Закуп ИМН

Объявление о проведении тендера №3 Заказчик, КГП на ПХВ "Областной центр крови" государственного учреждения "Управление здравоохранения Алматинской области", юридический адрес: Алматинская область, Карасайский район, г.Каскелен, АБЫЛАЙ ХАН, 42; Фактический адресАлматинская область, Карасайский район, г.Каскелен, АБЫЛАЙ ХАН, 42. объявляет о проведении закупа способом тендера медицинских изделий в соответствии с «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг», утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 (далее - Правила).: КГП на ПХВ "Областной центр крови" государственного учреждения "Управление здравоохранения Алматинской области", юридический адрес: Алматинская область, Карасайский район, г.Каскелен, АБЫЛАЙ ХАН, 42; Фактический адресАлматинская область, Карасайский район, г.Каскелен, АБЫЛАЙ ХАН, 42, тел. 8 (72771) 22804, БИН 991240003276, ИИК KZ368562203155197387 в АО «Банк ЦентрКредит» БИК KCJBKZKX Наименование и номер лота: Закуп медицинских изделий на 2026 год: Наименование закупаемых товаров, их подробная спецификация, количество, место поставки, сумма, выделенная для закупа по каждому лоту указаны в приложении 1; Срок и условия поставки –по заявке заказчика в течении 15 кал.дней Место поставки: согласовать с заказчиком; Дополнительную информацию можно получить по телефону: 8 (72771) 22804 № Наименование заказчика Наименование товара* Ед. Изм Кол-во Условия поставки (в соответсвии с Инкотермс 2020) Срок поставки товаров Место поставки товаров Размер авансового платежа, в% Сумма, выделенная для закупа способом тендера (по лоту №), тенге 1 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Лиофилизиров. Р. для КК Lyophilized control на MISSION С100 уп 15 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 71 430 2 КГП на ПХВ "Областной центр крови" MISSION CE ALT Test Strips (25T/KIT)/ Тест Полоски для определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) уп 100 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 2 952 400 3 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Affirmagen стандартные эритроциты дл определения группы крови перекрестной реакцией (А1,В) Аффирмаджен уп 14 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 362 488 4 КГП на ПХВ "Областной центр крови" 0,8% Surgiscreenстандартные эритроциты для скрининга антител Серджискрин уп 18 DDP в течение15 календарных дней с даты получениязаявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 827 910 5 КГП на ПХВ "Областной центр крови" 7% ВSА 5 мл (бычий сывороточный альбумин) уп 4 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 287 028 6 КГП на ПХВ "Областной центр крови" "ABO Rh-D/кассета для определения групп крови обратной реакций" уп 10 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 7 608 980 7 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Кассеты для определения Келл фенотипа (Bio Vue system RH/ С,с,Е,е,Kелл группы крови АВО и резус фактора) уп 6 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 9 639 048 8 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Планшет П-50 для определения группы крови (из полистерола с лунками) шт 550 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 654 500 9 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Стерильная одноразовая пипетка Пастера на 3 мл шт 5500 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 198 000 10 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Пробирка вакуумная 1,5 мл с цитратом натрия черная пробка (sodium citrate 3,2%) для определения СОЭ методом Вестергрена шт 100 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 9 300 11 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Микрокювета для определения гемоглобина Compolab уп 40 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 0 2 278 080 12 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Одноразовые наконечники для дозаторов 1000 мкл уп 1 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 6 286 13 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Набор контрольного материала для колибровки анализатора Compolab TS HBT L-M-H , артикул № 90В.0014 набор 2 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 133 334 14 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Одноразовые наконечники для дозаторов 300 мкл уп 5 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 28 570 15 КГП на ПХВ "Областной центр крови" ARC.HIVAg/AbCombo реагент (100 тестов) набор 10 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 1 085 710 16 КГП на ПХВ "Областной центр крови" ARC.Anti-HCV реагент (100 тестов) набор 20 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 5 428 580 17 КГП на ПХВ "Областной центр крови" ARC.SyphilisTP реагент (100 тестов) набор 20 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 3 474 280 18 КГП на ПХВ "Областной центр крови" ARC.HBsAgQ2 реагент (100 тестов) набор 20 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 1 743 660 19 КГП на ПХВ "Областной центр крови" ARC.HBsAgQ2 контроль набор 1 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 104 391 20 КГП на ПХВ "Областной центр крови" ARC Анти HBc контроли набор 1 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 104 391 21 КГП на ПХВ "Областной центр крови" ARCHITECT Раствор Триггера уп 1 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 41 561 22 КГП на ПХВ "Областной центр крови" ARCHITECT Раствор Пре-Триггера уп 2 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 183 660 23 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Набор тестов для качественного определения Вич1/2 гепати В иС набор 3 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 15 314 001 24 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Негативный контроль тест Cobas NHP Negative Control KIT (16x1 ml) набор 3 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 334 170 25 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Набор положительных контролей для МРХ Control KIT набор 8 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 4 522 440 26 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Вектогеп B-HBs-антиген (комплект -3) набор 1 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 39034 27 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Пластырь гемостатический,стерильный(донация) уп 3000 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 870 000 28 КГП на ПХВ "Областной центр крови" TCSD стерильных спаек уп 10 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 3 226 666.70 29 КГП на ПХВ "Областной центр крови" Одноразовый набор для инактивации аферезных тромбоцитов в добавочном растворе PAS или тромбоцитов, полученных из цельной крови, к аппарату Mirasol. уп 150 DDP в течение15 календарных дней с даты получения заявки от Заказчика. Согласовать с заказчиком 19 542 900

