медицинские изделия

Объявление о проведении закупа медицинских изделий способом тендера АО «Национальный центр нейрохирургии», (г. Астана, пр. Туран, 34/1, БИН 080440018645) объявляет о проведении закупа медицинских изделий способом тендера. Наименование закупаемых медицинских изделий с указанием номера, наименования медицинского изделия, его характеристики с приложением технической спецификации, единицы измерения, количества, выделенных цены и общей суммы, объем закупа, места поставок, сумм, выделенных для закупа по каждому лоту указаны в тендерной документации. Сроки, место поставки и время начала и окончания приема заявок с обратным отсчетом оставшегося времени указаны в тендерной документации. Секретарь тендерной комиссии: Саттаров Жанарбек Серикович-главный специалист Отдела организации закупок. Телефон-+7-7172-62-10-45. Электронная почта- zakup_neuro@mail.ru. Медициналық бұйымдарды тендер тәсілімен сатып алуды өткізу туралы хабарландыру «Ұлттық нейрохирургия орталығы» АҚ (Астана қ., Тұран даңғылы, 34/1, БСН 080440018645) медициналық бұйымдарды тендер тәсілімен сатып алуды өткізіу туралы жариялайды. Медициналық бұйымның нөмірін, атауын, техникалық ерекшеліктерді қоса бере отырып, оның сипаттамаларын, өлшем бірліктерін, саны, бөлінген бағалары және жалпы сомасы, сатып алу көлемі, жеткізу орны, сатып алуға бөлінген сомалар көрсетілген сатып алынатын медициналық мақсаттағы бұйымдардың атауы тендерлік құжаттамада көрсетіледі. Қалған уақытты кері санаумен өтінімдерді қабылдау мерзімі, жеткізу орны, басталу және аяқталу уақыты конкурстық құжаттамада көрсетілген. Конкурстық комиссияның хатшысы: Саттаров Жанарбек Серікұлы – Сатып алуды ұйымдастыру бөлімінің бас маманы. Телефон-+7-7172-62-10-45. Электрондық пошта - zakup_neuro@mail.ru.

Екі компонентті түйіршіктер (90%, 10% вета-ТКП) Жоғары кеуектілік тромбтың бастапқы тұрақтануын қолдайды. Кальций фосфаты қан тамырлары мен сүйек өсуін ынталандыратын жасушаларға өткізгіш қолдау көрсетеді – бұл табиғи сүйектің минералды компонентіне өте ұқсас құрылым. Материалдарға айналымдағы ақуыздардың сақталуын жақсартатын және трансплантацияға биоактивті сипаттамалар беретін силикаттар жатады. Толық резорбциямен биодеградацияланатын. Оңтайландырылған кеуекті құрылымы мен химиялық құрамына байланысты. Трансплантация сүйектерді емдеу үшін оңтайландырылған. Емдеу процесінде алдымен силикат адсорбцияланады, содан кейін 4-6 ай ішінде вета-ТКП-жаңа сүйекті алмастыруға ықпал ететін жақтау жүреді. 93/42/ЕО Директивасына сәйкес келеді. Түйіршіктердің диаметрі 4-7 мм, көлемі 20 мл. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Двукомпонентные гранулы (90% НА, 10% вета-ТКП) Высокая пористость поддерживает начальную стабилизацию сгустка. Фосфат кальция обеспечивает проводящую опору для кровеносных сосудов и клеток стимулирующих рост костей – структура, очень похожая на минеральный компонент натуральной кости. Материалы включают силикаты, которые улучшают удержание циркулирующих белков и придают биоактивные характеристики трансплантату. Биодеградируемый с полным рассасыванием. Благодаря оптимизированной пористой структуре и химическому составу. Трансплантаты оптимизированы для заживления костей. В процессе заживления сначала адсорбируется силикат, а затем, в течение 4-6 месяцев следует вета-ТКП-каркас, способствующий замещению новой костью. Соответствует директиве 93/42/ЕС. Диаметр гранул 4-7 мм, объем 20 мл. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад.

