNTHASIL Автоматты коагулометриялық ACL TOP анализаторына (10х5мл, 840 тест) СинтАСил (ATЧВ-реагент) - HemosIL SynthASil, әртүрлі модификациялардағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (5×10 мл + 5×10 мл, 870 сынақ) Фибриноген QFA-HemosSL Fibrinogen, ACL top қан коагуляциясы анализаторына арналған QFA Trombin (10х5мл, 840 тест) Фибриноген QFA-HemosIL Fibrinogen QFA Thrombin, әртүрлі модификациядағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (10×5 мл, 840 сынақ.) Тромбин уақыты-HemosIL Thrombin Time, әр түрлі модификациядағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (4×8 мл + 1×9 мл, 360 сынақ) Wash R Emulsion анықтамалық эмульсиясы R-HemosIL reference Wash R Emulsion жиынтығынан керек-жарақтары бар IN VITRO ACL elite PRO диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор (1000мл) DILUENT FACTOR ACL top қан коагуляциясы анализаторына арналған факторды сұйылтқыш Фактор сұйылтқышы-HemosIL FACTOR diluent in vitro ("жабық жүйе"), (1х100мл)диагностикалау үшін әртүрлі модификациядағы Автоматты КОАУЛОМЕТРИЯЛЫҚ ACL top анализаторына Cleaning Solution (Clean a) тазалау ерітіндісі Жуу ерітіндісі-HemosIL Cleaning Solution 1×500 мл +15 + 25 C Роторлар 20 позициялы роторлар In vitro диагностикалау үшін әртүрлі модификациядағы Автоматты коагулометриялық ACL анализаторына 100 дана/бума 20 позициялы роторлар. Тазарту ерітіндісі, 175 мл №3 құтысы Көлемі 200мл.abl800 анализаторларының өлшеу жүйесін тазарту үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында Бейорганикалық тұздар, буфер, антикоагулянт, консервант және баз бар. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. Калибрлеу ерітіндісі 1, құты (200 мл) Көлемі 200 мл. abl800 анализаторларында Автоматты калибрлеу үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында k, Na, Ca, cl, cGlu, cLac, буфер, РН 7,40, электрод, электролит және метаболит электродтарының РН калибрлеу үшін. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. 2 калибрлеу ерітіндісі, құты (200 мл) Көлемі 200 мл. abl800 анализаторларында Автоматты калибрлеу үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында k, Na, sa, C1, буфер, РН 6,9, электрод, электролит және метаболит электродтарының РН калибрлеу үшін. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. A калибрлеу реагенті / a калибрлеу реагенті Электролит анализаторына арналған калибрлеуші Реагент. Бөтелкенің көлемі 400 мл. Жуу ерітіндісі 600 мл Көлемі 600 мл. ABL анализаторларының өлшеу жүйесін автоматты түрде жуу үшін қолданылады, 800/in vitro диагностика үшін. Құрамында Бейорганикалық тұздар, буфер,антикоагулянт, консервант және баз бар. Қаптамада штрих-кодтың болуы. Аминовен раствор для инфузий 10%100мл инфузияға арналған ерітінді 10% 100мл Клевидипин Эмульсия для внутривенного введения 0,5мг/мл 50 мл көктамыр ішіне енгізуге арналған эмульсия 0,5 мг / мл 50 мл Закрытая система для санации Закрытая система для санации трахеи, предназначен для проведения санации трахеобронхиального дерева без отключения пациента от ИВЛ и разгерметизации дыхательного контура. Представляет собой катетер с двумя раздельными каналами для санации и ирригации, помещенный в закрытый прозрачный чехол, размер 14 Fr; длина 570 Трубка эндотрахеальная Катетер "Фолея" Катетер "Фолея" 2-х ходовой, "18 Ларингиальная маска Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №3 Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №4 Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №5 Teleflex RUSCH Силкоспрей Универсальный силиконовый аэрозоль для смазки эластичных медицинских материалов (МИ из резины, латекса и ПВХ). Предотвращает отложение солей, появление корок и прилипание к слизистым. Объем баллона 500 мл Жабық санитарлық жүйе Трахеяны санитарлық тазартуға арналған жабық жүйе, пациентті желдеткіштен ажыратпай және тыныс алу тізбегін ашпай трахеобронхиалды ағашты санитарлық тазартуға арналған. Бұл жабық мөлдір қақпаққа орналастырылған екі бөлек санация және суару каналы бар катетер, өлшемі 14 Fr; ұзындығы 570 Эндотрахеальды түтік Фолей Катетері Трубка эндотрахеальная с манжетой №7,5 №7,5 манжетасы бар эндотрахеальды түтік 2 жүрісті "Фолей" катетері, " 18 Ларингиальды маска Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №3 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №4 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №5 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Teleflex RUSCH Silcospray Серпімді медициналық материалдарды майлауға арналған әмбебап силикон Спрейі(резеңке, латекс және ПВХ). Тұздардың тұндырылуына, қыртыстардың пайда болуына және шырышты қабаттарға жабысуына жол бермейді. Цилиндр көлемі 500 мл 12971690-ТЗМ-1 12870110-ТЗМ-1 12049170-ТЗМ-1 12049870-ТЗМ-1 12866750-ТЗМ-1 12976390-ТЗМ-1 17060842-ТЗМ-1 17062102-ТЗМ-1 17062322-ТЗМ-1 17062422-ТЗМ-1 17062562-ТЗМ-1 17085522-ТЗМ-1 17085422-ТЗМ-1 17062622-ТЗМ-1 11314610-ТЗМ-1 12848090-ТЗМ-1 11249130-ТЗМ-1 12046770-ТЗМ-1 12045790-ТЗМ-1 17116302-ТЗМ-1 17116442-ТЗМ-1 17116482-ТЗМ-1 И.О. директора ___________ Высоцкая И.В. Одеяло для верхней части тела, взрослое CNOUB2. Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло для нижней части тела, взрослое CNOLB2.Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Размеры: в ненадутом виде (203смх68см), в надутом (190смх55см). Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Размеры: в ненадутом виде (108смх150см), в надутом (86смх140см). Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Өлшемдері: үрленбеген (203смх68см), үрленген (190смх55см). Calima типті жылыту жүйесімен үйлесімділік. Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Өлшемдері: үрленбеген (108смх150см), үрленген (86смх140см). Calima типті жылыту жүйесімен үйлесімділік. Пузырьковый увлажнитель - Аппарат Боброва Аппарат Боброва пластиковый одноразовый аппарат для увлажнения кислорода 0,5 л Мембрана для pO2 электрода Упаковка содержит 4 капсулы мембран из текстильного материала в электролитном растворе, содержащем буфер, неорганические соли. Ионоселективны на О2 ионы в комлекте с Открыватель ампул 920-712. Применяется для работы анализаторов ABL800 рО2 электрод Цилиндрический герметичный корпус, изготовленный из химически инертных и биосовместимых материалов, внутри которого расположен высокочувствительный ионно- селективный элемент, предназначенный для точного и стабильного измерения парциального давления кислорода (pO₂) в биологических жидкостях. Обеспечивает минимальную погрешность, высокую воспроизводимость результатов и быстрый отклик. Полностью совместим с анализаторами серии ABL800 без необходимости использования дополнительных адаптеров. Обладает высокой износостойкостью, устойчивостью к механическим и химическим воздействиям, а также защищён от загрязнений. В комплекте поставляется уплотнительное кольцо (Sealing ring) для электрода, обеспечивающее герметичность и надежную фиксацию при установке. Установка в анализатор инженером, сертифицированным производителем. PO2 электродына арналған Мембрана Қаптамада буфері, Бейорганикалық тұздары бар электролит ерітіндісінде тоқыма материалынан жасалған 4 мембраналық капсула бар. Ионоселективті O2 жиынтықтағы иондар ампула ашқыш 920-712. Abl800 анализаторларының жұмысы үшін қолданылады Химиялық инертті және биоүйлесімді материалдардан жасалған цилиндрлік герметикалық корпус, оның ішінде жоғары сезімтал иондық селективті элемент бар, ол дене сұйықтықтарындағы оттегінің парциалды қысымын (pO₂) дәл және тұрақты өлшеуге арналған. Минималды қатені, нәтижелердің жоғары қайталануын және жылдам жауап беруді қамтамасыз етеді. Қосымша адаптерлерді қажет етпестен abl800 сериялы анализаторлармен толық үйлесімді. Ол жоғары тозуға төзімді, механикалық және химиялық әсерлерге төзімді, сонымен қатар ластанудан қорғалған. Жинақ электродқа арналған тығыздағыш сақинамен (Sealing ring) бірге келеді, ол герметикалықты және орнату кезінде сенімді бекітуді қамтамасыз етеді. Өндіруші сертификаттаған инженердің анализаторға орнатуы. Көпіршікті ылғалдандырғыш - Бобров аппараты Бобров аппараты оттегін ылғалдандыруға арналған бір реттік пластикалық аппарат 0,5 л 17217642-ТЗМ-1 17243502-ТЗМ-1 17243062-ТЗМ-1 Лента индикаторная 19ммх50м Лента индикаторная самоклеящаяся для паровой стерилизации 19ммх50мм. Размеры: ширина - 19 мм, дляна в рулоне - 50 м. Назначение: надежная фиксация и герметизация крафт-пакетов, масок, бумаги или длягих упаковочных материалов для медицинской, лабораторной или косметологической стерилизации. Индикаторный слой: меняет цвет при прохлождении цикла стерилизации, позволяя визуально отличить обработаные изделия от необработанных. Класс индикатора: 1 класс. штука Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека должен количественно определять концентрацию свободного β-ХГЧ (свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека)в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с XL-665, буфером, бычьим альбумином, неспецифическими мышиными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифичными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 26 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в нг/мл; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Калибратор для свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека должен быть использован для корректировки стандартной кривой, сохраненной в B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS. Калибратор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Упаковка должна состоять из: готового к использованию высокоочищенного свободного β-ХГЧ, сыворотки новорожденных телят и консервантов; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии калибратора, в том числе значение его концентрации. Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Стабильность калибровки должна быть не менее 15 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Набор контролей для пренатального скрининга должен быть использован для контроля качества анализа в приборе «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; Упаковка должна иметь три уровня контроля по 2 флакона на уровень; Каждый флакон должен содержать лиофилизированную смесь таких антигенов человека, как АФП, свободный β-ХГЧ и PAPP-A, сыворотку крови человека и консервант; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии контролей, в частности значения целевых концентраций, полученные значения стандартных отклонений и диапазоны приемлемости концентрации; В упаковке должны быть самоклеящиеся этикетки со штрихкодом по 32 для каждого контроля; Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Набор реагентов для количественного определения определения связанного с беременностью протеина A плазмы должен количественно определять концентрацию PAPP-A (ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы) в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с XL665, буфер, бычьий альбумин, неспецифический мышиный иммуноглобулин и фторид калия.; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифическими иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, азид натрия, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 50 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в мЕд/л; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Калибратор «Б•Р•А•М•С РАРР-А КРИПТОР КАЛ» (B•R•A•H•M•S PAPP-А KRYPTOR CAL) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Калибратор для связанного с беременностью протеина A плазмы должен быть использован для корректировки стандартной кривой, сохраненной в B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS. Калибратор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Упаковка должна состоять из: комплекса PAPP-A/proMBP человеческого происхождения, сыворотки крови человека и азида натрия; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии калибратора, в том числе значение его концентрации. Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Стабильность калибровки должна быть не менее 15 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год; Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека «Б·Р·А·М·С св. бета ХГЧ КРИПТОР» (B·R·A·H·M·S Free бета hCG KRYPTOR) . Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Набор реагентов для определения связанного с беременностью протеина A плазмы Б•Р•А•М•С PAPP-A КРИПТОР (B•R•A•H•M•S РАРР-А KRYPTOR) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Калибратор «Б•Р•А•М•С св. бета ХГЧ КРИПТОР КАЛ» (B•R•A•H•M•S Free бетаhCG KRYPTOR CAL) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Контроль «Б•Р•А•М•С ГМ КРИПТОР КС» (B•R•A•H•M•S GM KRYPTOR QC) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Буфер «КРИПТОР Б•Р•А•М•С» (B•R•A•H•M•S KRYPTOR Buffer) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Буфер должен представлять собой концентрат фосфатно-солевого буферного раствора (PBS), который, должен быть предназначен для приготовления системной жидкости; Буфер должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; Буфер должен быть в форме порошка; Упаковка должна содержать не менее 5 пакетиков; Каждый пакетик должен быть не менее 65 грамм; Пакетик порошка должен разводиться в ссотношении 1 пакетик к 5 литрам дистиллированной воды; Состав порошка должен содержать фосфат калия в концентрации не менее 25%, фосфат натрия в концентрации не менее 50% и хлорид натрия в концентрации не менее 50%; pH должен быть в диапазоне от 6.8 до 7.0; ; Пакетик порошка должен разводиться в соотношении 1 пакетик к 5 литрам дистиллированной воды; Буферный раствор должен сохранять стабильность не менее 15 дней; Температура хранения должна быть не менее 18°C и не более 30°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Раствор «Б·Р·А·М·С КРИПТОР компакт СОЛЮШЕН 3» (B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact SOLUTION 3) Раствор должен быть предназначен для промывки жидкой системы B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact/KRYPTOR compact PLUS. Раствор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; В упаковке должно быть не менее 4 флаконов по 30 мл, готовых к использованию; Раствор должен содержать гидроксида натрия не менее < 0.5 % и гипохлорида натрия не менее < 5.0 %.; Раствор должен сохранять стабильность не менее 29 дней; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Раствор «Б·Р·А·М·С КРИПТОР компакт СОЛЮШЕН 4» (B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact SOLUTION 4) Раствор должен быть предназначен для промывки жидкой системы B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact/KRYPTOR compact PLUS. Раствор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; В упаковке должно быть не менее 4 флаконов по 55 мл, готовых к использованию; Раствор должен содержать гидроксида натрия не менее < 2.0 %; Раствор должен сохранять стабильность не менее 29 дней; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Индикаторлық таспа 19ммх50м Бумен зарарсыздандыруға арналған өздігінен жабысатын индикаторлық таспа 19ммх50мм. өлшемдері: ені-19 мм, орамдағы үшін-50 м. мақсаты: медициналық, зертханалық немесе косметологиялық зарарсыздандыруға арналған крафт-пакеттерді, маскаларды, қағазды немесе ұзақ орау материалдарын сенімді бекіту және тығыздау. Индикатор қабаты: зарарсыздандыру циклі өткен кезде түсін өзгертеді, бұл өңделген өнімдерді өңделмеген өнімдерден көрнекі түрде ажыратуға мүмкіндік береді. Индикатор класы: 1 сынып. Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы "б·Р·а·М * с. бета hCG КРИПТОРЫ" (B * R·A * H * M * S тегін бета hCG КРИПТОРЫ). Жинақтан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•А•М * с криптор компакт ПЛЮС" Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы бос β-HCG (адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігі)концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жиынтық мыналардан тұруы тиіс: құрамында бос β-HCG моноклоналды антиденесі бар, XL-665, буфермен, бұқа альбуминімен, спецификалық емес тышқан иммуноглобулиндерімен, калий фторидімен конъюгацияланған пайдалануға дайын XL-конъюгат; құрамында бос β-HCG моноклоналды антиденесі бар, конъюгацияланған пайдалануға дайын K-конъюгат. криптатом Еуропа, буфер, бұқа альбумині, тышқанға тән емес иммуноглобулиндер, калий фториді; құрамында жаңа туған бұзау сарысуы, консерванттар бар қолдануға дайын сұйылтқыш: жиынтықта реагенттердің жаңа партиясын тіркеу үшін қажетті барлық ақпаратты қамтитын штрихкод жапсырмасы болуы керек; жиынтықтағы сынақтар саны 75 болуы керек; Үлгі түрі-Сарысу; талдау үшін қажетті үлгі көлемі кемінде 26 мкл болуы керек; инкубация уақыты болмауы керек 19 минуттан астам; нәтижелер нг / мл - де ұсынылуы керек; анализатордағы жиынтықтың тұрақтылығы (ашылғаннан кейінгі тұрақтылық) кемінде 29 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; Сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Б р•а•м•с. бета hCG КРИПТОР КАЛ "Калибраторы (B•R•A•H•M•S FREE betahcg KRYPTOR CAL) жиынтығынан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•а•М * с криптор компакт ПЛЮС" Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігінің Калибраторы B·R·A·H·M·S KRYPTOR Compact PLUS-де сақталған стандартты қисықты түзету үшін пайдаланылуы керек. Калибратор Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Қаптама мыналардан тұруы керек: жоғары тазартылған бос β-HCG, жаңа туған бұзау сарысуы және консерванттар; штрих-код жапсырмасында калибратордың партиясы, оның концентрациясының мәні туралы ақпарат болуы керек. Қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; калибрлеу тұрақтылығы кемінде 15 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Бақылау "Б" р•А•М•с ГМ КРИПТОР КС "(B•R•A•H•M•S GM KRYPTOR QC) жиынтығынан Анализатор автоматты биохимиялық "Б•Р•а•М * С криптор компакт ПЛЮС" Пренатальды скринингке арналған бақылау жиынтығы Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" аспабындағы талдау сапасын бақылау үшін пайдаланылуы тиіс; қаптамада бір деңгейге 2 құтыдан үш бақылау деңгейі болуы тиіс; әрбір құтыда АФП, бос адам антигендерінің лиофилизацияланған қоспасы болуы тиіс β-HCG және PAPP-A, адамның қан сарысуы және консервант; штрих-код жапсырмасында бақылау партиясы туралы ақпарат, атап айтқанда мақсатты концентрация мәндері, алынған стандартты ауытқу мәндері және концентрацияға жарамдылық диапазондары болуы керек; Қаптамада әр бақылау үшін 32 штрих-коды бар өздігінен жабысатын жапсырмалар болуы керек; қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C аспауы керек. Жүктілікке байланысты плазма а ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы б•Р * а * М * с PAPP-A КРИПТОР (B•R•A•H•M•S РАРР-А КРИПТОР) жиынтығынан анализатор автоматты биохимиялық "Б•Р * а•М * С криптор ПЛЮАМ ПЛЮС" Жүктілікке байланысты плазма А ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы PAPP-A (жүктілікке байланысты плазма ақуызы) концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жинақ мыналардан тұруы керек: құрамында xl665 конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын XL конъюгаты, буфер, бұқа альбумині, спецификалық емес тышқан иммуноглобулині және калий фторидЖүктілікке байланысты плазма А ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы PAPP-A (жүктілікке байланысты плазма ақуызы) концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жинақ мыналардан тұруы керек: құрамында xl665 конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын XL конъюгаы, буфер, бұқа альбумині, спецификалық емес тышқан иммуноглобулині және калий фториді.; құрамында еуропий криптатымен, буфермен, бұқа альбуминімен, тышқанға тән емес иммуноглобулиндермен, калий фторидімен конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын K-конъюгаты; құрамында жаңа туған бұзаулардың сарысуы, натрий азиді, консерванттар бар қолдануға дайын сұйылтқыш: жиынтықта барлық ақпаратты Б Калибраторы•Р•А•М * С РАРР-А КРИПТОР КАЛ "(B•R•A•H•M•S PAPP-А KRYPTOR CAL) жиынтығынан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•а•М * С криптор компакт ПЛЮС" Жүктілікке байланысты плазма А протеинінің Калибраторы B·R·A·H·M·S KRYPTOR Compact PLUS-те сақталған стандартты қисықты түзету үшін қолданылуы керек. Калибратор Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Қаптама мыналардан тұруы керек: адамнан шыққан PAPP-a/proMBP кешені, адам қан сарысуы және натрий азиді; штрих-код жапсырмасында калибратордың партиясы, оның концентрациясының мәні туралы ақпарат болуы керек. Қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; Калибрлеу тұрақтылығы кем дегенде 15 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C-тан аспауы керек.; КРИПТОР б•Р•а•М•С "(B•R•A•H•M•S Kryptor Buffer)"б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық Анализатор жиынтығынан Буфер Буфер жүйелік сұйықтықты дайындауға арналған фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің (PBS) концентраты болуы керек; буфер Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "Б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы керек; буфер ұнтақ түрінде болуы керек; қаптама құрамында кемінде 5 пакет болуы керек; әр пакет кем дегенде 65 грамм болуы керек; ұнтақ пакеті 1 пакет пен 5 литр тазартылған су қатынасында сұйылтылуы керек; Ұнтақтың құрамында кемінде 25% концентрацияда калий фосфаты, кемінде 50% концентрацияда натрий фосфаты және кемінде 50% концентрацияда натрий хлориді болуы керек; РН 6.8-ден 7.0-ге дейін болуы керек; ; ұнтақ пакеті 1 пакеттің 5 литр тазартылған суға қатынасында сұйылтылуы керек; буферлік ерітінді сақталуы керек тұрақтылық кем дегенде 15 күн; Сақтау температурасы кем дегенде 18°C және 30°C-тан аспауы керек. Б·Р·а·М * с криптор компакт СОЛЮШЕН 3 ерітіндісі (B·R·A·H·M·S kryptor compact SOLUTION 3) Ерітінді B·R·A·H·M·S kryptor Compact/kryptor Compact PLUS сұйық жүйесін жууға арналған болуы керек. Ерітінді Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс; қаптамада пайдалануға дайын 30 мл-ден кем емес 4 құты болуы тиіс; ерітіндіде кемінде < 0.5% натрий гидроксиді және кемінде натрий гипохлориді болуы тиіс < 5.0 %.; Ерітінді кем дегенде 29 күн тұрақтылықты сақтауы керек; Сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C аспауы керек. Тауардың шығарылған күні 2026 жылдан ерте болмауы тиіс Б·Р·а·М * с криптор компакт СОЛЮШЕН 4 ерітіндісі (B·R·A·H·M·S kryptor compact SOLUTION 4) Ерітінді B·R·A·H·M·S kryptor Compact/kryptor Compact PLUS сұйық жүйесін жууға арналған болуы керек. Ерітінді Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс; қаптамада пайдалануға дайын 55 мл-ден кем емес 4 құты болуы тиіс; ерітіндіде кемінде < 2.0% натрий гидроксиді болуы тиіс; ерітінді тұрақты болмауы тиіс 29 күннен аз; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Железа ( |||) гидроксид сахарозный комплекс,препараты железа для парентерального введения раствор для внутривенного введения, 2г/5 мл,5 мл ампула Темір( |||) гидроксиді сахароза кешені, парентеральді енгізуге арналған темір препараттары көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді, 2г / 5 мл, 5 мл 17315302-ТЗЛ-1 17309182-ТЗМ-1 17315162-ТЗМ-1 17314522-ТЗМ-1 17314962-ТЗМ-1 17315042-ТЗМ-1 17315122-ТЗМ-1 17309262-ТЗМ-1 17314462-ТЗМ-1 17314922-ТЗМ-1 17217642-ТЗМ-2 11249130-ТЗМ-2 7 8 47 1500 48 1500 49 50 51 50 53 4 60 4 56 4 63 4 58 4 65 4 67 6 68 6 71 6 78 6 72 6 79 6 74 1 80 1 76 1 81 1 18 90 33 90 21 500 35 500 22 650 36 650 24 500 24 500 25 400 25 400 27 100 37 100 31 400 31 400 93 1 94 1 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 244 130 244 130 247 10 247 10 250 5 261 5 252 30 263 30 253 800 264 800 255 5 268 5 255 10 268 10 255 10 268 10 259 1 272 1 297 50 88 50 298 50 91 50 303 20 91 50 20 312 20 5 261 5 1 94 1 1 272 1 7 8 47 1500 48 1500 49 50 51 50 53 4 60 4 56 4 63 4 58 4 65 4 67 6 68 6 71 6 78 6 72 6 79 6 74 1 80 1 76 1 81 1 18 90 33 90 21 500 35 500 22 650 36 650 24 500 24 500 25 400 25 400 27 100 37 100 31 400 31 400 93 1 94 1 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 244 130 244 130 247 10 247 10 250 5 261 5 252 30 263 30 253 800 264 800 255 5 268 5 255 10 268 10 255 10 268 10 259 1 272 1 297 50 88 50 298 50 91 50 303 20 91 50 7 8 1500 48 1500 50 51 50 4 60 4 4 63 4 4 65 4 6 68 6 6 78 6 6 79 6 1 80 1 1 81 1 50 88 50 50 91 50 1 94 1 11000 98 11000 33000 100 33000 64000 101 64000 5 261 5 30 263 30 800 264 800 5 268 5 10 268 10 10 268 10 1 272 1 7 8 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 7 8 1 272 1 7 8 1500 48 1500 50 51 50 4 60 4 4 63 4 4 65 4 6 68 6 6 78 6 6 79 6 1 80 1 1 81 1 50 88 50 50 91 50 1 94 1 11000 98 11000 33000 100 33000 64000 101 64000 5 261 5 30 263 30 800 264 800 5 268 5 10 268 10 10 268 10 1 272 1 7 8 50 88 50 50 91 50 20 312 20 1 309 1 1 307 1 7 8 20 338 20 2 340 2 4 342 4 20 344 20 2 346 2 1 348 1 1 350 1 3 352 3 800 357 800 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 50 336 50

Техническая спецификация Ед.изм Кол-во Наименование Срок поставки Технические и качественные характеристики, включая технические спецификации № лота Техникалық сипаттама Атауы Техникалық сипаттамаларды қоса алғанда, техникалық және сапалық сипаттамалар Өлшем бірлігі Саны Жеткізу мерзімі согласно графика (по заявке в течении 15 кал дней, но не позднее 21 декабря 2026 года) кестеге сәйкес (өтінім бойынша 15 кал күн ішінде, бірақ 2026 жылғы 21 желтоқсаннан кешіктірмей) Директор ___________ Буратаева Г.Б. штук дана Аскорбиновая кислота 5% 50 мл стерильный раствор для инфузий 50 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа флакон Пергидроль 27,5% 1000,0 Раствор Рингера 400 мл стерильный раствор для инфузий 400 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Спиронолактон 0,003 Глюкоза 0,2 Nº1 Флуконазол 30 мг Глюкоза 0,2 Nº1 порошок для прима вурграфиоти по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Хлоргексидин 0,05% 100 мл (водный) раствор для наружного применения 100 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа порошок для приема внутрь, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа средство для дезинфекции 1000 мл, график поставки по заявке, при заявке "cito" срок доставки 3 часа Эуфиллин 0,005 глюкоза 0,2 порошок Аскорбин қышқылы 5% 50 мл инфузияға арналған стерильді ерітінді 50 мл, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімі кезінде жеткізу мерзімі 3 сағат Пергидрол 27,5% 1000,0 Рингер ерітіндісі 400 мл Хлоргексидин 0,05% 100 мл (су) 1000 мл дезинфекциялау құралы, жеткізу кестесі өтінім кезінде" cito "жеткізу мерзімі 3 сағат 400 мл инфузияға арналған стерильді ерітінді, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімі кезінде жеткізу мерзімі 3 сағат ішке қабылдауға арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, өтінім бойынша "cito "жеткізу мерзімі 3 сағат" 100 мл сыртқы қолдануға арналған ерітінді, кесте өтінім бойынша жеткізу, өтінім бойынша "cito "жеткізу мерзімі 3 сағат" ішке қабылдауға арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, "cito" өтінімінде жеткізу мерзімі 3 сағат құты ұнтақ порошок для приема внутрь, график поставки по заявке, при заявке "сіtо" срок доставки 3 часа ішуге арналған ұнтақ, өтінім бойынша жеткізу кестесі, өтінім кезінде "сіtо" жеткізу мерзімі 3 сағат Электроды для ЭКГ одноразовые ЭКГ үшін бір реттік электродтар Кабель для ЭКГ - для контроля положения конца установленного катетера центральной вены Предназначен для передачи ЭКГ - сигнала в режине реального времени с металлического проводника (струны) центрального венозного катетера на прикроватный монитор пациента с целью контроля положения кончика катетера при катетеризаци внутренней яремной/подключичной вены ЭКГ кабелі-орнатылған орталық Вена катетерінің ұшының орналасуын бақылау Ішкі мойын / субклавиялық Венаны катетеризациялау кезінде катетер ұшының орнын бақылау мақсатында орталық веноздық катетердің металл өткізгішінен (жіптерінен) пациенттің төсек жанындағы мониторына нақты уақыт режимінде ЭКГ сигналын беруге арналған Цоликлоны моноклональные анти- A "Цоликлон с антигеном А, раствор красного цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" упаковка "Цоликлоны моноклональные анти- В" "Цоликлон с антигеном В, раствор синего цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" Цоликлоны моноклональные анти- Д "Цоликлон с антигеном Д, раствор синего цвета, во флаконах по 10 мл, в одной упаковке 10 штук" Анти - А моноклоналды цоликлондар "А антигені бар Цоликлон, қызыл түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" қаптама "Анти - В моноклоналды цоликлондар" "В антигені бар Цоликлон, көк түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" Анти - Д моноклоналды цоликлондар "Д антигені бар Цоликлон, көк түсті ерітінді, 10 мл құтыда, бір қаптамада 10 дана" Раствор низкой ионной силы Акросс флакон 500мл Төмен иондық күш ерітіндісі Акросс құты 500мл Раствор для приготовления суспензии эритроцитов объемом 500мл. Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Раствор должен быть совместим гелевыми картами Across System. Стандартные эритроциты для определения группы крови АВО перекрестным методом. Набор из двух флаконов. Каждый флакон содержит не менее 10 мл человеческих эритроцитов групп А1 и В соответственно, в 0,8-% суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенными пипетками. Упаковка: 2 флакона × 10 мл. Стандартные эритроциты Акросс А1/В для определения группы крови АВО перекрестным методом. Упаковка 10 мл № 2 Стандартные эритроциты для скрининга антител 4-хклеточная панель. Упаковка 10 мл № 4. Стандартные эритроциты для скрининга антител — 4-х клеточная панель. Набор из четырех флаконов. Каждый флакон должен содержать не менее 10 мл человеческих эритроцитов группы 0 в виде 0,8% суспензии, в буферном растворе и с консервантами.