Закуп товаров согласно технической спецификации

«Утверждаю» ГКП на ПХВ « Кентауская городская поликлиника» Руководитель ______________ Мырзабеков Г.Б Объявление о проведении закупа Медицинские изделия для ГКП на ПХВ « Кентауская городская поликлиника» способом тендера на 2026 год. ГКП на ПХВ «Кентауская городская поликлиника» Туркестанская область, г.Кентау, Рыскулова 111, объявляет о проведении закупа способом тендера следующих Медицинские изделия согласно: Приложение №1 к объявлению тендера Общая сумма 10 010 000,00 тенге. Товары должны быть поставлены в Туркестанская область, г.Кентау, Рыскулова 111 Требуемый срок поставки товаров: По заявке заказчика. К тендеру допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, указанные в Приказе Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» (далее - Правила) Дополнительную информацию и справки можно получить по телефону: 8 (775) 8152000. "Бекітемін" ШЖҚ «Кентау қалалық емханасы»МКК Басшы ______________ Мырзабеков Г.Б 2026 жылға арналған тендер тәсілімен ШЖҚ «Кентау қалалық емханасы»МКК үшін медициналық бұйымдарды сатып алуды өткізу туралы хабарландыру. ШЖҚ «Кентау қалалық емханасы»МКК Түркістан облысы, Кентау қаласы, Рыскулова 111 тендер тәсілімен медициналық бұйымдарды сатып алуды өткізу туралы хабарлайды: Тендерді жариялауға №1 қосымша Жалпы сомасы 10 010 000,00 тенге. Тауарлар Кентау қаласына, Рыскулова 111, жеткізілуі тиіс. Тауарларды жеткізудің талап етілетін мерзімі: тапсырыс берушінің өтінімі бойынша Тендерге тарауда көрсетілген біліктілік талаптарына жауап беретін барлық әлеуетті өнім берушілер жіберіледі. «Тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (қылмыстық-атқару) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен мамандандырылған медициналық мақсаттағы бұйымдарды, қосымша медициналық көмекті сатып алуды ұйымдастыру және жүргізу қағидаларын бекіту туралы. , бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде, фармацевтикалық қызметтер және өткізу қағидаларын бекіту және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы №110 бұйрығын сәйкес. Қосымша ақпарат пен анықтамаларды мына телефон арқылы алуға болады: 8 (775) 8152000