"Бір қадамға" кіруге және толтыруға арналған құрылғы омыртқа денесіне кірудің минималды инвазивті құралы болып табылады және жұмыс кануласына орнатылған остеоинтрадъюссерден тұрады. Жоғары сапалы тот баспайтын болаттан жасалған, поли құйылған тұтқалары бар. Жұмыс канюлясы омыртқа денесіне беру кезінде сүйек цементінің арнасы ретінде қолданылады. Қиғаш немесе траокариялық ұшы бар Остеоинтрадъюссер. Қол жетімді диаметрлер - 3.4 мм; 3,05 мм; 2,41 мм.ұзындығы 5 немесе 9 дюйм. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Устройство для доступа и заполнения "в один шаг", представляет собой минимальноинвазивный инструмент доступа к телу позвонка и состоит из остеоинтрадъюссера, установленного в рабочей канюле. Изготовлен из высококачественной нержавеющей стали, имеет полиментные литые рукоятки. Рабочая канюля используется в качестве канала для костного цемента во время подачи в тело позвонка. Остеоинтрадъюссер с косым или траокарным кончиком. Доступные диаметры - 3.4 мм; 3,05 мм; 2,41 мм. Длина 5 или 9 дюймов. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад.

Көп деңгейлі операциялар үшін полимерлеу уақыты ұзартылған Цемент немесе цементті ұзағырақ енгізу қажет болған кезде күрделі операциялар. Полимерлеу уақыты 18 минутқа дейін. Кептелу қаупін азайту үшін бастапқы тұтқырлықтың жоғарылауы. Цемент құрамында 30% барий сульфаты бар, визуализацияны жақсартады, контрастты заттарды қосуды қажет етпейді. Омыртқа ісіктеріне жеткілікті термиялық әсер ету кезінде қоршаған тіндердің зақымдануын болдырмау үшін полимерлеу температурасы 59°С. Есептелген жұмыс уақытында цементтің тұтқырлығы іс жүзінде өзгермейді. Екі компоненттен тұрады-метилметакрилат негізіндегі сұйық еріткіш және полиметилметакрилат негізіндегі үлпектер. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Цемент с увеличенным временем полимеризации для проведения многоуровневых операции, или сложных операций, когда требуется более длительное введение цемента. Время полимеризации до 18 минут. Увеличенная начальная вязкость для снижения риска затёков. Цемент содержит 30% сульфата бария, улучшает визуализацию, не требует добавления контрастных веществ. Температура полимеризации 59°С для исключения поражения окружающих тканей при достаточном термическом воздействия на опухоли позвонков. На протяжении расчетного рабочего времени вязкость цемента практически не изменяется. Состоит из двух компанентов - жидкий растворитель на основе метилметакрилата и хлопьев на основе полиметилметакрилат. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад.

Жоғары қысымды коронарлық артериялардың транслюминальды ангиопластикасына арналған шар катетері. Цилиндр материалы және цилиндр құрылымы: үш қабатты-эластомер / нейлон / эластомер. Цилиндр диаметрі (мм): 2,00; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0. Ұзындығы: 6, 8, 12, 15, 20, 25, 30 мм. гидрофильді М-дистальды 32 см жабын. ұзындығы 6 және 8 мм баллондарда гидрофильді жабынның болмауы. 2 рентгендік контрастты маркерлер. Дистальды цилиндр профилі 0,036". Профилі 0,42 мм және ұзындығы 2,9 ММ дистальды ұшы.. 0,014 " өткізгішке арналған жылдам ауысым баллоны. Катетердің жұмыс ұзындығы кемінде 145 см. Проксимальды шафттың диаметрі 1,9 Fr, дистальды 2,6 FR. Номиналды қысым 12 атм. Үзіліс қысымы 22 atm (диаметрі 2.00-4.00 цилиндрлер үшін) және 20 atm. (диаметрі 4.50-5.00 цилиндрлер үшін). Шардың дизайны – 3 мм қысқа иықтары бар үш жапырақты. Ұзындығы 0,8 мм және қалыңдығы 25 мкм болатын жұқа және қысқа рентгендік контраст белгілері. Өткізгіш үшін Шығыс портын күшейту және сынуды болдырмау үшін, катетердің проксимальды сегментінен дистальды сегментіне итеру күшінің берілуін қамтамасыз ету үшін орташа шафттағы тот баспайтын болаттан жасалған қысқа стилет.. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Баллонный катетер для транслюминальной ангиопластики коронарных артерий высокого давления. Материал баллона и структура баллона: трехслойная - эластомер/нейлон/эластомер. Диаметр баллона (мм): 2,00; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0. Длина: 6, 8, 12, 15, 20, 25, 30 мм. Гидрофильное М-покрытие дистальных 32 см. Отсутствие гидрофильного покрытия на баллонах длиной 6 и 8 мм. 2 ренгеноконтрастных маркера. Дистальный профиль баллона 0,036”. Дистальный кончик с профилем 0,42мм и длиной 2,9мм.. Баллон быстрой смены под проводник 0,014”. Рабочая длина катетера не менее 145 см. Диаметр проксимального шафта - 1,9 Fr, дистального 2,6 Fr. Номинальное давление 12 атм. Давление разрыва 22 atm (для баллонов диаметром 2.00-4.00) и 20 atm. (для баллонов диаметром 4.50-5.00). Дизайн баллона – трехлепестковый с короткими плечами 3мм. Тонкие и короткие рентгеноконтрастные метки длиной 0,8 мм и толщиной 25 мкм. Короткий стилет из нержавеющей стали в среднем шафте для усиления порта выхода для проводника и предотвращения изломов, для обеспечения передачи толкательного усилия от проксимального к дистальному сегменту катетера. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад.

