Изделия медицинского назначения

КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Объявление о проведении закупа способом проведения тендера: № лота Наименование организатора Наименование товара Единица изм. Кол-во, объем Условия поставки (всоответствии с ИНКОТЕРМС 2020) Срок поставки товаров (дней со дня регистрации договора в органах казначейства) Место поставки товаров Сумма, выделенная, тенге за ед Общая сумма, выделенная для закупок способом тендера, тенге 1 2 3 4 5 6 7 8 10 11 1 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) шт 2 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 77 800,00 155 600,00 2 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости шт 2 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 77 800,00 155 600,00 3 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости шт 2 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 77 800,00 155 600,00 4 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокируемая компрессионная диафизарная пластина шт 2 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 70 700,00 141 400,00 5 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокируемая пластина реконструктивная, прямая шт 2 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 70 700,00 141 400,00 6 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокируемая пластина 1/3 трубки шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 63 400,00 253 600,00 7 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 92 300,00 369 200,00 8 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 91 200,00 364 800,00 9 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 91 200,00 364 800,00 10 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 70 700,00 282 800,00 11 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV шт 8 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 74 100,00 592 800,00 12 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 70 700,00 282 800,00 13 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 70 700,00 282 800,00 14 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 88 800,00 355 200,00 15 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 70 700,00 282 800,00 16 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая шт 6 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 70 700,00 424 200,00 17 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 70 700,00 282 800,00 18 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости шт 2 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 70 700,00 141 400,00 19 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV шт 4 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 120 000,00 480 000,00 20 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) шт 8 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 62 000,00 496 000,00 21 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) шт 8 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 62 000,00 496 000,00 22 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень шт 15 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 99 500,00 1 492 500,00 23 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокирующий винт 4,5 шт 15 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 28 500,00 427 500,00 24 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Слепой винт 0мм шт 15 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 6 000,00 90 000,00 25 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 шт 50 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 5 600,00 280 000,00 26 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) шт 15 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 115 000,00 1 725 000,00 27 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Блокирующий винт I 4,5 мм шт 120 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 9 000,00 1 080 000,00 28 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы шт 10 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 19 500,00 195 000,00 29 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм шт 15 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 9 000,00 135 000,00 30 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости шт 15 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 110 000,00 1 650 000,00 31 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм шт 15 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 9 000,00 135 000,00 32 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. шт 15 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 110 000,00 1 650 000,00 33 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт шеечный проксимальный 10,5 мм шт 15 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 49 900,00 748 500,00 34 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм шт 15 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 19 500,00 292 500,00 35 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. шт 100 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 35 000,00 3 500 000,00 36 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. шт 10 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 20 780,00 207 800,00 37 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм шт 10 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 20 780,00 207 800,00 38 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм шт 10 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 20 780,00 207 800,00 39 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм шт 10 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 20 780,00 207 800,00 40 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм шт 10 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 4 200,00 42 000,00 41 