Техническая спецификация 1 Средство для ДВУ и стерилизации Требование к составу: Дезинфицирующее средство представляет собой прозрачную или светло желтого цвета жидкость (допускается опалесценция) с умеренным характерным запахом перекиси. В качестве основного действующего вещества средство должно содержит не менее 7,2 % – 8,9 % перекись водорода и не менее 1,4 – 1,8 % полигексаметиленгуанидина, в качестве вспомогательных компонентов ПАВ . pH раствора 2,0-4,0. Не должно содержать альдегидов, хлора, фенола и их производных, кислот (молочной, лимонной, надуксусной и уксусной). Требование к сроку годности: Срок годности в невскрытой упаковке – 2 года. Требование к рабочему раствору: Стабильность рабочих растворов 35 суток. Рабочие растворы средства должны быть предназначены для дезинфекции изделий медицинского назначения (в том числе совмещенной с ПСО), кувезов, поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования; белья, посуды (в т.ч. аптечной и лабораторной: предметные стёкла, капилляры Панченкова и др.), уборочного инвентаря в организации здравоохранения любой формы собственности (включая акушерско-гинекологического, отделения неонатологии, хирургического, дермато-винерологического и педиатрического профиля, станции переливания крови , скорой медицинской помощи) , дезинфекции стоматологических оттисков, ДВУ, дезинфекции совмещенной с предстерилизационной очисткой, предварительной очистки эндоскопов, гистероскопов, инструментов к ним, дезинфекция пищевых и медицинских отходов, дезинфекция ингаляторов. Рабочие растворы средства имеют одинаковые рабочие концентрации по вирулицидному режиму, как для обработки поверхностей, оборудования, так и для ИМН. Расход рабочего раствора для обработки поверхностей составляет 30-50 мл/м2. По параметрам острой токсичности рабочие растворы относятся к 4 классу малоопасных соединений и имеет возможность проведения обеззараживания способами протирания, погружения, замачивания в присутствии людей. Не требуется смывание рабочих растворов с поверхностей, за исключением случаев, когда смывание регламентируется, обладают дезодорирующим действием. Рабочие растворы обладают широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительной и грамотрицательной бактериальной микрофлоры (включая возбудителей туберкулеза ( Micobacterium Terrae, E. Coli, S.aureus, P.aeruginosa, анаэробных инфекций, ООИ (чума, холера); грибов (в т.ч. рода Кандида, Трихофитон (дерматофитий), Мукор и пр.); энтеровирусов (ECHO, Коксаки, полиовирусов, энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, аденовирусов, коронавирусов, вирусов гриппа (в том числе высокопатогенных N1H1, атипичной пневмонии, «свинной» и «птичий» грипп, вируса парагриппа и других возбудителей ОРВИ), герпесвирусных инфекций. Средство имеет по вирулицидному режиму не менее 3-х концентраций для обработки поверхностей и ИМН (0,1%, 0,25%, 0,5%) и времени экспозиции не более (45мин/30мин/15 минут). По бактерицидному режиму не менее 3-х концентраций 0,1% 0,25% и 0,5 % при времени экспозиции (45 мин/ 30мин/15 мин). По фунгицидному режиму не менее не менее 2-х концентраций 0,25% 0,5% и при времени экспозиции (30 мин/15 мин). По туберкулоцидному режиму не менее 3- х концентраций 0,25%, 0,5%, 1,0 % при времени экспозиции (30 мин/15 мин/7 мин.). Время экспозиции по режиму ДВУ не должно превышать 30 минут при концентрации не более 1%. Время экспозиции по режиму стерилизации не должно превышать 30 минут при концентрации не более 2%. Требование к фасовке: Средство расфасовано в канистры вместимостью 5 литров. Требование к тест полоскам: На каждые 50 литров средства наличие тест полосок в количестве 100 штук в упаковке с целью контроля дезинфицирующего средства. Требование к документации: Методические инструкции по применению на предлагаемый товар. Свидетельство о государственной̆ регистрации, декларация или свидетельство о происхождении товара. Обязательное наличие протокола испытаний подтверждающего антимикробную, вирулицидную (в том числе коронавирус, энтеровирус), овоцидную, туберкулоцидную активность, протокола токсикологических испытаний, соответствие ГОСТ 12.1.007 канистра 5 л 35000

Техническая спецификация 2 Для обеззараживании ампул использованных вакцин Требование к составу: Дезинфицирующее средство представляет собой таблетки белого цвета с характерным запахом хлора. Вес таблетки 2,7 г. Масса активного хлора в одной таблетке не мнее 1,4-1,6 г. В качестве основного действующего вещества в таблетке должно содержать активный хлор (не более 55,5%). Требование к рабочему раствору: Стабильность рабочих растворов 8 суток. Время растворимости таблетки в воде 2,5-3 минут. pH рабочих растворов 4,5- 8,0. Расход от 1 таблетки на 20 л воды, минимальная концентрация рабочих растворов от 0,0075% Рабочие растворы обладают широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительной и грамотрицательной бактериальной микрофлоры; грибов (в т.ч. рода Кандида, Трихофитон (дерматофитий), Мукор и пр.); вирусов (ECHO, Коксаки, полиовирусов, энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, аденовирусов, гриппа и других возбудителей ОРВИ, микобактерий туберкулёза, спор. Средство предназначено для дезинфекции поверхностей, ИМН, кувезов и приспособлений к ним, медицинских отходов, биологических выделений. Водные растворы не портят обрабатываемые поверхности. Требование к фасовке: Средство расфасовано в емкости вместимостью 1 кг. В 1 упаковке содержится не менее 370 таблеток. Требование к тест полоскам: Наличие тест-полосок с целью контроля дезинфицирующего средства. Требование к сроку годности: Срок годности в невскрытой упаковке 5 лет. Требование к документации: Методические инструкции по применению на предлагаемый товар. Свидетельство о государственной̆ регистрации, декларация или свидетельство о соответствии товара Обязательное наличие протокола испытаний подтверждающего антимикробную, вирулицидную, активность, протокола токсикологический испытании, средство советует ГОСТ 12.1.007 Банка № 370 9800