Перифериялық артериялардың ангиографиясын жүргізуге арналған диагностикалық Катетер. Simmons, Simmons1, Simmons2, simmons3, Headhunter,Newton,Bentson ,MANI,Vertebral,Modified Cerebral,Berenstein,Straight selective,MW2 немесе modified MW2, Osborn , Hook 0.8, Hook 1.0,Modified Hook 1, modofied Hook 2, modified Hook 3,Cobra, Cobra 1, Cobra 2, Cobra 3,Shepherd Hook,Renal double curve, Hockey Stick, Amir Motarjeme Cane,Reuter,Mikaelsson ,KA , ka 2, DVS A1, dvs A2 , UHF Shepherd Flush, Ultra Bolus Flush,Ultra High Flow Pigtail,Pigtail Flush,straight flush, modified Hook Flush . Катетердің ұзындығы 40, 60, 65, 70, 80,90,100, 110 және 125 см, қаттылықтың әртүрлі дәрежесі. Катетердің өлшемі 4 және 5F, катетердің ішкі диаметрі 4f 0.040" (1.02 мм), 0.046" (1.17 мм) 5F катетер үшін. ұсынылған өткізгіш 0.035" және 0.038" (0.97 мм). 2 бүйірлік тесіктің болуы (міндетті емес).Bumper tip типті ұштық конфигурациясы бар катетерлердің болуы (серпімді ұшы). Катетер қабырғаларының Қос Болат өрімі. Катетер материалы нейлон пебакс. Катетер жеңінің материалы поликарбонат болып табылады. Втулка конфигурациясы: қанаттар. Максималды қысым 1200psi. Стерильді қаптамаға оралған. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Катетер диагностический для проведения ангиографии периферических артерий. Дизайн кончика Simmons, Simmons1, Simmons2, Simmons3, Headhunter,Newton,Bentson ,MANI,Vertebral,Modified Cerebral,Berenstein,Straight selective,MW2 или modified MW2, Osborn , Hook 0.8, Hook 1.0,Modified Hook 1, Modofied Hook 2, Modified Hook 3,Cobra, Cobra 1, Cobra 2, Cobra 3, Shepherd Hook,Renal double curve,Hockey Stick, Amir Motarjeme Cane, Reuter,Mikaelsson,KA ,KA 2 , DVS A1, DVS A2, UHF Shepherd Flush , Ultra Bolus Flush, Ultra High Flow Pigtail,Pigtail Flush,Straight Flush,Modified Hook Flush . Длина катетеров 40, 60, 65, 70, 80,90,100, 110 и 125см, различная степеь жесткости. Размер катетеров 4 и 5F, Внутренний диаметр для катетеров 4F 0.040" (1.02мм), 0.046" (1.17мм) для катетеров 5F. Рекомендованный проводник 0.035" и 0.038" (0.97мм). Наличие 2 боковых отверстий (опция).Наличие катетеров с конфигруцией кончика типа bumper tip (упругий кончик). Двойная стальная оплетка стенок катетеров. Материал катетера нейлон пебакс. Материал втулки катетера поликарбонат. Конфигурация втулки: крылья. Максимальное давление 1200psi. Упакован в стерильную упаковку. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2) Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта.. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад.