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт кортикальный, титан, 4.5 мм шт 250 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 5 600,00 1 400 000,00 42 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт блокируемый, титан, 5.0 мм шт 300 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 9 500,00 2 850 000,00 43 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт блокируемый, титан, 3.5 мм шт 350 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 6 000,00 2 100 000,00 44 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт кортикальный, титан, 3.5 мм шт 200 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 5 600,00 1 120 000,00 45 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт кортикальный, титан, 2.7 мм шт 70 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 5 600,00 392 000,00 46 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт блокируемый, титан, 2.7 мм шт 120 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 5 760,00 691 200,00 47 КГП на ПХВ "Атбасарская многопрофильная межрайонная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области Винт блокируемый, титан, 6.5 мм шт 20 DDP пункт назначения в течение 30 календарных дней после заключения договора Акмолинская область, город Атбасар, ул Ч. Валихангова 15 10 500,00 210 000,00 Итого: 29 539 000 К тендеру допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, указанным в п.9 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденными приказом Министра здравоохранения РК от 7 июня 2023 года № 110. Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы Тендер тәсілімен сатып алуды өткізу туралы хабарландыру: № лот Ұйымдастырушының атауы Тауардың атауы Бірлік. Саны, көлемі Жеткізу шарттары (сәйкес ИНКОТЕРМС 2020) Тауарларды жеткізу мерзімі (шарт Қазынашылық органдарында тіркелген күннен бастап күн) Тауарларды жеткізу орны Бөлінген сома, бір бірлікке теңге Тендер тәсілімен сатып алу үшін бөлінген жалпы сома, теңге 1 2 3 4 5 6 7 8 10 11 1 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы жинақ DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 2 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы жинақ DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 3 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы шт DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 4 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы шт DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 5 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы шт DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 6 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы шт DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 7 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы шт DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 8 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы шт DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 9 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы шт DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 10 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы шт DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 11 Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы Атбасар көп салалы ауданаралық ауруханасы фл DDP тағайындауы шарт жасалғаннан кейін күнтізбелік 30 күн ішінде Ақмола облысы, Атбасар қаласы, Ш.Уәлихангов к-сі, 15 Барлығы: Тендерге тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, тергеу изоляторлары мен қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдар үшін медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдар мен мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларының 9-тармағында көрсетілген біліктілік талаптарына жауап беретін барлық әлеуетті өнім берушілер бюджет қаражаты және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру, фармацевтикалық қызметтер жүйесінде, ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 бұйрығымен бекітілген.

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950

Блокируемая пластина с ограниченным контактом (узкая) Блокируемая пластина для диафиза бедренной кости Блокируемая компрессионная пластина для диафиза большеберцовой кости Блокируемая компрессионная диафизарная пластина Блокируемая пластина реконструктивная, прямая Блокируемая пластина 1/3 трубки Блокируемая пластина для дистального мыщелка бедренной кости, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина I, левая, правая Дистальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина с ограниченным контактом (малая) Проксимальная блокируемая пластина для плечевой кости IV Проксимальная медиальная большеберцовая блокируемая пластина II, левая, правая Дистальная латеральная задняя блокируемая пластина для плечевой кости, левая, правая Дистальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина, левая, правая Дистальная латеральная блокируемая пластина для плечевой кости (с площадкой), левая, правая Дистальная латеральная малоберцовая блокируемая пластина, левая, правая Проксимальная латеральная большеберцовая блокируемая пластина IV, левая, правая Блокируемая пластина для диафиза плечевой кости Проксимальная бедренная блокируемая пластина, левая, правая IV Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 9 отверстий) Дистальная ладонная блокируемая пластина для лучевой кости, левая, правая I (головка 8 отверстий) Блокирующий винт с полной резьбой 3,5 Эластичный интрамедуллярный стержень 1,5мм, 2,0мм, 2,5мм, 3,0мм, 3,5мм, 4,0мм. Длина 440 мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы 6,5 мм. Винт канюлированный, титан 1/3 резьбы 6.5 мм Винт канюлированный, титан, с длинной резьбой 7.3 мм Винт канюлированный, титан, с короткой резьбой 7.3 мм Шайба диаметром 13 мм, для канюлированных винтов 