(Эритроциты во флаконах в наборе отличаются по антигенному составу с целью детектирования наиболее клинически значимых антител.)Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона.Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System.Упаковка: 4 флакона × 10 мл. Гелевая карта 8-пробирочная для определения группы крови АВО/D у новорожденных. Упаковка № 50. Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора не менее чем двумя различными анти-D реагентами. Должна содержать не менее 8 микропробирок. В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., N/A1, DVI–DVI+-Ctl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-А (IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-В (IgM-антитела мышей, клон LB 2). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-АВ (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, LB-2). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgG- и IgM-антител человека, клоны RUM 1, P3X61, MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать буферный раствор без антител (контрольная). На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки — микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-С3d, анти-IgM антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Упаковка №50. Гелевая карта 8-пробирочная для проведения прямой и непрямой пробы Кумбса (IgG+C3d). Упаковка № 50. Должна содержать не менее 8 микропробирок. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки — микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-С3d, анти-IgM антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Упаковка №50. Стандартты эритроциттер АКРОСС А1/В кросс әдісімен АВО қан тобын анықтау. Қаптама 10 мл № 2 Антиденелерді скринингке арналған стандартты эритроциттер 4 жасушалы панель. Қаптама 10 мл № 4. Жаңа туған нәрестелердегі АВО/D қан тобын анықтауға арналған 8-пробиркалы гель картасы. № 50 қаптама. Кумбстың тікелей және жанама үлгісін (IgG+C3d) жүргізуге арналған 8-пробиркалы гель картасы. № 50 қаптама. Көлемі 500 мл эритроциттердің суспензиясын дайындауға арналған ерітінді. құтыда иондық күші төмен буферлік ерітінді бар. Ерітінді Across system гельдік карталарымен үйлесімді болуы керек. АВО қан тобын кросс әдісімен анықтауға арналған стандартты эритроциттер. Екі бөтелке жиынтығы. Әрбір құтыда А1 және В топтарындағы кем дегенде 10 мл адам эритроциттері бар, тиісінше 0,8% суспензияда, консерванттары бар буферлік ерітіндіде. Реактив әр бөтелке үшін бір донордың материалынан жасалады. Кіріктірілген тамшуырлары бар әр түрлі түсті қақпақтары бар шыны құтылар. Қаптама: 2 бөтелке × 10 мл. Антиденелерді скринингке арналған стандартты эритроциттер-4 жасушалы панель. Төрт бөтелке жиынтығы. Әрбір бөтелкеде 0,8% суспензия түрінде, буферлік ерітіндіде және консерванттармен 0-топтағы кем дегенде 10 мл адам эритроциттері болуы керек.(Жинақтағы құтылардағы эритроциттер ең клиникалық маңызды антиденелерді анықтау мақсатында антигендік құрамы бойынша ерекшеленеді.) Реактив әрбір құты үшін бір донордың материалынан жасалады.Кіріктірілген тамшуырлары бар қақпағы бар шыны құтылар.Композицияда қолданылатын буферлік ерітінді Across system гельдік карталарымен үйлесімді болуы керек.Қаптама: 4 бөтелке × 10 мл. Тікелей әдіспен АВО қан тобын және кем дегенде екі түрлі анти-d реагенттерінің Rh факторын анықтауға арналған Карта. Құрамында кемінде 8 микротүтікше болуы тиіс. Картаның әрбір микротүтікшесінде әртүрлі реагенттермен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек. Микротүтікшенің түрі картаның алдыңғы жапсырмасында көрсетілген: а микротүтікшесі, в микротүтікшесі, AB микротүтікшесі, DVI микротүтікшесі -, DVI+ микротүтікшесі, CTL микротүтікшесі., N/A1, DVI–DVI+-Ctl.-N/A1-N/B). А микротүтікшесінде анти-а моноклоналды реагенті болуы керек (тышқандардың IgM антиденелері, Birma-1 клоны). B микротүтікшесінде анти-в моноклоналды реагенті болуы керек (тышқанның IgM антиденелері, lb 2 клоны). AB микротүтікшесінде анти-АВ моноклоналды реагенті болуы керек (тышқандардың IgM антиденелерінің қоспасы, Birma-1, lb-2 клондары). DVI микротүтікшесінде-D-ге қарсы моноклоналды реагент болуы керек (адамның IgM антиденелері, RUM 1 клоны). DVI + микротүтікшесінде моноклоналды анти-D реагенті болуы керек (адамның IgG және IgM антиденелерінің қоспасы, rum 1, p3x61, MS - 26 клондары). Берілген моноклоналды анти-D реагенті әлсіз D және ішінара d-антиген нұсқаларын, соның ішінде DVI нұсқасын анықтайды. CTL Микротүтікшесі. құрамында антиденелері жоқ буферлік ерітінді болуы керек (бақылау). Картаның алдыңғы жапсырмасында ahg микротүтікшесінің түрі көрсетілген. Картаның әрбір микротүтікшесінде поливалентті анти-адам глобулинімен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек (қоянның поликлоналды анти-IgG BRIC-8, MS-278 және моноклоналды анти-С3d қоспасы, анти-IgM тінтуір антиденелері, клон 12011 D10). Картада оның түрін, партия нөмірін, зауыттық нөмірін, жарамдылық мерзімін автоматты түрде анықтау үшін арнайы штрих-код болуы керек және иммуногематологиялық зерттеулерге арналған автоматтандырылған Across жүйесімен үйлесімді болуы керек. № 50 қаптама. Құрамында кемінде 8 микротүтікше болуы тиіс. Картаның алдыңғы жапсырмасында ahg микротүтікшесінің түрі көрсетілген. Картаның әрбір микротүтікшесінде поливалентті анти-адам глобулинімен араласқан консерванттары бар буферлік ортада полимерленген декстрандар болуы керек (қоянның поликлоналды анти-IgG BRIC-8, MS-278 және моноклоналды анти-С3d қоспасы, анти-IgM тінтуір антиденелері, клон 12011 D10). Картада оның түрін, партия нөмірін, зауыттық нөмірін, жарамдылық мерзімін автоматты түрде анықтау үшін арнайы штрих-код болуы керек және иммуногематологиялық зерттеулерге арналған автоматтандырылған Across жүйесімен үйлесімді болуы керек. № 50 қаптама. Одеяло для верхней части тела, взрослое CNOUB2 Жоғарғы денеге арналған көрпе, ересек CNOUB2 Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Одеяло для нижней части тела, взрослое CNOLB2 Көрпе үшін төменгі дене, ересек CNOLB2 Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Баллон калибровочный для ингаляционной терапии монооксидом азота Noxtec2000 с установкой, проведением калибровки и проверки работоспособности Noxtec2000 азот монооксидімен ингаляциялық терапияға арналған калибрлеу баллоны калибрлеуді орнатумен, жүргізумен және жұмысқа қабілеттілігін тексерумен Проведение калибровки, проверки общей работоспособности и запуска системы с учетом поставки калибровочного баллона — 1 шт., содержащего смесь монооксида азота и диоксида азота в азоте, объемом 5 литров. Содержание монооксида азота — 70 миллионных долей, диоксида азота — 10 миллионных долей. Отклонение концентрации — не более 1%. Вес полного баллона — 9,5 килограмма. Высота баллона для совместимости с имеющимися стойками — 60 сантиметров. Давление заполнения — 70 бар. Калибрлеуді жүргізу, жалпы жұмыс қабілеттілігін тексеру және көлемі 5 литр азоттағы азот тотығы мен азот диоксиді қоспасы бар 1 дана калибрлеу баллонын жеткізуді ескере отырып, жүйені іске қосу. Азот оксидінің мөлшері - 70 миллион лоб, азот диоксиді-10 миллион лоб. Концентрацияның ауытқуы-1% - дан аспайды. Толық цилиндрдің салмағы-9,5 килограмм. Қолданыстағы тіректермен үйлесімділік үшін цилиндрдің биіктігі-60 сантиметр. Толтыру қысымы-70 бар. Шприц 2,0 мл 3х комп. (игла 23 G) Шприц 2,0 мл 3х компп. (23 G ине) Шприц 5,0 3х комп. (игла 22Gх 37,5мм) Шприц 5,0 3х компп. (ине 22gх 37,5 мм) Шприц 10мл 21G 3-Х комп 1/2 2×60 мл; 2×15 мл. Панкреатический профиль для биохимического анализатора, турбидиметрический, ВА 200(400). Внесение профиля реагента в программное обеспечение анализатора сертифицированным специалистом поставщика, проведение калибровки, адаптации и контролей на анализаторе. Альфа-амилаза EPS BA 200 Белок общий 160 мл ВА 200 2х60 мл; 2х20мл Билирубин общий ВА 200 (дихлорфенил -диазоний) 8х60+8х15 Билирубин прямой ВА 200 (дихлорфенил -диазоний) 4х60+4х15 Глюкоза ВА 200 10х60 Щелочная фосфотаза ВА-200 СБР ВА -200 Магний ВА-200 4х60+4х15 2х60+2х15 SULFOLYSER для анализатора Sysmex XN-330 CELLPACK DCL для гематологического анализатора Sysmex XN-330 LYSERCELL WDF для гематологического анализатора Sysmex XN-330 (Реагент для определения концентрации гемоглобина в грови) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 (1х500мл) Разбавитель цельной крови CELLPACK DCL из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Лизирующий реагент LYSERCELL WDF из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 XN-L Check L1 (контрольная кровь XN-L Check L1) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L1 (низкий уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 XN-L Check L2 (контрольная кровь XN-L Check L2) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 XN-L Check L3 (контрольная кровь XN-L Check L3) из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L2 (нормальный уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 Контрольная кровь уровня L3 (высокий уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на гематологических анализаторах Sysmex XN-330 2×60 мл; 2×15 мл.