Трансрадиальды қолжетімділікке арналған интродьюсер. Өлшемдері: Диаметрі 5, 6 Fr таңдау мүмкіндігі. Ұзындығы: 10, 16, 25 см ұзындықтағы интродьюсерлерді таңдау мүмкіндігі. Рентгенконтрастылық: Рентгенконтрастылық белгісі бар интродьюсерлерді таңдау мүмкіндігі. Маркировка: Интродьюсер диаметрінің түстік кодталуын таңдау мүмкіндігі. Фиксация: Интродьюсерді теріге тігуге арналған құлақшаның болуы, бұл оны ыңғайлы бекітуді қамтамасыз етеді. Құрылымы: Сыртқы қабаты ETFE-ден жасалған екі қабатты қабырғаны таңдау мүмкіндігі. Жиынтықталуы: Жиынтықта дилататор мен гемостатикалық клапанды таңдау мүмкіндігі. Қауіпсіздік: Дилататорда өздігінен ашылуға кедергі келтіретін қорғаныс механизмінің болуы. Жабыны: Интродьюсерлер бетінде гидрофильді М-жабынының болуы. Пункциялық жиынтық: Интродьюсер жиынтығын металл инемен немесе ине-катетермен, пластик немесе металл мини-өткізгішпен таңдау мүмкіндігі. Мини-өткізгіш сипаттамасы: Тік пластик немесе металл мини-өткізгіштің диаметрін таңдау мүмкіндігі: 0,021", 0,025". Өткізгіш ұзындығы: 10 см интродьюсерлер үшін ұзындығы 45 см; 16 және 25 см интродьюсерлер үшін ұзындығы 80 см. Инелер: Пластик ине 20G x 32 мм (0,025" пластик мини-өткізгіш үшін), металл инелер 20G x 36 мм және 21G x 36 мм (0,021" және 0,025" металл мини-өткізгіштер үшін). Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Интродьюсер для трансрадиального доступа. Возможность выбора диаметра 5, 6 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 10, 16, 25 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Наличие ушка на интродьюсере для подшивания к коже, что обеспечивает удобство фиксации интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Наличие гидрофильного М -покрытия на поверхности интродьюсеров. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером, с пластиковым или металлическим минипроводником. Наличие дилататора. Наличие выбора диаметра прямого, пластикового или металлического мини проводника: 0,021", 0,025". Длина прямого пластикового или прямого металлического мини проводника 45см для интродьюсеров длиной 10 см, Длина прямого пластикового или прямого металлического мини проводника 80 см для интродьюсеров длиной 16 и 25 см. Пластиковая игла 20Gx 32мм (для пластикового мини проводника 0,025"), металлическая игла 20Gx 36мм и 21Gx 36мм (для металлического мини проводника 0,021" и 0,025"). Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад.

Полимер негізіндегі дәрілік затты (D, L-лактид-со-капролактон) қамтитын дәрілік жабыны бар коронарлық стент, оның сіңу уақыты препараттың шығарылуымен синхронды (3-4 ай), бұл рестеноз және тромбоз, сондай-ақ сиролимус (белсенді зат) қаупінің төмендеуіне әкеледі. Негізгі функционалдық талаптар, техникалық сипаттамалары: стент диаметрінің болуы 2,25 мм; 2,5 мм; 2,75 мм; 3,0 мм; 3,5 мм 4,0 мм. стент ұзындығының кең ауқымының болуы 9, 12, 15, 18, 21, 24, 28, 33 және 38 мм. Келесі санаттағы пациенттер үшін ЕО (CE mark) негізгі талаптары мен стандарттарына сәйкес келеді: st сегментін көтеретін және көтермейтін миокард инфарктісі, Жедел коронарлық синдром, қант диабеті, көп тамырлы зақымданулар, бифуркациялық зақымданулар, сондай-ақ 65 жастан асқан пациенттер, ерлер мен әйелдер пациенттері, зақымданудың толық окклюзиясы бар пациенттер, ұзартылған учаскелер зақымданулар, кіші коронарлық тамырлардың зақымдануы, рестеноз (стент ішіндегі рестенозды қоса), тамыр аузының зақымдануы, сол жақ коронарлық артерияның зақымдануы, феморға да жарамды, сонымен, радиалды қол жетімділік үшін. Кобальт хром l605 қорытпасына негізделген стент материалы, стент дизайны бар ашық ұяшық, бұл бифуркациялық зақымданулар кезінде бүйірлік бұтақтарға қол жеткізуді жақсартуға мүмкіндік береді. Дәрі-дәрмектің дозасы 3,9 мкг/мм стент ұзындығы. 