6,5/7,3 мм Винт шеечный проксимальный 10,5 мм Блокирующий винт I 4,5 мм Стержень интрамедуллярный для большеберцовой кости Слепой винт для большеберцового стержня 0 мм Код Кол-во Техническое описание Пластина для фиксации с ограниченным контактом (узкая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий болт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Длина пластины должна составлять от 83 мм до 299 мм Данная пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Блокируемая пластина с ограниченным контактом для бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть изогнутой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 4,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 67,9 мм до 303,2 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации метафиза большеберцовой кости 3,5/5,0 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, с серым анодированным покрытием. Пластина должна быть идеально прямой по всей своей длине. Минимально инвазивная установка должна осуществляться за счет изогнутых или сужающихся краев. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 15 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия расположенные в шахматном порядке вмещают 3,5 мм кортикальные винты, обеспечивая компрессию фрагмента, когда кортикальный винт находится в эксцентричном положении, резьбовые отверстия вмещают 3,5 мм блокируемые винты, включая одно удлиненное эллиптическое коммбинированное отверстие. Гладкая внутренняя поверхность удлиненных отверстий в форме восьмерки облегчает временную фиксацию путем вставки стопорного болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или обеспечивает межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия предназначены для блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Оставшиеся гладкие внутренние поверхности отверстий в форме восьмерки служат для временной фиксации. В них можно вставить блокирующий винт диаметром 5,0 мм в нейтральном положении или обеспечить межфрагментарное сжатие при эксцентричном расположении стопорного болта. Резьбовые отверстия также подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 118 мм до 334 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Метафизарная блокирующая компрессионная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Одно из отверстий представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие. Гладкая часть удлиненного комбинированного отверстия используется для временной фиксации, позволяя вставлять кортикальный винт диаметром не менее 2,4 мм. В нейтральном положении он фиксирует компонент; в эксцентричном положении он создает компрессионный эффект между фрагментами. Резьбовое отверстие вмещает блокирующий винт диаметром не менее 2,4 мм. Одно из отверстий в форме восьмерки представляет собой удлиненное эллиптическое отверстие позволяя вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм и расположить его в нейтральном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 73 мм до 242 мм. Пастина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Реконструктивная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна иметь прямой профиль и иметь возможность для моделирования. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия могут вмещать кортикальный винт диаметром 3,5 мм и обеспечивать компрессию фрагмента при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут вмещатьблокируемый винт диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 59мм до 227 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Трубчатая фиксирующая пластина 1/3 должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине и иметь трубчатую конструкцию. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутым или скошенным краям. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 круглых резьбовых отверстий. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 9,5 мм и не более 10,5 мм. Длина пластины должна составлять от 54 мм до 150 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и маркирована логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального мыщелка бедренной кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального бедренного мыщелка. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены семь круглых резьбовых отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют ввести блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина диафизарной части пластины должна быть не менее 17 мм и не более 18 мм. Длина пластины должна составлять от 130 до 310 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Проксимальная часть должна быть изогнута кнаружи в соответствии с анатомической латеральной кривизной проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 12 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены пять круглых фиксирующих отверстий и одно отверстие для спицы Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 5,0 мм, что позволяет устанавливатьвинты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия позволяют ввести кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении винта. Резьбовые отверстия позволяют вставить блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 268 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Медиальная фиксирующая пластина для дистального отдела большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Дистальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий медиальной анатомической кривизне дистального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластина имеет шесть круглых резьбовых отверстий, одно отверстие для спицы Киршнера и два комбинированных отверстия в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки вмещают кортикальные винты диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарную компрессию при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия предназначены для установки фиксирующих болтов диаметром 3,5 мм. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вводить кортикальные винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении фиксирующего болта. В резьбовые отверстия можно вводить блокируемые винты диаметром 3,5 мм; из восьми отверстий в форме восьмерки 2 являются удлиненными эллиптическими. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 13 мм и не более 14 мм. Длина пластины должна составлять от 107,5 до 237,5 мм. Пластины должны быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации с ограниченным контактом (малая) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Пластина должна иметь изогнутые или скошенные края для обеспечения минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия вмещают 3,5 мм кортикальные винты для костной ткани, обеспечивая межфрагментное сжатие, когда фиксирующий винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 10,5 мм и не более 11,5 мм. Длина пластины должна составлять от 62 до 218 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу латеральной поверхности проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 13 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых фиксирующих отверстий, одиннадцать отверстий для спиц Киршнера и одно отверстие в форме восьмерки. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных прорезях предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм и обеспечивают межфрагментарное сжатие при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия также предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Длина пластины должна составлять от 97 до 237 мм. Пластина подходит для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная медиальная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу медиальной части проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 8 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и четыре отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают фиксирующие болты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. В секции вала пластина Гладкие отверстия предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов при эксцентричном расположении болта. Резьбовые отверстия рассчитаны на фиксирующие болты диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 74 до 146 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная заднелатеральная фиксирующая пластина для плечевой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена четырьмя круглыми фиксирующими отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два отверстия имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина пластин должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для большеберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута снаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального латерального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 5 до 18 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых фиксирующих отверстия и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, обеспечивая многонаправленную установку винтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 78 до 247 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела плечевой кости (с площадкой) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна изгибаться внутрь и иметь анатомическую кривизну, соответствующую латеральной поверхности дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь закругленные или сужающиеся края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 11 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена шестью круглыми резьбовыми отверстиями и двумя отверстиями для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм и могут использоваться для многонаправленной фиксации блокируемых винтов для поддержки суставной поверхности. Отверстие для спиц Киршнера используется для правильного позиционирования пластины и фиксации мягких тканей. В гладкие отверстия в форме восьмерки можно вставить кортикальный винт диаметром 3,5 мм, обеспечивая компрессию между фрагментами при эксцентричном положении винта. В резьбовые отверстия также можно вставить блокируемый винт диаметром 3,5 мм; два из восьми отверстий имеют форму вытянутой эллиптической восьмерки. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части доски должна быть не менее 10,5 мм и не более 12 мм. Длина доски должна составлять от 64 до 168 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная латеральная фиксирующая пластина для малоберцовой кости должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу, чтобы соответствовать анатомической кривизне латеральной части дистального отдела малоберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 10 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В дистальной части пластины расположены четыре круглых резьбовых отверстия и пять отверстий для спиц Киршнера. Круглые резьбовые отверстия вмещают блокирующие винты диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет устанавливать винты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности. Отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в 8-образных пазах предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 3,5 мм, обеспечивая межфрагментное сжатие при эксцентричном положении кортикального винта. Резьбовые отверстия предназначены для установки блокируемых винтов диаметром 3,5 мм. Эллиптический паз предназначен для временной фиксации, обеспечивая установку фиксирующего болта диаметром 3,5 мм в нейтральном положении или межфрагментное сжатие при эксцентричном положении фиксирующего болта. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 9 мм и не более 10 мм. Длина пластины должна составлять от 82 до 160 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная большеберцовая латеральная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому латеральному изгибу проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке.Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены восемь круглых резьбовых отверстий, три отверстия для спиц Киршнера и одно удлиненное овальное отверстие. Круглые резбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм, что позволяет устанавливать болты в разных направлениях для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Вытянутое овальное отверстие служит для временной фиксации, позволяя вставить 3,5-мм кортикальный винт в нейтральном положении или обеспечить сжатие между фрагментами, когда фиксирующий болт расположен эксцентрично. Гладкие отверстия в восьмерках предназначены для установки кортикальных винтов диаметром 4,5 мм для сжатия фрагментов, когда винт расположен эксцентрично. Резьбовые отверстия подходят для блокируемых винтов диаметром 5,0 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 106 до 304 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Пластина для фиксации плечевой кости с ограниченным контактом должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, для использования в имплантатах человека, и иметь серое анодированное покрытие. Пластина должна быть прямой по всей длине. Благодаря изогнутым или скошенным краям пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 4 до 16 комбинированных отверстий. Гладкие отверстия в 8-образных проемах вмещают 3,5-мм кортикальные винты, обеспечивая межфрагментную компрессию, когда винт находится в эксцентричном положении. Резьбовые отверстия вмещают блокируемые винты диаметром 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий пластины должно быть не менее 13,5 мм и не более 14,5 мм. Ширина пластины должна быть не менее 12,5 мм и не более 13,5 мм. Длина пластины должна составлять от 67 до 235 мм. Пластина должна подходить для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Проксимальная бедренная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2 для имплантатов человека, с серым анодированным покрытием. Проксимальная часть должна иметь наружный изгиб, соответствующий анатомическому изгибу проксимального латерального отдела бедренной кости. Пластина должна обеспечивать минимально инвазивную установку благодаря изогнутой или сужающейся кромке. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 14 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. В проксимальной части пластины расположены шесть круглых фиксирующих отверстий и три отверстия для спиц Киршнера. Круглые фиксирующие отверстия вмещают 6,5-мм блокируемые винты, обеспечивая многонаправленную установку болтов для поддержки суставной поверхности; отверстия для спиц Киршнера облегчают точное позиционирование пластины и фиксацию мягких тканей. Гладкие отверстия в форме восьмерки позволяют использовать кортикальный винт диаметром 4,5 мм, обеспечивая эффект сжатия между фрагментами при эксцентричном положении болта. Резьбовые отверстия позволяют использовать блокируемый винт диаметром 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 17,5 мм и не более 18,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм. Длина пластины должна составлять от 109 до 307 мм.Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Дистальная ладонная фиксирующая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандартам ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина снабжена 8 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм, что позволяет использовать ее для многонаправленной винтовой фиксации для поддержки суставной поверхности. Гладкое отверстие в 8-образном отверстии позволяет вставлять кортикальные винты диаметром не менее 2,4 мм и обеспечивать компрессию между фрагментами при эксцентричном введении винта. Резьбовое отверстие может использоваться для вставки блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 51 до 105 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть индивидуально упакована и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Фиксирующая пластина для дистального отдела лучевой кости (головка с 9 отверстиями) должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего стандарту ISO 5832-2, пригодного для имплантации в человеческий организм, и иметь серое анодированное покрытие. Дистальная часть должна быть изогнута наружу и иметь анатомическую кривизну, соответствующую ладонной стороне дистального отдела лучевой кости. Пластина должна иметь закругленные края для минимально инвазивной установки. Конусообразная конструкция отверстий на пластине должна минимизировать заедание резьбы блокируемого винта и заклинивание по типу холодной сварки. Пластина должна иметь от 3 до 9 комбинированных отверстий в диафизарной части пластины. На дистальном конце пластина оснащена 9 круглыми резьбовыми отверстиями, подходящими для блокируемых винтов диаметром не менее 2,4 мм. Эти отверстия могут использоваться для многонаправленной фиксации винтов для поддержки суставной поверхности. Гладкие отверстия могут использоваться для кортикальных винтов диаметром не менее 2,4 мм и обеспечения компрессии между фрагментами при эксцентричном расположении винта. Резьбовые отверстия могут использоваться для блокирумых винтов диаметром не менее 2,4 мм; Расстояние между центрами отверстий в средней части пластины должно быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Ширина средней части пластины должна быть не менее 8,5 мм и не более 9,5 мм. Длина пластины должна составлять от 53 до 107 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Пластина