Техническая спецификация 3 Кожный антисептик для обработки рук Требование к составу: Дезинфицирующее средство представляет собой готовую к применению прозрачную бесцветную жидкость. В качестве активно-действующих веществ средство должно содержать спирт изопропиловый не менее 35%, бензалкония хлорид не менее 0,03% и алкилтриамин не менее 0,03%. Требование к сроку годности: Срок годности в невскрытой упаковке – 5 лет. Требование к рабочему раствору: Средство должно обладать широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительной и грамотрицательной бактериальной микрофлоры; фунгицидной активностью, вирулицидной активностью; включая микобактерий туберкулёза. Требование к назначению: Готовый к использованию раствор, который предназначен для гигиенической обработки рук, обеззараживания перчаток, надетых на руки, экстренной дезинфекции поверхностей, медицинского оборудования, ИМН (включая обработку датчиков УЗИ, ампул (флаконов), бактерицидных ламп); химической очистки ИМН. Время экспозиционной выдержки при гигиенической обработке рук должно составлять не менее 30 сек. Время экспозиционной выдержки по всем режимам дезинфекции (бактерицидному, фунгицидному, вирулицидному, туберкулоцидному) при обработке поверхностей должно составлять не более 30 секунд и ИМН должно составлять не более 45 секунд. Средство не требует смывания с поверхностей, за исключением случаев, когда смывание регламентируется действующими ТНПА. Разрешено к применению способом протирания в присутствии людей. Требование к фасовке: Средство должно быть расфасовано в полимерные флаконы с помпой-дозатором вместимостью 1л. Требование к документации: Методические инструкции по применению на предлагаемый товар. Свидетельство о государственной̆ регистрации, декларация или свидетельство о происхождении товара. Обязательное наличие протокола испытаний подтверждающего антимикробную, вирулицидную (в том числе и коронавирус), протокола токсикологических испытаний, средство советует ГОСТ 12.1.007 флакон 100 мл (флакон –распылитель) 5900

Техническая спецификация 4 Диспенсерная сиситема с дезифницирующми салфетками Требование к составу: Салфетки для экстренной дезинфекции, пропитанные дезинфицирующим средством, представляющим собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом спирта. В качестве основного действующего вещества средство содержит спирт изопропиловый не менее 45% и спирт пропиловый не менее 17%. Суммарное количество спирта не менее 62 %. Требование к сроку годности: Срок годности в невскрытой упаковке – 5 лет. Срок годности после вскрытия упаковки – не менее 130 суток. Требование к назначению Салфетки применяться для экстренной обработки поверхностей, ИМН (в т.ч. датчиков УЗИ, бактерицидных ламп, ампул, флаконов и пр.), обеззараживания перчаток, надетых на руки, гигиенической обработки рук. Обладают широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительной и грамотрицательной бактериальной микрофлоры; грибов (в т.ч. рода Кандида, Трихофитон (дерматофитий), Мукор и пр.); вирусов (ECHO, Коксаки, полиовирусов, энтеральных и парентеральных гепатитов, аденовирусов, коронавирусов, гриппа и других возбудителей ОРВИ); микобактерий туберкулёза. Время экспозиционной выдержки по всем режимам обеззараживания составляет не более 30 секунд. Требование к фасовке, материалу, упаковке: Салфетка из нетканого материала спанлейс; размер салфеток – не менее, чем 160*200 мм с линией отрыва, плотность не менее 38 г/м2, цвет белый. Состав материала: 70% вискоза, 30% полиэфир, количество штук в упаковке не менее 200 штук. Салфетки расфасованы в полимерные тубы и пропитаны спиртосодержащим составом. Требование к документации: Методические инструкции по применению на предлагаемый товар. Свидетельство о государственной̆ регистрации, декларация или свидетельство о происхождении товара. Обязательное наличие протокола испытаний подтверждающего антимикробную, вирулицидную, туберкулоцидную активность, протокола токсикологических испытаний, средство советует ГОСТ 12.1.007 туба № 200 14500