3-4 ай ішінде дәрілік заттың бөлінуі. Стент имплантацияланғаннан кейін 1 айдан кейін 2-ші тромбоциттерге қарсы терапияны негізделген түрде тоқтату мүмкіндігі қан кету қаупін болдырмау үшін қосымша кейінгі операцияны қажет ететін науқастар үшін маңызды. Дәрі-дәрмекті тез эндотелизациялау және стент тромбозының қаупін азайту үшін стенттің аблюминальды бөлігінде ғана жабу, бұл әсіресе қант диабетімен ауыратын науқастар үшін өте маңызды, полимердің деламинациясын және тамырлы микроэмболизация қаупін болдырмайтын градиент жабыны (тек стент құрылымының қозғалмайтын бөліктерін қамтиды). Стент сәулесінің қалыңдығы 80 мм құрайды. Диаметрі 3,50 мм – 4,00 мм стенттер үшін 14 АТМ, диаметрі 2,25 мм – 3.00 мм стенттер үшін 16 АТМ қысымнан төмен емес, номиналды қысымы 9 АТМ төмен емес үш жапырақты төмен комплементті баллоны бар жеткізу жүйесінің міндетті түрде болуы. Цилиндр материалы нейлон 12, платина маркерлері-иридий. Жеткізу жүйесінің дистальды бөлігін жабу– гидрофильді. Өткізгіштің шығатын жерінде сынуды болдырмау және күш беруді жақсарту үшін тот баспайтын болаттан жасалған шафт. Дөңгелектелген пішінді жеткізу жүйесінің және тозуға төзімділіктің жоғарылауының стент үшін арнайы жасалған ұшы кальциленген зақымданулардан өтуге арналған. File Explorer енгізу кезінде жақсы визуализация үшін Қызыл жеткізу жүйесінің ұшы. Дистальды Бөліктің диаметрі 2,7 Fr, проксимальды 1,9 FR аспайды. Жеткізу жүйесінің ең аз жұмыс ұзындығы 144 см. жеткізу жүйесінің кіріс профилі 0,017" (0,43 мм) аспайды. Диаметрі 5 FR (1,42 мм/0,056") өткізгіш катетері бар радиалды артерия арқылы стенттеу кезінде стент жүйесін қолдану мүмкіндігі. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Коронарный стент с лекарственным покрытием, включающим лекарственное вещество на основе полимера (D, L-лактид-со-капролактон), время абсорбации которого синхронно с высвобождением лекарства (3-4 месяца), что приводит к снижению риска рестеноза и тромбоза, так же сиролимуса (активное вещество). Основные функциональные требования, технические характеристики: наличие диаметра стента 2,25 мм; 2,5 мм; 2,75 мм; 3,0 мм; 3,5 мм 4,0 мм. Наличие широкого диапазона длины стента 9, 12, 15, 18, 21, 24, 28, 33 и 38мм. Соответствует основным требованиям и стандартам ЕС (СЕ mark) для следующих категорий пациентов: с инфарктом миокарда с подъемом и без подъема сегмента ST, острым коронарным синдромом, сахарным диабетом, многососудистыми поражениями, бифуркационными поражениями, а также пациентов старше 65 лет, пациентов мужского и женского пола, пациентов с полной окклюзией поражения, протяженными участками поражения, поражениями малых коронарных сосудов, рестенозом (включая рестеноз внутри стента), поражениями устья сосудов, поражениями левой коронарной артерии, подходит как для бедренного, так и для радиального доступа. Материал стента на основе сплава кобальт хрома L605, с дизайном стента открытая ячейка, что позволяет улучшить доступ к боковым ветвям при бифуркационных поражениях. Доза лекарства 3,9 мкг/мм длины стента. Высвобождение лекарственного вещества в течении 3-4 месяцев. Возможность обоснованной отмены 2-й антитромбоцитарной терапии через 1 месяц после имплантации стента, важно для пациентов нуждающимся в дополнительной последующей операции во избежание риска кровотечения. Покрытие лекарства только на аблюминальной части стента для быстрой эндотелизации и снижению риска тромбоза стента, что особенно критично для пациентов больных диабетом, градиентное покрытие для исключения деламинации полимера и отсутствия риска микроэмболизации сосудов (покрывает только неподвижные части конструкции стента). Толщина балки стента 80 µm. Обязательное наличие системы доставки с трехлепестковым низкокомплаентным баллоном и номинальным давлением не ниже 9 АТМ, давлением разрыва 14 АТМ для стентов диаметром 3,50 мм – 