должна быть упакована индивидуально и снабжена этикеткой с логотипом производителя. Многофункциональный плечевой блокирующий гвоздь должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходит для фиксации переломов плечевой кости у взрослых, имеет серое анодированное покрытие поверхности. Дистальный конец интрамедуллярного гвоздя изогнут наружу на 1 градус, что соответствует анатомическому изгибу дистального отдела плечевой кости. Проксимальный конец интрамедуллярного гвоздя имеет 5 отверстий, и для его фиксации к шейке плечевой кости и нижнему концу плечевого вертела используются блокирующие винты диаметром 4,5 мм или 3,5 мм. На дистальном конце интрамедуллярного гвоздя имеются 3 отверстия для блокирующих винтов, которые используются для соединения с стержнем с помощью блокирующих винтов диаметром 3,5 мм. Фиксация блокирующими винтами на ближнем и дальнем концах в основном служит для предотвращения вращения гвоздя. Дистальный диаметр внутрикостного штифта следует выбирать исходя из размера костномозгового канала пациента, чтобы определить соответствующий диаметр и длину основного штифта. Внутрикостный штифт должен быть для левой и правой плечевой кости и поставляется в отдельной упаковке с логотипом производителя. Диаметр стержней 7 и 8 мм, длина стержней должна быть от 20 до 300 мм с шагом 20 мм. Должна быть короткая версия стержня для фиксации проксимальных переломов плечевой кости, диаметром 8,5 мм и длиной 160 мм. Блокирующий винт 4.5 изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходит для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Основной диаметр фиксирующего винта составляет 4,5 мм, длина от 20 до 60 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширенным концом. Блокирующие винты с полной резьбой диаметром 3,5 мм изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Поверхность обработана серым анодированием. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 20 до 66 мм с шагом 2 мм, конструкция полностью резьбовая. Резьба должна быть асимметричной. Блокирующий винт должен иметь режущую кромку (самонарезающий винт). Самонарезающая резьба сокращает время завинчивания. Головка фиксирующего винта должна быть сферической формы, а верхний конец — с гладким расширяющимся концом. Блокирующий винт должен иметь внутреннюю шестигранную канавку для повышения эффективности передачи крутящего момента. Слепой винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3 и пригодного для имплантации в организм человека в качестве основного интрамедуллярного гвоздя. Поверхность должна быть обработана серым анодированием. Фиксирующий болт имеет резьбу M6X1 на валу, которая взаимодействует с хвостовой частью соответствующего интрамедуллярного гвоздя, предотвращая врастание мягких тканей и мозолей внутрь гвоздя. Общая длина торцевой заглушки составляет 9,5 мм. Привод торцевой заглушки должен иметь шестигранную канавку для увеличения момента затяжки. Канюлированные винты с полурезьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 110 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с третью резьбы от длины винта должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта должен быть 6,5 мм, длина от 45 до 105 мм. Тело винта должно иметь частично резьбовую секцию с центральным отверстием. Это центральное отверстие предназначено для интраоперационного использования с отверстиями для спиц Киршнера для позиционирования. Резьба должна подходить для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 32 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Канюлированные винты с длинной резьбой должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантации в организм человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 7,3 мм, общая длина от 50 до 120 мм, длина резьбы — 18 мм, имеется центральное отверстие, используемое для позиционирования во время операции в сочетании с отверстиями для спиц Киршнера. Резьба должна быть предназначена для губчатой кости. Фиксирующий болт должен иметь режущую кромку (самонарезающий фиксирующий болт). Самонарезающая резьба сокращает время установки фиксирующих болтов. Головка фиксирующего болта должна быть полусферической. Фиксирующие болты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Шайба для канюлированных винтов 6.5/7.3 должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантируемых в организм человека изделий, и иметь серое анодированное покрытие. Корпус шайбы имеет диаметр 13 мм и центральное отверстие, предназначенное для использования с канюлированными винтами. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 4,5 мм, длина от 16 до 70 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 до 80 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Кортикальные винты должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для использования в имплантируемых медицинских устройствах, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 до 30 мм с шагом 2 мм, вся длина имеет резьбу. Резьба должна быть выполнена по типу мелкой кортикальной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время, необходимое для закручивания винтаа. Головка винта должна быть полусферической. Блокирующий винт должен иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 5,0 мм, длина от 16 мм до 50 мм с шагом 2 мм, от 50 мм до 90 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 2,7 мм, длина от 6 мм до 50 мм с шагом 2 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 3,5 мм, длина от 10 мм до 60 мм с шагом 2 мм, от 60 мм до 80 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Блокирующий винтдолжен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, пригодного для имплантатов человека, и иметь серое анодированное покрытие. Диаметр винта составляет 6,0 мм, длина от 50 мм до 120 мм с шагом 5 мм, резьба по всей длине. Резьба должна быть мелкой и симметричной. Блокирующий винтдолжен иметь режущую кромку (самонарезающий). Самонарезающая резьба сокращает время установки винта. Головка винта должна быть конической с наружной резьбой и иметь гладкую расширяющуюся верхнюю часть. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать вероятность застревания резьбы в канавке пластины и предотвращать заклинивание по типу холоднной сварки. Винты должны иметь звездообразную форму шлица для повышения эффективности передачи крутящего момента. Эластичный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, подходящего для имплантации в организм человека, и иметь анодированное покрытие с цветовой маркировкой разными цветами соответствующей диаметру стержня. Эластичный стержень имеет изогнутую головку, что облегчает его имплантацию в тело человека и обеспечивает поддержку и фиксацию после имплантации. Диаметр интрамедуллярного стержня должен быть от 1,5 до 4 мм, а длина интрамедуллярного гвоздя должна составлять 440 мм. Интрамедуллярный стержень должен подходить для левой и правой конечностей. Он должен быть упакован отдельно и снабжен этикеткой с логотипом производителя. Универсальный канюлированный стержень должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня от 320 до 420 мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи дистального направителя возможна до длины 420 мм, диаметр дистальной части стержня 9,4 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина проксимальной части 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый и левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Винт блокирующий, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов от 30 до 80 мм, с шагом 4 мм и 6 мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6 мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Bинт канюлированный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - диаметр винта 6,5мм, длина винта от 90 до 110мм, с шагом 5 мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Винт канюлированный, титан 1/2 резьбы Винт слепой для универсального бедренного стержня 11,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости, должны быть изготовлены из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должны иметь серое анодированное покрытие поверхности. Диаметр стержня d=8,5 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм длина стержня от 280 мм до 380 мм, с шагом 20 мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей. Должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Проксимальный бедренный стержень, должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, должен иметь серое анодированное покрытие поверхности. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220 мм, 240 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11 мм, 12 мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 125 и 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Винт шечный, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей, диметр винта10,5 мм, длина винтов от 70 до 115мм с шагом 5 мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для голоки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимаоьной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Слепой винт для проксимального стержня 16,5 мм Винт слепой, изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ISO 5832-3, и подходят для фиксации внутрикостных гвоздей - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого проксимального бедренного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Интрамедуллярный блокируемый плечевой стержень Блокирующий винт 4,5 Проксимальный интрамедуллярный бедренный стержень 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм. Винт блокируемый, титан, 6.5 мм Винт блокируемый, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 2.7 мм Винт кортикальный, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 3.5 мм Винт блокируемый, титан, 5.0 мм Винт кортикальный, титан, 4.5 мм Интрамедуллярный универсальный блокируемый бедренный стержень,(левый, правый) Слепой винт 0мм Наименование Цена за ед.без НДС,тенге Цена за ед.с НДС,тенге Сумма итого с НДС,тенге 99 1 2 77800 155600 81690 163380 2 2 77800 155600 81690 163380 3 2 77800 155600 81690 163380 4 2 70700 141400 74235 148470 5 2 70700 141400 74235 148470 6 4 63400 253600 66570 266280 7 4 92300 369200 96915 387660 8 4 91200 364800 95760 383040 9 4 91200 364800 95760 383040 10 4 70700 282800 74235 296940 11 8 74100 592800 77805 622440 12 4 70700 282800 74235 296940 13 4 70700 282800 74235 296940 14 4 88800 355200 93240 372960 15 4 70700 282800 74235 296940 16 6 70700 424200 74235 445410 17 4 70700 282800 74235 296940 18 2 70700 141400 74235 148470 19 4 120000 480000 126000 504000 20 8 62000 496000 65100 520800 21 8 62000 496000 65100 520800 22 15 99500 1492500 104475 1567125 23 15 28500 427500 29925 448875 24 15 6000 90000 6300 94500 25 50 5600 280000 5880 294000 26 15 115000 1725000 120750 1811250 27 120 9000 1080000 9450 1134000 28 10 19500 195000 20475 204750 29 15 9000 135000 9450 141750 30 15 110000 1650000 115500 1732500 31 15 9000 135000 9450 141750 32 15 110000 1650000 115500 1732500 33 15 49900 748500 52395 785925 34 15 19500 292500 20475 307125 35 100 35000 3500000 36750 3675000 36 10 20780 207800 21819 218190 37 10 20780 207800 21819 218190 38 10 20780 207800 21819 218190 39 10 20780 207800 21819 218190 40 10 4200 42000 4410 44100 41 250 5600 1400000 5880 1470000 42 300 9500 2850000 9975 2992500 43 350 6000 2100000 6300 2205000 44 200 5600 1120000 5880 1176000 45 70 5600 392000 5880 411600 46 120 5760 691200 6048 725760 47 20 10500 210000 11025 220500 29539000 31015950