Аффирмадженпрекрестного методаопределения группы крови,Affirmagen 2x3 ml (A1+B),рассчитаны на 300 проб. 3%Аффирмаджен (3%Affirmagen), 2x3мл. Набор издвух флаконов (один с Al-эритроцитами, второй - с В-клетками). Каждый флаконсодержит 3%-ю суспензиюполученных от несколькихдоноров Rh- отрицательных(D-, С, E) эритроцитов врастворе низкой ионной силы ииспользуются в качествереактивов для системы с цельюобнаружения в образцахпациентов и доноров антителожидаемой группы крови. 1 упаковка на 250 определение.

Контроль аланин-аминотрансферазы предназначен для проверки тестирования ALT с использованием тест-полосок на биохимическом анализаторе Mission C-100 ACON. Контрольный раствор доступен в двух уровнях, чтобы обеспечить мониторинг производительности в пределах клинического диапазона. Контрольный раствор доступен в лиофилизированной форме для повышения стабильности. Он готов к использованию после его растворения в поставляемом разбавителе.Хранить лиофилизированный контрольный раствор при температурене менее/не более 2-8 ° C. Не замораживать. Неоткрытый лиофилизированный контрольный раствор стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке бутылки.

Пробирки VACUETTE® с натрия цитратом 3,2% (1:4) для определения СОЭ методом Вестергрена. Возможно измерение СОЭ как ручным методом с помощью штатива, так и автоматическим с помощью анализаторов. Пробирки VACUETTE® изготовлены из практически небьющегося пластика. Резиновая пробка высокого качества. Размер 9х120 мм, объем пробирки 1,5 мл. на 250 определений

Наконечники предназначены для отбора и переноса проб с помощью дозаторов при проведении анализа. Наконечники стерильные, стерилизованы гамма-облучением. Наличие фильтра позволяет снизить риск загрязнений и ложность результатов, вызванных аэрозольной контаминацией наконечников. Материал фильтра - полиолефиновое волокно.

Набор контрольного материала для колибровки анализатора Compolab TS HBT L-M-H

Тест-полоски (цельная, капиллярная кровь, плазма или сыворотка) представляют собой пластиковые полоски, на которые нанесены многослойные, сухие области реагентов и предназначены для считывания на биохимическом анализаторе Mission C-100 ACON. Тест предназначен для количественного определения АЛТ в цельной крови, плазме или сыворотке крови. Многослойные сухие области реагентов на каждой полосе функционируют для отделения клеточных компонентов в образце крови . Полностью совместимы с биохимическим анализатором Mission C-100 ACON.Характеристики: Методология, Тест-полоски для сухой химии, Диапазон Линейности не менее 0-500U/L, Диапазон Измерений не менее 0-2000U/LОбразец Цельная кровь, плазма или сыворотка,Объем Образца не менее 30 μL,Единицы Измерения U/L, μkat/L,Размер Полоски не менее 6.0 mm × 80mm,Условия Хранения полоски не менее/не более 2 - 30 ºC, хранить в упаковке в закрытом контейнере. Не допускать попадания прямых солнечных лучей.,Условия Эксплуатации не менее 15 - 30 ºCРеагент Композиция,α-кетоглутарата не менее 1 % w/w,L-аланин не менее 5% w/w,Оксидаза пирувата не менее 125U/ml,TPP не менее 0.4% w/wFAD не менее 0.01 % w/w,Индикатор не менее 0.8% w/w,POD не менее 500U/ml,Буферный раствор не менее 92.8% w/w

Опрелделение группы крови и резус фактора ручным методом. 1 планшет на 10 определение.

0,8% Серджискрин (0,8%Surgiscreen), 3x10мл.Эритроциты в виде 0,8%-йсуспензии используются дляидентификации возможныхантител неожидаемых группкрови с помощью системы. 1 упак на 180 определение.

Принцип действия анализаторов основан на измерении коэффициента поглощения пробы и пересчете данной величины в концентрацию гемоглобина.Проба крови втягивается в кювету под действием капиллярных сил. Измерение происходит автоматически при размещении кюветы в анализаторе через держатель кювет.( 1*100)

ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ № Наименование товара, краткая характеристика Технические и качественные характеристики 1 Одноразовый набор для обработкитромбоцитов Mirasol с раствором для разведенияпрепарата тромбоцитов 10790 Назначения: Обработка донорских тромбоцитов. Функциональность:Проведение процедур инактивации патогенов в дозе тромбоцитов в добавочном растворе на аппарате MIRASOL, TerumoBCT, для получения вирусинактивированных тромбоцитов. Техническая характеристика: Стерильная система обработки тромбоцитов. Составные части: 1)однапрозрачная упаковка с двумя отсеками для раздельного хранения контейнера для облучения, с белой отрывной полоской для открывания, и упаковки рибофлавина с отрывной полоской. 2) непрозрачная упаковка фольга с пакетом раствора рибофлавина 35 мл. 3) контейнер для хранения/облучения с зажимом, прикрепленными трубками, хрупкими соединителями и пробоотборником с заглушкой отламывателем. Область применения: Обработка дозы тромбоцитов на аппарате MIRASOL, TerumoBCT, с целью патогенинактивации. Комплектация: 1)Контейнер пластикатный для хранения/облучения. 2) Пакет с раствором рибофлавина 35 мл. 3) Пробоотборник. 4) Зажим на линии контейнера для хранения/облучения 5) Набор систем упакован герметично и защищен от прямого воздействия света. 6) Инструкция пользователя. Эксплуатационные характеристики: Стерильная стыковка с мешком/комплектом. Количество комплектов в одной коробке – 25 штук.

Наконечники предназначены для отбора и переноса проб с помощью дозаторов при проведении анализа. Наконечники стерильные, стерилизованы гамма-облучением. Наличие фильтра позволяет снизить риск загрязнений и ложность результатов, вызванных аэрозольной контаминацией наконечников. Материал фильтра - полиолефиновое волокно.

Для качественного определения ВИЧ 1/2, гепатита В и С методом ПЦР существуют специальные наборы, такие как cobas MPX для автоматических систем реального времени ПЦР, позволяющие напрямую выявлять генетический материал (РНК) вирусов. Эти тесты предназначены для лабораторий и обеспечивают высокую точность в диагностике.

< 0,001 % синтетическая (защищенная) РНК ВИЧ-1 группы М в оболочечном белке бактериофага MS2, < 0,001 % синтетическая (защищенная) РНК ВГС в оболочечном белке бактериофага MS2, < 0,001 % синтетическая (плазмидная) ДНК ВГВ в оболочечном белке бактериофага Лямбда, нормальная человеческая плазма, нереактивная в лицензированных тестах на антитела к ВГС, антитела к ВИЧ-1/2, HBsAg, антитела к НВс; негативная по РНК ВИЧ-1, РНК ВИЧ-2, РНК ВГС, ДНК ВГВ, РНК ВГЕ, РНК ВЗН и ДНК ЦМВ при тестировании методом ПЦР 0,1 % консервант ProClin® 300

Набор реагентов включает: Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HCV (E. coli, дрожжи, рекомбинантный) в MES буфере. Минимальная концентрация: 0,14% твердого вещества. Консерванты: противомикробные препараты. Конъюгат: конъюгат, содержащий меченые акридином мышиные антитела к IgG/IgM человека в MES буфере. Минимальная концентрация: (IgG) 8 нг/мл/(IgM) 0,8 нг/мл. Консерванты: противомикробные препараты. Разбавитель теста Anti-HCV Assay Diluent, содержащий TRIS буфер с сурфактантом. Консерванты: азид натрия и другие противомикробные препараты. Общая специфичность составила 100% (4996/4996) при 95% доверительном интервале от 99,45% до 99,71%. Общая чувствительность составила 100% с 95% доверительным интервалом от 99,18% до 100%.

Тест ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека, а также образцах, забранных посмертно (после остановки сердца). Тест ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo предназначен для использования в качестве вспомогательного средства диагностики инфекции HIV-1/HIV-2, а также в качестве скринингового теста с целью предупреждения передачи инфекции HIV‑1/HIV-2 реципиентам крови, ее компонентов, а также клеток, тканей и органов.

Раствор триггера (ARCHITECTi Trigger Solution) со штрих-кодом, предназначен для инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума. Раствор Триггера состоит из бидистилироанной воды (99,6%), содержащей гидроксид натрия в концентрации 1,4% (по массе).

Раствор пре-триггера (ARCHITECTi Pre-Trigger Solution) со штрих-кодом, предназначен для отщепления акридиновой метки от комплекса антиген-антитело. Раствор пре-триггера состоит из бидистиллированной воды (99,88%), содержащей перекись водорода в концентрации 1.32%.

Тест ARCHITECT Syphilis TP является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека, а также образцах, забранных посмертно (после остановки сердца). Тест ARCHITECT Syphilis TP используется в качестве вспомогательного средства диагностирования сифилиса, а также в качестве скринингового теста с целью предупреждения передачи Treponema pallidum реципиентам крови и ее компонентов, а также клеток, тканей и органов.

для стерильного соединения поливинилхлоридной трубки, иногда других термопластических труб, в закрытой системе, с возможностью сварки труб как мокрыми, так и сухими

Техническая спецификация 1 HBsAg плюс – Набор реагентов для иммуноферментного выявления НВsAg Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 (одного), использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения, уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора, не менее двух штук, позволяет улучшить контроль качества проведенного исследования Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл, позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В Количество различных типов конъюгатов в составе набора – не более одного, использование одного конъюгата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 60 минут, для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно Состав набора:  Планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg – 1 шт.;  Отрицательный контрольный образец (К–) Жидкость светло-жёлтого цвета. Не содержит HBsAg. содержит натрия мертиолят (0,01%), натрия азид (0,01%). – 1 фл. 3,0 мл  слабоположительный контрольный образец (К+слаб), Жидкость малинового цвета, содержит HBsAg (0,2±0,1) МЕ/мл., содержит Proclin 300 (0,04%). – 1 фл. 2,5 мл.  Положительный контрольный образец (К+), жидкость красного цвета, Содержит HBsAg (2,0±1,0) МЕ/мл., содержит натрия мертиолят (0,02%). – 1 фл., 2,5 мл;  Конъюгат жидкость синего цвета, Поликлональные антитела к HBsAg с пероксидазой хрена. содержит фенол (0,05%), натрия мертиолят (0,01%).– 1 фл., 8,0 мл;  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25), Бесцветная жидкость. Содержит ProClin 300 (0,25%). – 1 фл., 28 мл;  Раствор тетраметилбензидина (Раствор ТМБ) Бесцветная или светло-жёлтого цвета жидкость. Содержит 3,3′,5,5′ – тетраметилбензидин (0,025%). – 1 фл., 13,0 мл;  Стоп-реагент Бесцветная жидкость.Содержит кислоту серную (4,9%). – 1 фл., 12 мл. Набор дополнительно комплектуется:  плёнками для заклеивания планшета – 1 шт.;  ванночками для реагентов – 2 шт.;  наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт. Срок годности набора реагентов – 15 месяцев со дня выпуска Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно осуществляться при температуре (2–8) °С в течение всего срока хранения в холодильных камерах или холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры. Срок хранения набора – 24 месяца со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2–8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно.

Техническая спецификация Торговое наименование МИ Элебан престат,өлшемі 35мм х 80мм, ⌀ 20 мм Элебан престат, размер 35мм х 80мм, ⌀ 20 мм Международное непатентованное наименование МИ гемостатикалық бұласыры, стерильді, өлшемі 35мм х 80мм, ⌀ 20 мм пластырь гемостатический, стерильный, размер 35мм х 80мм, ⌀ 20 мм Состав Бұласыр; полиуретанды тоқылмаған материал, акрил желімі Бөлгіш: қағаз, силикон шайыры Төсеме: тоқылмаған материалдан жасалған сіңіргіш мақта Пластырь; полиуретановый нетканый материал, акриловый клей Разделитель: бумага, силиконовая смола Прокладка: впитывающий хлопок из нетканного материала Назначение Бөлімшелерде инъекциялардың барлық түрлерінен кейін гемостаз, тесілген орынды жабу және қорғау: донация кезінде қан алу, 2 саңылаулы инені қолданған кезде, шеткері катетерді алып тастағаннан кейін, көбелек-инені алып тастағаннан кейін. Гемостаз, покрытие и защита места прокола после всех видов инъекций в отделениях: забор крови при донации, при применении 2-х просветных игл, после удаления периферического катетера, после удаления иглы-бабочка. Страна производитель Hakuzo Medical Corporation, Жапония Hakuzo Medical Corporation, Япония №регистрационного удостоверения РК МИ (ИМН)-0№027085 от 14.09.2023 РК МИ (ИМН)-0№027085 от 14.09.2023 Едина измерения Қаптамада упаковка

Нормальная человеческая плазма, нереактивная в лицензированных тестах на антитела к ВГС, антитела к ВИЧ-1/2, HBsAg, антитела к НВс; негативная по РНК ВИЧ-1, РНК ВИЧ-2, РНК ВГС, ДНК ВГВ, РНК ВГЕ, РНК ВЗН и ДНК ЦМВ при тестировании методом ПЦР < 0,1 % консервант ProClin®300

Контроли ARCHITECT Anti-HBc II Controls предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках системы ARCHITECT iSystem при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. 2 флакона (8,0 мл каждый) контролей ARCHITECT Anti-HBc II Controls: отрицательный контроль и положительный контроль.

Контроли ARCHITECT HBsAg Qualitative II Controls предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений системы ARCHITECT i System при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека с использованием наборов реагентов ARCHITECT HBsAg Qualitative II и HBsAg Qualitative II Confirmatory. 2 флакона (по 8,0 мл) контролей ARCHITECT HBsAg Qualitative II Contrlos.

Тест ARCHITECT HBsAg Qualitative II является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека, а также образцах, забранных посмертно (после остановки сердца). Микрочастицы: 1 или 4 флакона (по 6,6 мл флакон для 100 тестов/27,0 мл флакон для 500 тестов) микрочастиц, сенсибилизированных антителами к HBs (мышиные, моноклональные, IgM, IgG) в МЕС-буфере с протеиновыми стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0,08% сухих веществ.

Кассеты для определения Келлфенотипа (Bio Vue system RH/С,с,Е,е и Келл), 1 уп/400 шт. 1 касета для одного определения .

ABO Rh-D/кассета дляопределения групп кровиобратной реакции (анти-А/анти-В/анти-D(анти-RH1)/контроль/разбавитель дляпробы обр. реак),400шт/уп. 6пробирочные кассетысодержащие стеклянныешарики и реактив. 1 касета для одного определение группы крови.