4,00 мм, 16 АТМ для стентов диаметром 2,25 мм – 3.00 мм. Материал баллона Нейлон 12, маркеры платина-иридиевые. Покрытие дистальной части системы доставки– гидрофильное. Усиленный сердечником из нержавеющей стали шафт для избежания излома в месте выхода проводника и лучшей передачи усилия. Специально разработанный для стента кончик системы доставки закругленной формы и повышенной износоустойчивости для прохождения кальцинированных поражений без заламывания. Кончик системы доставки красного цвета для лучшей визуализации во время введения проводника. Диаметр дистальной части - не более 2,7 Fr, проксимальной 1,9 Fr. Минимальная рабочая длина системы доставки 144 см. Входной профиль системы доставки не более 0,017” (0,43 мм). Возможность использования системы стента при стентировании через лучевую артерию с проводниковым катетером диаметром 5 Fr (1,42 мм/0,056”). Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад.

Ангиопластикалық цилиндрдің немесе басқа интервенциялық құрылғылардың инфляциясы мен дефляциясы үшін, сондай-ақ цилиндр ішіндегі қысымды өлшеу үшін ± 1 АТМ/бар дәлдігімен -1-ден 35 АТМ/барға (-14,7-ден +441 PSI) дейінгі қысымды құруға және бақылауға арналған шприц-манометр. Корпус материалы мөлдір поликарбонат; көлемі 30мл, баллонды катетермен ауасыз қосылуды қамтамасыз ететін ауасыз ротатормен жабдықталған. Ұзындығы 35.5 см (13") Қос өрілген жоғары қысымды икемді түтіктің және 3 жақты Кранның болуы. Құрылғыда құрылғыны бір қолмен дайындауға арналған өздігінен іске қосылатын триггер бар. Оператордың қолының сырғып кетуіне жол бермеу үшін тұтқаның беті резеңкеленген. Құрылғы ұқсас. Корпуста орналасқан поршеньде үштік сақина бар (колбаның ағып кетуін болдырмау үшін), соңында поршень ауаның кіруін азайту мақсатында "Қауіпсіз кеңістікті" қалыптастыру үшін көрсетілген. Флуоресцентті фондық дисплей оператордың жақсы визуализациясы үшін құрылғының корпусына қатысты 30° бұрышта орналасқан. Әр түрлі конфигурация нұсқалары: 1) үш жақты кран, мөлдір корпусы бар, айналмалы, әртүрлі конфигурациядағы гемостатикалық клапан (Y-коннектор) - түймесі бар, айналмалы немесе түймелі-айналмалы механизмі бар, торкдевайс (коронарлық өткізгішті басқару үшін), гемостатикалық клапан арқылы коронарлық өткізгішті Мұқият өткізуге арналған "доғал" ине. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Шприц-манометр для создания и мониторинга давления в пределах от -1 до 35 АТМ/бар (-14,7 до +441 PSI) с точностью ± 1 АТМ/бар для инфляции и дефляции ангиопластического баллона или других интервенционных устройств, а также для измерения давления внутри баллона. Материал корпуса прозрачный поликарбонат; объем 30мл, оборудовано безвоздушным ротатором, обеспечивающим безвоздушное соединение с баллонным катетером. Наличие гибкой трубки высокого давления с двойным плетением длиной 35.5 см (13") и 3-ходового краника. Устройство имеет встроенный самоактивирующийся триггер для подготовки устройства одной рукой. Поверхность рукоятки прорезиненная для исключения соскальзывания рук оператора. Устройство аналоговое. Поршень, расположенный в корпусе, имеет тройное кольцо (для исключения протекания колбы), на конце поршень заострен для образования «безопасного пространства», с целью минимизации попадания воздуха. Дисплей с флюоресцирующим фоном расположен под углом 30° по отношению к корпусу прибора для лучшей визуализации оператором. Различные варианты комплектации: 1) краник трехходовый, с прозрачным корпусом, крутящийся, гемостатический клапан (Y-коннектор) различной конфигурации - с кнопкой, с поворотным или кнопочно-поворотным механизмом, торкдевайс (для управления коронарным проводником), «тупая» игла для бережного проведения коронарного проводника через гемостатический клапан. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад.