биохимиялық анализаторға арналған ұйқы безінің профилі, турбидиметриялық, ВА 200(400). Жеткізушінің сертификатталған маманы анализатордың бағдарламалық жасақтамасына реагент профилін енгізу, анализаторда калибрлеу, бейімдеу және бақылау жүргізу. Ақуыз жалпы 160 мл ВА 200 Жалпы Билирубин ВА 200 (дихлорфенил-диазоний) Тікелей Билирубин ВА 200 (дихлорфенил-диазоний) Сілтілік фосфотаза ВА-200 Sysmex xn-330 анализаторына арналған SULFOLYSER Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторына арналған CELLPACK DCL (Қандағы гемоглобин концентрациясын анықтауға арналған Реагент) жиынтығынан Sysmex xn-330 (1х500мл)Автоматты гематологиялық анализатор Cellpack DCL толық қан сұйылтқышы Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторына арналған LYSERCELL WDF Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализатор жиынтығынан lysercell WDF лизингтік реагенті Xn-l check L1 (xn-l check L1 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы Sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін L1 (төмен деңгей) бақылау қаны 3 мл көлемі Xn-l check L2 (xn-l check L2 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы L2 деңгейіндегі бақылау қаны (қалыпты деңгей) sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін 3 мл көлемі Xn-l check L3 (xn-l check L3 бақылау қаны) Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализаторы L3 деңгейіндегі бақылау қаны (жоғары деңгей) sysmex xn-330 гематологиялық анализаторларындағы жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін 3 мл көлемі Cellclean Cellclean очищающий раствор из комплекта Автоматический гематологический анализатор Sysmex XN-330 Реагент для исследования по внешнему пути - ex-tem, 10 флаконов по 10 тестов из комплекта Система гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta (10x10) Активация свертывания по "внешнему пути": позволяет оценить дефицит факторов свертывания VII, X, V, II, дефицит фибриногена и тромбоцитов. Упаковка 10 флаконов по 10 тестов в каждом. Реагент для исследования фибриногена - fib-tem, 10 флаконов по 5 тестов из комплекта для системы гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta (10x5) упак Активация свертывания по "внешнему пути" с добавлением цитохолазина D для инактивации тромбоцитов: позволяет подтвердить/исключить дефицит фибриногена . Упаковка 10 флаконов по 5 тестов в каждом. ORHO37 Calcium Chloride 10x15mL OWZG19 Multifibren U 10x2ml (Фибриноген) 200 тестов Мультифибрен U 10х2мл мз комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Набор предназначен для количественного определения фибриногена методом Клауса. Содержание: тромбина крупного рогатого скота 50 МЕ/мл, пептида, ингибитора 0,15 г/л, хлорида кальция 1,5 г/л, гексадиметилбромида, полиэтиленгликоля 600, хлорита натрия, триса, бычьего альбумина. В качестве консерванта — азид натрия 1 г/л. В наборе 10 флаконов по 2 мл в каждом. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Контрольная плазма N (норма) мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Содержит следующие параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, ВТ, антитромбин III, протеин С, протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночный антикоагулянт, фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при t -20 °С — не менее 4 недель. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. ORKE41 Control Plasma N для анализатора гемостаза СА - 660 OUHP49 Thromborel S 10х10мл (Тромбопластин) 1000 тестов для анализатора гемостаза СА-660 Тромборель S 10×10 мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Набор реагентов для определения протромбинового времени по Квику в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Содержит человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. В наборе 10 флаконов объемом 10 мл каждый, рассчитанных на 1000 тестов. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. OWHM13 Test Thrombin (Тромбиновое время) для анализатора гемостаза СА-660. Тест Тромбин из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Сухой лабораторный медицинский реагент для определения тромбинового времени в плазме человека. Содержит бычий тромбин и бычий альбумин. Стабильность — 7 суток при t = +2…+8 °C. В упаковке — 500 исследований. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. B4218-20 Actin FS 10x2ml 400 тестов Актин FS 10х2мл CA CLEAN I (GSA-500A) чистящий раствор к анализатору гемостаза СА-660 Чистящий раствор СА CLEAN I из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Промывочный раствор для автоматических коагулометрических анализаторов. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. OUPZ17 Control Plasma P Контрольная плазма P (патология), мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Control Plasma P предназначена для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов. Контролирует протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и фибриноген. Включает факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, vWF. Содержит ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор. Контролирует активность системы комплемента и плазминоген. Фасовка: 10×1 мл. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Кюветы SUC-400A (3000 шт), мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Кюветы SUC-400A предназначены для исследования системы гемостаза на автоматических системах коагуляции Sysmex серии CS. Набор калибраторов фибриногена, мл, из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Калибраторы фибриногена (уровни 1–6) применяются для подготовки калибровочной кривой для анализа фибриногена методом Клаусса с использованием реактива Мультифибрен U. Концентрации: 40, 110, 250, 370, 600, 900 мг/дл. CUVETTE SUC-400A (3000ШТ) для анализатора гемостаза СА-660 OQVK11 Fibrogen Calibrator kit набор калибраторов фибриногена для анализатора гемостаза СА-660 Фибриноген QFA — HemosSL Fibrinogen, QFA Trombin для Анализаторa коагуляции крови ACL TOP (10х5мл,840 тестов) АТЧВ - SynthASil к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP (10x5мл, 840 тестов) THROMBIN TIME KIT тромбиновое время для анализатора автоматического коагулометрического ACL TOP (4x8ml;1x9ml, 360) DILUENT FACTOR разбавитель факторов для анализатора коагуляции крови ACL TOP CA CLEAN II 500MLx1 (GSZ-500A) Чистящий раствор CA CLEAN II 500 мл из комплекта к анализатору гемостаза СА-660. Промывочный раствор для автоматических систем гемостаза. Закрытая система штрихкодирования, совместимость с оригинальным ПО. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. СинтАСил (АЧТВ-реагент) — HemosIL SynthASil, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (5×10 мл + 5×10 мл, 870 тестов) Фибриноген QFA — HemosIL Fibrinogen QFA Thrombin, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (10×5 мл, 840 тестов.) Тромбиновое время — HemosIL Thrombin Time, для автоматического коагулометрического анализатора ACL TOP разных модификаций, для диагностики in vitro («закрытая система»). (4×8 мл + 1×9 мл, 360 тестов) Референсная эмульсия Wash R Emulsion R-HemosIL Reference Wash R Emulsion из комплекта анализатор автоматический коагулометрический для диагностики in vitro ACL ELITE PRO с принадлежностями (1000мл) Разбавитель факторов - HemosIL FACTOR DILUENT к анализатору автоматическому коаулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro («закрытая система»), (1х100мл) Cleaning Solution (Clean A) моющий раствор Rotors роторы на 20 позиций Очистной раствор ,флакон 175 мл №3 Раствор промывочный 600 мл Обьем 600 мл. Применяется для автоматической промывки измерительной системы анализаторов ABL, 800/Для диагностики in vitro. Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт,консервант и ПАВ. Наличие штрих кода на упаковке. Реагент А калибровочный для анализатора электролитов. Объем флакона 400мл. флакон Реагент А калибровочный/ A calibration reagent Калибровочный раствор 2,флакон (200 мл) Объем 200 мл. Применяется для автоматической калибровки в анализаторах ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит К, Na, Са, С1, буфер, рН 6,9, для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов. Наличие штрих кода на упаковк. Калибровочный раствор 1,флакон (200 мл) Объем 200 мл. Применяется для автоматической калибровки в анализаторах ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, буфер, рН 7,40, для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов. Наличие штрих кода на упаковк. Объем 200мл. Применяется для очистки измерительной системы анализаторов ABL800. Для диагностики in vitro. Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ. Наличие штрих кода на упаковк. Роторы на 20 позиций 100 шт/упак к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL разных модификаций для диагностики in vitro. Моющий раствор - HemosIL Cleaning Solution 1×500 мл +15 +25 C орау Sysmex xn-330 Автоматты гематологиялық анализатор жинағынан Cellclean тазартқыш ерітіндісі Сыртқы жолды зерттеуге арналған Реагент - ex-tem, жиынтықтан 10 сынақтан тұратын 10 бөтелке ROTEM Delta (10x10)ТРОМБОЭЛАСТОМЕТРИЯ әдісімен толық қан гемостаз жүйесі Сыртқы жол бойынша коагуляцияны белсендіру: VII, X, V, II коагуляция факторларының тапшылығын, фибриноген мен тромбоциттер тапшылығын бағалауға мүмкіндік береді. Әрқайсысында 10 сынақтан тұратын 10 бөтелке. Фибриноген - Fib-tem зерттеу реагенті, ROTEM Delta (10x5) тромбоэластометрия әдісімен толық қан гемостаз жүйесі жинағынан 5 сынақтан тұратын 10 құты пакет Тромбоциттерді инактивациялау үшін Цитохолазин D қосылған "сыртқы жол" бойынша коагуляцияны белсендіру: фибриноген тапшылығын растауға/жоққа шығаруға мүмкіндік береді . Әрқайсысында 5 сынақтан тұратын 10 бөтелке. OWZG19 Multifibren U 10x2ml (Фибриноген) 200 сынақ Мультифибрен u 10х2мл МЗ жиынтығы гемостаз анализаторына СА-660. Жинақ Клаус әдісімен фибриногенді сандық анықтауға арналған. Мазмұны: ірі қара мал тромбині 50 ХБ/мл, пептид, ингибитор 0,15 г/л, кальций хлориді 1,5 г/л, гексадиметилбромид, полиэтиленгликоль 600, натрий хлори, Трис, Өгіз альбумині. Консервант ретінде-натрий азиді 1 г/л. жиынтықта әрқайсысында 2 мл болатын 10 құты бар. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Sa - 660 гемостаз анализаторына арналған Plke41 control Plasma N Бақылау плазмасы N (норма) мл жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Құрамында келесі параметрлер бар: PV, ACHTV, TV, фибриноген, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, W, антитромбин III, С протеині, s ақуызы, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, комплементтің жалпы қызметі, С1-ингибитор, лупус антикоагулянты, Виллебранд факторы. T -20 °C температурада ашылғаннан кейінгі тұрақтылық-кем дегенде 4 апта. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Ouhp49 Thromborel s 10x10ml (Тромбопластин) sa-660 гемостаз анализаторына арналған 1000 сынақ S-660 гемостаз анализаторына жинақтан S 10×10 мл Тромборель. II, V, VII және X коагуляция факторларының белсенділігін анықтау үшін белгілі бір факторларда жетіспейтін плазмамен біріктірілген протромбиндік Квик уақытын анықтауға арналған реагенттер жиынтығында адамның плацентарлы тромбопластині, кальций хлориді және гентамицин бар. Жиынтықта 1000 сынаққа есептелген әрқайсысы 10 мл 10 бөтелке бар. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Enhm13 test Thrombin (тромбин уақыты) sa-660 гемостаз анализаторына арналған. Тест тромбин жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Адам плазмасындағы тромбин уақытын анықтауға арналған құрғақ зертханалық медициналық реагент. Құрамында бұқа тромбині және бұқа альбумині бар. Тұрақтылық-7 күн t = + 2...+8 °C. қаптамада - 500 зерттеу. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. B4218-20 Actin FS 10X2ML 400 тест CA CLEAN I (GSA-500A) CA-660 гемостаз анализаторына арналған тазартқыш ерітінді CA-660 гемостаз анализаторына жинақтан clean i ca тазалау ерітіндісі. Автоматты коагулометриялық анализаторларға арналған жуу ерітіндісі. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Бақылау плазмасы p (патология), мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Control Plasma P коагулометриялық және фибринолиздік сынақтарды бақылауға арналған. Протромбин уақытын (PV), белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (ACHTV) және фибриногенді бақылайды. II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, vWF факторларын қамтиды. Құрамында ингибиторлар бар: антитромбин III, С ақуызы, s ақуызы, α2-антиплазмин, C1-ингибитор. Комплемент жүйесінің белсенділігін және плазминогенді бақылайды. Қаптама: 10×1 мл.жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. Cuvette suc-400A (3000 дана) sa-660 гемостаз анализаторы үшін Suc-400A кюветтері (3000 дана), мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. SUC-400A кюветтері CS сериялы sysmex Автоматты коагуляция жүйелерінде гемостаз жүйесін зерттеуге арналған. Oqvk11 Fibrogen Calibrator жинағы CA-660 гемостаз анализаторына арналған фибриноген калибратор жинағы Фибриноген калибраторларының жиынтығы, мл, жиынтықтан са-660 гемостаз анализаторына дейін. Фибриноген калибраторлары (1-6 деңгейлер) u Мультифибрен реактивін қолдана отырып, Клаусс әдісімен фибриногенді талдау үшін калибрлеу қисығын дайындау үшін қолданылады. концентрациялар: 40, 110, 250, 370, 600, 900 мг / дл. CA-660 гемостаз анализаторына жинақтан CA clean II 500 мл тазалау ерітіндісі. Автоматты гемостаз жүйелеріне арналған жуу ерітіндісі. Жабық штрих-кодтау жүйесі, түпнұсқа бағдарламалық жасақтамамен үйлесімділік. Талдау қою мәселелері бойынша сервистік инженердің болуы 24/7. ATЧВ-SYNTHASIL Автоматты коагулометриялық ACL TOP анализаторына (10х5мл, 840 тест) СинтАСил (ATЧВ-реагент) - HemosIL SynthASil, әртүрлі модификациялардағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (5×10 мл + 5×10 мл, 870 сынақ) Фибриноген QFA-HemosSL Fibrinogen, ACL top қан коагуляциясы анализаторына арналған QFA Trombin (10х5мл, 840 тест) Фибриноген QFA-HemosIL Fibrinogen QFA Thrombin, әртүрлі модификациядағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (10×5 мл, 840 сынақ.) Тромбин уақыты-HemosIL Thrombin Time, әр түрлі модификациядағы ACL top Автоматты коагулометриялық анализаторы үшін, IN vitro диагностикасы үшін ("жабық жүйе"). (4×8 мл + 1×9 мл, 360 сынақ) Wash R Emulsion анықтамалық эмульсиясы R-HemosIL reference Wash R Emulsion жиынтығынан керек-жарақтары бар IN VITRO ACL elite PRO диагностикасына арналған автоматты коагулометриялық анализатор (1000мл) DILUENT FACTOR ACL top қан коагуляциясы анализаторына арналған факторды сұйылтқыш Фактор сұйылтқышы-HemosIL FACTOR diluent in vitro ("жабық жүйе"), (1х100мл)диагностикалау үшін әртүрлі модификациядағы Автоматты КОАУЛОМЕТРИЯЛЫҚ ACL top анализаторына Cleaning Solution (Clean a) тазалау ерітіндісі Жуу ерітіндісі-HemosIL Cleaning Solution 1×500 мл +15 + 25 C Роторлар 20 позициялы роторлар In vitro диагностикалау үшін әртүрлі модификациядағы Автоматты коагулометриялық ACL анализаторына 100 дана/бума 20 позициялы роторлар. Тазарту ерітіндісі, 175 мл №3 құтысы Көлемі 200мл.abl800 анализаторларының өлшеу жүйесін тазарту үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында Бейорганикалық тұздар, буфер, антикоагулянт, консервант және баз бар. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. Калибрлеу ерітіндісі 1, құты (200 мл) Көлемі 200 мл. abl800 анализаторларында Автоматты калибрлеу үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында k, Na, Ca, cl, cGlu, cLac, буфер, РН 7,40, электрод, электролит және метаболит электродтарының РН калибрлеу үшін. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. 2 калибрлеу ерітіндісі, құты (200 мл) Көлемі 200 мл. abl800 анализаторларында Автоматты калибрлеу үшін қолданылады. In vitro диагностикасы үшін. Құрамында k, Na, sa, C1, буфер, РН 6,9, электрод, электролит және метаболит электродтарының РН калибрлеу үшін. Пакеттерде штрих-кодтың болуы. A калибрлеу реагенті / a калибрлеу реагенті Электролит анализаторына арналған калибрлеуші Реагент. Бөтелкенің көлемі 400 мл. Жуу ерітіндісі 600 мл Көлемі 600 мл. ABL анализаторларының өлшеу жүйесін автоматты түрде жуу үшін қолданылады, 800/in vitro диагностика үшін. Құрамында Бейорганикалық тұздар, буфер,антикоагулянт, консервант және баз бар. Қаптамада штрих-кодтың болуы. Аминовен раствор для инфузий 10%100мл инфузияға арналған ерітінді 10% 100мл Клевидипин Эмульсия для внутривенного введения 0,5мг/мл 50 мл көктамыр ішіне енгізуге арналған эмульсия 0,5 мг / мл 50 мл Закрытая система для санации Закрытая система для санации трахеи, предназначен для проведения санации трахеобронхиального дерева без отключения пациента от ИВЛ и разгерметизации дыхательного контура. Представляет собой катетер с двумя раздельными каналами для санации и ирригации, помещенный в закрытый прозрачный чехол, размер 14 Fr; длина 570 Трубка эндотрахеальная Катетер "Фолея" Катетер "Фолея" 2-х ходовой, "18 Ларингиальная маска Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №3 Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №4 Ларингиальная маска одноразовая ПВХ, для экстренного обеспечения проходимости дыхательных путей №5 Teleflex RUSCH Силкоспрей Универсальный силиконовый аэрозоль для смазки эластичных медицинских материалов (МИ из резины, латекса и ПВХ). Предотвращает отложение солей, появление корок и прилипание к слизистым. Объем баллона 500 мл Жабық санитарлық жүйе Трахеяны санитарлық тазартуға арналған жабық жүйе, пациентті желдеткіштен ажыратпай және тыныс алу тізбегін ашпай трахеобронхиалды ағашты санитарлық тазартуға арналған. Бұл жабық мөлдір қақпаққа орналастырылған екі бөлек санация және суару каналы бар катетер, өлшемі 14 Fr; ұзындығы 570 Эндотрахеальды түтік Фолей Катетері Трубка эндотрахеальная с манжетой №7,5 №7,5 манжетасы бар эндотрахеальды түтік 2 жүрісті "Фолей" катетері, " 18 Ларингиальды маска Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №3 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №4 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Ларингиальды маска бір реттік ПВХ, №5 тыныс алу жолдарының өтуін шұғыл қамтамасыз ету үшін Teleflex RUSCH Silcospray Серпімді медициналық материалдарды майлауға арналған әмбебап силикон Спрейі(резеңке, латекс және ПВХ). Тұздардың тұндырылуына, қыртыстардың пайда болуына және шырышты қабаттарға жабысуына жол бермейді. Цилиндр көлемі 500 мл 12971690-ТЗМ-1 12870110-ТЗМ-1 12049170-ТЗМ-1 12049870-ТЗМ-1 12866750-ТЗМ-1 12976390-ТЗМ-1 17060842-ТЗМ-1 17062102-ТЗМ-1 17062322-ТЗМ-1 17062422-ТЗМ-1 17062562-ТЗМ-1 17085522-ТЗМ-1 17085422-ТЗМ-1 17062622-ТЗМ-1 11314610-ТЗМ-1 12848090-ТЗМ-1 11249130-ТЗМ-1 12046770-ТЗМ-1 12045790-ТЗМ-1 17116302-ТЗМ-1 17116442-ТЗМ-1 17116482-ТЗМ-1 И.О. директора ___________ Высоцкая И.В. Одеяло для верхней части тела, взрослое CNOUB2. Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло для нижней части тела, взрослое CNOLB2.Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Размеры: в ненадутом виде (203смх68см), в надутом (190смх55см). Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Одеяло предназначено для использования в медицинских учреждениях в составе системы конвекторного обогрева пациентов с целью профилактики и лечения гипотермии, поддержания нормальной температуры тела во время и после медицинских вмешательств, снижения риска гипотермии при хирургических вмешательствах и обеспечения равномерного распределения теплого воздуха по поверхности тела пациента. Размеры: в ненадутом виде (108смх150см), в надутом (86смх140см). Совметимость с системой обогрева типа CALIMA. Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Өлшемдері: үрленбеген (203смх68см), үрленген (190смх55см). Calima типті жылыту жүйесімен үйлесімділік. Көрпе гипотермияның алдын алу және емдеу, медициналық араласу кезінде және одан кейін қалыпты дене температурасын сақтау, хирургиялық араласу кезінде гипотермия қаупін азайту және пациенттің денесінің бетіне жылы ауаның біркелкі таралуын қамтамасыз ету мақсатында пациенттерді конвекторлық жылыту жүйесінің бөлігі ретінде медициналық мекемелерде пайдалануға арналған. Өлшемдері: үрленбеген (108смх150см), үрленген (86смх140см). Calima типті жылыту жүйесімен үйлесімділік. Пузырьковый увлажнитель - Аппарат Боброва Аппарат Боброва пластиковый одноразовый аппарат для увлажнения кислорода 0,5 л Мембрана для pO2 электрода Упаковка содержит 4 капсулы мембран из текстильного материала в электролитном растворе, содержащем буфер, неорганические соли. Ионоселективны на О2 ионы в комлекте с Открыватель ампул 920-712. Применяется для работы анализаторов ABL800 рО2 электрод Цилиндрический герметичный корпус, изготовленный из химически инертных и биосовместимых материалов, внутри которого расположен высокочувствительный ионно- селективный элемент, предназначенный для точного и стабильного измерения парциального давления кислорода (pO₂) в биологических жидкостях. Обеспечивает минимальную погрешность, высокую воспроизводимость результатов и быстрый отклик. Полностью совместим с анализаторами серии ABL800 без необходимости использования дополнительных адаптеров. Обладает высокой износостойкостью, устойчивостью к механическим и химическим воздействиям, а также защищён от загрязнений. В комплекте поставляется уплотнительное кольцо (Sealing ring) для электрода, обеспечивающее герметичность и надежную фиксацию при установке. Установка в анализатор инженером, сертифицированным производителем. PO2 электродына арналған Мембрана Қаптамада буфері, Бейорганикалық тұздары бар электролит ерітіндісінде тоқыма материалынан жасалған 4 мембраналық капсула бар. Ионоселективті O2 жиынтықтағы иондар ампула ашқыш 920-712. Abl800 анализаторларының жұмысы үшін қолданылады Химиялық инертті және биоүйлесімді материалдардан жасалған цилиндрлік герметикалық корпус, оның ішінде жоғары сезімтал иондық селективті элемент бар, ол дене сұйықтықтарындағы оттегінің парциалды қысымын (pO₂) дәл және тұрақты өлшеуге арналған. Минималды қатені, нәтижелердің жоғары қайталануын және жылдам жауап беруді қамтамасыз етеді. Қосымша адаптерлерді қажет етпестен abl800 сериялы анализаторлармен толық үйлесімді. Ол жоғары тозуға төзімді, механикалық және химиялық әсерлерге төзімді, сонымен қатар ластанудан қорғалған. Жинақ электродқа арналған тығыздағыш сақинамен (Sealing ring) бірге келеді, ол герметикалықты және орнату кезінде сенімді бекітуді қамтамасыз етеді. Өндіруші сертификаттаған инженердің анализаторға орнатуы. Көпіршікті ылғалдандырғыш - Бобров аппараты Бобров аппараты оттегін ылғалдандыруға арналған бір реттік пластикалық аппарат 0,5 л 17217642-ТЗМ-1 17243502-ТЗМ-1 17243062-ТЗМ-1 Лента индикаторная 19ммх50м Лента индикаторная самоклеящаяся для паровой стерилизации 19ммх50мм. Размеры: ширина - 19 мм, дляна в рулоне - 50 м. Назначение: надежная фиксация и герметизация крафт-пакетов, масок, бумаги или длягих упаковочных материалов для медицинской, лабораторной или косметологической стерилизации. Индикаторный слой: меняет цвет при прохлождении цикла стерилизации, позволяя визуально отличить обработаные изделия от необработанных. Класс индикатора: 1 класс. штука Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека должен количественно определять концентрацию свободного β-ХГЧ (свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека)в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с XL-665, буфером, бычьим альбумином, неспецифическими мышиными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифичными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 26 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в нг/мл; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Калибратор для свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека должен быть использован для корректировки стандартной кривой, сохраненной в B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS. Калибратор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Упаковка должна состоять из: готового к использованию высокоочищенного свободного β-ХГЧ, сыворотки новорожденных телят и консервантов; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии калибратора, в том числе значение его концентрации. Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Стабильность калибровки должна быть не менее 15 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Набор контролей для пренатального скрининга должен быть использован для контроля качества анализа в приборе «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; Упаковка должна иметь три уровня контроля по 2 флакона на уровень; Каждый флакон должен содержать лиофилизированную смесь таких антигенов человека, как АФП, свободный β-ХГЧ и PAPP-A, сыворотку крови человека и консервант; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии контролей, в частности значения целевых концентраций, полученные значения стандартных отклонений и диапазоны приемлемости концентрации; В упаковке должны быть самоклеящиеся этикетки со штрихкодом по 32 для каждого контроля; Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Набор реагентов для количественного определения определения связанного с беременностью протеина A плазмы должен количественно определять концентрацию PAPP-A (ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы) в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с XL665, буфер, бычьий альбумин, неспецифический мышиный иммуноглобулин и фторид калия.; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифическими иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, азид натрия, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 50 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в мЕд/л; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Калибратор «Б•Р•А•М•С РАРР-А КРИПТОР КАЛ» (B•R•A•H•M•S PAPP-А KRYPTOR CAL) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Калибратор для связанного с беременностью протеина A плазмы должен быть использован для корректировки стандартной кривой, сохраненной в B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS. Калибратор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Упаковка должна состоять из: комплекса PAPP-A/proMBP человеческого происхождения, сыворотки крови человека и азида натрия; Наклейка со штрихкодом должна содержать информацию о партии калибратора, в том числе значение его концентрации. Количество флаконов в упаковке должно быть 6; Стабильность калибровки должна быть не менее 15 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год; Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека «Б·Р·А·М·С св. бета ХГЧ КРИПТОР» (B·R·A·H·M·S Free бета hCG KRYPTOR) . Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Набор реагентов для определения связанного с беременностью протеина A плазмы Б•Р•А•М•С PAPP-A КРИПТОР (B•R•A•H•M•S РАРР-А KRYPTOR) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Калибратор «Б•Р•А•М•С св. бета ХГЧ КРИПТОР КАЛ» (B•R•A•H•M•S Free бетаhCG KRYPTOR CAL) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Контроль «Б•Р•А•М•С ГМ КРИПТОР КС» (B•R•A•H•M•S GM KRYPTOR QC) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Буфер «КРИПТОР Б•Р•А•М•С» (B•R•A•H•M•S KRYPTOR Buffer) Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Буфер должен представлять собой концентрат фосфатно-солевого буферного раствора (PBS), который, должен быть предназначен для приготовления системной жидкости; Буфер должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; Буфер должен быть в форме порошка; Упаковка должна содержать не менее 5 пакетиков; Каждый пакетик должен быть не менее 65 грамм; Пакетик порошка должен разводиться в ссотношении 1 пакетик к 5 литрам дистиллированной воды; Состав порошка должен содержать фосфат калия в концентрации не менее 25%, фосфат натрия в концентрации не менее 50% и хлорид натрия в концентрации не менее 50%; pH должен быть в диапазоне от 6.8 до 7.0; ; Пакетик порошка должен разводиться в соотношении 1 пакетик к 5 литрам дистиллированной воды; Буферный раствор должен сохранять стабильность не менее 15 дней; Температура хранения должна быть не менее 18°C и не более 30°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Раствор «Б·Р·А·М·С КРИПТОР компакт СОЛЮШЕН 3» (B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact SOLUTION 3) Раствор должен быть предназначен для промывки жидкой системы B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact/KRYPTOR compact PLUS. Раствор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; В упаковке должно быть не менее 4 флаконов по 30 мл, готовых к использованию; Раствор должен содержать гидроксида натрия не менее < 0.5 % и гипохлорида натрия не менее < 5.0 %.; Раствор должен сохранять стабильность не менее 29 дней; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2026 год Раствор «Б·Р·А·М·С КРИПТОР компакт СОЛЮШЕН 4» (B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact SOLUTION 4) Раствор должен быть предназначен для промывки жидкой системы B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact/KRYPTOR compact PLUS. Раствор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика; В упаковке должно быть не менее 4 флаконов по 55 мл, готовых к использованию; Раствор должен содержать гидроксида натрия не менее < 2.0 %; Раствор должен сохранять стабильность не менее 29 дней; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2025 год Индикаторлық таспа 19ммх50м Бумен зарарсыздандыруға арналған өздігінен жабысатын индикаторлық таспа 19ммх50мм. өлшемдері: ені-19 мм, орамдағы үшін-50 м. мақсаты: медициналық, зертханалық немесе косметологиялық зарарсыздандыруға арналған крафт-пакеттерді, маскаларды, қағазды немесе ұзақ орау материалдарын сенімді бекіту және тығыздау. Индикатор қабаты: зарарсыздандыру циклі өткен кезде түсін өзгертеді, бұл өңделген өнімдерді өңделмеген өнімдерден көрнекі түрде ажыратуға мүмкіндік береді. Индикатор класы: 1 сынып. Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы "б·Р·а·М * с. бета hCG КРИПТОРЫ" (B * R·A * H * M * S тегін бета hCG КРИПТОРЫ). Жинақтан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•А•М * с криптор компакт ПЛЮС" Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы бос β-HCG (адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігі)концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жиынтық мыналардан тұруы тиіс: құрамында бос β-HCG моноклоналды антиденесі бар, XL-665, буфермен, бұқа альбуминімен, спецификалық емес тышқан иммуноглобулиндерімен, калий фторидімен конъюгацияланған пайдалануға дайын XL-конъюгат; құрамында бос β-HCG моноклоналды антиденесі бар, конъюгацияланған пайдалануға дайын K-конъюгат. криптатом Еуропа, буфер, бұқа альбумині, тышқанға тән емес иммуноглобулиндер, калий фториді; құрамында жаңа туған бұзау сарысуы, консерванттар бар қолдануға дайын сұйылтқыш: жиынтықта реагенттердің жаңа партиясын тіркеу үшін қажетті барлық ақпаратты қамтитын штрихкод жапсырмасы болуы керек; жиынтықтағы сынақтар саны 75 болуы керек; Үлгі түрі-Сарысу; талдау үшін қажетті үлгі көлемі кемінде 26 мкл болуы керек; инкубация уақыты болмауы керек 19 минуттан астам; нәтижелер нг / мл - де ұсынылуы керек; анализатордағы жиынтықтың тұрақтылығы (ашылғаннан кейінгі тұрақтылық) кемінде 29 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; Сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Б р•а•м•с. бета hCG КРИПТОР КАЛ "Калибраторы (B•R•A•H•M•S FREE betahcg KRYPTOR CAL) жиынтығынан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•а•М * с криптор компакт ПЛЮС" Адамның хорионикалық гонадотропинінің бос бета суббірлігінің Калибраторы B·R·A·H·M·S KRYPTOR Compact PLUS-де сақталған стандартты қисықты түзету үшін пайдаланылуы керек. Калибратор Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Қаптама мыналардан тұруы керек: жоғары тазартылған бос β-HCG, жаңа туған бұзау сарысуы және консерванттар; штрих-код жапсырмасында калибратордың партиясы, оның концентрациясының мәні туралы ақпарат болуы керек. Қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; калибрлеу тұрақтылығы кемінде 15 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Бақылау "Б" р•А•М•с ГМ КРИПТОР КС "(B•R•A•H•M•S GM KRYPTOR QC) жиынтығынан Анализатор автоматты биохимиялық "Б•Р•а•М * С криптор компакт ПЛЮС" Пренатальды скринингке арналған бақылау жиынтығы Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" аспабындағы талдау сапасын бақылау үшін пайдаланылуы тиіс; қаптамада бір деңгейге 2 құтыдан үш бақылау деңгейі болуы тиіс; әрбір құтыда АФП, бос адам антигендерінің лиофилизацияланған қоспасы болуы тиіс β-HCG және PAPP-A, адамның қан сарысуы және консервант; штрих-код жапсырмасында бақылау партиясы туралы ақпарат, атап айтқанда мақсатты концентрация мәндері, алынған стандартты ауытқу мәндері және концентрацияға жарамдылық диапазондары болуы керек; Қаптамада әр бақылау үшін 32 штрих-коды бар өздігінен жабысатын жапсырмалар болуы керек; қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C аспауы керек. Жүктілікке байланысты плазма а ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы б•Р * а * М * с PAPP-A КРИПТОР (B•R•A•H•M•S РАРР-А КРИПТОР) жиынтығынан анализатор автоматты биохимиялық "Б•Р * а•М * С криптор ПЛЮАМ ПЛЮС" Жүктілікке байланысты плазма А ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы PAPP-A (жүктілікке байланысты плазма ақуызы) концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жинақ мыналардан тұруы керек: құрамында xl665 конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын XL конъюгаты, буфер, бұқа альбумині, спецификалық емес тышқан иммуноглобулині және калий фторидЖүктілікке байланысты плазма А ақуызын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы PAPP-A (жүктілікке байланысты плазма ақуызы) концентрациясын сандық түрде анықтауы керек. Жиынтық Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Жинақ мыналардан тұруы керек: құрамында xl665 конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын XL конъюгаы, буфер, бұқа альбумині, спецификалық емес тышқан иммуноглобулині және калий фториді.; құрамында еуропий криптатымен, буфермен, бұқа альбуминімен, тышқанға тән емес иммуноглобулиндермен, калий фторидімен конъюгацияланған Papp-A моноклоналды антиденесі бар пайдалануға дайын K-конъюгаты; құрамында жаңа туған бұзаулардың сарысуы, натрий азиді, консерванттар бар қолдануға дайын сұйылтқыш: жиынтықта барлық ақпаратты Б Калибраторы•Р•А•М * С РАРР-А КРИПТОР КАЛ "(B•R•A•H•M•S PAPP-А KRYPTOR CAL) жиынтығынан автоматты биохимиялық Анализатор "б•Р•а•М * С криптор компакт ПЛЮС" Жүктілікке байланысты плазма А протеинінің Калибраторы B·R·A·H·M·S KRYPTOR Compact PLUS-те сақталған стандартты қисықты түзету үшін қолданылуы керек. Калибратор Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс. Қаптама мыналардан тұруы керек: адамнан шыққан PAPP-a/proMBP кешені, адам қан сарысуы және натрий азиді; штрих-код жапсырмасында калибратордың партиясы, оның концентрациясының мәні туралы ақпарат болуы керек. Қаптамадағы бөтелкелер саны 6 болуы керек; Калибрлеу тұрақтылығы кем дегенде 15 күн болуы керек; талдау принципі"сэндвич" болуы керек-әдіс; сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C-тан аспауы керек.; КРИПТОР б•Р•а•М•С "(B•R•A•H•M•S Kryptor Buffer)"б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық Анализатор жиынтығынан Буфер Буфер жүйелік сұйықтықты дайындауға арналған фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің (PBS) концентраты болуы керек; буфер Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "Б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы керек; буфер ұнтақ түрінде болуы керек; қаптама құрамында кемінде 5 пакет болуы керек; әр пакет кем дегенде 65 грамм болуы керек; ұнтақ пакеті 1 пакет пен 5 литр тазартылған су қатынасында сұйылтылуы керек; Ұнтақтың құрамында кемінде 25% концентрацияда калий фосфаты, кемінде 50% концентрацияда натрий фосфаты және кемінде 50% концентрацияда натрий хлориді болуы керек; РН 6.8-ден 7.0-ге дейін болуы керек; ; ұнтақ пакеті 1 пакеттің 5 литр тазартылған суға қатынасында сұйылтылуы керек; буферлік ерітінді сақталуы керек тұрақтылық кем дегенде 15 күн; Сақтау температурасы кем дегенде 18°C және 30°C-тан аспауы керек. Б·Р·а·М * с криптор компакт СОЛЮШЕН 3 ерітіндісі (B·R·A·H·M·S kryptor compact SOLUTION 3) Ерітінді B·R·A·H·M·S kryptor Compact/kryptor Compact PLUS сұйық жүйесін жууға арналған болуы керек. Ерітінді Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс; қаптамада пайдалануға дайын 30 мл-ден кем емес 4 құты болуы тиіс; ерітіндіде кемінде < 0.5% натрий гидроксиді және кемінде натрий гипохлориді болуы тиіс < 5.0 %.; Ерітінді кем дегенде 29 күн тұрақтылықты сақтауы керек; Сақтау температурасы кем дегенде 2°C және 8°C аспауы керек. Тауардың шығарылған күні 2026 жылдан ерте болмауы тиіс Б·Р·а·М * с криптор компакт СОЛЮШЕН 4 ерітіндісі (B·R·A·H·M·S kryptor compact SOLUTION 4) Ерітінді B·R·A·H·M·S kryptor Compact/kryptor Compact PLUS сұйық жүйесін жууға арналған болуы керек. Ерітінді Тапсырыс берушінің зертханасында орнатылған "б•Р•а•М•с криптор компакт ПЛЮС" автоматты биохимиялық анализатормен үйлесімді болуы тиіс; қаптамада пайдалануға дайын 55 мл-ден кем емес 4 құты болуы тиіс; ерітіндіде кемінде < 2.0% натрий гидроксиді болуы тиіс; ерітінді тұрақты болмауы тиіс 29 күннен аз; сақтау температурасы кемінде 2°C және 8°C-тан аспауы керек. Железа ( |||) гидроксид сахарозный комплекс,препараты железа для парентерального введения раствор для внутривенного введения, 2г/5 мл,5 мл ампула Темір( |||) гидроксиді сахароза кешені, парентеральді енгізуге арналған темір препараттары көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді, 2г / 5 мл, 5 мл 17315302-ТЗЛ-1 17309182-ТЗМ-1 17315162-ТЗМ-1 17314522-ТЗМ-1 17314962-ТЗМ-1 17315042-ТЗМ-1 17315122-ТЗМ-1 17309262-ТЗМ-1 17314462-ТЗМ-1 17314922-ТЗМ-1 17217642-ТЗМ-2 11249130-ТЗМ-2 17116482-ТЗМ-2 7 8 47 1500 48 1500 49 50 51 50 53 4 60 4 56 4 63 4 58 4 65 4 67 6 68 6 71 6 78 6 72 6 79 6 74 1 80 1 76 1 81 1 18 90 33 90 21 500 35 500 22 650 36 650 24 500 24 500 25 400 25 400 27 100 37 100 31 400 31 400 93 1 94 1 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 244 130 244 130 247 10 247 10 250 5 261 5 252 30 263 30 253 800 264 800 255 5 268 5 255 10 268 10 255 10 268 10 259 1 272 1 297 50 88 50 298 50 91 50 303 20 91 50 20 312 20 5 261 5 1 94 1 1 272 1 7 8 47 1500 48 1500 49 50 51 50 53 4 60 4 56 4 63 4 58 4 65 4 67 6 68 6 71 6 78 6 72 6 79 6 74 1 80 1 76 1 81 1 18 90 33 90 21 500 35 500 22 650 36 650 24 500 24 500 25 400 25 400 27 100 37 100 31 400 31 400 93 1 94 1 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 244 130 244 130 247 10 247 10 250 5 261 5 252 30 263 30 253 800 264 800 255 5 268 5 255 10 268 10 255 10 268 10 259 1 272 1 297 50 88 50 298 50 91 50 303 20 91 50 7 8 1500 48 1500 50 51 50 4 60 4 4 63 4 4 65 4 6 68 6 6 78 6 6 79 6 1 80 1 1 81 1 50 88 50 50 91 50 1 94 1 11000 98 11000 33000 100 33000 64000 101 64000 5 261 5 30 263 30 800 264 800 5 268 5 10 268 10 10 268 10 1 272 1 7 8 103 3 103 3 104 2 130 2 106 2 131 2 108 7 132 7 110 1 110 1 112 1 133 1 113 1 113 1 114 1 114 1 117 8 134 8 118 10 135 10 119 10 138 10 123 1 140 1 125 1 142 1 126 1 144 1 146 2 146 2 148 1 200 1 150 1 202 1 152 1 152 1 153 14 204 14 156 6 206 6 157 3 208 3 159 5 210 5 161 3 212 3 163 3 213 3 165 6 165 6 169 4 216 4 170 1 218 1 175 1 175 1 172 1 221 1 171 1 223 1 173 7 173 7 180 10 226 10 174 6 228 6 183 1 230 1 184 3 232 3 185 1 234 1 193 6 236 6 191 6 238 6 190 20 240 20 186 15 242 15 7 8 1 272 1 7 8 1500 48 1500 50 51 50 4 60 4 4 63 4 4 65 4 6 68 6 6 78 6 6 79 6 1 80 1 1 81 1 50 88 50 50 91 50 1 94 1 11000 98 11000 33000 100 33000 64000 101 64000 5 261 5 30 263 30 800 264 800 5 268 5 10 268 10 10 268 10 1 272 1 7 8 50 88 50 50 91 50 20 312 20 1 309 1 1 307 1 7 8 20 338 20 2 340 2 4 342 4 20 344 20 2 346 2 1 348 1 1 350 1 3 352 3 800 357 800 97 11000 98 11000 99 33000 100 33000 101 64000 101 64000 50 336 50