Гемостатикалық клапан. Корпус, ротатор және қақпақ материалы мөлдір поликарбонат болып табылады. Акрилонитрил-бутадиен-стирен тірек шайбасы. Клапан материалы силикон. Корпустың ішкі люмені 7.2 (0.094") (2.4 мм). Ауасыз ротатордың, қақпақтың болуы. Клапанның гемостатикалық қызметін жақсарту үшін люмендегі көк түсті үш жапырақты силикон дискінің дизайны. Клапанды ашу батырманы басу арқылы жүзеге асырылады, жабу үшін батырманы тартыңыз. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Клапан гемостатический. Материал корпуса, ротатора и колпачка прозрачный поликарбонат. Опорная шайба акрилонитрил-бутадиен-стирен. Материал клапана силикон. Внутренний просвет корпуса 7.2F (0.094") (2.4мм). Наличие безвоздушного ротатора, защелкивающегося колпачка. Трехлепестковый дизайн силиконового диска голубого цвета в просвете для улучшения гемостатичсекой функции клапана. Открытие клапана осуществляется нажатием кнопки, для закрытия оттянуть кнопку. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад.

Трансрадиальды қолжетімділікке арналған интродьюсер. Диаметрі 4, 5, 6, 7 Fr таңдау мүмкіндігі. Ұзындығы 7, 10 см интродьюсерлерді таңдау мүмкіндігі. Рентгенконтрастылық белгісі бар интродьюсерлерді таңдау мүмкіндігі. Интродьюсер диаметрінің түстік кодталуын таңдау мүмкіндігі. Интродьюсерді теріге тігуге арналған құлақшаның болуы, бұл интродьюсерді бекіту ыңғайлылығын қамтамасыз етеді. Сыртқы қабаты ETFE-ден жасалған екі қабатты қабырғаны таңдау мүмкіндігі. Жиынтықта дилататорды, гемостатикалық клапанды таңдау мүмкіндігі. Дилататорда өздігінен ашылуға кедергі келтіретін қорғаныс механизмінің болуы. Гидрофильді жабыны бар интродьюсерлерді таңдау мүмкіндігі. Жиынтықта инесі бар интродьюсерлердің болуы. Интродьюсер жиынтығын металл инемен немесе ине-катетермен таңдау мүмкіндігі. Педиатриялық жиынтықтарды таңдау мүмкіндігі. Дилататор ұзындығы (мм): 125; 155. Диаметрі 0,018", 0,021", 0,025" тік болат мини өткізгішті таңдау мүмкіндігі. Тік болат мини өткізгіштің ұзындығы 45 см. 20G x 35 мм ине (0,025" мини өткізгіш үшін), 21G x 35 мм ине (0,018" мини өткізгіш үшін), 22G x 35 мм ине (0,018" мини өткізгіш үшін). Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Интродьюсер для трансрадиального доступа. Возможность выбора диаметра 4, 5, 6, 7 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 7, 10 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Наличие ушка на интродьюсере для подшивания к коже, что обеспечивает удобство фиксации интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Возможность выбора интродьюсеров с гидрофильным покрытием. Наличие интродьюсеров с иглой в комплекте. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером. Возможность выбора педиатрических наборов. Длина дилататора (мм): 125; 155. Наличие выбора диаметра прямого, стального мини проводника: 0,018", 0,021",0,025". Длина прямого, стального мини проводника 45см. Игла 20Gx 35мм (для мини проводника 0,025"), игла 21Gx 35мм (для мини проводника 0,018"), игла 22Gx 35мм (для мини проводника 0,018"). Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад.